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Buscar ensayos clínicos para: BFF MDI 80/9,6 μg

Total 104 resultados

Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de PT010, PT009 y PT003 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave

EPOC

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de PT009, PT008 y PT005 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (PT009001)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT010 en relación con PT003 y PT009 en sujetos con EPOC moderada a muy grave (Ethos)

EPOC

Estados Unidos, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido, Perú, Federación Rusa, Hungría, Porcelana, Taiwán, Australia, Japón, Argentina, Sudáfrica, Bélgica, Chequia, Serbia, Polonia, México, Nueva... y más
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar PT010 en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (LOGOS) (LOGOS)

Asma

Estados Unidos, Porcelana, Chequia, Alemania, Sudáfrica, Reino Unido, México, Pavo, Colombia, Federación Rusa, Brasil, Israel, Grecia, Portugal, Austria, Costa Rica, Arabia Saudita, Eslovaquia, Suecia, Puerto Rico
AstraZeneca

Reclutamiento

Estudio para evaluar PT010 en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (KALOS) (KALOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Hungría, Nueva Zelanda, Polonia, España, Corea, república de, Filipinas, Italia, Argentina, Bulgaria, India, Japón, Vietnam, Taiwán, Tailandia, Perú, Chile, Puerto Rico, Bélgica, Australia, Países Bajos, Ruman...
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, de 24 semanas, de dosificación crónica y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de PT010, PT003 y PT009 en comparación con Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

EPOC

Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Japón
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio que evalúa la eficacia del inhalador dosificado de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol en los resultados cardiopulmonares en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (THARROS)

EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica)

Francia, Dinamarca, Italia, España, Estados Unidos, Canadá, Argentina, Japón, Colombia, Alemania, Perú, Brasil, Porcelana, India, Tailandia, Austria, Serbia, Malasia, Filipinas, Polonia, Taiwán, Grecia, Noruega, Suecia, México, Rumania, Corea,... y más
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol con el propelente de hidrofluoroolefina en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Argentina, Bulgaria, Polonia, Pavo, México, Reino Unido
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de eficacia y seguridad de 24 semanas para evaluar el inhalador de dosis medida de budesonida y fumarato de formoterol en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Italia, Japón, Vietnam, España, Alemania, Malasia
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de 12 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida y fumarato de formoterol en relación con el inhalador de dosis medida de budesonida en participantes con asma inadecuadamente controlada (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Sudáfrica, Corea, república de, Filipinas, Chequia, Malasia, Alemania
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de PT001 y PT005 MDI en parámetros específicos basados en imágenes en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC, Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Bélgica
Pearl Therapeutics, Inc.

Retirado

Evaluar la eficacia y la seguridad de PT010 en comparación con PT009 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005 en las exacerbaciones de la EPOC durante un período de 52 semanas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave (Sophos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Alemania, Italia, España, Suecia, Reino Unido, Perú, Brasil, Sudáfrica, Argentina, Federación Rusa, México, Puerto Rico, Chile, Noruega
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005, PT008 y Symbicort® Turbuhaler® sobre la función pulmonar durante 24 semanas en sujetos con EPOC moderada a muy grave (telos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Hungría, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, Chequia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de PT010, PT003 y PT009 en sujetos japoneses con EPOC en comparación con Symbicort® Turbohaler®

EPOC

Japón
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de PT003 y placebo MDI en volúmenes específicos de las vías respiratorias basados en imágenes y resistencia en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC

Bélgica
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio de rPMS de 24 semanas en un entorno real para Enerzair

Asma

Corea, república de
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de PT010 y PT003 en sujetos adultos chinos sanos

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de PT001 frente a placebo y Spiriva® Respimat® de etiqueta abierta en sujetos con asma persistente

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio en niños asmáticos (6 a (CHASE 2)

Asma

Estados Unidos, Sudáfrica, Hungría, Bulgaria, República Checa, Polonia
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la absorción de fármacos de combinaciones de dosis fijas de budesonida, glicopirronio y formoterol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de la exposición pulmonar de budesonida, glicopirronio y formoterol (BGF) inhalador de dosis medida (MDI) hidrofluoroolefina (HFO) con un espaciador (tratamiento B), hidrofluoroalcano (HFA) de BGF MDI con un espaciador (tratamiento A), así como BGF MDI HFO sin espaciador (Tratamiento C).

Saludable
AstraZeneca

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad del inhalador de dosis medida (MDI) de budesonida, glicopirronio y formoterol (BGF), hidrofluoroolefina (HFO) con un espaciador (tratamiento B), hidrofluoroalcano (HFA) de BGF MDI con un espaciador (tratamiento A), así como BGF MDI HFO sin espaciador (Tratamiento C).

Afección pulmonar obstructiva crónica

Alemania, Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la budesonida (PT008) en sujetos adultos con asma persistente de leve a moderada

Asma

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la eficacia de PT003 con y sin cámara de retención con válvula en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

AMPLIFY - D6571C00001 Estudio de fase III de Duaklir EE. UU.

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Israel, Bulgaria, Chequia, Hungría, España, Ucrania, Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Porcelana, Taiwán, Corea, república de, Japón, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar el efecto broncodilatador QVM149 dosificado por la mañana o por la noche en comparación con el placebo en pacientes con asma (QVM149)

Asma

Alemania, Países Bajos, Reino Unido
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) utilizado 4 veces al día en adultos y niños de 4 años o más con asma (DENALI)

Asma

Estados Unidos, Alemania, Ucrania, Serbia, Chequia, Argentina, Eslovaquia
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio para investigar el efecto sobre la función pulmonar de un tratamiento aprobado para la EPOC (BGF, con propulsor HFA) en comparación con BGF formulado con un nuevo propulsor (HFO) en participantes de 40 a 80 años con EPOC

EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica)

Estados Unidos, Pavo, Vietnam, Malasia, Filipinas, Tailandia, Hungría, México, Corea, república de, Argentina, Canadá, India, Bulgaria, Polonia
Cipla Ltd.

Terminado

Estudio BE Budesonida 80 μg y fumarato de formoterol dihidrato 4,5 μg Producto de inhalación en pacientes con asma

Asma

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de QMF149 (150/80 µg) en comparación con MF Twisthaler® (200 µg) en pacientes con asma

Asma leve

Alemania, India, Corea, república de, Polonia, Sudáfrica, Estonia, Italia, Federación Rusa, Tailandia, Letonia, Lituania, Colombia, Hungría, Perú, Filipinas, Eslovaquia, Bulgaria, Vietnam, Japón, Malasia, Chile, Suecia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave (PINNACLE 2)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto del tratamiento con PT003 sobre la hemodinámica cardiovascular en sujetos con EPOC de moderada a grave

EPOC

Estados Unidos
AstraZeneca
Simbec Research

Terminado

Un estudio de gammagrafía de PT010 en pacientes con EPOC (RD708/34000)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio para comparar PT007 con Placebo MDI y Open-Label Proventil® HFA en sujetos adultos y adolescentes con asma

Asma

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de PT001, PT003 y PT005 después de una dosificación crónica (7 días) en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Australia, Estados Unidos, Nueva Zelanda
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a muy grave; (PINÁCULO 1)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Invicro

Terminado

Evaluación de fase 1 de [18F]MK-6240 PET como marcador de imagen para la proteína tau

Enfermedad de Alzheimer | Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar el efecto broncodilatador y la seguridad de dos dosis de QVM149 en comparación con una combinación de dosis fija de salmeterol/fluticasona en pacientes con asma.

Asma

Alemania, Países Bajos, Reino Unido, Porcelana, Rumania, Bulgaria
Novartis
Schering-Plough

Terminado

Estudio de dosis única del efecto del fumarato de formoterol en combinación con furoato de mometasona inhalado a través de un inhalador de dosis medida presurizado (pMDI) en niños de 5 a 11 años con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Colombia, Perú
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Copanlisib y nivolumab en el tratamiento de pacientes con transformación de Richter o linfoma no Hodgkin indolente transformado

Linfoma folicular | Linfoma difuso de células B grandes | Linfoma de zona marginal | Leucemia linfocítica crónica | Linfoma linfoplasmocitario | Síndrome de Richter | Linfoma no Hodgkin indolente

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Reclutamiento

Estudio clínico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y concentración del BDP (dipropionato de beclometasona), metabolito activo de BDP, FF (fumarato de formoterol) y GB (bromuro de glicopirronio), después de la inhalación de CHF 5993 en dos dosis diferentes y QVAR®

Asma

Bélgica
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) en adultos y niños de 4 años de edad o más con asma (MANDALA)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Alemania, España, Sudáfrica, Reino Unido, Eslovaquia, Argentina, Ucrania, Serbia, Chequia
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis de PT005 MDI frente a aerolizador de Foradil

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

PT003 MDI Estudio de seguridad cardiovascular

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd; Premier Inc.

Retirado

IKANOS: mantenimiento con Breztri versus cualquier terapia que no sea triple inhalada después de una hospitalización por una exacerbación de la EPOC en los EE. UU. (IKANOS)

EPOC

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Función pulmonar de 24 horas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave después del tratamiento con PT003 y placebo MDI

EPOC
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia del inhalador de dosis medida de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) sobre la broncoconstricción inducida por el ejercicio en adultos y adolescentes con asma (TYREE)

Broncoespasmo inducido por el ejercicio

Estados Unidos

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