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Buscar ensayos clínicos para: Aliskireno/amlodipino 300/10 mg comprimido

Total 992 resultados

Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Aliskireno Solo y en Combinación con Amlodipino en Hipertensión Esencial

Hipertensión

Suecia, Estados Unidos, Perú, Federación Rusa, Rumania, México, Panamá, España, Dinamarca, Italia, Grecia, Sudáfrica, Canadá, Argentina, Australia, Colombia, Finlandia, Taiwán
Novartis

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación Aliskiren/Amlodipine en pacientes que no responden adecuadamente a Aliskiren solo

Hipertensión

Estonia, Francia, Islandia, India, Italia, Corea, república de, Lituania, España, Venezuela
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad de SPA100 (combinación de dosis fija de aliskireno/amlodipino) en pacientes con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

Japón
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad del tratamiento combinado de aliskiren/amlodipino o aliskiren/amlodipino/hidroclorotiazida en pacientes con hipertensión en estadio II (ACADEMY)

Hipertensión Etapa II

Tailandia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de Aliskiren en pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 años

Hipertensión

Estados Unidos, Bélgica, Hungría, Pavo, Guatemala, Eslovaquia, Alemania, Puerto Rico, Polonia
Vanderbilt University Medical Center

Terminado

Los efectos de la inhibición de la renina sobre el equilibrio fibrinolítico y la función endotelial

Alta presión sanguínea

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única ascendente para evaluar la seguridad y tolerabilidad de MEDI4920 en adultos sanos

Voluntario Saludable

Reino Unido
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ParActin® en personas con infecciones del tracto respiratorio superior

Infecciones del Tracto Respiratorio Superior

India
Novartis

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de aliskireno/amlodipino en pacientes con hipertensión que no responden adecuadamente a amlodipino solo

Hipertensión

Suecia, Eslovaquia, Argentina, Alemania, Pavo, Noruega, Polonia
Novartis
The TIMI Study Group

Terminado

Eficacia y seguridad de aliskireno y valsartán frente a placebo en pacientes estabilizados tras un síndrome coronario agudo

Isquemia miocardica | Síndrome Coronario Post Agudo

Alemania, España, Estados Unidos, Bélgica, Canadá, República Checa, Hungría, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, Suecia
University of Alabama at Birmingham
Novartis

Terminado

Efecto del inhibidor directo de renina Aliskiren sobre la función endotelial y la rigidez arterial en sujetos diabéticos

Hipertensión | Diabetes | Pre-hipertensión

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 10 mg de besilato de amlodipina en condiciones de ayuno

Saludable

Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para investigar la interacción farmacodinámica y farmacocinética entre aliskiren y furosemida en pacientes con insuficiencia cardíaca

Insuficiencia cardiaca

Alemania, Lituania
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Aliskireno en combinación con losartán en comparación con losartán en la regresión de la hipertrofia ventricular izquierda en pacientes con sobrepeso e hipertensión esencial (ALLAY)

Hipertensión | Exceso de peso | Hipertrofia del ventrículo izquierdo

Estados Unidos, Finlandia, Suecia, Alemania, Italia, España, Argentina, Colombia, Federación Rusa
VM Oncology, LLC

Reclutamiento

Inhibidor selectivo de TrkA VMD-928 para tratar tumores sólidos o linfomas provocados por la sobreexpresión de TrkA

Sarcoma | Cáncer de cuello uterino | Cáncer de mama | Carcinoma quístico adenoide | Cancer de pancreas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Carcinoma tímico | Cáncer de pulmón | Mesotelioma | Cáncer de vejiga | Carcinoma de cabeza y cuello | Cualquier tumor sólido progresó después de una...

Estados Unidos, Puerto Rico
McGill University Health Centre/Research Institute...

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de canagliflozina en ERC avanzada (SIP-AKiD)

ESRD | ERC Etapa 4 | ERC Etapa 5

Canadá
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primero en estudio humano de M4344 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido | Tumor sólido avanzado

España, Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Reclutamiento

FC y seguridad en participantes que toman obicetrapib con insuficiencia hepática moderada en relación con la función hepática normal

Saludable | Deterioro hepático

Estados Unidos
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamiento

Estudio de Ibrutinib + Anticuerpo CD20 y Venetoclax en pacientes con linfoma de células del manto no tratado

Linfoma de células del manto

Francia, Reino Unido, Bélgica
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Un estudio de búsqueda de rango de dosis de JNJ-39758979 en pacientes con artritis reumatoide activa actualmente tratados con metotrexato

Artritis reumatoide activa; Artritis reumatoide
The Netherlands Cancer Institute

Terminado

Administración semanal de docetaxel oral (bi-) diario en combinación con ritonavir

Cáncer

Países Bajos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dos partes de los efectos de MK-1029 en asmáticos desafiados con alérgenos (MK-1029-003)

Asma
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de K-312 en sujetos sanos

Hiperlipidemia

Estados Unidos
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Terminado

Estudio de bioequivalencia de 8 mg de perindopril terc-butilamina/2,5 mg de indapamida/10 mg de amlodipino en comprimidos frente a 10 mg de perindopril arginina/2,5 mg de indapamida/10 mg de amlodipino en comprimidos recubiertos con película en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Jordán
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la tolerabilidad, la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de dosis únicas ascendentes (incluida la interacción con alimentos) y dosis múltiples ascendentes de ACT-453859 y dosis múltiples de setipiprant (ACT-129968)

Saludable
Servier Russia

Aún no reclutando

Evaluación de la eficacia, tolerabilidad y adherencia del efecto antihipertensivo de la combinación de una sola pastilla triple de amlodipino / indapamida / perindopril en pacientes hipertensos sin tratamiento antihipertensivo concomitante (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Hipertensión arterial | HTA
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

ING200336, Estudio de farmacocinética y seguridad en mujeres embarazadas con infección por el inmunovirus humano

Infecciones por VIH | Artralgia | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

España, Federación Rusa
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Kitov Pharma Ltd

Terminado

Evaluación de los efectos de celecoxib sobre amlodipina en sujetos con hipertensión existente que requieren antihipertensivos

Hipertensión

Reino Unido
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 200 mg a tabletas de Synthroid de 200 mg

Saludable

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Efecto de la combinación de dosis fija de amlodipino/valsartán sobre la presión arterial aórtica central en hipertensión esencial no controlada con amlodipino 5 mg (EXPLOR)

Hipertensión

Francia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para investigar la seguridad y la tolerabilidad de ACT-541478, así como lo que ACT-541478 le hace al cuerpo y la forma en que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina ACT-541478

Saludable

Alemania
Himayat Ullah
Khyber Medical University Peshawar; Ayub Teaching Hospital

Terminado

Atorvastatina como agente antihipertensivo

Efecto antihipertensivo de atorvastatina

Arabia Saudita
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Reclutamiento

Manejo intensivo de la presión arterial y el colesterol en ancianos chinos con hipertensión y fibrilación auricular

Hipertensión | Fibrilación auricular

Porcelana
Universidade Federal do Ceará
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; São José Hospital... y otros colaboradores

Reclutamiento

Experimentación clínica con fumarato de disoproxilo de tenofovir y emtricitabina para COVID-19 (ARTAN-C19)

COVID-19

Brasil
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Novelfarma, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Terminado

Resultados informados por los pacientes en pacientes tratados con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección conservada

España, Estados Unidos, Bélgica, Singapur, Taiwán, Canadá, Japón, Italia, Austria, Bulgaria, Alemania, Grecia, Israel, Polonia, Portugal, Hungría, Federación Rusa, Argentina, Colombia, Malasia, Sudáfrica
Ullevaal University Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Optimización de la glucosa con el antagonista de la angiotensina II Losartán (GOAAL)

Hipertensión

Noruega
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis.

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania, Hungría
Biota Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de dosis únicas de dos formulaciones de fármacos de vapendavir en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio de eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 6)

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio sobre la eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 5)

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Terminado

Tratar el trazo al objetivo (TST)

Accidente cerebrovascular isquémico | Ataque isquémico transitorio | Estenosis aterosclerótica

Francia

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