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Buscar ensayos clínicos para: Cápsula con cubierta entérica de [14C]-anaprazol sódico

Total 155 resultados

Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Desconocido

Estudio abierto para evaluar la absorción, el metabolismo, la excreción y el balance de masa de una dosis oral única de [14C]-20 mg/100 μCi Cápsulas con cubierta entérica de anaprazol sódico en sujetos adultos sanos de sexo masculino

Voluntarios masculinos sanos
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Terminado

Un estudio farmacológico de dosis múltiples ascendentes de anaprazol en sujetos chinos sanos

Voluntarios Saludables
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Terminado

La seguridad y tolerabilidad de las cápsulas con cubierta entérica de metacavir en voluntarios adultos sanos

Hepatitis B crónica

Porcelana
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Desconocido

El estudio de seguridad y rango de dosis de las cápsulas con cubierta entérica de metacavir en pacientes con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Porcelana
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Terminado

The Tolerability and Pharmacokinetics Clinical Trial of Metacavir Enteric-coated Capsules in Healthy Adult Volunteers

Hepatitis B crónica

Porcelana
Pharmaceutical Factory of Chengdu HuaSun Group...
West China Second University Hospital; Sichuan University

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de la cápsula Sanchi-Tongshu (gránulos con recubrimiento entérico)

Saludable

Porcelana
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Terminado

Un estudio farmacológico de dosis altas ascendentes múltiples de anaprazol en sujetos chinos sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Tongji Hospital
Xi'an Beilin Pharmaceutical Co. Ltd

Reclutamiento

Estudio clínico de cápsulas de Jinsang Liyan combinadas con PPI en el tratamiento de LPRD

Reflujo laringofaríngeo

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Estudio de desvenlafaxina en el tratamiento del trastorno depresivo mayor.

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
Galapagos NV

Terminado

Un estudio en voluntarios varones sanos para observar cómo el cuerpo absorbe el medicamento de prueba GLPG1690 cuando se administra por vía oral y en una vena como inyección

Saludable

Reino Unido
Ruijin Hospital

Reclutamiento

El efecto de PERT en pacientes sometidos a pancreaticoduodenectomía

Insuficiencia pancreática exocrina | Pancreaticoduodenectomía | Terapia de reemplazo de enzimas pancreáticas

Porcelana
TenNor Therapeutics Inc.

Terminado

Un ensayo clínico de fase 1 para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de administraciones múltiples de cápsulas de TNP-2092 en combinación con tabletas con cubierta entérica de rabeprazol sódico

Infección por Helicobacter Pylori

Porcelana
Zhongshan Hospital (Xiamen), Fudan University

Aún no reclutando

Efecto de la microecología intestinal después de HDDT combinado con probióticos para la erradicación de Helicobacter Pylori

Erradicación de la infección por H Pylori
Moon (Guangzhou) Biotechnology Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio clínico de la cápsula con cubierta entérica MNC-168 en el tratamiento del tumor sólido intestinal avanzado (MNC-168)

Tumores sólidos malignos avanzados
Pfizer

Terminado

Un estudio para aprender sobre el medicamento del estudio, Zavegepant, en voluntarios sanos

Disponibilidad biológica

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Evaluation of Mass Balance and Absolute Bioavailability of GLPG1205

Saludable

Reino Unido
Cttq

Desconocido

Isoglicirricinato de magnesio seguido de glicirricinato diamónico y combinado con entecavir en la hepatitis B crónica (MAGIC-101)

Hepatitis b crónica | Inflamación del hígado
The Third Xiangya Hospital of Central South University
Livzon Pharmaceutical Group Inc.; Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de la terapia cuádruple con bismuto basada en ilaprazol/doxiciclina en úlceras duodenales infectadas por Hp

Úlcera duodenal por Helicobacter Pylori

Porcelana
Pharmascience Inc.

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de las cápsulas de colestiramina con cubierta entérica para el síndrome de intestino corto en adultos

Síndrome de intestino corto

Polonia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Nycomed

Terminado

Estudio que evalúa pantoprazol en niños con enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)

Reflujo gastroesofágico

Estados Unidos, Canadá
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Terminado

Nueva terapia dual para el tratamiento primario de la infección por Helicobacter Pylori: un estudio piloto

Dispepsia funcional

Porcelana
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Nycomed

Terminado

Study Evaluating Pantoprazole Sodium Enteric-Coated Spheroid Suspension In Infants With Presumed GERD

Reflujo gastroesofágico

Polonia, Italia, Estados Unidos, Francia, Australia, Suiza, Bélgica, Alemania
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Terminado

Estudio piloto de laboratorio humano de lacosamida en el trastorno por consumo de alcohol (AUD) (ACGT)

Trastorno por consumo de alcohol

Estados Unidos
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

Comparación del efecto de las cápsulas DDR de 50 mg de rabeprazol y las tabletas con cubierta entérica de 20 mg

La enfermedad por reflujo gastroesofágico

Pavo
Robert Shulman, M.D.

Terminado

Farmacocinética/dinámica del aceite de menta y firmas biológicas novedosas en niños con dolor abdominal funcional (PMO)

Dolor abdominal

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Efficacy and Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium (EC-MPS) in Comparison to Mycophenolate Mofetil (MMF) in de Nove Heart Patients

Trasplante de corazón

Estados Unidos, Australia, Argentina, Canadá
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de comprimidos con cubierta entérica de clorhidrato de amoxetina en sujetos con depresión

Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

A Single Dose Study to Assess the Regional Absorption and Bioavailability of 100mg GSK2190915A

Asma

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de micofenolato de sodio con cubierta entérica versus micofenolato de mofetilo en pacientes adultos con trasplante renal de novo

Trasplante Renal

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguimiento de la seguridad del micofenolato de sodio con cubierta entérica en pacientes que completaron con éxito el estudio CERL080A0107

Trasplante Renal
Novartis

Terminado

Follow-up Study of Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium in Patients Who Successfully Completed Study CERL080A302

Trasplante Renal
Novartis

Terminado

Estudio clínico para evaluar la tolerabilidad, seguridad y eficacia del micofenolato de sodio con cubierta entérica después de la conversión equimolar de micofenolato mofetilo (MMF) en pacientes con trasplante renal

Prevención del rechazo agudo después del trasplante de riñón
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Resultados de calidad de vida gastrointestinal y relacionada con la salud en pacientes con enfermedades autoinmunes tratados con micofenolato

Enfermedad autoinmune

Alemania
Novartis

Terminado

Estudio clínico para evaluar la tolerabilidad, seguridad y eficacia del micofenolato de sodio con cubierta entérica, después de la conversión equimolar de micofenolato mofetilo (MMF), en pacientes con trasplante renal estable que reciben tacrolimus

Prevención del rechazo agudo después del trasplante de riñón
Novartis

Terminado

Estudio de seguimiento de la seguridad del micofenolato de sodio con cubierta entérica en pacientes que completaron con éxito el estudio CERL080A301

Trasplante Renal
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Measurement of Patient Reported Outcomes in Korean Renal Transplant Patients With and Without Gastrointestinal (GI) Symptoms

Trasplante Renal

Corea, república de
East Carolina University
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Reducción de la fuerza del anticuerpo específico del donante (DSA) en receptores de trasplante renal de mantenimiento (estudio DSA)

Trasplante; Insuficiencia, Riñón

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para investigar la tolerabilidad y seguridad de la conversión de receptores estables de trasplante renal que reciben tacrolimus con o sin corticosteroides de micofenolato de mofetilo (MMF) a micofenolato de sodio con cubierta entérica (EC-MPS)

Trasplante Renal
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad del micofenolato de sodio con cubierta entérica (EC-MPS) en receptores de trasplante renal de novo

Receptores de trasplante de riñón de novo
Novartis

Terminado

Estudio de extensión de la seguridad y eficacia del micofenolato de sodio con cubierta entérica en receptores de trasplante renal

Trasplante Renal
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Medición de los resultados informados por los pacientes en pacientes con trasplante renal con y sin síntomas gastrointestinales (GI) (PROGIS)

Trasplante de Mantenimiento de Riñón
Novartis

Terminado

Estudio de extensión de micofenolato de sodio con cubierta entérica con uso de esteroides a corto plazo o sin uso de esteroides en comparación con micofenolato de sodio con cubierta entérica con terapia estándar con esteroides en receptores renales de novo

Trasplante Renal
Novartis

Terminado

Estudio de extensión para evaluar la tolerabilidad y la seguridad del micofenolato de sodio con cubierta entérica en receptores de trasplantes renales que recibieron micofenolato de mofetilo

Trasplante Renal
Novartis

Terminado

Estudio de extensión sobre la seguridad y eficacia del micofenolato de sodio con cubierta entérica en receptores de trasplantes de riñón

Trasplante Renal
Novartis

Terminado

Medición de resultados gastrointestinales (GI) y de calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) informados por el paciente en receptores de trasplantes renales (MyLife)

Trasplante Renal | Problemas gastrointestinales

Alemania, Suiza
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad del micofenolato de sodio con cubierta entérica (EC-MPS) en receptores de trasplante renal de novo

Trasplante Renal

Suiza
Novartis

Terminado

Estudio de extensión sobre la eficacia y seguridad del micofenolato de sodio con cubierta entérica administrado en pacientes con trasplante renal de novo

Trasplante de riñón de novo
Novartis

Terminado

Seguridad y tolerabilidad del micofenolato de sodio con cubierta entérica (EC-MPS) en pacientes con trasplante renal e intolerancia GI

Trasplante Renal

Estados Unidos
Maastricht University Medical Center
ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Terminado

Comparación de una cápsula de aceite de menta de administración dirigida al colon de 182 mg (Tempocol-ColoPulse®) y una cápsula de aceite de menta con recubrimiento entérico de 182 mg (Tempocol®), un estudio farmacocinético

Síndrome del intestino irritable | Enfermedades del Colon | Dolor abdominal | Dolor visceral

Países Bajos
R. Mark Ghobrial, MD
Novartis

Terminado

Myfortic, Prograf y corticoides en el trasplante hepático de novo

Enfermedad hepática en etapa terminal

Estados Unidos

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