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Buscar ensayos clínicos para: B (canagliflozin/metformin IR FDC tabletas / A (canagliflozin y metformin IR tabletas individuales)

Total 60 resultados

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina de liberación inmediata (IR) (150 mg/850 mg) con respecto a los componentes individuales de canagliflozina (1 x 300 mg) y tabletas de metformina IR ( 2 x 850 mg) en Voluntarios Sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de liberación inmediata (IR) de canagliflozina y metformina con respecto a los componentes individuales de las tabletas de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina de liberación inmediata (IR) (50 mg/1000 mg) con respecto a los componentes individuales de canagliflozina (1 x 100 mg) y tabletas de metformina IR ( 2 x 1000 mg) en Voluntarios Sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de tabletas FDC de liberación inmediata de canagliflozina y metformina (50 mg/500 mg) en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Comparar la similitud de un comprimido combinado de dapagliflozina/metformina con los dos fármacos administrados por separado

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de 2 tabletas de combinación de dosis fija de liberación inmediata (IR) de canagliflozina y metformina con respecto a los componentes individuales de las tabletas de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Efecto de los alimentos en una tableta combinada de dosis fija de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia del componente de metformina de la tableta de liberación inmediata (IR) de combinación de dosis fija (FDC) de canagliflozina y metformina en comparación con la tableta de liberación inmediata de metformina coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Bioequivalencia

Estados Unidos
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Activo, no reclutando

Tratamiento con metformina en pacientes con AAA no diabéticos (MetAAA)

Aneurisma aórtico abdominal

Austria
Shanghai 10th People's Hospital

Terminado

Inhibidores de SGLT2 en pacientes con SOP (PCOS)

Sindrome de Ovario poliquistico

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Eficacia del régimen FDC de dapagliflozina/metformina en comparación con la terapia dual coadministrada sobre el control glucémico, la satisfacción y la adherencia en pacientes chinos con DM2

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Porcelana
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la farmacocinética y la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación inmediata de emraclidina en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberación prolongada) y dapagliflozina/metformina XR en relación con los componentes individuales en sujetos sanos

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina en comparación con comprimidos individuales

Saludable

Estados Unidos
University of California, Los Angeles

Reclutamiento

Tratamiento con metformina en la esclerosis múltiple progresiva

Esclerosis Múltiple Progresiva Primaria | Esclerosis Múltiple Progresiva Secundaria

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la combinación de dosis fija de dapagliflozina/metformina XR en relación con la coadministración de los componentes individuales en sujetos chinos sanos.

Voluntario Saludable

Porcelana
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Compare la farmacocinética de las tabletas de liberación controlada (CR) y liberación inmediata (IR) de K-877 en adultos sanos.

Saludable

Estados Unidos
Tan Tock Seng Hospital

Reclutamiento

Efectos de la dapagliflozina y la metformina sobre la función vascular en pacientes recién diagnosticados de diabetes tipo 2 sin tratamiento previo (DMVascular)

Diabetes

Singapur
AstraZeneca

Terminado

Estudio de concentraciones/niveles de saxagliptina, 5-hidroxi saxagliptina y metformina en sujetos pediátricos con DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta combinada de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada con respecto a la tableta de metformina XR coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Ping Li,MD

Aún no reclutando

Eficacia de canagliflozina versus metformina en mujeres con síndrome de ovario poliquístico

Sindrome de Ovario poliquistico | Enfermedad del hígado graso no alcohólico
AstraZeneca

Reclutamiento

Combinación de zibotentan y dapagliflozina, evaluada en cirrosis hepática (estudio ZEAL) (ZEAL)

Cirrosis hepática

España, Dinamarca, Alemania, Estados Unidos, Porcelana, Australia, Bélgica, Países Bajos, Suiza, Austria, Taiwán, Canadá, Chequia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de un comprimido combinado de dosis fija con empagliflozina (BI 10773) y metformina en comparación con los monocomponentes y el efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia de formulaciones combinadas de saxagliptina y glucófago en sujetos sanos (B)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta combinada de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada con respecto a la tableta de metformina XR coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia del componente de metformina de la tableta combinada de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a la tableta de metformina XR coadministrada con canagliflozina en participantes sanos alimentados y en ayunas

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de los alimentos sobre la disponibilidad del fármaco, las propiedades farmacocinéticas (PK), la seguridad y la tolerabilidad de la terapia de combinación de dos dosis diferentes de saxagliptina/dapagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) frente a la administración conjunta de componentes individuales.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
Peking Union Medical College Hospital
Chinese Academy of Sciences

Desconocido

Respuesta de la microbiota intestinal en la diabetes tipo 2 a los agentes hipoglucemiantes

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de las tabletas de combinación de dosis fija de canagliflozina y metformina de liberación prolongada (XR) con respecto a los componentes individuales en participantes alimentados sanos

Saludable

Estados Unidos
George Medicines PTY Limited
The George Institute; MRCF Pty Ltd

Aún no reclutando

Polipíldora versus metformina en diabetes tipo 2 de inicio reciente (PiVOT)

Diabetes tipo 2
AstraZeneca

Terminado

Seguridad y eficacia de dapagliflozina en terapia triple para tratar sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Puerto Rico, México, Federación Rusa, Rumania, Polonia, República Checa, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para demostrar la bioequivalencia de las tabletas combinadas de sitagliptina/metformina y la administración conjunta de sitagliptina y metformina como tabletas individuales (0431A-095)

Diabetes tipo 2
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
LG Life Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad del efecto alimentario de FDC (liberación sostenida de clorhidrato de gemigliptina/metformina) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 comprimidos)

Diabetes tipo 2

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación inmediata (IR) de paroxetina fabricadas en los sitios de GlaxoSmithKline Tianjin (GSKT) y Mississauga en sujetos chinos sanos

Desórdenes de ansiedad

Porcelana
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Desconocido

Medicina china Tratamiento de la obesidad con diabetes tipo 2, dislipidemia

Diabetes mellitus tipo 2; obesidad, triglicéridos altos; TCM

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para demostrar la bioequivalencia de las tabletas combinadas de sitagliptina/metformina y la administración concomitante de sitagliptina y metformina como tabletas individuales (0431A-048)

Diabetes tipo 2
AstraZeneca

Terminado

Seguridad y eficacia de saxagliptina en terapia triple para tratar sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Canadá, México, Federación Rusa, Rumania, Polonia, República Checa, Puerto Rico, Hungría
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
AstraZeneca

Terminado

El potencial de dapagliflozina más exenatida en pacientes obesos resistentes a la insulina

Obesidad | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para ver si GSK256073A puede bloquear el enrojecimiento inducido por niacina en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Dislipidemias

Estados Unidos
Shionogi

Terminado

Safety and Efficacy of S-707106 in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus and Inadequate Glycemic Control With Metformin Therapy

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de diferentes formulaciones de liberación lenta de pramipexol en comparación con tabletas de liberación inmediata en voluntarios masculinos sanos

Saludable
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de fase III de BMS-512148 (dapagliflozina) en pacientes con diabetes tipo 2 que no están bien controlados con dieta y ejercicio

Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Canadá, México, Federación Rusa
Saudi German Hospital - Madinah

Terminado

Mejora de los trastornos relacionados con el síndrome de ovario poliquístico mediante la suplementación con timoquinona y metformina

Síndrome de ovario poliquístico (SOP)

Arabia Saudita
Boehringer Ingelheim

Terminado

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

Saludable

Buscar ensayos clínicos para: B (canagliflozin/metformin IR FDC tabletas / A (canagliflozin y metformin IR tabletas individuales)

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