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Buscar ensayos clínicos para: Amitriptilina 50 mg

Total 14351 resultados

Zydus Lifesciences Limited

Terminado

Eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ZYIL1 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica

India
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad oral relativa de diferentes combinaciones de dosis fijas de dolutegravir y rilpivirina en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
9 Meters Biopharma, Inc.

Terminado

Estudio VIBRANT de Vurolenatide en pacientes adultos con síndrome de intestino corto.

Síndrome de intestino corto

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Seguridad y farmacocinética de RTH258 en sujetos con degeneración macular relacionada con la edad

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular
Eisai Korea Inc.

Reclutamiento

Un estudio de vigilancia posterior a la comercialización de la tableta Equfina de 50 miligramos (mg)

Enfermedad de Parkinson

Corea, república de
Mayo Clinic

Reclutamiento

Eficacia de dos dosis de duloxetina y amitriptilina en la tos relacionada con la enfermedad pulmonar intersticial (MACS-2)

Enfermedad pulmonar intersticial

Estados Unidos
Mayo Clinic

Reclutamiento

Eficacia de dos dosis de duloxetina y amitriptilina en sujetos con tos crónica refractaria (MACS-1)

Tos crónica refractaria

Estados Unidos
Arthrosi Therapeutics

Reclutamiento

Fase 3 Evaluación de la eficacia y seguridad de AR882 en pacientes con gota (AR882-301)

Hiperuricemia | Gota | Artritis Gotosa | Gota crónica

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ACT-541468 (daridorexant) en sujetos adultos y ancianos con trastorno de insomnio

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, Australia, Canadá, Dinamarca, Italia, Polonia, Serbia, España, Suiza
Pfizer

Terminado

Estudio Para Caracterizar Balance De Masa, Biodisponibilidad Absoluta, Fracción Absorbida Y Farmacocinética De 14C PF-06882961

Voluntario Saludable

Países Bajos
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Evaluar el efecto de TPN171H en el intervalo QT/QTc en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Arthrosi Therapeutics

Reclutamiento

Evaluación de fase 3 de la eficacia y seguridad de AR882 en pacientes con gota

Hiperuricemia | Gota | Artritis Gotosa | Gota crónica

Estados Unidos, Hong Kong, Nueva Zelanda, Taiwán, Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de dosis únicas de GSK962040 en pacientes en estado crítico con intolerancia a la alimentación enteral

Gastroparesia

Australia
Zambon SpA

Terminado

Un estudio de dosis única y múltiple para evaluar cómo entra, se mueve y sale el fármaco del cuerpo, la seguridad y la tolerabilidad de la safinamida en voluntarios chinos adultos sanos

Saludable

Porcelana
University of Rochester

Terminado

ECA con daridorexant para el delirio

DELIRIO POSTOPERATORIO | DETERIORO COGNITIVO POSTOPERATORIO

Estados Unidos
Sagimet Biosciences Inc.

Terminado

Un estudio farmacocinético de fase I, abierto, de TVB-2640 (Denifanstat) en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada o grave en comparación con sujetos con función hepática normal

Cirrosis | Deterioro hepático | Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, Hungría
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de LMF237 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) inadecuadamente controlados con monoterapia con vildagliptina (CLMF237A1303)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Flibanserina versus placebo en mujeres premenopáusicas con HSDD

Disfunciones Sexuales Psicológicas

Austria, Bélgica, República Checa, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Noruega, España, Suecia, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio de función de neutrófilos AZD5069

Antagonista del receptor de quimiocinas 2 (CXCR2)

Reino Unido
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de MBX-8025 en pacientes con HoFH

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Canadá, Francia, Países Bajos, Noruega
Pfizer

Terminado

Un estudio de ocupación objetivo con ritlecitinib.

Saludable

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamiento

Estudio de búsqueda de dosis que evalúa la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de daridorexant en sujetos de 10 a < 18 años con trastorno de insomnio

Insomnio

España, Estados Unidos, Bélgica, Italia, Alemania, Bulgaria, Suiza
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Estudio de dosis múltiples para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de HSK7653 en DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

El efecto de dosis únicas del agonista del receptor de motilina GSK962040 en pacientes diabéticos tipo I con gastroparesia

Gastroparesia

Bélgica, Suecia
PHARMENTERPRISES LLC

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de XC243 en pacientes con exacerbación de cistitis crónica

Cistitis

Federación Rusa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de ACT-541468 (daridorexant) en sujetos adultos y ancianos que sufren de dificultades para dormir

Trastorno de insomnio

Estados Unidos, Alemania, Canadá, Dinamarca, Polonia, España, Suiza, Bélgica, Bulgaria, Finlandia, Francia, Hungría, Corea, república de, Suecia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Un estudio del efecto de daridorexant en la postura corporal nocturna, el nivel de ruido necesario para despertar y la capacidad de recordar palabras presentado anteriormente

Saludable

Países Bajos
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico que evalúa la seguridad de Proellex® en mujeres premenopáusicas con fibromas uterinos

Fibras uterinas

Estados Unidos
Tourmaline Bio, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para investigar la eficacia y seguridad de TOUR006 en participantes de 18 a 75 años con enfermedad ocular tiroidea (spiriTED)

Enfermedad ocular de la tiroides

Estados Unidos, Canadá, Jordán
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Eficacia y seguridad de NYX-2925 en sujetos con dolor neuropático asociado con neuropatía diabética periférica (DPN)

Dolor neuropático periférico diabético

Estados Unidos
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de Treamid en voluntarios sanos

Síndrome metabólico
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Khon Kaen University

Terminado

Evaluación de la seguridad del consumo y el efecto de las hojas de morera y la papilla polihierba instantánea a base de cilantro vietnamita en la memoria de trabajo y los marcadores de formación ósea

Saludable

Tailandia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de JNJ-54861911 en el procesamiento de beta amiloide en líquido cefalorraquídeo y plasma en pacientes con enfermedad de Alzheimer prodrómica

Enfermedad de Alzheimer

España, Países Bajos, Bélgica, Suecia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-40411813 en pacientes ancianos masculinos y femeninos

Saludable

Bélgica
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Emricasan, un inhibidor de caspasa, para evaluación en sujetos con fibrosis de esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) (ENCORE-NF)

Enfermedades del HIGADO | Fibrosis | Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, España, Alemania
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de SEP-363856 en personas con esquizofrenia psicóticas agudas, seguido de una fase de extensión abierta

Esquizofrenia

Japón, Taiwán, Porcelana, Filipinas
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Estudio que investiga los efectos de JNJ-54861911 en el procesamiento de beta amiloide en líquido cefalorraquídeo (LCR) y plasma en participantes japoneses asintomáticos con riesgo de demencia tipo Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Japón
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio VEC-162 en pacientes adultos con insomnio primario

Insomnio primario

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio adaptativo de fase II para evaluar la eficacia, la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de GSK2586184

Lupus eritematoso sistémico

Estonia, Alemania, Sudáfrica, Perú, Suecia, Francia, Corea, república de, Hong Kong, España, Rumania, Chequia, Argentina, Chile, Hungría, Grecia, Polonia
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Terminado

Estudio de dosis oral única ascendente para investigar los efectos de OCT461201 en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... y otros colaboradores

Reclutamiento

Eficacia, seguridad y farmacocinética de DTG con RIF

Coinfección VIH/TB

Tailandia
Pfizer

Aún no reclutando

Un estudio de 2 dosis de ritlecitinib en personas de 12 años y mayores con alopecia areata (ALLEGRO-100)

Alopecia areata
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Terminado

Un estudio farmacocinético de omaveloxolona en sujetos con insuficiencia hepática y función hepática normal

Deterioro hepático

Estados Unidos
University Hospital Muenster
Vifor Pharma

Terminado

Carboximaltosa férrica intravenosa (Ferinject) en pacientes sometidos a cirugía ortopédica (PRIVIRON)

Anemia | Cirugía Ortopédica | Alto riesgo de pérdida de sangre

Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de JNJ-54861911 en participantes con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
Hivih
Venn Life Sciences

Terminado

Ensayo de dosis única ascendente que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BDM-2 en sujetos masculinos sanos.

Saludable

Reino Unido
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para determinar la seguridad, farmacocinética y eficacia de las diferentes dosis de VL-SE-01 en participantes sanos.

Población Saludable

India
Cinclus Pharma Holding AB

Activo, no reclutando

Investigar Linaprazan Glurate/Linaprazan en sujetos sanos

ERGE

Eslovenia

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