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Buscar ensayos clínicos para: AZD5718 suspensión oral

Total 9452 resultados

AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a hombres japoneses sanos

Enfermedad de la arteria coronaria

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio que evalúa la farmacocinética y el balance de masas de una sola dosis de [14C] AZD5718 en voluntarios

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para estimar el efecto de AZD5718 en la farmacocinética (lo que le hace el cuerpo al fármaco) de la rosuvastatina para medir la biodisponibilidad relativa (la medida en que un fármaco u otra sustancia está disponible para el cuerpo) de la suspensión oral de AZD5718 frente a AZD5718 Tableta de liberación inmediata

Enfermedad de las arterias coronarias de alto riesgo

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la cantidad de niveles de fármaco en la sangre y la seguridad de las formulaciones de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de las arterias coronarias (EAC)

Reino Unido
reMYND

Reclutamiento

Un estudio de fase 2a para investigar REM0046127 en la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Países Bajos, España
Glock Health, Science and Research GmbH

Terminado

G-PUR® para reducir la biodisponibilidad de plomo

Exposición al plomo

Austria
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa y la seguridad de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad Renal Crónica

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de AZD9977 después de dosis únicas ascendentes a hombres sanos

Sujetos sanos | Farmacocinética | Tolerabilidad | La seguridad

Reino Unido
Galapagos NV

Terminado

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Saludable

Bélgica
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad de diferentes formulaciones de AZD5718 y el efecto de los alimentos en la formulación seleccionada de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de la arteria coronaria

Reino Unido
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de bioequivalencia entre la formulación de cápsulas de tasimelteón y la formulación de suspensión líquida en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Un estudio en voluntarios varones sanos que investiga la seguridad, la absorción y la eliminación de dosis únicas de GLPG4059

Saludable

Países Bajos
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de dosis orales únicas y múltiples de GLPG3667

Saludable

Bélgica
Vifor Pharma, Inc.

Terminado

Farmacodinámica y seguridad de Patiromer en niños y adolescentes (2- (EMERALD)

Hiperpotasemia

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Georgia, Alemania, Polonia, Ucrania
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar qué tan bien se toleran las dosis únicas y múltiples de GLPG4399 en sujetos adultos sanos

Saludable

Canadá
National University Heart Centre, Singapore
AstraZeneca

Reclutamiento

PASIVACIÓN DE PLACA VULNERABLE CON AZD5718 EN SÍNDROME CORONARIO AGUDO (PASSIVATE)

El síndrome coronario agudo

Australia, Nueva Zelanda, Singapur
AstraZeneca

Terminado

Estudio de fase IIa de AZD5718 para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de AZD5718 oral en pacientes con enfermedad arterial coronaria (EAC). (FLAVOUR)

Enfermedad de la arteria coronaria

Dinamarca, Finlandia, Suecia
Relypsa, Inc.

Terminado

Un estudio abierto de dosis múltiples para evaluar la farmacología, la seguridad y la tolerabilidad de Patiromer en participantes en hemodiálisis

Hiperpotasemia

Estados Unidos
Relypsa, Inc.

Terminado

Patiromer con o sin alimentos para el tratamiento de la hiperpotasemia (TOURMALINE)

Hiperpotasemia

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1690

Saludable

Bélgica
ReveraGen BioPharma, Inc.

Retirado

Ensayo de prueba de concepto de Vamorolone en colitis ulcerosa pediátrica

Colitis ulcerosa pediátrica
Pfizer

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacología de PF-06826647 en sujetos sanos y sujetos con psoriasis en placa

Soriasis en placas

Estados Unidos
Vanda Pharmaceuticals

Reclutamiento

Evaluación de los efectos del tasimelteón en personas con trastornos del espectro autista (TEA) y trastornos del sueño

Desorden del sueño | Alteración del sueño | Desorden del espectro autista | Desorden neurológico

Estados Unidos
Relypsa, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 3, simple ciego, de dos partes que evalúa la eficacia y la seguridad de Patiromer para el tratamiento de la hiperpotasemia (OPAL) (OPAL)

Enfermedad renal crónica (ERC) | Hiperpotasemia (HK)

Estados Unidos, Croacia, Chequia, Dinamarca, Georgia, Hungría, Italia, Serbia, Eslovenia, Ucrania
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamiento

Ensayo que evalúa la eficacia y seguridad de Patiromer en sujetos chinos (Patiromer JADE)

Insuficiencia Renal Crónica | Hiperpotasemia

Porcelana
Noxopharm Limited

Retirado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de NOX66 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Turning Point Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de repotrectinib en sujetos pediátricos y adultos jóvenes que presentan alteraciones de ALK, ROS1 o NTRK1-3

Linfoma | Tumores sólidos localmente avanzados | Tumores sólidos metastásicos | Tumores primarios del SNC

Estados Unidos, Corea, república de, España, Singapur, Taiwán, Australia, Italia, Canadá, Francia, Dinamarca, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de JNJ64041575 administrado como 2 formulaciones de nuevo concepto diferentes (suspensión oral y tableta) en comparación con sus respectivas formulaciones actuales, y para evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de las 2 formulaciones de nuevo concepto

Saludable

Bélgica
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Desconocido

El efecto del ciclosilicato de sodio y circonio sobre la albuminuria en pacientes con diabetes tipo 2 e hiperpotasemia (ZIRCUS)

Diabetes mellitus tipo 2 con complicaciones renales

Dinamarca
Eisai Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Perampanel administrado como terapia adyuvante en participantes pediátricos con epilepsia infantil

Convulsiones de inicio parcial | Síndrome epiléptico pediátrico

Estados Unidos, España, Francia, Bélgica, Chequia, Dinamarca, Alemania
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción de TAK-994 en 6 adultos varones sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Baskent University
Hacettepe University

Terminado

Efectos de los sistemas de suspensión asistidos por pasador y vacío

Usuario de prótesis | Extremidades artificiales | Amputados

Pavo
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta (ABA) de TAK-831 y para caracterizar el balance de masas, la farmacocinética (PK), el metabolismo y la excreción de [14C]TAK-831 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir para Suspensión Oral 250 mg/5mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir para suspensión oral 250 mg/5mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

A TAK-831-1001, estudio de dosis crecientes únicas y múltiples en participantes sanos

Esquizofrenia, Ataxia Cerebelosa

Reino Unido
Hivih
Venn Life Sciences

Terminado

Ensayo de dosis única ascendente que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BDM-2 en sujetos masculinos sanos.

Saludable

Reino Unido
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para suspensión oral 250 mg/5 mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de amoxicilina Brasil - Rápido

Infecciones Bacterianas

Brasil
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para Suspensión Oral 250 mg/5 mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de la suspensión de azitromicina de 200 mg/5 ml después de una dosis de 600 mg en condiciones de alimentación

Infecciones
Humanetics Corporation
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); NYU Langone Health

Reclutamiento

BIO 300 Suspensión oral en pacientes con COVID de larga duración previamente hospitalizados

COVID-19 | Fibrosis pulmonar | COVID largo | Complicaciones respiratorias post-agudas de COVID-19

Estados Unidos
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Terminado

Estudio sobre la bioequivalencia humana del fosfato de oseltamivir para suspensión oral

Sujetos sanos

Porcelana
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio del inhibidor de la vía Hedgehog GDC-0449 en mujeres sanas en edad fértil

Saludable
Sandoz

Terminado

Demostrar la Bioequivalencia Relativa de Cefdinir y Omnicel 250mg/5ml Suspensión Oral Condiciones de Ayuno

Saludable
Columbia University

Activo, no reclutando

Inulina para Infecciones en la Unidad de Cuidados Intensivos

Septicemia | Enfermedad crítica | Trastornos Nutricionales | Infección resistente a los antibióticos | Infección nosocomial | Transmisión de patógenos

Estados Unidos
Syneos Health
US Specialty Formulations, LLC

Terminado

Primer estudio en humanos de CoV2-OGEN1 administrado por vía oral en sujetos sanos

SARS-CoV-2 (COVID-19)

Nueva Zelanda
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de Cefprozil Condiciones de alimentación

Saludable
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de 5 mg de mavacamten en cápsula abierta administrada mediante sonda nasogástrica en comparación con 5 mg de mavacamten oral intacto en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos

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