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Buscar ensayos clínicos para: ALZ-801 205 mg en ayunas

Total 15919 resultados

Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Terminado

Estudio de dosis única de tabletas prototipo ALZ-801

Enfermedad de Alzheimer
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Terminado

Estudio de farmacocinética y tolerabilidad de NFC-1 en sujetos de 6 a 17 años con TDAH

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de dosis única ascendente de fase 1 de cápsulas de TNX-201 en voluntarios sanos

Saludable
NewG Lab Pharma

Activo, no reclutando

KAT-101 en Sujetos con Carcinoma Hepatocelular (CHC)

Carcinoma hepatocelular | Carcinoma fibrolamelar

Corea, república de
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Terminado

Estudio de equilibrio de masas, farmacocinética, biotransformación y biodisponibilidad de ODM-201 en sujetos masculinos sanos (ARIADME)

Saludable

Reino Unido
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
Acer Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis, PK, seguridad y eficacia de Osanetant en pacientes con SVM moderado/grave asociado con la menopausia

Síntomas vasomotores posmenopáusicos

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Absorción, distribución, metabolismo y excreción de BIA 3-202 marcado con [14C] y metabolitos

Enfermedad de Parkinson

Suiza
Ixchelsis Limited

Terminado

IX-01 Efecto sobre el tiempo de latencia eyaculatoria intravaginal (IELT), resultados informados por el paciente y seguridad en hombres con eyaculación precoz (EP)

Eyaculación precoz

Estados Unidos
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de molnupiravir (EIDD-2801) para eliminar la detección de virus infecciosos en personas con COVID-19

Infección por SARS-CoV-2, COVID-19

Estados Unidos
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de VB-201 en pacientes con psoriasis

Soriasis

Alemania, Israel, Polonia, España
Hookipa Biotech GmbH

Reclutamiento

Un estudio de fase 1/2 en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente/metastásico VPH16+ y otros tipos de cáncer

Carcinoma de células escamosas relacionado con el VPH

Estados Unidos, España, Países Bajos
RespireRx

Terminado

CX717 en el tratamiento del TDAH en adultos

Desorden hiperactivo y deficit de atencion
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la similitud farmacocinética de CBP-201 en sujetos chinos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Porcelana
Oslo University Hospital
Vestre VikenHF Kongsberg Sykehus

Reclutamiento

Efectos afectivos de los opiáceos previos a la cirugía: un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo (AFFECT2)

Uso de opioides | Síntomas afectivos

Noruega
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Pharmaceutical Research Associates; Triangle Biostatistics

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de EDP-305 en sujetos con colangitis biliar primaria

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos, España, Canadá, Australia, Reino Unido, Alemania, Países Bajos, Bélgica, Austria, Francia
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de KL1333 en voluntarios varones sanos

Síndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrial

Corea, república de
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de (D/C/F/TAF) un régimen combinado de dosis fija (FDC) una vez al día en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) recién diagnosticados y sin tratamiento antirretroviral que reciben atención en un modelo de atención de prueba y tratamiento

VIH-1

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de IPX054 en sujetos con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR Canadian... y otros colaboradores

Terminado

Cannabinoides en PVVIH en TAR eficaz

Infecciones por VIH

Canadá
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y PK, PD, de CB-0406

Voluntarios Saludables

Australia
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de VB-201 en pacientes con colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Polonia, Bulgaria, Hungría
QurAlis Corporation

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la seguridad y tolerabilidad de QRL-201 en ALS

La esclerosis lateral amiotrófica

Canadá, Alemania, Países Bajos, Irlanda, Reino Unido, Bélgica
Jonathan H. Waters
HbO2 Therapeutics LLC

Disponible

Administración de acceso ampliado IND de HBOC-201 en pacientes con anemia aguda grave

Anemia severa

Estados Unidos
Mauricio Lynn

Disponible

Protocolo de acceso ampliado HBOC-201 para anemia potencialmente mortal para quienes la transfusión de sangre alogénica no es una opción

Anemia

Estados Unidos
Modulation Therapeutics, Inc.
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Reclutamiento

Radioterapia dirigida con partículas alfa para el melanoma uveal metastásico

Melanoma uveal | Metastásico

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Miopatía Mitocondrial - MOTOR

Miopatías mitocondriales

Estados Unidos, Dinamarca
Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, Australia

Terminado

Evaluación del uso del capuchón para mejorar el rendimiento de la colonoscopia

Colonoscopia

Australia
Hoffmann-La Roche

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y actividad antiviral de ANA598 en pacientes con infección crónica por VHC de genotipo 1

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Puerto Rico
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de CBP-201 en sujetos adultos chinos con EA de moderada a grave

Dermatitis atópica

Porcelana
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de ODM-201 en sujetos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración sin quimioterapia previa (ARAFOR)

Cancer de prostata

Letonia
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspendido

Evaluación de seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de EHP-101 en formas recurrentes de esclerosis múltiple

Formas recurrentes de esclerosis múltiple

Estados Unidos, Australia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ALS-008176 en participantes adultos japoneses sanos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Japón
Southwest Regional Wound Care Center

Terminado

Estudio prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado de WPP-201 para la seguridad y eficacia del tratamiento de las úlceras venosas de las piernas (WPP-201)

Úlceras venosas de la pierna

Estados Unidos
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia después de la administración oral de AJH-2947 en varones adultos sanos coreanos y / o caucásicos

Neuropatías diabéticas | Dolor neuropático | Neuralgia postherpética

Corea, república de
Alzheon Inc.

Activo, no reclutando

Efectos de biomarcadores de ALZ-801 en portadores de APOE4 con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de Alzheimer temprana

Países Bajos, Chequia
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Efecto de los alimentos bajos en grasa sobre la farmacocinética de pexidartinib en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Shire

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de una dosis oral única de maribavir administrada en participantes japoneses sanos en comparación con participantes caucásicos no hispanos, sanos, emparejados y para evaluar la proporcionalidad de la dosis de 3 dosis de maribavir en participantes japoneses

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Activo, no reclutando

AZD9291 frente a gefitinib o erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico (FLAURA)

Cáncer de pulmón no microcítico positivo para mutación sensibilizante de EGFR localmente avanzado o metastásico

Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Polonia, Rumania, Taiwán, Tailandia, Vietnam, Francia, Italia, Corea, república de, Brasil, Japón, Pavo, Porcelana, Malasia, Alemania, España, Australia, Hungría, Portugal, Suiza, Israel, Filipinas, Federación... y más
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Activo, no reclutando

Cápsulas de RTA 408 en pacientes con ataxia de Friedreich - MOXIe

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos, Australia, Austria, Italia, Reino Unido
Alzheon Inc.

Aún no reclutando

Extensión a largo plazo del estudio de fase 3 de ALZ-801 en sujetos con EA temprana APOE4/4 (APOLLOE4-LTE)

Enfermedad de Alzheimer temprana

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de las cápsulas de TNX-201 para el tratamiento de la cefalea tensional única

Dolor de cabeza tipo tensión

Estados Unidos
pH Pharma

Terminado

Evaluación de la solución oftálmica PHP-201 en pacientes con glaucoma de tensión normal

Glaucoma de tensión normal

Corea, república de
Flame Biosciences

Retirado

Estudio de fase 1/2a para evaluar FL-301 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Cáncer gástrico | Tumor solido | Cáncer de páncreas
PegBio Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico para el fármaco en investigación (PB-201) en sujetos con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Axovant Sciences Ltd.

Terminado

Estudio de extensión a largo plazo de intepirdina (RVT-101) en sujetos con demencia con cuerpos de Lewy: Extensión HEADWAY-DLB

Demencia con cuerpos de Lewy

Estados Unidos, Canadá, Francia, Italia, Países Bajos, España, Reino Unido
Axovant Sciences Ltd.

Terminado

Estudio que evalúa la intepirdina (RVT-101) en sujetos con demencia con cuerpos de Lewy: el estudio HEADWAY-DLB

Demencia con cuerpos de Lewy

Estados Unidos, Canadá, Francia, Italia, Países Bajos, España, Reino Unido
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

El efecto de los alimentos sobre la farmacocinética de DA-8010 después de una administración única de DA-8010 2,5 mg o 5 mg en sujetos sanos

Saludable

Corea, república de
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de XP23829 en sujetos con psoriasis crónica en placas de moderada a grave

Soriasis

Estados Unidos

3

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