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Buscar ensayos clínicos para: ADVAIR 100/50mcg

Total 6713 resultados

GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

SAS115359: Un estudio de 6 meses para evaluar la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con el propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de adolescentes y adultos (12 años de edad y mayores) con asma. (AUSTRI)

Asma

Estados Unidos, Australia, Polonia, Federación Rusa, España, Ucrania, Alemania, Bulgaria, Argentina, Perú, Sudáfrica, Taiwán, Bélgica, Italia, Hungría, Corea, república de, Austria, Rumania, Colombia, Eslovaquia, Reino Unido, México, F... y más
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

Estudio de seguridad y beneficios de 6 meses de ADVAIR en niños de 4 a 11 años (VESTRI)

Asma

Estados Unidos, Australia, España, Taiwán, Bulgaria, Federación Rusa, Ucrania, Argentina, Alemania, Perú, Polonia, Sudáfrica, Tailandia, Corea, república de, Austria, Bélgica, Hungría, Italia, Eslovaquia, Malasia, Chequia, México, Reino... y más
PhotonMD, Inc

Terminado

Terapia de luz modulada en participantes con patrón de pérdida de cabello

Alopecia androgenética

Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio GSK BHR (Sont - Segundo estudio)

Asma

Estados Unidos, Bulgaria, Puerto Rico, Brasil
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio GSK BHR (Hijo)

Asma

Estados Unidos, Letonia, Puerto Rico, Brasil
OrthoTrophix, Inc

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y eficacia de las inyecciones intraarticulares de TPX-100 en sujetos con osteoartritis femororrotuliana de leve a moderada que afecta a ambas rodillas

Osteoartritis de rodilla

Estados Unidos
University of Oxford

Terminado

Un estudio de modelo de desafío BCG para evaluar la inmunidad antimicobacteriana inducida por BCG y una vacuna candidata contra la tuberculosis, MVA85A

Tuberculosis

Reino Unido
Yonsei University

Terminado

Los niveles más bajos de energía láser de femtosegundo conducen a una mejor recuperación visual después de la extracción de lentículos con incisión pequeña para la miopía

Miopía

Corea, república de
EuBiologics Co.,Ltd

Terminado

Eficacia y seguridad de la toxina botulínica en líneas glabelares moderadas a severas

Líneas del ceño glabelar

Corea, república de
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... y otros colaboradores

Desconocido

Seguridad y eficacia de pegfilgrastim en la prevención de la neutropenia inducida por cromoterapia (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Porcelana
Wake Forest University Health Sciences
Medtronic

Reclutamiento

Distensibilidad de la unión esofagogástrica durante la reparación de una hernia de hiato

Hernia hiatal | Distensibilidad de la unión esofagogástrica

Estados Unidos
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Terminado

Un estudio del rinovirus humano tipo 16 (HRV-16) luego de la administración en la nariz de voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
Skye Bioscience, Inc.

Terminado

Estudio de fase 2, controlado con placebo, que evalúa la seguridad y eficacia ocular de la emulsión oftálmica SBI-100 en pacientes con presión ocular elevada

Glaucoma primario de ángulo abierto | Hipertensión Ocular

Estados Unidos
Eurofarma Laboratorios S.A.

Retirado

Estudio clínico, no inferioridad entre Noex® 50 µg versus Busonid® 50 µg en el tratamiento de la rinitis alérgica (RINEX50)

Rinitis, Alérgica, Perenne

Brasil
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Mejor respuesta afroamericana a los medicamentos para el asma (BARD)

Asma

Estados Unidos
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retirado

Estudio Piloto Evalúa Eficacia de Grazoprevir + Elbasvir por 12 o 16 Semanas en Receptores de Trasplante Hepático. (EGRADICATE)

Trasplante de hígado | Hepatitis C
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto alimentario de SYHA1402 en sujetos sanos

Neuropatía diabética periférica
LG Chem

Terminado

Un ensayo clínico de dosis ascendente, dosis única/múltiple, efecto alimentario para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad en sujetos sanos después de la administración oral de gemigliptina (fase I)

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Terminado

A Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna contra el ántrax recombinante adyuvada con nanoemulsión intranasal en adultos sanos (IN NE-rPA)

Ántrax

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio doble ciego de E5555 en sujetos japoneses con enfermedad de las arterias coronarias

Enfermedad de la arteria coronaria

Japón
TR Therapeutics

Terminado

Estudio de eficacia de GLYC-101 para evaluar los resultados después de la ablación con láser

Heridas

Estados Unidos
Vaxine Pty Ltd
Australian Respiratory and Sleep Medicine Institute; Flinders University

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de una vacuna contra la influenza aviar pandémica en adultos (FLU003)

Influenza

Australia
BioNTech SE
Pfizer

Terminado

Un estudio de fase 1/2/3 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de una vacuna candidata de ARN contra la COVID-19 en niños y adultos jóvenes sanos

Infección por SARS-CoV-2, COVID-19

Estados Unidos, España, Finlandia, Polonia, México, Brasil
Daewoong Bio Inc.

Terminado

Farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de las gotas oftálmicas de rhEGF en sujetos masculinos sanos

Síndromes del ojo seco

Corea, república de
Boston Children's Hospital
United States Department of Defense; National Football League

Terminado

Terapia LED para el tratamiento de la lesión cerebral por conmoción cerebral

Contusión cerebral

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Desconocido

Ensayo clínico para investigar la farmacocinética y la seguridad de CKD-393

DM2 (Diabetes Mellitus Tipo 2)

Corea, república de
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1 de OCV-C02 en pacientes con cáncer colorrectal avanzado o recidivante

Cáncer colonrectal

Japón
PATH

Terminado

Estudio de fase I/II de edad descendente de la subunidad P2VP8 de la vacuna parenteral contra el rotavirus en niños pequeños y bebés sanos

Evaluación de una vacuna contra el rotavirus

Sudáfrica
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase I/II, de un solo grupo, abierto, de ofatumumab (GSK1841157) en pacientes con leucemia linfocítica crónica previamente tratada

Leucemia Linfocítica Crónica

Corea, república de, Japón
Maria Vittoria Hospital

Desconocido

Optimización de la Energía Inicial para Cardioversión de Fibrilación Auricular con Descargas Bifásicas (OPTIMA)

Fibrilación auricular | Cardioversión

Italia
Transwell Biotech Co., Ltd.

Terminado

TWB-103 para el tratamiento de úlceras en miembros inferiores en pacientes con DM

Úlcera de pie diabético

Taiwán
Sandoz

Terminado

Estudio piloto para examinar los cambios posteriores a la dosis en el óxido nítrico exhalado (eNO) después del tratamiento con el producto combinado de propionato de fluticasona (FP)/salmeterol (SAL) Advair

Asma

Estados Unidos
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio de STSA-1002 combinado con STSA-1005 en sujetos sanos

Sujeto sano

Porcelana
ModernaTX, Inc.

Terminado

Un estudio de las vacunas contra la influenza estacional mRNA-1020 y mRNA-1030 en adultos sanos

Influenza estacional

Estados Unidos
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Reclutamiento

Un ensayo de fase 2, adaptativo, doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado y multicéntrico para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la infusión intracoronaria de NAN-101 en sujetos adultos con insuficiencia cardíaca de clase III de la New York Heart Association (NYHA) y no miocardiopatía isquémica (GenePHIT)

Insuficiencia cardíaca congestiva

Estados Unidos
Apollomics Inc.

Reclutamiento

Estudio APL-101 de sujetos con NSCLC con mutaciones de omisión de c-Met EXON 14 y desregulación de c-Met Tumores sólidos avanzados (SPARTA)

Cáncer gástrico | Cancer de pancreas | NSCLC | Cáncer de pulmón | Tumor cerebral | Glioblastoma multiforme | Cáncer avanzado | Cáncer de colon | Tumores sólidos | Cáncer de tiroides | Cáncer renal | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica | Mutación del gen EGFR | Amplificación MET | FGH | Alteración MET | Fusión MET | Salto...

Estados Unidos, España, Francia, Reino Unido, Taiwán, Australia, Finlandia, Italia, Singapur, Hungría, Canadá, Puerto Rico, Federación Rusa
Cancer Trials Ireland

Terminado

Estudio de retratamiento de compresión de la médula espinal

Dolor | Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico | Toxicidad por radiación | Compresión de la médula espinal

Irlanda
Gangnam Severance Hospital

Terminado

Efecto de diferentes tubos nasotraqueales en el paso del tubo

Sialolitiasis

Corea, república de
Wageningen University
Friesland Campina

Desconocido

Efectos posprandiales de las grasas lácteas (POEMI)

Nutrición | Metabolismo | Genómica | Metabolismo posprandial

Países Bajos
San Diego State University

Terminado

Método de tratamiento AVACEN y glucemia posprandial

Hiperglucemia posprandial

Estados Unidos
Sumitomo Pharma America, Inc.
BehaVR LLC

Terminado

Un estudio controlado y aleatorizado de dos intervenciones de realidad virtual autoguiadas en el hogar para adultos con trastorno de ansiedad social. (BVR-100-102)

Trastorno de Ansiedad Social (SAD)

Estados Unidos
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Shenzhen Kangtai Biological Products Co., LTD

Terminado

Inmunogenicidad y seguridad de las vacunas recombinantes contra la hepatitis B de 60 mcg/30 mcg en personas que no respondieron a la administración rutinaria de vacunas contra la hepatitis B

Hepatitis B
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para examinar la equivalencia terapéutica entre 100 mcg de propionato de fluticasona y 50 mcg de salmeterol en polvo para inhalación/productos farmacéuticos respirantes frente a ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en polvo para inhalación/GSK en pacientes con asma

Asma

Grecia
Brainvectis, a subsidiary of Asklepios BioPharmaceutical...

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la administración estriatal de BV-101 en adultos con enfermedad de Huntington manifiesta temprana

Enfermedad de Huntington

Francia
Shire

Terminado

FST-100 en el tratamiento de la conjuntivitis viral aguda

Conjuntivitis viral aguda

Estados Unidos, Brasil
ExThera Medical Corporation

Terminado

Evaluación de seguridad de Seraph® 100 para reducir la bacteriemia en pacientes en hemodiálisis

Bacteriemia | Infección bacteriana

Alemania
U.S. Army Medical Research and Development Command
SmithKline Beecham

Terminado

Una evaluación aleatoria, doble ciego, controlada con placebo de dosis crecientes de tafenoquina semanal para la quimiosupresión de Plasmodium falciparum

Malaria
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Terminado

Braquiterapia intersticial con o sin radioterapia de haz externo en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata

Cancer de prostata

Estados Unidos, Canadá
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Activo, no reclutando

Tratamiento Ferroquelante en Pacientes Afectados por Neurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro (NBIA)

Sobrecarga de hierro | Enfermedad neurodegenerativa

Italia

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