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Buscar ensayos clínicos para: 20 mcg EE/3 mg DRSP

Total 700 resultados

Estetra

Terminado

"E4/DRSP Estudio de Función Endocrina, Control Metabólico y Hemostasia"

Anticoncepción | Metabolismo hepático | Parámetro de hemostasia

Países Bajos
Estetra

Terminado

Estudio de inhibición de la función ovárica E4/DRSP

Prevención del Embarazo

Países Bajos
Woman's
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Terminado

Terapia AO de dosis baja en mujeres con síndrome de ovario poliquístico (SOP): impacto del IMC en el hiperandrogenismo (BEYAZ-PCOS)

Sindrome de Ovario poliquistico

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio de seguridad de etinilestradiol/drospirenona en dismenorrea

Dismenorrea

Japón
Bayer

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de anticonceptivos orales

Anticoncepción
Bayer

Terminado

Evaluar la seguridad y la eficacia de una preparación de anticonceptivos orales (AO) frente a un placebo para 6 ciclos de tratamiento en mujeres con acné moderado

Acné común

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Evaluar la seguridad y eficacia de una preparación de OC frente a un placebo durante 6 ciclos de tratamiento en mujeres con acné moderado.

Acné común

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Evaluación del efecto farmacodinámico sobre el folato plasmático y el folato de glóbulos rojos y comparación de los metabolitos de folato durante las 24 semanas de tratamiento (yasmin + metafolin versus yasmin + ácido fólico) seguido de una fase de eliminación de folato de 20 semanas

Anticoncepción

Alemania
Bayer

Terminado

Investigación de bioequivalencia de etinilestradiol (EE) y drospirenona (DRSP) en dos formulaciones de tabletas diferentes: YAZ y YAZ + levomefolato de calcio (Metafolin) y L-5-MTHF en dos formulaciones de tabletas diferentes: levomefolato de calcio (Metafolin) y YAZ + levomefolato de calcio (Metafolina)

Anticoncepción

Países Bajos
Bayer

Terminado

Investigación de bioequivalencia de etinilestradiol (EE) y drospirenona (DRSP) en dos formulaciones de tabletas diferentes: Yasmin y Yasmin + levomefolato de calcio (Metafolin) y L-5-MTHF en dos formulaciones de tabletas diferentes: levomefolato de calcio (Metafolin) y Yasmin + levomefolato de calcio (Metafolina)

Anticoncepción

Alemania
Organon and Co

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de NuvaRing® para prevenir embarazos en mujeres chinas (P06450)

Anticoncepción
Bayer

Terminado

Estudio para investigar el efecto de las píldoras olvidadas en el desarrollo folicular en dos regímenes de aplicación de SH T 00186 D

Anticonceptivos Orales

Países Bajos
Estetra

Terminado

E4/DRSP Estudio PK de dosis única y múltiple y QT temprano

Anticoncepción
Johane Allard
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); American College of Gastroenterology

Terminado

Efecto del aceite de pescado en la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Esteatohepatitis no alcohólica

Canadá
Estetra

Terminado

Efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de comprimidos de 15 mg de estetrol/3 mg de drospirenona en voluntarias sanas

Anticoncepción
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamiento

Estudio de OsrhAAT o Placebo en Voluntarios Sanos

Enfisema secundario a DAAT congénita

Estados Unidos
Chulalongkorn University

Terminado

Comparación del tratamiento de los síntomas premenstruales entre anticonceptivos orales que contienen desogestrel y drospirenona

Síndrome premenstrual

Tailandia
Estetra
PRA Health Sciences

Terminado

E4 FREEDOM (Respuesta femenina sobre la eficacia y seguridad de estetrol/drospirenona como anticonceptivo oral en un estudio multicéntrico) - Estudio UE/Rusia

Anticoncepción

Bélgica
Tyumen State Medical Academy

Desconocido

Hemocoagulación y lipoperoxidación en mujeres usuarias de anticonceptivos orales combinados, corrección con antioxidantes

Hiperandrogenismo | Síndrome de ovario poliquístico | Irregularidades menstruales

Federación Rusa
EMD Serono

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad del acetato de plovámero (vía 1)

Esclerosis múltiple remitente recurrente

Estados Unidos, Croacia, Bulgaria, República Checa, Italia, México, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Pavo, Hungría, Polonia, Ucrania, Finlandia, Reino Unido, Grecia, Serbia
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de APD356 (Lorcaserin) en sujetos adultos japoneses sanos

Sujetos sanos

Japón
Bayer

Terminado

Investigue el impacto de Yasmin frente a Microgynon en los parámetros de hemostasia en mujeres sanas

Saludable

Alemania
Peking Union Medical College Hospital

Aún no reclutando

Uso de avatrombopag en la NSAA

Efecto de la droga | Anemia aplásica

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio para obtener información sobre el medicamento del estudio (llamado ritlecitinib) para el tratamiento potencial de la alopecia areata (AA) severa en niños de 6 a menos de 12 años de edad

Alopecia areata

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de las cápsulas de ASB17061 en sujetos adultos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I de MSB2311 en tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
LG Life Sciences

Terminado

Seguridad y farmacocinética entre la combinación de dosis fija de VR 160/20 mg y la administración concomitante de Diovan® (Valsartan) comprimido recubierto con película de 160 mg y Crestor® (rosuvastatina) de 20 mg

Hipertensión | Hiperlipidemia

Corea, república de
Flame Biosciences

Retirado

Estudio de fase 1/2a para evaluar FL-301 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Cáncer gástrico | Tumor solido | Cáncer de páncreas
Oncology Institute of Southern Switzerland

Retirado

Efecto de ruxolitinib en células mieloides infiltrantes de tumores

Cancer de prostata

Suiza
Université de Sherbrooke
Laval University

Terminado

Relaciones causales entre la dieta enriquecida con LC-omega-3 y la cognición (MOP201109)

Saludable

Canadá
Biogen

Terminado

Un estudio farmacodinámico de la tasa de filtración glomerular medida en pacientes con enfermedad renal crónica y diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2 | Enfermedad Renal Crónica
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42847922 en participantes sanos

Saludable

Alemania
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Reclutamiento

Finerenona y estrés oxidativo renal

Diabetes tipo 2

Alemania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

MK3207 para el tratamiento de migrañas agudas (3207-005)

Migraña
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de fase 2A de ALXN1007 en participantes con enfermedad de injerto contra huésped aguda gastrointestinal inferior recién diagnosticada (GIGVHD)

Enfermedad aguda de injerto contra huésped | GIGVHD

Estados Unidos, Francia
Cantex Pharmaceuticals

Reclutamiento

Azeliragon y quimiorradioterapia en glioblastoma recién diagnosticado

Glioblastoma

España
Autoimmune Technologies, LLC

Terminado

Estudio de seguridad del aerosol nasal flufirvitide-3 en sujetos sanos

Influenza

Estados Unidos
Estetra
PRA Health Sciences

Terminado

E4 FREEDOM (Respuesta femenina sobre la eficacia y seguridad de estetrol/drospirenona como anticonceptivo oral en un estudio multicéntrico) - Estudio de Estados Unidos/Canadá

Anticoncepción

Estados Unidos, Canadá
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se toman las diferentes dosis de BI 474121 y cómo influyen en la cantidad de un mensajero molecular (cGMP) en el líquido cefalorraquídeo

Saludable

Países Bajos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de CKD-519, administrado con inhibidores de la HMG-CoA reductasa

Dislipidemias

Australia
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Terminado

Estudio de seguridad de Dengushield en adultos sanos

Dengue | Fase 1

Australia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Desconocido

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de DWP14012 en el mantenimiento de la curación en sujetos con esofagitis erosiva curada

Esofagitis erosiva curada

Corea, república de
Estetra

Terminado

Seguridad, cumplimiento y farmacocinética de estetrol monohidrato/drospirenona 15/3 mg en mujeres adolescentes posmenárquicas

La seguridad

Estonia, Finlandia, Georgia, Letonia, Polonia, Suecia
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
University College, London

Activo, no reclutando

Semaglutida 2,4 mg en pacientes con mala pérdida de peso (BARI-STEP)

Obesidad | Diabetes | Síndrome metabólico

Reino Unido
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Terminado

Staccato Loxapina Multidosis PK

Voluntarios en regímenes antipsicóticos crónicos y estables

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio doble ciego, de dosis creciente, aleatorizado y controlado con placebo que evalúa la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad en sujetos con DMD no ambulatorios (DEMAND I)

Distrofias Musculares

Francia, Estados Unidos
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Retirado

Efectos broncodilatadores agudos de la combinación de dosis fija de ipratropio/levosalbutamol 20/50 mcg frente a salbutamol 100 mcg inhalador más ipratropio 20 mcg combinación sin aerosol para inhalación en pacientes con EPOC estable

Afección pulmonar obstructiva crónica
Sansum Diabetes Research Institute
Novo Nordisk A/S

Terminado

Comparación de semaglutida oral con placebo: tratamiento para adultos latinos con diabetes T2 que reciben cuidados de estilo de vida mejorados

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Trastornos del metabolismo de la glucosa (incluida la diabetes mellitus)

Estados Unidos

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