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Ensayos clínicos sobre Hipersensibilidad tipo I

Total 65007 resultados

Allergy Therapeutics

Terminado

Diferentes dosis de alergoide de polen de árbol adsorbido en tirosina con monofosforil lípido A (MPL) en pacientes sensibilizados al polen de árbol

Hipersensibilidad tipo I

Canadá
Allergy Therapeutics

Terminado

Evaluación de la alergenicidad residual del alergoide del polen de ambrosía con monofosforil lípido A (MPL) mediante pruebas cutáneas por punción

Hipersensibilidad tipo I

Canadá
Allergy Therapeutics

Terminado

Eficacia y seguridad/tolerabilidad de Grass MATA MPL

Hipersensibilidad tipo I

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Austria
Allergy Therapeutics

Terminado

Inducción de inmunogenicidad con diferentes dosis de TreeMATA en sujetos alérgicos al polen de árboles

Hipersensibilidad tipo I

Estados Unidos
Allergy Therapeutics

Terminado

Investigación de seguridad+eficacia de diferentes dosis de ambrosíaMATAMPL;Evaluación de alergenicidad residual mediante prueba de punción cutánea

Hipersensibilidad tipo I

Estados Unidos
Allergy Therapeutics

Terminado

Seguridad, Efecto Inmunológico y Eficacia de la Aplicación Combinada de MPL y Alérgeno de Polen de Césped

Hipersensibilidad tipo I

Alemania
Allergy Therapeutics

Terminado

Evaluación de la alergenicidad residual del alergoide del polen de los árboles (abedul, avellano y aliso) mediante pruebas cutáneas por punción

Hipersensibilidad tipo I

Canadá
Allergy Therapeutics

Terminado

Eficacia y seguridad/tolerabilidad de la ambrosía MATA MPL

Hipersensibilidad tipo I

Canadá, Estados Unidos
Allergy Therapeutics

Terminado

Inducción de inmunogenicidad con diferentes dosis de MATA de gramíneas en sujetos alérgicos a polen de gramíneas y centeno

Hipersensibilidad tipo I

Estados Unidos
Allergy Therapeutics

Retirado

Evaluación de la seguridad y tolerabilidad del alergoide de polen de ambrosía adsorbido en tirosina con MPL (monofosforil lípido A)

Hipersensibilidad tipo I

Canadá
Allergy Therapeutics

Terminado

Diferentes dosis de alergoide de polen de hierba adsorbido en tirosina con monofosforil lípido A (MPL) en pacientes sensibilizados al polen de hierba

Hipersensibilidad tipo I

Canadá
Allergy Therapeutics

Terminado

Evaluación de la alergenicidad residual del alergoide del polen de hierba/centeno mediante pruebas cutáneas por punción

Hipersensibilidad tipo I

Estados Unidos
Allergy Therapeutics

Terminado

Evaluación de la contribución del monofosforil lípido A (MPL) a una vacuna contra la alergia al polen de gramíneas

Hipersensibilidad tipo I

Canadá
Allergy Therapeutics

Terminado

Evaluación de la contribución del monofosforil lípido A (MPL) a una vacuna contra la alergia al polen de árboles

Hipersensibilidad tipo I

Canadá
Allergy Therapeutics

Terminado

Investigación de la eficacia y seguridad de ambrosía MATAMPL, Pollinex-R y placebo en pacientes con alergia a la ambrosía

Hipersensibilidad tipo I

Canadá
Creative Testing Solutions

Terminado

Evaluación de la puntuación InnoLIA HTLV I/II

Virus linfotrófico T humano tipo I y/o tipo II

Estados Unidos
Allergopharma GmbH & Co. KG

Terminado

Diseño de soluciones de pruebas cutáneas de diagnóstico óptimo para el diagnóstico de sensibilización a una mezcla de polen y ácaros del polvo.

Alergia tipo I

Alemania
V.A. Nasonova Research Institute of Rheumatology...
AstraZeneca

Aún no reclutando

Evaluación del nivel de IFN tipo I y la actividad de la enfermedad en pacientes con LES

Nivel elevado de IFN tipo I en pacientes con LES
REGENXBIO Inc.

Activo, no reclutando

Terapia génica RGX-111 en pacientes con MPS I

Síndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-Scheie | Mucopolisacaridosis Tipo I (MPS I)

Estados Unidos, Brasil, Israel
Hams Hamed Abdelrahman

Terminado

Diseño/fabricación asistido por computadora para osteotomía Le Fort I y placa de titanio personalizada en 3D en cirugía ortognática

El fuerte; I

Egipto
Cairo University

Desconocido

Waferless One Stage Segmental Lefort I Posicionamiento maxilar en deficiencia transversal

Osteotomía Lefort I
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
H. Lundbeck A/S

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de una formulación intramuscular de aripiprazol (OPC-14597) como tratamiento de mantenimiento en pacientes bipolares I

Trastorno bipolar I

Estados Unidos, Taiwán, Rumania, Corea, república de, Japón, Polonia, Canadá
Professor Saad Shakir
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio observacional modificado de control de eventos de prescripción de asenapina (Sycrest)

Trastorno bipolar I

Reino Unido
Cairo University

Desconocido

Evaluación 3D de los cambios nasolabiales después de la sutura de base alar clásica versus modificada después de la osteotomía Le Fort I

El fuerte; I
Solvay Pharmaceuticals
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer; H. Lundbeck A/S

Terminado

Efectos PK de bifeprunox y valproato en bipolar I

Trastorno bipolar I

Estados Unidos
University of Sao Paulo

Terminado

Eficacia del tratamiento combinado para el trastorno bipolar I de jóvenes (LICAVAL)

Trastorno bipolar I

Brasil
University of Sao Paulo

Desconocido

Potenciación del tratamiento con quetiapina con litio o aripiprazol en pacientes bipolares 1 que no responden (ARIQUELI)

Trastorno bipolar I

Brasil
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Un estudio de MK-8189 en participantes con trastorno bipolar I (MK-8189-020)

Trastorno bipolar I

Estados Unidos
Future University in Egypt

Terminado

Precisión de la fijación de la osteotomía LeFort I con dos placas frente a la osteosíntesis específica del paciente con cuatro placas

El fuerte; I

Egipto
Roxane Laboratories

Terminado

Estudio cruzado de bioequivalencia de tabletas de fumarato de quetiapina de 300 mg en condiciones de ayuno en estado estacionario

Trastorno bipolar I

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Una comparación de olanzapina en combinación con un estabilizador del estado de ánimo versus estabilizador del estado de ánimo solo, en pacientes bipolares mixtos

Trastorno bipolar I

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio en mujeres posmenopáusicas para investigar la interacción fármaco-fármaco (DDI) entre itraconazol (ITZ) y vilaprisán administrado por vía oral; Biodisponibilidad absoluta utilizando una dosis de microtrazador intravenoso de [14C]Vilaprisan

Ensayo Clínico, Fase I

Reino Unido
University Hospital, Basel, Switzerland

Terminado

Estudio farmacocinético para caracterizar las métricas de fenotipado del cóctel "Basel" después de la inducción o inhibición de CYP

Desintoxicación Metabólica, Fase I

Suiza
Cairo University

Aún no reclutando

Evaluación de restauraciones posteriores de resina compuesta utilizando la técnica de inserción de resina de modelado en lesiones de clase I

Restauraciones de composite clase I
Bayer

Terminado

Estudio de Interacción Medicamentosa: Influencia de Vilaprisan en la Farmacodinamia (PD) y Farmacocinética (PK) de un Anticonceptivo Oral Combinado (AOC)

Ensayo Clínico, Fase I

Alemania
Bayer

Terminado

Estudio en mujeres jóvenes sanas para investigar la farmacodinámica, la farmacocinética y la seguridad de Vilaprisan

Ensayo Clínico, Fase I

Alemania
Hadassah Medical Organization
Oramed Pharmaceutical Inc.

Terminado

Eficacia de la insulina oral en pacientes con diabetes tipo 1 inestable

Diabetes mellitus frágil tipo I

Israel
Mansoura University

Activo, no reclutando

Evaluación Comparativa de la Eficiencia de la Retracción Canina Maxilar Usando Cadena Eléctrica Versus Burstone T-loop

Maloclusión Clase I

Egipto
Roxane Laboratories

Terminado

Estudio cruzado de bioequivalencia de tabletas de fumarato de quetiapina de 25 mg en ayunas

Tratamiento para el Trastorno Bipolar I

Estados Unidos
Arizona State University
Catholic Charities Phoenix; Phoenix International Refugee Committee; Refugee Focus... y otros colaboradores

Terminado

Corte genital femenino en la comunidad de refugiados somalíes de Arizona (FGC)

Estado de Mutilación Genital Femenina Tipo I | Estado de Mutilación Genital Femenina Tipo II | Estado de Mutilación Genital Femenina Tipo III

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad de Myozyme® y de Aldurazyme® en participantes masculinos y femeninos de cualquier grupo de edad con enfermedad de Pompe o con mucopolisacaridosis tipo I (MPS I) en un entorno de atención domiciliaria (HomERT)

Enfermedad de Pompe | Mucopolisacaridosis Tipo I (MPS I)

Italia
Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia...

Terminado

Conocimiento y perspectiva de los profesionales de la salud sobre la mutación genital femenina (FMG-HCPROF)

Estado de Mutilación Genital Femenina Tipo I | Estado de Mutilación Genital Femenina Tipo II | Estado de Mutilación Genital Femenina Tipo III

Italia
HAE Global Registry Foundation

Reclutamiento

Registro mundial para recopilar datos sobre la historia natural de pacientes con angioedema hereditario tipo I y II (HGR)

Angioedema Hereditario Tipo I y II

Italia
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico cruzado de fase II que evalúa la eficacia y la seguridad de KVD900 en el tratamiento a pedido de los ataques de angioedema en sujetos adultos con angioedema hereditario tipo I o II

Angioedema hereditario

Estados Unidos, Austria, Chequia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Macedonia del norte, Polonia, Reino Unido
Prothya Biosolutions

Terminado

Cinética, eficacia y seguridad de C1-Esteraseremmer-N

Angioedema hereditario tipo I | Edema angioneurótico

Países Bajos
Bayer

Terminado

Rogaratinib (BAY1163877) Estudio de balance de masa humana

Farmacocinética | Ensayo Clínico, Fase I

Países Bajos
University of Nebraska
Bristol-Myers Squibb

Ya no está disponible

Análisis prospectivo y comparación de la ecografía de estrés con la ecografía de estrés con contraste miocárdico en tiempo real

Evaluación de los niveles de troponina I

Estados Unidos
Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Terminado

Efecto de la administración sistémica de vitamina D en la tasa de movimiento dental ortodóncico: un ensayo de control aleatorizado

Ángulo Clase I

India
Alkermes, Inc.

Terminado

Estudio de fase 1 de OLZ/SAM en sujetos pediátricos con trastorno bipolar I

Trastorno bipolar I

Estados Unidos
Bayer

Terminado

First in Human Study in Healthy Volunteers to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BAY1214784

Ensayos Clínicos, Fase I como Tema

Alemania

Ensayos clínicos sobre Hipersensibilidad tipo I

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