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Buscar ensayos clínicos para: Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052)

Total 97 resultados

Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de fase 3 en combinación con BMS-790052 y BMS-650032 en pacientes japoneses con el virus de la hepatitis C (VHC)

Hepatitis C

Japón
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Fase III China GT 1b Intolerante al interferón (IFN) Anterior Excluir Doble

Hepatitis C

Porcelana, Corea, república de, Taiwán
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Pharmacokinetic and Safety Study of Daclatasvir in Patients With Renal Impairment

Hepatitis C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

UNITY 2: un estudio de un régimen de tratamiento en investigación de DCV+ASV+BMS-791325 en una combinación de dosis fija (el régimen DCV 3DAA (antiviral de acción directa)) con o sin RBV durante 12 semanas para el tratamiento del virus de la hepatitis C crónica( VHC) Infección por genotipo 1 en sujetos con cirrosis compensada

Hepatitis C

Estados Unidos, Australia, Canadá, Francia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de combinación antiviral con sujetos japoneses con infección por hepatitis C (VHC)

Infección por hepatitis C

Japón
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de interacción fármaco-fármaco en sujetos sanos

Hepatitis C

Estados Unidos
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de asunaprevir y daclatasvir en sujetos coinfectados con VIH-VHC

VIH-VHC

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad de interferón lambda pegilado más uno o dos agentes antivirales directos con ribavirina (D-LITE)

Hepatitis C

Francia, Alemania, Italia, Japón, Estados Unidos, Australia, Puerto Rico, España, Nueva Zelanda
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Fase III Hallmark DUAL: ASV+DCV (Nulos/Parciales, Intolerantes/No elegibles. Ingenuos) (Hallmark DUAL)

Virus de la hepatitis C

Francia, Alemania, Corea, república de, España, Taiwán, Estados Unidos, Canadá, Australia, Federación Rusa, Austria, Israel, Italia, Países Bajos, Argentina, Polonia, Reino Unido, Irlanda, Nueva Zelanda
Bristol-Myers Squibb

Terminado

A Phase 3 Study to Evaluate Combination Therapy With Daclatasvir and Sofosbuvir in the Treatment of HIV and Hepatitis C Virus Coinfection.

Hepatitis C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Phase III Daclatasvir and Sofosbuvir for Genotype 3 Chronic HCV (ALLY 3)

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Ya no está disponible

Un protocolo de tratamiento multicéntrico de daclatasvir (BMS-790052) en combinación con sofosbuvir para el tratamiento de pacientes con hepatitis C crónica después de un trasplante de hígado

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos
Timothy Morgan, MD
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); VA Long Beach Healthcare...

Terminado

Ensayo de eliminación rápida de la hepatitis C: un estudio piloto de Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 con o sin ribavirina para tratar el virus de la hepatitis C (RHACE 1)

Hepatitis C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Estudio de fase 2b de BMS-986094 y Daclatasvir, con o sin ribavirina para el tratamiento de pacientes con hepatitis C crónica

Virus de la hepatitis C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Fase III Hallmark QUAD: ASV+DCV+Peg+Rib (Nulos/Parciales) (Hallmark QUAD)

Virus de la hepatitis C

Estados Unidos, Alemania, Italia, Corea, república de, Suecia, Federación Rusa, Canadá, Francia, Argentina, Suiza, Dinamarca, Taiwán, Países Bajos, España, México
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Study of the Pharmacokinetics and Safety of Asunaprevir in Patients With Kidney Disease

Hepatitis C

Estados Unidos
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Terminado

SOF Plus DCV en el tratamiento de pacientes chinos con VHC con tratamiento previo

Infección crónica por hepatitis C

Porcelana
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Estudio piloto para evaluar la eficacia y la seguridad de una terapia triple con asunaprevir, daclatasvir y BMS-791325 en pacientes infectados con el genotipo 4 del VHC después del fracaso del régimen de interferón pegilado-ribavirina (QUATTROTURBO)

Infección por el genotipo 4 del virus de la hepatitis C

Francia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de peginterferón alfa-2a, ribavirina y daclatasvir (BMS-790052) con o sin BMS-650032 para participantes en algunos ensayos sobre el virus de la hepatitis C

Infección por el virus de la hepatitis C

Australia, Francia, Alemania, Corea, república de, Suecia, Taiwán, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, México, Austria, Italia, España, Dinamarca, Argentina, Polonia, Irlanda, Grecia, Nueva Zelanda
Bristol-Myers Squibb

Terminado

UNITY 3: un estudio japonés de fase 3 de Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 en sujetos con hepatitis C crónica de genotipo 1

Infección por el virus de la hepatitis C

Japón
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Sujetos con insuficiencia hepática en comparación con sujetos sanos que recibieron dosis múltiples de BMS-650032

Insuficiencia hepática

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Safety and Efficacy Study in Subjects With Chronic HCV and Underlying Hemophilia (MAGNITUDE)

Virus de la hepatitis C

Australia, Francia, Estados Unidos, España, Italia, Países Bajos, Rumania, Federación Rusa
Humanity and Health Research Centre
Emory University; Beijing 302 Hospital

Terminado

Régimen triple de AAD en el tratamiento de sujetos VHC GT1b no cirróticos

Infección crónica por hepatitis C

Porcelana
Bristol-Myers Squibb

Ya no está disponible

EU: A Multicenter Compassionate Use Program of Daclatasvir (BMS-790052) in Combination With Sofosbuvir With or Without Ribavirin for the Treatment of Subjects With Chronic Hepatitis C

Hepatitis C Crónica

Países Bajos, Austria, Alemania, Reino Unido, Suecia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad de interferón lambda pegilado más uno o dos agentes antivirales directos con ribavirina (D-LITE)

Hepatitis C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio para determinar la eficacia de la terapia antiviral combinada para tratar a pacientes infectados con el virus de la hepatitis C (VHC) que anteriormente no cumplieron con el estándar de atención

Hepatitis C Crónica

Francia, Estados Unidos, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Three-year Follow-up Study of Subjects Who Participated in a Previous Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052) Chronic Hepatitis C Clinical Trial

Hepatitis C

Estados Unidos, Australia, Francia, Japón, España, Suecia, Canadá, Alemania, México, Dinamarca, Italia, Corea, república de, Taiwán, Argentina, Brasil, Irlanda, Polonia, Puerto Rico, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad del interferón lambda-1a pegilado con ribavirina y daclatasvir, para tratar sujetos sin tratamiento previo con genotipos crónicos 1, 2, 3 y 4 del VHC que están coinfectados con el VIH (DIMENSION)

Infección crónica por hepatitis C

Francia, Alemania, Estados Unidos, España, Canadá, Argentina, México, Bélgica, Italia, Federación Rusa, Reino Unido, Polonia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Evaluación de la eficacia y la seguridad de un régimen que consta de peginterferón lambda-1a + ribavirina + daclatasvir (lambda + RBV + DCV) en pacientes con genotipo 1b del VHC sin tratamiento previo o con recaídas previas a la terapia con peginterferón alfa + ribavirina (alfa + RBV) (STRUCTURE)

Hepatitis C

Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Federación Rusa, Taiwán, Reino Unido, Estados Unidos, España, Israel, Argentina, Polonia
Tarek I. Hassanein, M.D., FACP, FAG, AGAF

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de daclatasvir/sofosbuvir/ribavirina durante 16 frente a 24 semanas para cirróticos del genotipo 3 del VHC

Hepatitis C | Cirrosis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Fase III Daclatasvir, Sofosbuvir y Ribavirina en participantes cirróticos y participantes postrasplante de hígado (ALLY 1)

Hepatitis C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de Daclatasvir (BMS-790052) y Simeprevir (TMC435) en pacientes con el virus de la hepatitis C crónica de genotipo 1

Virus de la hepatitis C

Argentina, Francia, Estados Unidos, España, Alemania, Hungría
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y farmacocinética de simeprevir, daclatasvir y sofosbuvir en participantes con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipo 1 o 4 y enfermedad hepática descompensada

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Study to Determine the Effectiveness and Safety of a Three Drug Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) Infected Patients Not Previously Treated With Currently Available Medications

Hepatitis C Crónica

Francia, Estados Unidos, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio que compara daclatasvir (BMS-790052) con telaprevir combinado con peginterferón alfa-2a y ribavirina en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis C (COMMAND-3)

Hepatitis C

Australia, Francia, Alemania, Italia, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Polonia, Austria, Dinamarca, Israel, España, Federación Rusa, Suiza, Argentina, Brasil
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de interferón lambda pegilado con y sin daclatasvir, en comparación con interferón alfa pegilado, más ribavirina en sujetos con hepatitis C genotipo 2 y 3 (PRINCIPAL)

Virus de la hepatitis C (VHC)

Australia, Bélgica, Francia, Italia, Japón, Corea, república de, México, Federación Rusa, Taiwán, Estados Unidos, Chile, Hong Kong, Argentina, Países Bajos, Reino Unido, Singapur, Nueva Zelanda, Finlandia, Grecia
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Evaluación de la eficacia y seguridad de un tratamiento que consiste en peg interferón alfa + ribavirina + daclatasvir en pacientes con VHC de genotipo 1 y 4 sin tratamiento previo (COMMAND-Asia)

Hepatitis C
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de un OCP (acetato de noretindrona (ND) y etinilestradiol (EE)) con una combinación de daclatasvir (DCV) asunaprevir (ASV) y BMS-791325

Hepatitis C
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de BMS-650032 con peginterferón alfa-2a más ribavirina

Virus de la hepatitis C

Francia, España, Reino Unido, Estados Unidos, Alemania, Italia, Argentina, Irlanda
Bristol-Myers Squibb

Terminado

BMS-790052 (Daclatasvir) más peg-interferón alfa-2a y ribavirina en negros/afroamericanos, latinos y blancos/caucásicos sin tratamiento previo con hepatitis C

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de daclatasvir (BMS-790052) más interferón-alfa 2a pegilado y ribavirina en pacientes coinfectados con el virus de la hepatitis C y el virus del VIH no tratados

Hepatitis C, Genotipo 1

Estados Unidos, Australia, Francia, Alemania, España, Canadá, Puerto Rico, Argentina, Brasil, Federación Rusa, Reino Unido, Italia, Bélgica
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio en pacientes de genotipo 2 o 3 con infección crónica por el virus de la hepatitis

Virus de la hepatitis C

Australia, Estados Unidos, Canadá, Francia, Dinamarca, Italia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Sujetos infectados crónicamente con genotipo 2 y 3 del VHC sin tratamiento previo: Parte A: seguridad y eficacia de INX-08189 con Peg IFN Alfa-2a y ribavirina. Parte B: INX-08189 en tratamiento libre de interferón con daclatasvir y/o ribavirina

Hepatitis C

Estados Unidos
National Hepatology & Tropical Medicine Research...
Cairo University

Desconocido

Impacto de los regímenes sin interferón en pacientes con VHC crónico y CHC tratado con éxito (FRI-STC)

Carcinoma hepatocelular | Hepatitis C Crónica

Egipto
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Study Assessing the Effects of Darunavir/Ritonavir or Lopinavir/Ritonavir on the Pharmacokinetics of Daclatasvir in Healthy Participants

Hepatitis C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

To Assess the Effect of Renal Impairment on the Blood Levels of Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) and BMS-791325 After Multiple Doses of a Fixed Dose Combination Tablet

Hepatitis C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

A Single Ascending Dose Study of BMS-650032 in HCV Infected Subjects

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

A Multiple Ascending Dose Study of BMS-650032 in HCV Infected Subjects

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Drug Interaction Between Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 and Rosuvastatin

Hepatitis C
Bristol-Myers Squibb
Pharmasset

Terminado

Study to Determine the Safety and Effectiveness of Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) in Patients Who Have Previously Not Received the Standard of Care

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Puerto Rico

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