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Buscar ensayos clínicos para: ABT-510

Total 7385 resultados

Abbott

Terminado

Seguridad y eficacia de ABT-510 en sujetos con carcinoma de células renales avanzado

Carcinoma De Célula Renal

Estados Unidos, Países Bajos
Abbott

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y eficacia de ABT-510 en sujetos con linfoma refractario

Linfoma No Hodgkin | Linfoma de Hodgkin

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de ABT-510 en sujetos con sarcoma de tejido blando metastásico o localmente avanzado

Sarcoma De Tejido Blando

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Farmacocinética y seguridad de ABT-493 y ABT-530 en sujetos con función renal normal y alterada

Insuficiencia renal

Estados Unidos, Nueva Zelanda
AbbVie

Terminado

Eficacia y seguridad de ABT-493/ABT-530 en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipo 4, 5 o 6 (ENDURANCE-4) (ENDURANCE-4)

Virus de la hepatitis C
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ABT-493/ABT-530 en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) genotipo 2 (ENDURANCE-2)

Infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC)
AbbVie

Terminado

Farmacocinética y seguridad de ABT-493 y/o ABT-530 en sujetos con función hepática normal o alterada

Deterioro hepático

Estados Unidos, Nueva Zelanda
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ABT-493/ABT-530 en adultos con insuficiencia renal con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipo 1 - 6 (EXPEDITION-4)

Infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC)
AbbVie

Terminado

Un estudio de glecaprevir (GLE)/pibrentasvir (PIB) en adultos sin tratamiento previo con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) genotipo 1-6 y cirrosis compensada (EXPEDITION-8)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Chequia, Francia, Grecia, Hungría, Irlanda, Israel, Italia, Polonia, Portugal, Puerto Rico, Rumania, Federación Rusa, España, Taiwán, Reino Unido, Vietnam
AbbVie

Aprobado para la comercialización

Acceso ampliado a Glecaprevir/Pibrentasvir

Infección por el virus de la hepatitis C

Eslovenia
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB) en adultos sin tratamiento previo en Brasil con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) genotipo 1 - 6

Virus de la hepatitis C (VHC)

Brasil
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de ABT-493 y ABT-530 con y sin ribavirina en adultos con VHC que no respondieron a una terapia previa que contenía AAD

Hepatitis C Crónica | Virus de la hepatitis C | VHC | Agente antiviral de acción directa (DAA) con experiencia
Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.

Terminado

Tratamiento de modificación del sesgo de atención para el TEPT

Trastorno de estrés postraumático (TEPT)

Estados Unidos
AbbVie

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar los eventos adversos y el cambio en la actividad de la enfermedad en participantes adultos y adolescentes con infección aguda por el virus de la hepatitis C (VHC) en tratamiento con comprimidos orales de glecaprevir (GLE)/pibrentasvir (PIB)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Estados Unidos, Australia, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Italia, España
AbbVie

Terminado

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Experimental Drugs ABT- 493/ABT-530 in Adults With Chronic Hepatitis C Virus Genotype 1-6 Infection and Human Immunodeficiency Virus -1 Coinfection (EXPEDITION-2) (EXPEDITION-2)

Infección por el virus de la hepatitis C | Hepatitis C Crónica | Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana | Cirrosis Compensadas y No Cirróticos
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ABT-493/ABT-530 en sujetos con infección por genotipo 1

Hepatitis C Crónica | Virus de la hepatitis C | VHC
M.D. Anderson Cancer Center
Abbott

Terminado

Estudio de ABT-510 (análogo de trombospondina) en pacientes con cáncer avanzado de cabeza y cuello

Cáncer de cabeza y cuello

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ABT-493/ABT-530 en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipo 1, 2, 4, 5 o 6 y cirrosis compensada (EXPEDITION-1)

Infección por el virus de la hepatitis C | Hepatitis C Crónica | Cirrosis Compensada
AbbVie

Terminado

Un estudio que compara la eficacia y seguridad de ABT-493/ABT-530 con sofosbuvir dosificado con daclatasvir en adultos con infección por VHC genotipo 3 (ENDURANCE-3)

Hepatitis C Crónica | Virus de la hepatitis C | Genotipo 3 Virus de la Hepatitis C
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la resistencia y la durabilidad de la respuesta a ABT-493 y/o ABT-530

Hepatitis C

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Alemania, Nueva Zelanda, Puerto Rico, Reino Unido
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de la administración conjunta de ABT-493 y ABT-530 con y sin RBV en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) genotipos 2, 3, 4, 5 o 6

Hepatitis C Crónica | Virus de la hepatitis C
AbbVie

Terminado

Eficacia y seguridad de 8 semanas de glecaprevir/pibrentasvir en adultos sin tratamiento previo con VHC de genotipo 1-6 e índice de proporción de aspartato aminotransferasa a plaquetas (APRI) ≤1

Virus de la hepatitis C (VHC)

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Francia, Alemania, Polonia, Puerto Rico, Federación Rusa, España, Reino Unido
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ABT-493/ABT-530 en adultos japoneses con infección por el virus de la hepatitis C crónica de genotipo 2 (CERTAIN-2)

Virus de la hepatitis C | Virus de la hepatitis C crónica
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Glecaprevir/Pibrentasvir en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C Genotipo 1 - 6 e insuficiencia renal (EXPEDITION-5)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Grecia, Italia, Corea, república de, Polonia, Puerto Rico, España, Suecia
Abbott

Terminado

Seguridad y eficacia de la quimioterapia combinada ABT-510 Plus en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
Quintiles, Inc.

Desconocido

Terapia fotodinámica en el tratamiento de pacientes con cáncer de cabeza y cuello recurrente, refractario o segundo primario que no se puede tratar con cirugía o radioterapia

Cáncer de cabeza y cuello

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de la administración conjunta de ABT-493 y ABT-530 con y sin ribavirina en sujetos con infección por VHC de genotipo 1, 4, 5 y 6

Hepatitis C Crónica | Virus de la hepatitis C | VHC
AbbVie

Terminado

Eficacia y seguridad de Glecaprevir/Pibrentasvir (ABT-493/ABT-530) en adultos asiáticos sin tratamiento previo y con tratamiento previo con infección por el virus de la hepatitis C crónica Genotipo (GT) 1 a GT6 con cirrosis compensada y con o sin virus de inmunodeficiencia humana Co -Infección (VOYAGE-2)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Porcelana, Corea, república de
AbbVie

Terminado

Un estudio de Glecaprevir/Pibrentasvir en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) Genotipo 5 o 6 (ENDURANCE-5 6)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Francia, Nueva Zelanda, Singapur, Sudáfrica, Vietnam
University of Arkansas

Retirado

Terapia fotodinámica (TFD) con temoporfina para el cáncer de pulmón de células no pequeñas no resecable

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Glecaprevir/Pibrentasvir (ABT-493/ABT-530) en adultos asiáticos no cirróticos, sin tratamiento previo y con tratamiento previo, con infección crónica por el virus de la hepatitis C (GT) 1 a GT6 con o Sin coinfección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VOYAGE-1)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Porcelana, Corea, república de, Singapur
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y el efecto antiviral de dosis múltiples de ABT-493 y ABT-530 en adultos con el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1

Hepatitis C Crónica | Virus de la hepatitis C | Cirrosis Compensada
AbbVie

Terminado

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ABT-493/ABT-530 in Japanese Adults With Chronic Hepatitis C Virus Infection (CERTAIN-1)

Virus de la hepatitis C | Virus de la hepatitis C crónica
IRCCS Eugenio Medea

Reclutamiento

Habilidades pragmáticas en niños con daño cerebral adquirido (ABIabc)

Lesión cerebral adquirida | Trastorno pragmático de la comunicación

Italia
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de Glecaprevir/Pibrentasvir en sujetos pediátricos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) de los genotipos 1-6 (DORA)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Alemania, Japón, Puerto Rico, Federación Rusa, España, Reino Unido
VA Office of Research and Development

Activo, no reclutando

Tratamientos no farmacológicos para el insomnio en el traumatismo craneoencefálico crónico

Insomnio | Lesión cerebral traumática

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio clínico para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de ACT-129968 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Alemania
Amgen

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de ABX-EGF en pacientes con cáncer renal, parte 2

Carcinoma avanzado de células renales
Amgen

Terminado

Estudio de fase 2 de ABX-EGF (panitumumab) en sujetos japoneses con cáncer colorrectal M

Cáncer colorrectal metastásico
AbbVie

Terminado

Eficacia y seguridad de Glecaprevir (ABT-493)/Pibrentasvir (ABT 530) (GLE/PIB) en combinación con Sofosbuvir y Ribavirina en participantes con el virus de la hepatitis C que no respondieron al tratamiento en un estudio clínico anterior de AbbVie (MAGELLAN-3)

Infección por el virus de la hepatitis C

Estados Unidos, Australia, Canadá, Porcelana, Alemania, Corea, república de, Nueva Zelanda, Federación Rusa, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Terminado

Materiales de sutura: una evaluación

Materiales de sutura
AbbVie

Reclutamiento

Estudio de la tableta oral Navitoclax en combinación con la tableta oral de ruxolitinib para evaluar el cambio en el volumen del bazo en participantes adultos con mielofibrosis recidivante/refractaria (TRANSFORM-2)

Mielofibrosis (MF)

Estados Unidos, Australia, Austria, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Croacia, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Polonia, Puerto Rico, Federación Rusa, Serbia, España, Taiwán, Pavo, Reino... y más
Chang Gung Memorial Hospital

Terminado

Comparación de la elección de ALT libre o TMM libre para la reconstrucción con cáncer de cabeza y cuello

Cáncer de cabeza y cuello | Cirugía reconstructiva

Taiwán
Abbott

Terminado

Biodisponibilidad de la tableta ABT-333 frente a la primera formulación de cápsulas en seres humanos (FIH) y estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas de ABT-333 en voluntarios sanos

Infección por VHC

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Prueba del uso del tratamiento dirigido (AMG 510) para el cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado mutado en KRAS G12C (ensayo de tratamiento Lung-MAP)

Adenocarcinoma de pulmón | Cáncer de pulmón en estadio IVA AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio IVB AJCC v8 | Carcinoma de células no pequeñas de pulmón | Cáncer de pulmón en estadio IV AJCC v8 | Carcinoma de células no pequeñas no escamosas de pulmón recidivante

Estados Unidos, Guam
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Evaluación de la seguridad y tolerabilidad de CKD-510 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Francia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Tel Aviv University

Terminado

Tratamiento de control de la atención a domicilio para el trastorno de estrés postraumático (TEPT)

TEPT

Israel
Tufts University

Terminado

Comparación de dos membranas diferentes

Edentulismo parcial

Estados Unidos

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