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Buscar ensayos clínicos para: AR-12286 Ophthalmic Solution 0.5%

Total 2697 resultados

Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de AR-12286 frente a latanoprost en pacientes con presión intraocular elevada

Glaucoma

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia hipotensora ocular de AR-12286 en pacientes con presión intraocular elevada durante 3 meses

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia de 24 horas de AR-12286

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio que evaluó la solución oftálmica PG286, 0,5 % en comparación con sus componentes individuales durante 28 días

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

AR-12286 Combinación de dosis fija para reducir la presión intraocular elevada

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de AR-12286 en pacientes con presión intraocular (PIO) elevada

Presión intraocular elevada

Estados Unidos
New York Glaucoma Research Institute

Desconocido

Un estudio de caso compasivo para evaluar la eficacia hipotensora de la solución oftálmica del inhibidor de la Rho-quinasa AR-12286 al 0,5 % y al 0,7 % en pacientes con glaucoma con presión intraocular no controlada para evitar la intervención quirúrgica

Glaucoma

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia hipotensora ocular de AR-102

Glaucoma

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de AR-13324 en pacientes con presión intraocular elevada

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Robert Ritch, MD, LLC.

Terminado

Un estudio prospectivo para evaluar la eficacia hipotensora de la solución oftálmica del inhibidor de la Rho-quinasa AR-12286 al 0,5 % y al 0,7 % en pacientes con síndrome de exfoliación e hipertensión ocular o glaucoma (ROCK)

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto | Síndrome de exfoliación

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de solución oftálmica de netarsudil en sujetos japoneses/japoneses-estadounidenses con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio controlado de la dinámica del humor acuoso de la solución oftálmica AR-13324 en voluntarios adultos sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que compara la seguridad y eficacia de AR-13324 con latanoprost en pacientes con presión intraocular elevada

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad ocular y sistémica de AR-13324 en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de solución oftálmica de netarsudil (AR-13324) en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y eficacia de AR-15512 (COMET-3)

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y eficacia de AR-15512 (COMET-2)

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo que evalúa la seguridad y la exposición sistémica de AR-15512 (COMET-4)

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Evaluación de la solución oftálmica de netarsudil (AR-13324) en pacientes con glaucoma e hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Efecto reductor de la presión intraocular nocturna/diurna de la solución oftálmica de netarsudil

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio clínico aleatorizado, con doble enmascaramiento, de sujetos con síndrome de ojo seco

Síndromes del ojo seco

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional utilizando la cámara de exposición ambiental

Conjuntivitis Alérgica

Canadá
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo ALLEVIATE: un ensayo de fase 3 en sujetos con conjuntivitis alérgica

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico ambiental de desarrollo de metodología de reproxalap en sujetos con conjuntivitis alérgica estacional

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la solución oftálmica PG324 en pacientes con presión intraocular elevada

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio doble ciego de solución oftálmica PG324 en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio doble ciego de la solución oftálmica PG324 en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las gotas para ojos R932348 en pacientes con enfermedad del ojo seco

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Para evaluar la seguridad y la eficacia de las soluciones oftálmicas R932348 en pacientes con queratoconjuntivitis seca (DROPS)

Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
pH Pharma

Terminado

Evaluación de la solución oftálmica PHP-201 en pacientes con glaucoma de tensión normal

Glaucoma de tensión normal

Corea, república de
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio doble ciego de solución oftálmica de netarsudil (AR-13324) en sujetos con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Terminado

Una comparación de tres colirios tópicos de fluoroquinolona en el tratamiento de las úlceras corneales infecciosas. (Eye02)

Úlceras corneales

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Estudio doble ciego de la solución oftálmica AR-13324 en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular (Rocket-1)

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Seinda Pharmaceutical Guangzhou Corporation

Terminado

Estudio de la solución oftálmica SY-201 en sujetos con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
VivaVision Biotech, Inc

Reclutamiento

Fase 2: Solución oftálmica VVN461 para la inflamación ocular posoperatoria después de la cirugía de cataratas

Inflamación

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

AR-12286 in Combination With Latanoprost

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para la prevención de la pérdida de células endoteliales de la córnea después de la cirugía de cataratas - GUARD

Inflamación Ocular | Dolor ocular | Pérdida de células endoteliales de la córnea | Cirugía de cataratas

Estados Unidos
University Hospital, Lille

Terminado

Bloqueo Interescalénico y Disfunción Diafragmática (NUMEROBIS)

Parálisis Diafragmática

Francia
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica Relestat al 0,05 % para la conjuntivitis alérgica en Corea

Conjuntivitis Alérgica

Corea, república de
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo SOLACE: un ensayo de fase 3 en sujetos con uveítis anterior no infecciosa.

Uveítis anterior no infecciosa

Estados Unidos
Claris Biotherapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la solución oftálmica CSB-001 al 0,1% en sujetos con cicatrices corneales

Cicatriz corneal

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y farmacodinámica de las soluciones oftálmicas de AGN-207281 en comparación con la solución oftálmica de timolol o el placebo en pacientes con hipertensión ocular o glaucoma primario de ángulo abierto

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Minnesota Eye Consultants, P.A.
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

El efecto de BEPREVE 1,5 % sobre la osmolaridad de la película lagrimal y la capa lipídica de la película lagrimal

Conjuntivitis alérgica

Estados Unidos
Aerie Pharmaceuticals

Terminado

Formulation Comparison in Normal Volunteers

Voluntarios Normales

Estados Unidos
University of Arkansas

Reclutamiento

Vacuna terapéutica contra Candida en pacientes con cáncer de cabeza y cuello para reducir la recurrencia

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Terminado

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Enfermedad crónica de injerto contra huésped

Estados Unidos
Claris Biotherapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la solución oftálmica CSB-001 al 0,1 % en sujetos con queratitis neurotrófica

Queratitis neurotrófica

Estados Unidos, Canadá
Toyos Clinic

Terminado

Resultados clínicos y evaluación de Lotemax 0,5 % en el tratamiento de la inflamación ocular asociada a la cirugía de cataratas

Inflamación | Pseudofaquia

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la combinación fija de brimonidina/timolol en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo TRANQUILITY: ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco | Síndromes del ojo seco

Estados Unidos

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