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Buscar ensayos clínicos para: APL 400-003

Total 258166 resultados

Revibe Technologies

Terminado

Evaluación de una terapia digital portátil para jóvenes con TDAH

TDAH

Estados Unidos
University of Pennsylvania

Terminado

Terapia de microbioma de Penn para la infección recurrente por Clostridium difficile

Infección recurrente por Clostridium difficile

Estados Unidos
Wyeth-Lederle Vaccines

Terminado

A Study of GENEVAX-HIV, a Possible Vaccine

Infecciones por VIH | Seronegatividad del VIH

Estados Unidos
Wyeth-Lederle Vaccines

Terminado

Seguridad y efectos de administrar una nueva vacuna contra el VIH (GENEVAX-HIV) a voluntarios seronegativos

Infecciones por VIH | Seronegatividad del VIH

Estados Unidos
Apollon

Terminado

Un ensayo de fase I de la vacuna APL 400-003: Evaluaciones de seguridad y respuesta inmunitaria de inyecciones múltiples a dosis crecientes en pacientes infectados por el VIH asintomáticos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Terminado

Estudio de farmacocinética y tolerabilidad de NFC-1 en sujetos de 6 a 17 años con TDAH

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

Estados Unidos
University of Manitoba
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Canadian Cancer Society (CCS); The...

Aún no reclutando

CANnabinoides en ONCología Pediátrica (CAN-PONC)

Cáncer | Cáncer infantil
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y explorar la inmunogenicidad de EG-HZ en voluntarios adultos sanos

Prevención del Herpes Zoster (HZ)

Australia
University of Pennsylvania

Terminado

PMT para CDI grave

Infección grave por Clostridium difficile | Infección por Clostridium difficile grave-complicada/fulminante

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Estudio de fase I de APL 400-003, una vacuna candidata contra el VIH, en voluntarios VIH negativos

Síndrome de inmunodeficiencia adquirida | Infección por VIH

Estados Unidos
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Reclutamiento

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia después de la administración oral de AJH-2947 en varones adultos sanos coreanos y / o caucásicos

Neuropatías diabéticas | Dolor neuropático | Neuralgia postherpética

Corea, república de
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ZSP1273 en voluntarios sanos.

Influenza

Porcelana
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de KL1333 en voluntarios varones sanos

Síndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrial

Corea, república de
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ASC61 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Ilkos Therapeutic Inc.

Terminado

Estudio de relación dosis-respuesta de S42909 sobre la cicatrización de úlceras en las piernas

Úlcera venosa de la pierna

España, Hungría, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Austria, Chequia, Italia, Polonia, Eslovaquia
Calm Water Therapeutics LLC
Andover Research Eye Institute

Terminado

Evaluación de la tolerabilidad y eficacia del colirio lubricante CWT-f-002

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de diferentes dosis de PF-05402536 y PF-06413367 en fumadores adultos sanos.

De fumar | Vacunas

Canadá
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de Prurisol administrado por vía oral para la psoriasis en placa crónica activa de moderada a grave

Psoriasis crónica estable en placas

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de GSK2586184 en pacientes con psoriasis crónica en placa

Soriasis

Alemania, Reino Unido
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio que investiga la seguridad, la tolerabilidad y PK, PD, de CB-0406

Voluntarios Saludables

Australia
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

Estudio de ZSP1273 en pacientes con influenza A aguda no complicada

Gripe A

Porcelana
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de molnupiravir (EIDD-2801) para eliminar la detección de virus infecciosos en personas con COVID-19

Infección por SARS-CoV-2, COVID-19

Estados Unidos
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Parexel

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de WOL071-007 en pacientes con dermatitis atópica

Dermatitis Atópica

Alemania
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primero en estudio humano de M4344 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido | Tumor sólido avanzado

España, Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
Hvivo
Prep Biopharm Limited

Terminado

Estudio que examina PrEP-001 en sujetos con asma

Asma
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Beckley Psytech Limited

Reclutamiento

BPL-003 Eficacia y seguridad en el tratamiento de la depresión resistente

Depresión resistente al tratamiento

España, Alemania, Estados Unidos, Polonia, Australia, Reino Unido
Beckley Psytech Limited

Reclutamiento

Un estudio abierto de dosis única para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacodinámica de BPL-003 en pacientes con depresión resistente al tratamiento

Depresión resistente al tratamiento

Reino Unido
PMG Pharm Co., Ltd

Terminado

Estudio para comparar la seguridad y la farmacocinética de PK101 con la coadministración de dos fármacos separados

Artritis

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio adaptativo de fase II para evaluar la eficacia, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de GSK2586184

Lupus eritematoso sistémico

Estonia, Alemania, Sudáfrica, Perú, Suecia, Francia, Corea, república de, Hong Kong, España, Rumania, Chequia, Argentina, Chile, Hungría, Grecia, Polonia
Pfizer

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de PF-06826647 en participantes con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
DermBiont, Inc.

Suspendido

Un ensayo para evaluar la seguridad y la eficacia del gel DBI-001, el gel DBI-002 y el gel acuoso en sujetos con onicomicosis

Onicomicosis

Estados Unidos
Hyundai Pharmaceutical Co., LTD.

Terminado

Cambio desde el inicio hasta el paciente con enfermedad renal crónica antes y después de la administración del fármaco

Falla renal cronica
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y explorar la inmunogenicidad de EG-COVID y EG-COVARo en voluntarios adultos sanos

Vacuna para el COVID-19

Australia
CVI Pharmaceuticals

Desconocido

Seguridad y eficacia de CVI-LM001 en pacientes con hipercolesterolemia

Hiperlipidemia

Porcelana
EGEN, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de phIL-12-005/PPC para tratar el cáncer de ovario recurrente

Neoplasias Ováricas

Estados Unidos
Kukje Pharma

Terminado

[KSR-001-P01] Ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y las características farmacocinéticas de KSR-001

Síndromes del ojo seco

Corea, república de
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las tabletas ND-003 en adultos sanos

Saludable
Click Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio exploratorio para evaluar una intervención digital para interrumpir el rascado en la dermatitis atópica y la psoriasis

Soriasis | Dermatitis atópica

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de XP23829 en sujetos con psoriasis crónica en placas de moderada a grave

Soriasis

Estados Unidos
Cortendo AB

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de levoketoconazol y metformina

Sujetos sanos

Estados Unidos
Inmagene LLC

Reclutamiento

Estudio para evaluar IMG-004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio se realiza en pacientes con psoriasis en placa y evalúa qué tan bien toleran BI 730357 y qué tan efectivo es

Soriasis

Estados Unidos, Canadá, Alemania
Click Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio exploratorio para evaluar los sesgos de atención en adultos con esclerosis múltiple, cáncer de mama y cáncer de pulmón

Esclerosis múltiple | Cáncer de mama | Cáncer de pulmón

Estados Unidos
DermBiont, Inc.

Activo, no reclutando

Un ensayo para evaluar la seguridad y la eficacia del gel DBI-001, el gel DBI-002 y el gel acuoso en sujetos con tiña del pie

Tiña del pie

Estados Unidos
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
University Health Network, Toronto

Reclutamiento

Efecto ahorrador de opioides de los cannabinoides orales

Dolor crónico | Canabis | Uso de opioides

Canadá
Ascentage Pharma Group Inc.

Reclutamiento

APG-2575 Agente único o en combinación con ibrutinib o rituximab en pacientes con macroglobulinemia de Waldenström (MAPLE-1)

Macroglobulinemia de Waldenström

Estados Unidos, Porcelana, Australia

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