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Buscar ensayos clínicos para: Abrika Bupropión 150 mg XL Comprimido, dosis única

Total 122 resultados

Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de bupropión XL en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de bupropión XL en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de liberación prolongada de bupropión en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de liberación prolongada de bupropión en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de liberación sostenida de bupropión en ayunas

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de las tabletas de clorhidrato de bupropión de liberación prolongada en voluntarios chinos sanos

Trastorno Depresivo Mayor

Porcelana
Sandoz

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación sostenida de 150 mg de bupropión HCI en condiciones de ayuno

Depresión
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación prolongada de 300 mg de bupropión HCl en condiciones de ayuno

Depresión
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Clorhidrato de bupropión para mejorar el deseo sexual en mujeres con cáncer de mama o ginecológico

Carcinoma de mama | Carcinoma de cuello uterino | Carcinoma vaginal | Carcinoma de ovario | Cáncer de cuerpo uterino | Carcinoma de vulva | Posmenopáusica

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de 100 mg de bupropión HCl en condiciones de ayuno

Saludable
Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Estudio de bioequivalencia que compara tabletas tricapa de naltrexona SR/bupropión SR de dos fabricantes

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Tabletas de liberación prolongada de 500 mg de claritromicina en condiciones sin ayuno.

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Tabletas de liberación prolongada de 500 mg de claritromicina en ayunas

Saludable

Estados Unidos
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Aún no reclutando

Ensayo de naltrexona/bupropión para el tratamiento del trastorno por consumo de metanfetamina

Dependencia de metanfetamina | Abuso de metanfetamina
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de Glasdegib

Deterioro hepático

Estados Unidos
MedImmune LLC
Amgen

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de MEDI9929 (AMG 157) en adolescentes con asma leve a moderada

Asma

Polonia
Pfizer

Terminado

Estudio de insuficiencia renal de Glasdegib

Insuficiencia renal

Estados Unidos
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis ascendentes de XC243 después de la administración oral única y múltiple en voluntarios sanos.

Voluntarios Saludables

Federación Rusa
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Terminado

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Saludable

Estados Unidos
University of California, Los Angeles

Retirado

Prevención de recaídas en el trastorno por consumo de estimulantes

TDAH | Función cognitiva | Recaída | Uso de estimulantes

Estados Unidos
Universidade Federal de Pernambuco

Terminado

Estudio de bioequivalencia entre formulaciones de lamivudina en forma de comprimido recubierto de 150 mg en voluntarios sanos

INFECCIONES POR VIH
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry of... y otros colaboradores

Terminado

Ensayo que evalúa el tratamiento ambulatorio de la diarrea del viajero (TrEAT TD)

Diarrea acuosa aguda | Disentería/diarrea febril

Afganistán, Yibuti, Honduras, Kenia, Tailandia
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de metformina HCl 500 mg ER en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
GangaGen, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de una molécula de proteína antibacteriana aplicada tópicamente en las fosas nasales de voluntarios y pacientes

Infecciones bacterianas | Enfermedad infecciosa

Singapur
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de metformina HCl de 500 mg ER en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de metformin HCl 750 mg ER Tablets en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de 100 mg de clorhidrato de sertralina en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de sertralina HCl de 100 mg en ayunas

Saludable

Estados Unidos
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Desconocido

Respuesta analgésica a los analgésicos opioides en individuos tratados con buprenorfina

Respuesta analgésica

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia entre los comprimidos bucodispersables de ticagrelor y los comprimidos de liberación inmediata de ticagrelor en sujetos japoneses

Farmacocinética | Bioequivalencia | Sujetos Japoneses Saludables

Reino Unido
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Terminado

Correlación de la farmacocinética de la mesalamina con la disponibilidad local

Concentración local de fármacos en el tracto gastrointestinal

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de 4 mg de galantamina y reminyl después de una dosis de 4 mg en sujetos sanos en ayunas

Saludable

Canadá
Actavis Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de 4 mg de galantamina y reminyl después de una dosis de 4 mg en sujetos sanos en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de 5 mg de finasterida en ayunas

Saludable

Canadá
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Glyburide/Metformin HCl 5 mg/500 mg Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de gliburida/metformina HCl de 5 mg/500 mg en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Glyburide/Metformin HCl 5 mg/500 mg Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad de Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Sujetos sanos | Biodisponibilidad

Alemania
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Terminado

Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad y eficacia de la tableta de sofosbuvir más la tableta de ribavirina (parte A) frente a una dosis única (2 tabletas) de EHCV que contiene sofosbuvir, ribavirina y un antihemolítico natural (B) en adultos egipcios con Infección por VHC de genotipo 4

Hepatitis C

Egipto
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de 5 mg de finasterida en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Terminado

Un estudio de TTYP01 en sujetos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de 10 mg de clorhidrato de cetirizina en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de 10 mg de clorhidrato de cetirizina en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Vastra Gotaland Region

Reclutamiento

Vareniclina y bupropión para el trastorno por consumo de alcohol

Dependencia al alcohol | Alcoholismo | Trastorno por consumo de alcohol

Suecia
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas ER de 3 mg de alprazolam en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Cecilia Soderberg-Naucler
Karolinska University Hospital; Karolinska Institutet

Reclutamiento

Un ensayo clínico que evalúa la eficacia de Valganciclovir en pacientes con glioblastoma (VIGAS2)

Glioblastoma multiforme

Suecia

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