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Buscar ensayos clínicos para: AZD5004 (Parte A)

Total 32528 resultados

AstraZeneca

Terminado

Un estudio para investigar múltiples dosis ascendentes de AZD5004 en participantes japoneses sanos y participantes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes tipo 2 | Participantes Saludables

Japón
AstraZeneca
Quotient Sciences

Reclutamiento

Un estudio para evaluar el equilibrio de masa y el ADME de [14C] AZD5004 y la biodisponibilidad absoluta de AZD5004

Participantes Saludables

Reino Unido
AstraZeneca

Aún no reclutando

Efectos de AZD5004 en adultos que viven con obesidad o sobrepeso y con al menos una comorbilidad relacionada con el peso (VISTA)

Obesidad o Sobrepeso

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Taiwán, Australia, Canadá
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Efectos de AZD5004 en adultos que viven con obesidad o sobrepeso y con al menos una comorbilidad relacionada con el peso (VISTA)

Obesidad o Sobrepeso

Estados Unidos, Alemania, Taiwán, Australia, Canadá, Japón, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para investigar múltiples dosis ascendentes de AZD5004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca

Activo, no reclutando

AZD9291 en combinación con dosis ascendentes de nuevos productos terapéuticos

Cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Canadá, Polonia, Taiwán, Estados Unidos, Corea, república de, Japón, Federación Rusa, Ucrania
AstraZeneca
Fortrea Clinical Research Unit Inc.

Reclutamiento

Estudio para investigar el efecto del deterioro hepático en la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de AZD5004

Deterioro hepático

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de fase I para investigar el efecto de la insuficiencia renal sobre la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de AZD5004

Insuficiencia renal

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un ensayo clínico en voluntarios sanos y pacientes con asma leve para investigar un nuevo medicamento (AZD4604) para el tratamiento del asma

Asma

Reino Unido
Samsung Medical Center

Retirado

Ensayo de fase II de Vistusertib (AZD2014) agente único en pacientes con cáncer sólido con mutación TSC1or 2 Null o TSC 1/2 refractarios a la quimioterapia estándar (TSC1/2_SC)

Tumor solido

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

AZD8186 Primera vez en el estudio de dosis ascendente del paciente

Cáncer de próstata resistente a la castración avanzado CRPC | Cáncer de pulmón de células no pequeñas escamosas sqNSCLC | Cáncer de mama triple negativo TNBC

España, Canadá, Estados Unidos, Reino Unido
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de fase II aleatorizado, doble ciego, de grupo paralelo, controlado con placebo, de 4 semanas de duración para evaluar el efecto de AZD4604 sobre la inflamación de las vías respiratorias y los biomarcadores en adultos con asma (ARTEMISIA)

Asma

Canadá, Dinamarca, España, Reino Unido, Alemania
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio ADME de [14C]AZD4604 y la biodisponibilidad absoluta de AZD4604

Asma

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de 4 semanas para investigar la seguridad y la tolerabilidad de AZD5069 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (CIRRUS)

Terminología Científica Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) | Terminología para legos Bronquitis crónica y enfisema

Bulgaria, Alemania, Hungría, Ucrania
AstraZeneca

Reclutamiento

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de la administración oral una vez al día de AZD5004 versus placebo durante 26 semanas en adultos con diabetes mellitus tipo 2. (SOLSTICE)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Hungría, Polonia, España, Reino Unido, Alemania, Japón, Canadá, Eslovaquia
AstraZeneca

Terminado

Distribución de neutrófilos en el tejido de la mucosa bronquial en pacientes con asma antes y después de 4 semanas de tratamiento con AZD 5069

Asma

Alemania
Samsung Medical Center

Terminado

Estudio de AZD6094 (volitinib) en pacientes con adenocarcinoma gástrico avanzado con amplificación de MET como tratamiento de tercera línea

Adenocarcinoma gástrico avanzado

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética (PK) de AZD1704 en voluntarios japoneses sanos masculinos y femeninos no fértiles

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Massachusetts General Hospital
United States Department of Defense; AstraZeneca

Terminado

AZD2014 en pacientes NF2 con meningiomas progresivos o sintomáticos

Meningioma | Neurofibromatosis 2

Estados Unidos
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Terminado

Este estudio investigará cómo los alimentos y la edad afectan la forma en que el cuerpo maneja el fármaco AZD5069 administrado en dosis oral

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
Samsung Medical Center

Retirado

Ensayo de fase II de AZD2014 en pacientes con cáncer sólido amplificado RICTOR refractarios a la quimioterapia estándar (RICTOR_SC)

Tumor solido

Corea, república de
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética del AZD4604 inhalado en participantes japoneses y chinos sanos.

Participantes Saludables

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de fase II para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de AZD5069 en pacientes con asma persistente no controlada. (NIMBUS)

Asma

Bulgaria, República Checa, México, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, Reino Unido, Alemania, Rumania, Ucrania, Canadá, Hungría, Eslovaquia
AstraZeneca

Terminado

Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de AZD5055 después de dosis únicas y múltiples ascendentes en participantes sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AZD5055 en voluntarios sanos japoneses y chinos.

Participantes Saludables

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital
National Cancer Institute (NCI); AstraZeneca

Activo, no reclutando

Vistusertib (AZD2014) para meningiomas recurrentes de grado II-III

Meningioma

Estados Unidos
Samsung Medical Center
AstraZeneca

Terminado

Monoterapia de vistusertib (AZD2014) en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída que albergan amplificación de RICTOR ([SUKSES-D])

Cáncer de pulmón de células pequeñas

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Evaluación del efecto de AZD5069 en pacientes con bronquiectasias (STRATUS)

Bronquiectasias | Enfermedad pulmonar | Enfermedades respiratorias

República Checa, Reino Unido, Polonia
AstraZeneca

Terminado

Estudio abierto, voluntarios sanos, ADME con administración oral única de [14C] AZD5069

Saludable

Reino Unido
AstraZeneca

Suspendido

Estudio clínico que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de AZD5099 intravenoso en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase I de tabletas XZP-5610 en sujetos sanos

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y el efecto de dosis múltiples con AZD 4721 y/o con AZD 5069

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).

Reino Unido
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de savotinib en sujetos masculinos sanos

Cáncer

Reino Unido
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Terminado

Un estudio del fármaco RPL554 administrado por un inhalador de dosis medidas para tratar la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

EPOC

Reino Unido
Huahui Health

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la farmacocinética del aerosol nasal HH-120 en voluntarios sanos

COVID-19

Porcelana
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de AZD4144 después de dosis ascendentes únicas y múltiples mediante administración oral a participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3143753 y LY3185643 en participantes sanos

Saludable

Reino Unido
AstraZeneca
Fortrea

Aún no reclutando

AZD5305 hADME en pacientes con neoplasias malignas sólidas avanzadas (AZD5305)

Tumor sólido localmente avanzado o metastásico

Reino Unido
GLWL Research Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de GLWL-01

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Terminado

Estudio de Combinación de AZD5069 y Enzalutamida. (ACE)

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Reino Unido, Suiza
AstraZeneca

Retirado

AZD2014 más nuevos agentes anticancerígenos en linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario (INHIBITOR)

Núcleo: Linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario | Módulo 1: Linfoma difuso de células B grandes no GCB
AstraZeneca
SCRI Development Innovations, LLC

Terminado

Un ensayo de fase II para evaluar la eficacia de AZD6094 (HMPL-504) en pacientes con carcinoma papilar de células renales (PRCC)

Cáncer papilar de células renales

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, España
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad de la tableta recubierta con película de AZD5055 con la suspensión oral de AZD5055 y para evaluar el efecto de los alimentos y un agente reductor de ácido en la farmacocinética (PK) de AZD5055 en sujetos sanos.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de AZD0914

Infección gonocócica (GC)

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacocinética y farmacodinamia de AZD4604 administrado a través del dispositivo Turbuhaler® en adultos con asma leve.

Asma

Alemania, Reino Unido
Royal Marsden NHS Foundation Trust
AstraZeneca; Institute of Cancer Research, United Kingdom

Terminado

Un ensayo de fase I de la combinación de AZD2014 y paclitaxel semanal. (TAX-TORC)

Cáncer avanzado

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un primer estudio en humanos que explora la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (PK) y la farmacodinámica (PD) de GSK2618960 en voluntarios sanos y pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Reino Unido
Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co...

Reclutamiento

Un estudio de FZ-AD004 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor sólido avanzado y metastásico

Porcelana
Glycomine, Inc.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de las dosis semanales de GLM101 en participantes con PMM2-CDG

Deficiencia de fosfomanomutasa 2 | PMM2-CDG

Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Bélgica, Polonia, Francia, República Checa, Italia, Portugal, España
DBV Technologies

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de Viaskin Peanut en niños pequeños de 1 a 3 años de edad alérgicos al maní (EPITOPE)

Alergia al maní

Estados Unidos, Canadá, Australia, Francia, Alemania, Reino Unido, Irlanda, Países Bajos

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