Buscar ensayos clínicos para: ALLN-177 dosis baja

Total 9842 resultados

Allena Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar el efecto de ALLN-177 en la reducción del oxalato urinario en pacientes con hiperoxaluria y cálculos renales

Nefrolitiasis | Cálculos renales | Hiperoxaluria | Hiperoxaluria Secundaria | Hiperoxaluria dietética

Estados Unidos
Allena Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de ALLN-177 en pacientes de 12 años o más con hiperoxaluria e hiperoxalemia entérica o primaria

Hiperoxaluria entérica | Hiperoxaluria primaria | Hiperoxalemia

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania
Allena Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar ALLN-177 en pacientes con hiperoxaluria entérica

Hiperoxaluria entérica

Estados Unidos, España, Reino Unido, Alemania, Canadá, Italia, Francia
Allena Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar el efecto de ALLN-177 en la reducción del oxalato urinario en pacientes con hiperoxaluria secundaria y cálculos renales durante 28 días

Nefrolitiasis | Cálculos renales | Hiperoxaluria | Hiperoxaluria Secundaria | Hiperoxaluria dietética

Estados Unidos
Allena Pharmaceuticals

Terminado

Establecimiento de la seguridad y eficacia de la reloxaliasa en pacientes con hiperoxaluria entérica (URIROX-2)

Hiperoxaluria entérica

Estados Unidos, España, Reino Unido, Portugal, Rumania, Canadá, Austria, Bélgica, Brasil, Croacia, Francia, Alemania, Italia, México, Federación Rusa, Suiza
Allena Pharmaceuticals

Terminado

Evaluación de ALLN-177 para reducir la excreción urinaria de oxalato en formadores de cálculos renales de oxalato de calcio con hiperoxaluria

Nefrolitiasis | Hiperoxaluria

Estados Unidos
OSE Immunotherapeutics

Reclutamiento

Estudio de OSE-127 frente a placebo en pacientes con colitis ulcerosa activa de moderada a grave (CoTikiS)

Colitis ulcerosa

Bélgica, Letonia, Bulgaria, Bielorrusia, Croacia, Georgia, Hungría, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, Ucrania
OSE Immunotherapeutics
Servier

Terminado

Estudio de fase I para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica e inmunogenicidad de OSE-127 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética de BIBR 277 en pacientes hipertensos

Hipertensión
OSE Immunotherapeutics
Boehringer Ingelheim

Activo, no reclutando

Un ensayo de monoterapia con BI 765063 y en combinación con BI 754091 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor Sólido, Adulto

Francia, Bélgica
University of Colorado, Colorado Springs

Terminado

¿La suplementación con linaza mejora el control glucémico en personas con prediabetes?

Prediabetes

Estados Unidos
Hebrew University of Jerusalem
aMoon fund

Terminado

Examen de la eficacia de un videojuego de tableta sobre el estado de ánimo y la cognición (THRIVE)

Sintomas depresivos | Trastorno del estado de ánimo

Israel
Santen Inc.

Terminado

Multi-center Phase II Study Assessing the Safety and Efficacy of DE-117 Ophthalmic Solution in Subjects With Primary Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension (SEE-1)

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Bridge Biotherapeutics, Inc.
KCRN Research, LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BBT-877 en sujetos sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y seguridad de la solución oftálmica DE-127 en sujetos con miopía leve o moderada (APPLE)

Miopía

Singapur
Pluristem Ltd.

Terminado

Seguridad y eficacia de células alogénicas para el tratamiento de la claudicación intermitente (CI)

Claudicación intermitente | Enfermedad Arterial Periférica

Estados Unidos, Alemania, Corea, república de, Israel
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia farmacodinámica de 0382 en sujetos obesos con NAFLD/NASH.

Enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA) | Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Estados Unidos, Puerto Rico
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Radiación de dosis ultrabaja administrada antes o después de la terapia dirigida sin quimioterapia en el tratamiento de pacientes con linfoma de células del manto en recaída o refractario

Linfoma de células del manto recidivante | Linfoma de células del manto refractario

Estados Unidos
Emory University
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

La radiación elimina las citocinas tormentosas y el edema descontrolado como tratamiento de 1 día para el COVID-19 (RESCUE 1-19)

Neumonía | Infección por coronavirus en 2019 (COVID-19) | Neumonía del Síndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS)

Estados Unidos
Lucozade Ribena Suntory
King's College London

Terminado

Efectos agudos de los extractos de polifenoles de grosella negra y cítricos sobre la glucemia posprandial (Glu-FX)

Período posprandial

Reino Unido
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de timosina beta 4 en pacientes con infarto agudo de miocardio. Infarction

Infarto agudo del miocardio

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de telmisartán y losartán en hipertensión primaria

Hipertensión
Spectrum Dynamics
Brigham and Women's Hospital; Cedars-Sinai Medical Center; Oregon Heart and Vascular...

Terminado

Protocolo de Tc99m de dosis baja de un día con una cámara gamma cardíaca dedicada de alta eficiencia para la detección de enfermedades coronarias

Dolor de pecho

Estados Unidos
VA Office of Research and Development

Terminado

Eritropoyetina frecuente en dosis bajas Un enfoque mecánico para mitigar los efectos cardiovasculares adversos de la eritropoyetina

Aterosclerosis | Anemia | ERC | Cardiovascular

Estados Unidos
Columbia University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Obesity, Oral Contraception, and Ovarian Suppression (20/30)

Ovarian Suppression

Estados Unidos
Tatyana Zubkova
St. Petersburg State Pavlov Medical University; MDP-CRO, LLC

Terminado

Evaluación de la Vacuna Corfluvec para la Prevención de COVID-19 en Voluntarios Sanos

COVID-19

Federación Rusa
University Hospital, Basel, Switzerland

Terminado

Estudio de eficacia que compara el efecto del clomifencitrato con un protocolo antagonista (CANTAPOR)

Infertilidad Femenina | Insuficiencia Ovárica

Suiza
University of Oxford
Medical Research Council

Terminado

Safety and Immunogenicity of MVA.HIVconsv in HIV-1 Seropositive Adults on HAART

VIH-1

Reino Unido
Indonesia University
Medika Natura Sdn Bhd

Terminado

Estudio de rango de dosis de SKF7™ para la obesidad

Obesidad

Indonesia
Yiling Pharmaceutical Inc.

Terminado

Un estudio de farmacocinética de fase I para la cápsula KT07

Farmacocinética | Sujetos adultos sanos | Seguridad y tolerabilidad

Estados Unidos
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Terminado

Utilidad de la LDCT en el cribado del cáncer de pulmón en una región endémica de tuberculosis

Cáncer de pulmón

India
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Retirado

Inmunogenicidad y seguridad de la vacuna contra la COVID-19 en población de 18 años o más (anticuerpo negativo contra la COVID-19)

COVID-19

Porcelana
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Viabilidad de la biopsia líquida de ADN libre de células en la detección de pacientes de alto riesgo de cáncer de pulmón

Carcinoma de pulmón

Estados Unidos
LimmaTech Biologics AG
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna bioconjugada tetravalente de Klebsiella Pneumoniae (Kleb4V)

Infección por Klebsiella pneumoniae

Alemania
CalciMedica, Inc.

Terminado

CM4620 Emulsión inyectable versus atención de apoyo en pacientes con pancreatitis aguda y SIRS

Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica | Pancreatitis aguda

Estados Unidos
Milton S. Hershey Medical Center

Terminado

Estudio de reducción de dosis de volumen de arteriogramas de tomografía computarizada (CTA)

Aneurisma aortico | Nefropatía inducida por contraste | Anomalías aórticas y arteriales

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la eficacia y el perfil farmacocinético de K-877-ER en comparación con K-877-IR

Dislipidemia

Estados Unidos
Bioverativ, a Sanofi company

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de una sola inyección intravenosa de factor de coagulación VIII Fc recombinante - factor de Von Willebrand - proteína de fusión XTEN (rFVIIIFc-VWF-XTEN) (BIVV001) en adultos previamente tratados con hemofilia A grave (EXTEN-A)

Hemofilia A

Estados Unidos, Japón
University of Oxford

Terminado

Estudio de Investigación para Evaluar Nuevas Vacunas contra Chikungunya y Zika en Adultos Saludables en México.

Chikungunya | Zika

México
CANbridge (Suzhou) Bio-pharma Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de fase 1/2 de CAN103 en sujetos con enfermedad de Gaucher

Enfermedad de Gaucher, Tipo 1 | Enfermedad de Gaucher, tipo 3

Porcelana
St. Olavs Hospital
Norwegian University of Science and Technology

Reclutamiento

Entrenamiento físico como medicina para pacientes con trastornos por uso de sustancias

Trastornos por uso de sustancias

Noruega
Reneo Pharma Ltd

Terminado

Un estudio de fase 1b de la seguridad de REN001 en pacientes con trastornos de oxidación de ácidos grasos

Trastornos de oxidación de ácidos grasos

Estados Unidos, Francia, España
Clementia Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio para comparar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad tras la administración de palovaroteno en sujetos sanos japoneses y no asiáticos

PETIMETRE
Beijing Friendship Hospital

Desconocido

Ruxolitinib como terapia de rescate para la linfohistiocitosis hemofagocítica

Linfohistiocitosis hemofagocítica

Porcelana
RWTH Aachen University
Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Retirado

Estudio de enfermedades oclusivas de las arterias periféricas (PAOD): evaluación clínica

Enfermedad Arterial Periférica

Alemania
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Terminado

Albúmina a dosis baja versus albúmina a dosis estándar en peritonitis bacteriana espontánea de alto riesgo.

Peritonitis bacteriana espontánea

India
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética de Faldaprevir de Cápsula Blanda

Saludable

Porcelana
Biogen

Terminado

Estudio de fase 1 para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de BIIB023 en voluntarios sanos chinos, japoneses y caucásicos

Voluntarios Saludables

Australia, Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en personas sanas para medir la cantidad de BI 655130 en la sangre después de inyectar diferentes dosis en diferentes partes del cuerpo

Saludable

Bélgica
Medical University of Warsaw

Reclutamiento

Inmunoterapia oral de sésamo en dosis altas y bajas: comparación de eficacia y seguridad (Sesame)

Alergia a la comida

Polonia

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