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Buscar ensayos clínicos para: 0,0015 % de tafluprost

Total 906 resultados

Santen Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica DE-117 en pacientes con GPAA u HTO

Glaucoma e Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Cairo University

Terminado

Efecto del calibre del arco de alambre en la tasa de retracción canina

Retracción Canina

Egipto
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...
Aristotle University Of Thessaloniki

Terminado

Latanoprost frente a tafluprost: presión intraocular (PIO) de 24 horas (SAF-24H-IOP)

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Grecia, Italia
Tun Hussein Onn National Eye Hospital

Terminado

Estudio de cambio sin conservantes de tafluprost

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular | Glaucoma

Malasia
Kasr El Aini Hospital

Terminado

Comparación entre latanoprost, travoprost y tafluprost para reducir la fluctuación de la PIO en pacientes con GPAA

Glaucoma primario de ángulo abierto

Egipto
Alcon Research

Terminado

Eficacia y seguridad de travoprost al 0,004 % frente a tafluprost al 0,0015 % en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma
FinnMedi Oy
Tampere University; The Laboratory and Pharmacy Public Utility of the Pirkanmaa...

Terminado

Los efectos de las gotas oftálmicas de prostaglandina sin conservantes en los signos y síntomas en los ojos de pacientes con glaucoma

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Finlandia
Gangnam Severance Hospital

Terminado

Eficacia y tolerabilidad de tafluprost al 0,0015 % sin conservantes en pacientes con glaucoma

Glaucoma primario de ángulo abierto
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

DE-111 Contra la solución oftálmica de tafluprost al 0,0015 % sola y el uso concomitante de la solución oftálmica de tafluprost al 0,0015 % más la solución oftálmica de timolol al 0,5 %

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Japón
Santen Oy

Terminado

Farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija sin conservantes de tafluprost 0,0015 % y timolol 0,5 % colirio

Voluntarios Saludables

Finlandia
Ordination Dr. Hommer

Terminado

Un estudio sobre el efecto del cambio de formulaciones de prostaglandinas conservadas a tafluprost sin conservantes en el espesor de la película lagrimal

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Austria
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Terminado

Estudio de combinaciones de dosis fijas de trabodenosón y latanoprost en adultos con HTO o GPAA

Hipertensión Ocular (HTO) | Glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA)

Estados Unidos
Santen Oy

Terminado

Signos y síntomas oculares en pacientes con glaucoma que cambiaron de latanoprost 0,005% a gotas oftálmicas de tafluprost sin conservantes

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Finlandia
Dr. Anton Hommer

Terminado

Un estudio piloto abierto, no aleatorizado, sobre el efecto del tafluprost sin conservantes (Saflutan® Augentropfen) en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma primario de ángulo abierto con una presión intraocular no controlada de 30 mmHg y más

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Austria
Korea University
Samsung Medical Center; Asan Medical Center; Chonnam National University Hospital; Seoul National University Hospital y otros colaboradores

Terminado

Ensayo clínico de Ingenol Mebutate Gel 0,015 % y 0,05 % en queratosis actínica

Queratosis actínica

Corea, república de
Santen Oy

Terminado

Signos y síntomas oculares en pacientes con glaucoma que cambiaron de latanoprost a gotas oftálmicas de tafluprost sin conservantes

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Seguridad y eficacia reductora de la presión intraocular (PIO) de dosis bajas de travoprost

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Santen Oy

Terminado

Pharmacodynamics of Tafluprost 0.0015% Eye Drops: a Comparison Between the Preserved and Unpreserved Formulation

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Finlandia, Alemania
Paolo Fogagnolo

Desconocido

Cambio de tratamientos con conservantes a tratamientos sin conservantes para el glaucoma.

Glaucoma

Italia
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
LEO Pharma

Terminado

Ingenol Mebutate 0,015% Gel en el Tratamiento de las Queratosis Actínicas (QA) en Rostro y Cuero Cabelludo

Queratosis actínica

Estados Unidos
Eisai Inc.

Terminado

Estudio de comparación pareada que evalúa la eficacia y la seguridad de E6201 frente al vehículo para el tratamiento de la psoriasis en placas

Psoriasis crónica en placas

Estados Unidos
University Hospital, Basel, Switzerland

Terminado

Influencia de las prostaglandinas en el flujo sanguíneo ocular en pacientes con glaucoma

Glaucoma de ángulo abierto

Suiza
Santen Pharmaceutical (Taiwan) Co., LTD

Terminado

Estudio prospectivo de cambio de centro único de la solución oftálmica de tafluprost al 0,0015 % en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto e hipertensión ocular con trastornos de la córnea (cambio de solución oftálmica de latanoprost al 0,005 %)

Glaucoma, Angulo Abierto Primario

Taiwán
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Allergan

Desconocido

Investigación de PIO y tolerabilidad de bimatoprost 0,01 % y tafluprost en dosis unitarias sin conservantes 15 microgramos/ml (SPORTII)

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Bélgica, Austria, Italia, Suiza, Reino Unido
Santen Oy

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de la solución oftálmica de tafluprost (0,0015 %) en pacientes pediátricos con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Reino Unido, Estados Unidos
Alexandria University

Terminado

Colirio de tafluprost sin conservantes en pacientes recién diagnosticados con glaucoma

Glaucoma

Egipto
Aileron Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de fase 1 de ALRN-5281 en sujetos sanos

Deficiencia de la hormona del crecimiento

Estados Unidos
Provectus Pharmaceuticals

Terminado

Estudio aleatorizado de PH-10 para la psoriasis

Soriasis

Estados Unidos
Summa Health System

Terminado

Los efectos de Xalatan, Travatan y Lumigan en la pigmentación de la piel cerca del ojo

Glaucoma | Cambios en la pigmentación del sitio de aplicación

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de DE-111A sobre el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Glaucoma de ángulo abierto, hipertensión ocular

Porcelana
Santen Oy

Terminado

Estudio de no inferioridad de combinación de dosis fija de tafluprost-timolol frente a administraciones concomitantes

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Hungría
Creabilis SA
LCG Bioscience

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de CT327 en voluntarios varones sanos

La seguridad
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de RO7058584 luego de 7 días de instilación de gotas para los ojos en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica de bimatoprost para aumentar la prominencia de las pestañas

Hipotricosis de pestañas

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio exploratorio de nesiritida en participantes con insuficiencia cardíaca aguda

Insuficiencia Cardíaca Congestiva

Japón
Julie Dawson

Terminado

ECA para investigar si las gotas de análogos de prostaglandina aumentan el riesgo de edema macular cistoide después de la cirugía de cataratas. (CMO)

Glaucoma de ángulo abierto y cataratas

Reino Unido
Aristotle University Of Thessaloniki

Terminado

Eficacia 24 horas y superficie ocular con talfuprost y triple terapia combinada

Glaucoma | Enfermedad de la superficie ocular
Chinese University of Hong Kong

Terminado

Una prueba de canulación guiada por alambre de 0,025 versus la práctica actual Canulación guiada por alambre de 0,035

Dolor abdominal | Pancreatitis aguda post-CPRE

Porcelana
Santen Pharmaceutical (Taiwan) Co., LTD

Terminado

Combinación de dosis fija sin conservantes de tafluprost 0,0015 %/timolol 0,5 % en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular: eficacia clínica, tolerabilidad y seguridad en un entorno real

Glaucoma primario de ángulo abierto | Enfermedad de la superficie ocular

Taiwán
Allergan

Terminado

Estudio de tolerabilidad de la superficie ocular de análogos de prostaglandinas en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Canadá, Estados Unidos
Institucion Universitaria Colegios de Colombia
Universidad Cooperativa de Colombia seccional Pasto

Terminado

Importancia de la Inflamación Neurogénica en la Respuesta Angiogénica de la Pulpa Dental como Respuesta Defensiva

Complicación del aparato de ortodoncia | Trauma oclusal

Colombia
University of California, San Francisco

Terminado

Seguridad y eficacia de Ingenol Mebutate Gel 0,015 % para el tratamiento de QA en la cara en receptores de trasplantes de órganos sólidos

Queratosis actínica

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia hipotensora ocular de AR-102

Glaucoma

Estados Unidos
LEO Pharma

Terminado

Un régimen de tratamiento simultáneo en comparación con un régimen de tratamiento secuencial con gel de mebutato de Ingenol al 0,015 % y al 0,05 % de dos áreas con queratosis actínica en cara/cuero cabelludo y tronco/extremidades

Queratosis actínica

Italia
TearSolutions, Inc.

Terminado

Lacripep™ en sujetos con ojo seco asociado con el síndrome de Sjögren primario

Ojo seco | Síndrome de Sjögren primario

Estados Unidos
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad, la eficacia y la tolerabilidad de dosis múltiples de rAvPAL-PEG en sujetos con PKU

Fenilcetonuria

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio doble ciego de solución oftálmica PG324 en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Skin Sciences, PLLC

Desconocido

Eficacia y seguridad de Sorilux en el tratamiento de mantenimiento de la psoriasis en placas de tipo moderado

Soriasis en placas

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica PG324 en pacientes con presión intraocular elevada

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Maruho Co., Ltd.

Retirado

Un estudio abierto, multicéntrico y de fase 2 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinamia de la pomada de pefcalcitol al 0,005 %, aplicada tópicamente dos veces al día (BID) durante 8 semanas en sujetos adolescentes de 12 a < 17 años con psoriasis en placa

Soriasis

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