Buscar ensayos clínicos para: ACE-536

Total 3752 resultados

Celgene

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia para evaluar luspatercept en sujetos con mielofibrosis asociada a neoplasias mieloproliferativas que tienen anemia con y sin dependencia de transfusiones de glóbulos rojos

Mielofibrosis primaria | Anemia

Estados Unidos, Francia, Italia, Reino Unido
M.D. Anderson Cancer Center

Reclutamiento

Un estudio piloto abierto de luspatercept para pacientes con síndromes mielodisplásicos (MDS) de menor riesgo

Síndromes mielodisplásicos

Estados Unidos
Celgene

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, los niveles de fármaco y la seguridad de luspatercept (ACE-536) para el tratamiento de la anemia debida a IPSS-R Síndromes mielodisplásicos de riesgo muy bajo, bajo o intermedio en participantes chinos y japoneses con sideroblastos anulares que requieren glóbulos rojos Transfusiones de células

Síndromes mielodisplásicos

Porcelana, Japón
Celgene
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme,...

Terminado

Un estudio de luspatercept (ACE-536) para tratar la anemia debida a síndromes mielodisplásicos de riesgo muy bajo, bajo o intermedio (MEDALIST)

Síndromes mielodisplásicos

Canadá, Estados Unidos, Alemania, Bélgica, Francia, Reino Unido, Pavo, España, Italia, Países Bajos, Suecia
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Estudio de extensión ACE-536 - Beta talasemia

Beta-talasemia

Grecia, Italia
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Estudio de extensión ACE-536 - Síndromes mielodisplásicos

Síndromes mielodisplásicos

Alemania
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de ACE-536 en pacientes con beta-talasemia

B-Talasemia

Italia, Grecia
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Estudio de ACE-536 para el tratamiento de la anemia en pacientes con síndromes mielodisplásicos (MDS)

Anemia

Alemania
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar luspatercept (ACE-536) en participantes chinos que requieren transfusiones regulares de glóbulos rojos debido a beta (β)-talasemia.

Beta-talasemia

Porcelana
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Luspatercept para la anemia en SMD de bajo riesgo o neoplasias de SMD/MPN no proliferativas

Síndromes mielodisplásicos | Anemia | Neoplasia mieloproliferativa

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de luspatercept para el tratamiento de la anemia dependiente de transfusiones (TD) asociada con síndromes mielodisplásicos (MDS) y beta-talasemia (β-Thal) en India

Anemia

India
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar luspatercept en participantes con síndrome mielodisplásico de menor riesgo (MAXILUS)

Síndromes mielodisplásicos

España, Estados Unidos, Francia, Italia, Bélgica, Alemania, Polonia, Chequia, Puerto Rico
Celgene
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme,...

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de luspatercept (ACE-536) versus placebo en adultos que requieren transfusiones regulares de glóbulos rojos debido a beta (β) talasemia (BELIEVE)

Beta-talasemia | Transfusión de eritrocitos

Estados Unidos, Israel, Australia, Pavo, Taiwán, Malasia, Reino Unido, Canadá, Tailandia, Francia, Líbano, Italia, Bulgaria, Grecia, Túnez
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para determinar la eficacia y seguridad de luspatercept en participantes adultos con alfa (α)-talasemia

Anemia

Tailandia, Porcelana, Canadá, Pavo, Grecia, Taiwán, Italia, Hong Kong
Pfizer

Terminado

ACTiF- Evaluación de fracturas tibiales cerradas

Fracturas Tibiales

Estados Unidos, Australia, Canadá, España, Pavo, Croacia, India, Bosnia y Herzegovina, Japón, Federación Rusa, Sudáfrica
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Estudio de ACE-536 en mujeres posmenopáusicas sanas

Anemia

Estados Unidos
Celgene

Reclutamiento

Un estudio de eficacia y seguridad de luspatercept (ACE-536) versus placebo en sujetos con mielofibrosis asociada a neoplasias mieloproliferativas en terapia concomitante con inhibidores de JAK2 y que requieren transfusiones de glóbulos rojos (INDEPENDENCE)

Mielofibrosis primaria | Trastornos mieloproliferativos | Anemia | Mielofibrosis | Mielofibrosis posterior a la policitemia vera

Francia, Bélgica, Austria, España, Australia, Canadá, Japón, Estados Unidos, Corea, república de, Rumania, Israel, Italia, Porcelana, Chequia, Alemania, Grecia, Irlanda, Polonia, Reino Unido, Hong Kong, Hungría, Líbano, Colombia, Argentina, Chi... y más
Celgene

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad a largo plazo en participantes que han participado en otros ensayos clínicos de luspatercept (ACE-536)

Beta-talasemia | Síndromes mielodisplásicos (SMD) | Mielofibrosis asociada a neoplasia mieloproliferativa (NMP)

Estados Unidos, Japón, Israel, Reino Unido, Pavo, Grecia, Países Bajos, Francia, Australia, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Alemania, Italia, Malasia, España, Suecia, Taiwán, Tailandia, Túnez, Porcelana, Líbano
Groupe Francophone des Myelodysplasies
Celgene

Reclutamiento

Estudio que evalúa la combinación de luspatercept en LR-MDS sin que RS haya fallado o no sea elegible para ESA

Síndromes mielodisplásicos | SMD

Francia
Universidad Francisco de Vitoria
Universidad Rey Juan Carlos

Terminado

Fisioterapia para la enfermedad persistente de COVID-19 mediante ejercicio aeróbico

COVID-19 | Predisposición genética a la enfermedad

España
University of Turku
Hoffmann-La Roche

Desconocido

Estudio de seguridad y eficacia de la dosis de carga intravenosa de ibandronato en pacientes con cáncer de mama

Cáncer de mama

Finlandia
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Activo, no reclutando

Un estudio para comparar la eficacia y la seguridad de luspatercept (ACE-536) versus epoetina alfa para el tratamiento de la anemia debido a IPSS-R Participantes con síndromes mielodisplásicos (MDS) de riesgo muy bajo, bajo o intermedio que requieren transfusiones de glóbulos rojos y son Ingenuo ESA (COMMANDS)

Síndromes mielodisplásicos

Estados Unidos, Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Lituania, Países Bajos, Polonia, Portugal, Federación Rusa, España, Suecia, Suiza, Taiwán, Pavo, ... y más
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Terminado

Un estudio para determinar la eficacia y la seguridad de luspatercept en adultos con beta (β)-talasemia no dependiente de transfusiones (BEYOND)

Talasemia

Estados Unidos, Grecia, Italia, Líbano, Tailandia, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para comparar la eficacia y la seguridad de luspatercept en participantes con síndrome mielodisplásico (SMD) y anemia que no reciben transfusiones de sangre (ELEMENT-MDS)

Síndromes mielodisplásicos

Canadá, Estados Unidos, Porcelana, Australia, Francia, Grecia, Hungría, Alemania, Italia, Chequia, Polonia, España, Brasil, Colombia, India, México, Argentina, Puerto Rico
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Reclutamiento

Estudio de seguridad y PK de luspatercept (ACE-536) en participantes pediátricos que requieren transfusiones regulares de glóbulos rojos debido a beta (β)-talasemia.

Beta-talasemia

Estados Unidos, Pavo, Italia, Tailandia, Alemania, Grecia
Celgene

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad y Tolerabilidad de Sotatercept (ACE-011) en Adultos con Beta( β)-Talasemia.

Beta talasemia intermedia | Beta talasemia mayor

Francia, Reino Unido, Italia, Grecia
Ace Cells Lab Limited

Desconocido

Revitalización de la piel dañada por enfermedades crónicas de la piel

Soriasis | Dermatitis atópica | Eccema crónico

Serbia, Reino Unido
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Estudio de ACE-083 en pacientes con distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD)

Distrofia Muscular Facioescapulohumeral

Estados Unidos, España, Canadá
University of Alabama at Birmingham
ACE Surgical Supply, Inc.

Terminado

Evaluación del Implante Dental ACE (ACE-2005)

Edentulismo

Estados Unidos
Megadyne Medical Products Inc.

Desconocido

Estudio de incisión/disección Megadyne Ace (ACE)

Abdominoplastia | Reducción mamaria bilateral | Levantamiento de senos bilateral | Braquioplastia Bilateral | Lifting Lateral Bilateral de Muslos y Glúteos

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Estudio de fase 1 de ACE-083 en sujetos sanos

Enfermedades musculoesqueléticas

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Estudio de ACE-041 en pacientes con tumores sólidos avanzados o mieloma múltiple en recaída/refractario

Mieloma múltiple | Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ACE-031 (ActRIIB-IgG1) en voluntarias posmenopáusicas sanas

Pérdida muscular

Canadá
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Sotatercept en el tratamiento de pacientes con mielofibrosis asociada a neoplasias mieloproliferativas o anemia

Anemia | Mielofibrosis | Neoplasia mielodisplásica/mieloproliferativa

Estados Unidos
University Hospital, Grenoble

Aún no reclutando

Experiencias Adversas en la Infancia e Infertilidad : ACESI (ACESI)

Abuso infantil | Desarrollo infantil | Comportamiento de salud | Infertilidad Femenina | Trauma Psicologico
University of New Mexico

Terminado

Experiencias infantiles adversas en pacientes uroginecológicas (ACE-UP)

Incontinencia urinaria | Trastornos del suelo pélvico | Cistitis intersticial

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Estudio de extensión para evaluar los efectos a largo plazo de ACE-083 en pacientes con distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD) y enfermedad de Charcot-Marie Tooth (CMT) tipos 1 y X (CMT1 y CMTX)

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral

Estados Unidos, España, Canadá
Boston Scientific Corporation

Terminado

El estudio de seguimiento de ACE

Obesidad

Países Bajos, Argentina, Canadá, Israel
University of Alberta

Terminado

Resultados de las estrategias de manejo del inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina antes de la derivación de la arteria coronaria (COMPACT)

Enfermedad de la arteria coronaria

Canadá
Cornell University
United States Department of Agriculture (USDA)

Activo, no reclutando

Estudio piloto de educación de cocina avanzada

Comportamiento adolescente | Nutrición, Saludable

Estados Unidos
Mikkael Sekeres, MD
Bristol-Myers Squibb; Celgene

Reclutamiento

Luspatercept y lenalidomida (L2) en pacientes con SMD de bajo riesgo sin del(5q)

Síndromes mielodisplásicos

Estados Unidos
Celgene

Ya no está disponible

Acceso ampliado para ACE-011

Síndrome mielodisplásico

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Un estudio de fase 2 de dosificación intravenosa o subcutánea de sotatercept (ACE-011) en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal en hemodiálisis

Anemia | Insuficiencia Renal Crónica

Bélgica, España, Reino Unido, Portugal, Alemania
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal

Terminado

Sellado Energético As+7 Armónico de Arteria Pulmonar en Lobectomía VATS

Cáncer de pulmón

Canadá
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal

Terminado

Sellado de energía armónica Ace+7 de la arteria pulmonar en lobectomía abierta

Cáncer de pulmón

Canadá
Takeda

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de la formulación pediátrica TAK-536

Hombres adultos sanos japoneses

Japón
Henry Ford Health System

Terminado

Vendas de compresión como terapia adyuvante en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca sistólica aguda (CATAS-HF)

Insuficiencia cardiaca; Con Descompensación

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminado

Estudio de ACE-031 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne

Distrofia muscular de Duchenne

Canadá
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...

Reclutamiento

Métodos para proporcionar información antes de un injerto óseo alveolar

Labio y paladar hendido

Reino Unido
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Terminado

Un estudio de fase 2a para evaluar la farmacocinética, la seguridad, la eficacia, la tolerabilidad y la farmacodinámica de sotatercept (ACE-011) para la corrección de la anemia en sujetos con enfermedad renal terminal en hemodiálisis.

Anemia

Estados Unidos

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