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Buscar ensayos clínicos para: ADVAIR DISKUS® 500/50

Total 1272 resultados

Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Mejor respuesta afroamericana a los medicamentos para el asma (BARD)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

SAS115359: Un estudio de 6 meses para evaluar la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con el propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de adolescentes y adultos (12 años de edad y mayores) con asma. (AUSTRI)

Asma

Estados Unidos, Australia, Polonia, Federación Rusa, España, Ucrania, Alemania, Bulgaria, Argentina, Perú, Sudáfrica, Taiwán, Bélgica, Italia, Hungría, Corea, república de, Austria, Rumania, Colombia, Eslovaquia, Reino Unido, México, F... y más
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de KL1333 en voluntarios varones sanos

Síndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrial

Corea, república de
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio adaptativo de fase II para evaluar la eficacia, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de GSK2586184

Lupus eritematoso sistémico

Estonia, Alemania, Sudáfrica, Perú, Suecia, Francia, Corea, república de, Hong Kong, España, Rumania, Chequia, Argentina, Chile, Hungría, Grecia, Polonia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 500 mcg / xinafoato de salmeterol 50 mcg en polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio fundamental de bioequivalencia entre el propionato de fluticasona 500 mcg y el xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

Salmeterol/Fluticasona 50/500 mcg polvo para inhalación a través de Capsair frente a Seretide Diskus 500 mcg polvo para inhalación en pacientes con EPOC (COPD)

EPOC

Pavo
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Terminado

Estudio de fase II de NanoPac® intraperitoneal en pacientes con cáncer de ovario

Carcinoma de ovario

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio piloto de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 500 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 500/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Johns Hopkins University

Terminado

Control ambiental como terapia adicional en el asma infantil (ECATCh)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad, niveles en sangre y efectos de GW642444

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Lawson Health Research Institute

Terminado

Pleurodesis con glucosa hipertónica para tratar las fugas de aire posoperatorias (PLUG-I)

Fuga de aire postoperatoria

Canadá
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

Estudio de seguridad y beneficios de 6 meses de ADVAIR en niños de 4 a 11 años (VESTRI)

Asma

Estados Unidos, Australia, España, Taiwán, Bulgaria, Federación Rusa, Ucrania, Argentina, Alemania, Perú, Polonia, Sudáfrica, Tailandia, Corea, república de, Austria, Bélgica, Hungría, Italia, Eslovaquia, Malasia, Chequia, México, Reino... y más
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Medidas no invasivas de enfermedad pulmonar distal en asmáticos

Asma

Estados Unidos
University Hospital, Bordeaux

Terminado

Descripción de la capacidad para aprender a manejar dispositivos inhaladores en la EPOC (INTUITIVE)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Francia
Shionogi

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de fase Ib/IIa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de S-777469 en sujetos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas y repetidas de GSK2292767 en participantes sanos que fuman cigarrillos

Asma

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-389949

Sujetos sanos

Países Bajos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio se realiza en pacientes con psoriasis en placa y evalúa qué tan bien toleran BI 730357 y qué tan efectivo es

Soriasis

Estados Unidos, Canadá, Alemania
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Evaluación de su capacidad para alterar la responsabilidad por abuso de la oxicodona en un estudio clínico exploratorio (NT-814)

Trastorno por uso de opioides

Estados Unidos
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

Tratamiento combinado de dosis fija de tiotropio/salmeterol/fluticasona a través de Discair frente a tiotropio a través de Handihaler + Salmeterol/Fluticasona a través del tratamiento combinado libre de Diskus

EPOC

Pavo
The University of Texas Health Science Center at...

Terminado

Evaluación histológica de la curación después de la preservación de la cresta utilizando un aloinjerto de hueso liofilizado mineralizado cortical/esponjoso combinado

Pérdida ósea alveolar

Estados Unidos
Cipla Ltd.

Terminado

Estudio BE de propionato de fluticasona/polvo para inhalación de salmeterol en pacientes con asma

Asma bronquial

Estados Unidos
Procter and Gamble

Terminado

Eficacia y seguridad de PG-530742 en el tratamiento de la osteoartritis de rodilla de leve a moderada

Artrosis, Rodilla

Hungría, Reino Unido
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Terminado

Estudio de playa de varios días

Eritema
University of Brasilia

Reclutamiento

Efectos de la frecuencia de kilohercios y la corriente de baja frecuencia en el tríceps sural

Saludable

Brasil
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio pediátrico viral de epidemia de otoño

Asma

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única creciente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensión | Hipertensión Sistólica Aislada (ISH)
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de MBX-8025 en pacientes con HoFH

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Canadá, Francia, Países Bajos, Noruega
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase III para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma (AERO-PD)

Asma

Grecia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de LMF237 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) inadecuadamente controlados con monoterapia con vildagliptina (CLMF237A1303)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio poshospitalario de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Noruega
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Uso de dispositivos móviles e Internet para agilizar un ensayo clínico de asma (MICT)

Asma

Estados Unidos
Virginia Commonwealth University
AbbVie

Retirado

Venetoclax e irinotecán en SCLC en recaída/refractario

Cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída | Carcinoma de pulmón de células pequeñas refractario
Xequel Bio, Inc.

Terminado

Un estudio de Granexin® Gel para la reducción de la formación de cicatrices en heridas quirúrgicas después de una cirugía mamaria con incisión de anclaje bilateral

Cicatriz | Reconstrucción mamaria | Cicatrización | Mamoplastia

Estados Unidos
VA Office of Research and Development
White River Junction Veterans Affairs Medical Center

Terminado

Intensidad de la práctica clínica: Comparación de Asuntos de Veteranos (VA) con médicos del sector privado

Tasas de respuesta de la encuesta de médicos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona y salmeterol frente a SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón

Bioequivalencia

Grecia
Mylan Pharma UK Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia para evaluar la exposición sistémica de FP y SAL FDC de diferentes DPI

Asma | EPOC

Estados Unidos
Università degli Studi di Sassari

Terminado

ELEVACIÓN DE SENO 100 % Hueso bovino anorgánico frente a 50 % Hueso bovino anorgánico + 50 % Hueso autólogo

Implantes dentales | Seno maxilar

Italia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

ING200336, Estudio de farmacocinética y seguridad en mujeres embarazadas con infección por el inmunovirus humano

Infecciones por VIH | Artralgia | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

España, Federación Rusa
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Un estudio de seguridad de PTI-125 en voluntarios sanos

Enfermedad de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer, inicio temprano

Estados Unidos
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Ensayo de la red de investigación y educación sobre el asma infantil (CARE): la mejor terapia complementaria que brinda una respuesta efectiva (BADGER) (BADGER)

Asma

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio piloto de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg y xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 250/50 polvo para inhalación/GSK en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Wockhardt

Retirado

Estudio comparativo de bioequivalencia del análogo de insulina de Wockhardt Listro Mix 50/50® y Humalog Mix50/50® en sujetos sanos

Bioequivalencia en sujetos sanos

Estados Unidos
Al-Mustafa University College

Reclutamiento

El valor del uso de suplementos de calostro sobre el rendimiento físico y la función cognitiva en sujetos sanos y con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Irak

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