Buscar ensayos clínicos para: NaCl al 0,9 %

Total 5294 resultados

Tianjin Medical University General Hospital

Reclutamiento

Infusión de solución salina normal para el accidente cerebrovascular después de la trombólisis intravenosa (NS-STAR)

Infarto cerebral

Porcelana
Carmel Medical Center

Desconocido

NaCl IV (cloruro de sodio) 0,9 % Vs (Versus) NaCl IV 0,9 % + dextrosa al 5 % en urgencias pediátricas por deshidratación

Deshidración

Israel
The Hospital for Sick Children

Terminado

Efectos de la solución salina en la circulación en los niños

Crisis Hipertensiva Pulmonar

Canadá
Ahmad Jabir Rahyussalim

Desconocido

Eficacia de las células madre mesenquimales en el defecto óseo vertebral debido a la infección por Mycobaterium tuberculosis

Célula madre mesenquimatosa | Tuberculosis espinal

Indonesia
Aydin Adnan Menderes University

Terminado

Efectos de la infusión de líquidos sobre el vómito posoperatorio en pacientes pediátricos sometidos a cirugía otorrinolaringológica (FLUIDVOMIT)

Náuseas y vómitos postoperatorios

Pavo
Visirna Therapeutics HK Limited

Aún no reclutando

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la farmacocinética y los efectos farmacodinámicos de VSA003 en voluntarios chinos adultos sanos

Dislipidemias | Hipertrigliceridemia | Hipercolesterolemia familiar
University of Messina

Terminado

Polidesoxirribonucleótido -Placentex Mastelli(Pdrn) para el tratamiento de las úlceras diabéticas

Úlcera diabética | Úlcera en el pie sin curar

Italia
Noveome Biotherapeutics, formerly Stemnion

Terminado

Estudio de seguridad, eficacia y régimen de tratamiento de ST266 en sujetos con periodontitis de moderada a grave

Enfermedad periodontal

Estados Unidos
NHS Greater Glasgow and Clyde
University of Glasgow; Aurum Biosciences Ltd

Desconocido

Oxigenación con perfluorocarbono (ABL-101) para accidentes cerebrovasculares: prueba con GOLD (Tecnología dependiente del nivel de oxígeno de Glasgow) Imágenes Theranostic (POST-IT)

Accidente cerebrovascular isquémico agudo
Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

Desconocido

Eficacia de KCl Plus 0,9 % NaCl Comparar con KCl Plus 0,45 % NaCl

Hipopotasemia

Tailandia
Oslo University Hospital
University of Oslo; Norwegian University of Science and Technology; St. Olavs Hospital y otros colaboradores

Terminado

Evaluación del efecto del tratamiento anti-IL-6 en el infarto de miocardio: el ensayo ASSAIL-MI (ASSAIL-MI)

Infarto de miocardio | Enfermedad coronaria

Noruega
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de fase III de AB103 en el tratamiento de pacientes con infecciones necrotizantes de tejidos blandos (ACCUTE)

La fascitis necrotizante | Infecciones necrotizantes de tejidos blandos | Gangrena de Fournier

Estados Unidos, Francia
University Hospital Inselspital, Berne

Terminado

Solución salina hipertónica para la reanimación con líquidos después de una cirugía cardíaca (HERACLES)

Enfermedades cardiovasculares | Enfermedad cardíaca valvular

Suiza
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University; Zhejiang University; Red... y otros colaboradores

Terminado

Eficacia y seguridad del ácido salvianólico en AIS

Carrera

Porcelana
Suzhou Municipal Hospital of Anhui Province
Xuanwu Hospital, Beijing

Reclutamiento

Efecto de la inhibición del receptor de interleucina-6 en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico sometidos a tratamiento endovascular (IRIS)

Accidente cerebrovascular isquémico | Tratamiento endovascular | Interleucina-6

Porcelana
Nantes University Hospital

Terminado

Analgesia regional continua después de la artroplastia total de rodilla

Analgesia

Francia
Hamilton Health Sciences Corporation

Terminado

Ensayo de fluidos parenterales hipotónicos versus isotónicos (HIP)

Hiponatremia | Hipernatremia

Canadá
Guerbet

Terminado

Farmacocinética, perfil farmacodinámico y tolerancia de P03277 en sujetos sanos y pacientes con lesiones cerebrales

Voluntarios Saludables | Lesión cerebral

Bélgica
University Hospital, Strasbourg, France

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia de la plasmaterapia en la coagulopatía inducida por shock séptico: estudio de viabilidad (PlasmaFaisa)

Shock séptico | Coagulopatía | Coagulación intravascular diseminada

Francia
Alteogen, Inc.

Terminado

Estudio clínico de ALT-BB4 para determinar tolerancia, seguridad y farmacocinética en voluntarios sanos

Salud, Subjetivo

Corea, república de
Ain Shams University

Activo, no reclutando

Proporción de "brecha de CO2 venoso central a arterial" a "brecha de contenido de O2 arterial a venoso central" en shock séptico

Shock séptico

Egipto
University Hospital Muenster
Vifor Pharma

Terminado

Carboximaltosa férrica intravenosa (Ferinject) en pacientes sometidos a cirugía ortopédica (PRIVIRON)

Anemia | Cirugía Ortopédica | Alto riesgo de pérdida de sangre

Alemania
Meshalkin Research Institute of Pathology of Circulation

Terminado

La eficacia y seguridad de la solución salina hipertónica en pacientes de cirugía cardíaca. (ESHHS)

Enfermedad de la arteria coronaria | Edema

Federación Rusa
BMI Korea

Terminado

Evaluar la seguridad y tolerabilidad de una administración de dosis única de BMI2004 Inj.

Salud, Subjetivo

Corea, república de
University Hospital Inselspital, Berne
Roche Pharma AG

Terminado

Tocilizumab en el tratamiento de la enfermedad inducida por coronavirus (COVID-19) (CORON-ACT)

Infección por SARS-CoV-2

Suiza
University Hospital, Basel, Switzerland

Terminado

Efectos de la interleucina-1 beta sobre los niveles bajos de testosterona en hombres con obesidad y síndrome metabólico (TestIL)

Obesidad | Hipogonadismo | Síndrome Metabólico X

Suiza
AIM Vaccine Co., Ltd.
Ningbo Rongan Biological Pharmaceutical Co. Ltd.; LiveRNA Therapeutics Inc.; AIM...

Reclutamiento

Un estudio clínico global multicéntrico de la vacuna de ARNm del SARS-CoV-2 para la prevención de la COVID-19

SARS-CoV-2

Kenia
Alnylam Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de un fármaco en investigación, ALN-TTRSC02, en sujetos sanos

Amiloidosis mediada por transtiretina (Amiloidosis ATTR)

Reino Unido
Alnylam Pharmaceuticals
The Medicines Company

Terminado

Un estudio de fase 1 de un fármaco en investigación, ALN-PCSSC, en sujetos con colesterol elevado de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C)

Hipercolesterolemia

Reino Unido
Alnylam Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ALN-TTR02 en sujetos voluntarios sanos

Amiloidosis mediada por TTR

Reino Unido
Alnylam Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo para evaluar la seguridad y tolerabilidad de ALN-PCS02 en sujetos con colesterol LDL elevado (LDL-C)

Colesterol LDL elevado (LDL-C)

Reino Unido
Alnylam Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ALN-TTR01 en la amiloidosis por transtiretina (TTR)

Amiloidosis mediada por transtiretina (ATTR)

Reino Unido, Francia, Portugal, Suecia
IRCCS Burlo Garofolo

Terminado

Irrigación nasal en lactantes con bronquiolitis.

Bronquiolitis

Italia
Alnylam Pharmaceuticals

Terminado

ENDEAVOUR: Estudio multicéntrico de fase 3 de revusirán (ALN-TTRSC) en pacientes con miocardiopatía amiloidótica familiar (FAC) mediada por transtiretina (TTR)

Neuropatías amiloides | Neuropatías Amiloide, Familiar | Amiloidosis Hereditaria | Miocardiopatía amiloidótica familiar mediada por transtiretina (TTR) (FAC) | Amiloidosis Hereditaria Relacionada con Transtiretina | Amiloidosis cardíaca familiar por transtiretina

Estados Unidos, Francia, Italia, España, Canadá, Alemania, Bélgica, Suecia, Reino Unido
Alnylam Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase 1 de givosiran (ALN-AS1) en pacientes con porfiria intermitente aguda (AIP)

Porfiria intermitente aguda

Estados Unidos, Reino Unido, Suecia
Polyheal Ltd.

Desconocido

Estudio para evaluar Polyheal-1 en el tratamiento de heridas recalcitrantes

Heridas y Lesiones

Israel
Karolinska Institutet
Danderyd Hospital

Terminado

Respuestas inflamatorias y conductuales inducidas por endotoxinas y predictores de diferencias individuales

Comportamiento de enfermedad
University Hospital, Basel, Switzerland
Fresenius AG

Terminado

Ensayo BaSES: evaluación del almidón de Basilea en la sepsis (BaSES)

Septicemia | Shock séptico | Sepsis severa

Suiza
Ceylan Saygili
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Terminado

Comparación del bloqueo plano oblicuo subcostal, posterior o doble del transverso del abdomen en la colecistectomía laparoscópica

Colelitiasis | Colecistectomía laparoscópica | Analgesia Postoperatoria

Pavo
Arrowhead Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de ARO-ANG3 en Voluntarios Sanos y en Pacientes Dislipidémicos

Dislipidemias | Hipertrigliceridemia | Hipercolesterolemia familiar

Australia, Nueva Zelanda
Arrowhead Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de ARO-APOC3 en voluntarios sanos, pacientes hipertrigliceridémicos y pacientes con síndrome de quilomicronemia familiar (FCS)

Hipertrigliceridemia | Quilomicronemia familiar

Australia, Canadá, Nueva Zelanda
Alnylam Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase 1/2 de un fármaco en investigación, ALN-CC5, en voluntarios adultos sanos y pacientes con PNH

Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPN)

España, Reino Unido
University of Haifa
Western Galilee Hospital-Nahariya

Reclutamiento

Características fisiológicas, cognitivas y personales en el vínculo entre el efecto placebo y la variabilidad de los informes de dolor

Dolor de espalda cronico

Israel
Huro Biotech Joint Stock Company
Thai Binh University of Medicine and Pharmacy

Terminado

Evaluación de seguridad del uso intranasal del postbiótico DSM 32444 en humanos

Rinoceronte Sinusitis

Vietnam
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Desconocido

Tratamiento con Ad-HGF para el infarto de miocardio

Infarto de miocardio
St. Antonius Hospital

Desconocido

Estudio piloto sobre la farmacodinámica de sugammadex en pacientes con obesidad mórbida: reversión del bloqueo neuromuscular profundo (MOS)

Bloqueo Neuromuscular

Países Bajos
Alnylam Pharmaceuticals

Terminado

APOLLO: El estudio de un fármaco en investigación, Patisiran (ALN-TTR02), para el tratamiento de la amiloidosis mediada por transtiretina (TTR)

Neuropatías amiloides | Neuropatías Amiloide, Familiar | Amiloidosis mediada por TTR | Amiloidosis Hereditaria | Amiloidosis Hereditaria Relacionada con Transtiretina | Polineuropatías amiloide familiares

Estados Unidos, Canadá, Argentina, Australia, Bulgaria, Chipre, Italia, Japón, Malasia, México, Países Bajos, Portugal, España, Suecia, Alemania, Francia, Brasil, Pavo, Corea, república de, Taiwán, Reino Unido
Alnylam Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase 1, de dosis única y multidosis, de aumento de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ALN-TTRSC (Revusiran) administrado por vía subcutánea en voluntarios sanos

Amiloidosis mediada por TTR

Reino Unido
Pierre Van Damme

Terminado

Un estudio para evaluar la aceptabilidad y la usabilidad de un nuevo dispositivo para la vacunación intradérmica

Dolor | Evento adverso de vacunación

Bélgica
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Akcea Therapeutics

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de IONIS APO(a)-LRx en voluntarios sanos con lipoproteína(a) elevada

Lipoproteína (a) elevada

Canadá

Buscar ensayos clínicos para: NaCl al 0,9 %

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