Buscar ensayos clínicos para: 10-1074-LS

Total 3864 resultados

International AIDS Vaccine Initiative
Brigham and Women's Hospital; Fred Hutchinson Cancer Center; Rockefeller University

Activo, no reclutando

Seguridad y farmacocinética de la combinación de anticuerpos ampliamente neutralizantes, 3BNC117-LS-J y 10-1074-LS-J, en adultos estadounidenses y africanos sanos

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Uganda, Kenia, Ruanda, Sudáfrica
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Aún no reclutando

Antirretrovirales combinados con anticuerpos para la cura del VIH-1 en África (ACACIA)

Infección por VIH-1
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Aún no reclutando

Pausar el tratamiento antirretroviral bajo evaluación estructurada (PAUSE)

Infección por VIH-1

Malaui, Sudáfrica, Botsuana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Rockefeller University

Retirado

Anticuerpos ampliamente neutralizantes 3BNC117-LS y 10-1074-LS para prevenir recaídas durante ATI

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y los efectos de dosis repetidas de 3BNC117-LS y 10-1074-LS en reservorios virales persistentes en personas que viven con el VIH y en terapia antirretroviral supresora

VIH-1

Estados Unidos
Imperial College London
Bill and Melinda Gates Foundation; University of Oxford; Rockefeller University

Reclutamiento

Un ensayo aleatorizado controlado con placebo de TAR más anticuerpos ampliamente neutralizantes (bNAbs) específicos del VIH de acción prolongada duales. (RIO)

VIH/SIDA e infecciones

Dinamarca, Reino Unido
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de teropavimab y zinlirvimab en combinación con lenacapavir (GS-6207) en adultos con supresión virológica e infección por VIH-1

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Rockefeller University

Terminado

Primer estudio en humanos de 10-1074-LS solo y en combinación con 3BNC117-LS

Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences; University of Oxford

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad, inmunogenicidad y eficacia de un régimen inmunológico triple en adultos que inician TAR durante la fase aguda del VIH-1

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Brasil
Rockefeller University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... y otros colaboradores

Terminado

3BNC117-LS y 10-1074-LS en individuos infectados por el VIH con viremia

Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut Pasteur; Rockefeller University

Reclutamiento

Ensayo de fase II de ART + bNAbs dobles frente a ART + placebo durante la infección primaria por VIH-1: impacto en el control posterior a la TAR (RHIVIERA-02)

VIH/SIDA e infecciones

Francia
Rockefeller University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... y otros colaboradores

Reclutamiento

3BNC117-LS y 10-1074-LS Plus N-803 (bNAb+N-803)

Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Terminado

Estudio de NRX-1074 intravenoso en pacientes con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Rockefeller University
University of Cologne

Terminado

Un estudio de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 10-1074

Saludable | VIH

Alemania, Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Tratamiento dual de bNAb en niños

Infección por VIH

Botsuana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Terapia combinada con 3BNC117 y 10-1074 en personas infectadas por el VIH

VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antiviral de las combinaciones de anticuerpos monoclonales PGT121, PGDM1400, 10-1074 y VRC07-523LS administrados mediante infusión intravenosa en participantes adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ImmunityBio, Inc.; Rockefeller University

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad y eficacia del superagonista de IL-15 (N-803) con y sin combinación de anticuerpos ampliamente neutralizantes para inducir el control del VIH-1 durante la interrupción del tratamiento analítico

Infección por VIH

Estados Unidos
University of Aarhus
Odense University Hospital; Oslo University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Hvidovre... y otros colaboradores

Terminado

Combinación de agonista de TLR9 con bNAbs para la reducción del reservorio y el control inmunológico del VIH (TITAN)

Infección por VIH-1

Noruega, Dinamarca, Estados Unidos, Australia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Terapia combinada con VRC01 y 10-1074 en personas con VIH sometidas a interrupciones secuenciales del tratamiento

VIH

Estados Unidos
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Terminado

Estudio de Seguridad, Tolerabilidad y Farmacocinética de NRX-1074 en Voluntarios Normales Sanos (NRX-1074)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Imperial College Healthcare NHS Trust
Imperial College London; University of Oxford; Oxford University Hospitals NHS...

Retirado

SABRE: un estudio prospectivo de un solo brazo que mide la seguridad y la tolerabilidad de los anticuerpos neutralizantes del SARS-CoV-2 en poblaciones de alto riesgo (SABRE)

Linfoma | Leucemia | Trombocitopenia inmune | Infección por SARS-CoV2 | Enfermedad respiratoria aguda por SARS-CoV-2 | Mieloma | Púrpura trombocitopénica trombótica (PTT)

Reino Unido
Rockefeller University

Terminado

RU Anti-SARS-CoV-2 (COVID-19) mAb en voluntarios sanos (RU)

COVID-19

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de dosis única ascendente que investiga la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de RO6836191 en voluntarios masculinos sanos.

Aterosclerosis

Estados Unidos
Wenzhou Medical University

Reclutamiento

Comparación de resultados con lentes intraoculares multifocales (COMIL)

Catarata

Porcelana
Federal University of Minas Gerais
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.; Fundação de Amparo...

Terminado

Liberación de Componentes Orgánicos de un GIOMER en Restauraciones de Lesiones Cervicales No Cariosas

Lesiones cervicales no cariosas

Brasil
Tufts University
Shofu Inc.

Terminado

Evaluación clínica de un nuevo sistema de restauración de giómero en restauraciones de clase V

Lesiones cervicales no cariosas

Estados Unidos
HIV Vaccine Trials Network
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Aún no reclutando

Evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de los anticuerpos monoclonales en participantes sanos (HVTN143)

Infecciones por VIH

Sudáfrica
Haag-Streit AG
Aravind Eye Hospitals, India

Aún no reclutando

Estudio clínico - ES 900 - 2020-1

Catarata

India
Rockefeller University

Terminado

3BNC117-LS Primer estudio de fase 1 en humanos

Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de PGDM1400LS solo y en combinación con VRC07-523LS y PGT121.414.LS en participantes adultos sanos y no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Zimbabue, Kenia, Sudáfrica
Zagazig University

Terminado

Diferentes maniobras para reducir el dolor poslaparoscópico

Enfermedad ginecológica

Egipto
Fondazione Italiana Linfomi - ETS

Aún no reclutando

Estilos de vida implementados: plan de atención de supervivencia en sobrevivientes de linfoma

Linfoma de Hodgkin clásico | Linfoma primario de células B grandes del mediastino (PMBCL) | Linfoma difuso de células B grandes (DLBCL)

Italia
Rigshospitalet, Denmark
Odense University Hospital; Aarhus University Hospital; Aalborg University Hospital y otros colaboradores

Reclutamiento

Evaluación rápida de la deficiencia de surfactante en bebés prematuros para acelerar el tratamiento: estudio de validación (FAST2)

Síndrome de deficiencia de surfactante neonatal | Síndrome de dificultad respiratoria en bebés prematuros

Dinamarca
Nocimed, LLC

Aún no reclutando

Estudio de evaluación clínica de la columna lumbar (LS) de NOCISCAN

Enfermedad del disco lumbar

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network; HIV Prevention Trials Network

Terminado

Evaluación de la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antiviral del anticuerpo monoclonal PGT121.414.LS administrado solo y en combinación con VRC07-523LS mediante infusiones intravenosas o subcutáneas en participantes adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Izmir Democracy University

Aún no reclutando

Los efectos de diferentes métodos de estabilización quirúrgica en la inestabilidad anterior recurrente del hombro (SSM-SI)

Cirugía | Inestabilidad anterior del hombro
Rigshospitalet, Denmark
Odense University Hospital; Aarhus University Hospital; Aalborg University Hospital y otros colaboradores

Aún no reclutando

Evaluación rápida de la deficiencia de surfactante en bebés prematuros para acelerar el tratamiento (FAST2)

Síndrome de Dificultad Respiratoria, Recién Nacido | Displasia broncopulmonar | Síndrome de deficiencia de surfactante neonatal

Dinamarca
Prim. Prof. Dr. Oliver Findl, MBA

Terminado

Repetibilidad en mediciones de dos ssOCT y un biómetro OLCR

Catarata senil

Austria
Medtronic Endovascular

Terminado

Estudio de los sistemas de escisión de placa SilverHawk™ /TurboHawk™ utilizados con SpiderFX para tratar la enfermedad arterial periférica calcificada (DEFINITIVE Ca++)

Enfermedad arterial periférica
Seattle Children's Hospital

Terminado

Estudio de un programa de ejercicios (STEP) para jóvenes con conmoción cerebral (STEP)

Síntomas persistentes de conmoción cerebral

Estados Unidos
Curacle Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Terminado

Primer estudio en humanos de CU06-1004 después de dosis únicas y múltiples ascendentes en voluntarios sanos

Edema macular diabético

Estados Unidos
Rockefeller University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Montefiore Medical... y otros colaboradores

Terminado

3BNC117 y 10-1074 en individuos tratados con ART

Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacología del HS-10374 en sujetos sanos

Soriasis

Porcelana
Rigshospitalet, Denmark
Odense University Hospital; Aarhus University Hospital; Hvidovre University Hospital y otros colaboradores

Terminado

Evaluación rápida de la deficiencia de surfactante para acelerar el tratamiento (FAST)

RDS de prematuridad | Precocidad

Dinamarca
Hansoh BioMedical R&D Company

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad del HS-10374 para la psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis

Porcelana
Rockefeller University
University Hospital of Cologne

Terminado

3BNC117 y 10-1074 en personas infectadas por el VIH

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)

Estados Unidos, Alemania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para examinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ACT-1014-6470 en sujetos sanos

Saludable

Países Bajos
KBP Biosciences
Covance

Terminado

Estudio de balance de masa de KBP-5074 en sujetos masculinos sanos

Saludable

Estados Unidos
KBP Biosciences

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de KBP-5074

Saludable

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