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Buscar ensayos clínicos para: BI 144807 dosis intermedia

Total 225 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Ensayo clínico de fármacos en sujetos masculinos sanos para determinar y comparar las concentraciones sanguíneas de BI 144807 luego de la administración como solución oral y tableta en condiciones de ayuno y alimentación

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio de 4 semanas con BI 144807 en pacientes >= 50 años con degeneración macular húmeda relacionada con la edad

Degeneración macular húmeda

Austria, Alemania, Hungría
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de dosis única creciente de BI 144807 en polvo en botella en voluntarios varones sanos

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de dosis crecientes múltiples de polvo BI 144807 en botella en pacientes asmáticos leves

Saludable | Asma

Reino Unido
Alkahest, Inc.

Terminado

Evaluar los efectos y la seguridad de ALK4290 en pacientes con degeneración macular húmeda relacionada con la edad recién diagnosticada

Degeneración macular húmeda relacionada con la edad

Hungría
Alkahest, Inc.

Terminado

Evaluar los efectos terapéuticos y la seguridad de ALK4290 en pacientes con degeneración macular asociada a la edad húmeda refractaria

Degeneración macular húmeda relacionada con la edad

Hungría
Boehringer Ingelheim

Terminado

4 Weeks Treatment of Type II Diabetic Patients With BI 44847

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania, Países Bajos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales múltiples crecientes de BI 44847 en pacientes femeninos y masculinos con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Single Rising Oral Doses of BI 44847 Administered to Healthy Male Subjects

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales únicas crecientes de polvo BI 44847 en sujetos masculinos sanos

Saludable
OSE Immunotherapeutics
Boehringer Ingelheim

Activo, no reclutando

Un ensayo de monoterapia con BI 765063 y en combinación con BI 754091 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumor Sólido, Adulto

Francia, Bélgica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y eficacia de BIBF 1120 en fibrosis pulmonar idiopática

Fibrosis pulmonar

Argentina, Australia, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Chile, Porcelana, República Checa, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Italia, Corea, república de, México, Países Bajos, Portugal, Federación Rusa, Sudáfrica, España, T... y más
Boehringer Ingelheim

Terminado

Relative Bioavailability of BI 44847 in Different Ethnic Groups and Evaluation of Effect of Diet and Acarbose Coadministration on Bioavailability Following Oral Administration of 200 mg BI 44847 in Healthy Male Volunteers

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de BI 144807 administrado solo y en combinación con ketoconazol en voluntarios varones sanos

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis orales únicas crecientes de BI 691751 en voluntarios masculinos asiáticos sanos

Saludable

Corea, república de
Boehringer Ingelheim

Terminado

Búsqueda de dosis, eficacia y seguridad de BI 655064 en pacientes con nefritis lúpica activa

Nefritis lúpica

España, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Tailandia, Alemania, Italia, Japón, Serbia, Australia, Corea, república de, México, Malasia, Filipinas, Polonia, Portugal, Grecia, Hong Kong, Chequia, Francia
Pharnext SA

Terminado

Ensayo de fase II, aleatorizado, controlado con placebo en pacientes con enfermedad de Charcot-marie-tooth tipo 1A

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Neuropatía hereditaria con tendencia a parálisis por presión | Desordenes genéticos

Francia
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de MTP-131 para el tratamiento de la miopatía mitocondrial (MMPOWER)

Miopatía mitocondrial

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Ensayo clínico del efecto BI 425809 sobre la cognición y la capacidad funcional en la esquizofrenia

Esquizofrenia

España, Corea, república de, Reino Unido, Taiwán, Estados Unidos, Austria, Italia, Alemania, Polonia, Japón, Canadá
KBio Inc

Terminado

Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of KBP-V001 Quadrivalent Influenza Vaccine in Healthy Adults

Influenza

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 425809 en pacientes con deterioro cognitivo debido a la enfermedad de Alzheimer.

Enfermedad de Alzheimer

España, Reino Unido, Italia, Estados Unidos, Canadá, Alemania, Grecia, Austria, Noruega, Francia, Japón, Hungría, Polonia, Finlandia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales únicas de BI 1181181 en voluntarios varones sanos

Saludable

Bélgica
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Netherlands Organisation for Scientific Research; Aspen Pharma; CHU of Saint Etienne... y otros colaboradores

Terminado

Comparación de dosis bajas e intermedias de heparina de bajo peso molecular para prevenir la tromboembolia venosa recurrente en el embarazo (Highlow)

Embolia pulmonar | Trombosis venosa profunda

Noruega, Países Bajos, Dinamarca, Francia, Bélgica, Irlanda, Estados Unidos, Canadá, Federación Rusa, España
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en personas sanas para medir la cantidad de BI 655130 en la sangre después de inyectar diferentes dosis en diferentes partes del cuerpo

Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC
Janssen Research & Development, LLC

Activo, no reclutando

Ensayo de terapia génica de seguimiento para el tratamiento de la retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X asociada con variantes en el gen RPGR

Retinosis pigmentaria ligada al cromosoma X

Estados Unidos, Canadá, Israel, Reino Unido, España, Dinamarca, Francia, Bélgica, Italia, Países Bajos, Suiza
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de dosis única creciente de BI 207127 NA en voluntarios asiáticos masculinos sanos y estudio de dosis única de BI 207127 NA en voluntarios caucásicos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de dosis única creciente de BI 655066 en pacientes con psoriasis moderada y grave

Soriasis

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Activo, no reclutando

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética del anticuerpo monoclonal (mAb) en pacientes con FPI

Fibrosis pulmonar idiopática

Macedonia del norte, Ucrania, Reino Unido
Mashhad University of Medical Sciences

Desconocido

Estudio comparativo de diferentes dosis de I-131 en la enfermedad de Graves

La enfermedad de Graves

Irán (República Islámica de
University of Iowa

Terminado

Coagulopatía asociada a Covid-19

Coagulopatía asociada a COVID 19

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Combinación de 4 semanas de BI 207127 NA con peg-IFN y ribavirina en pacientes crónicos con VHC

Hepatitis C Crónica

Francia, Alemania, Suiza
Bioprojet

Terminado

Ensayo clínico aleatorizado que evalúa BP1.3656 versus placebo para el tratamiento del trastorno por consumo de alcohol

Trastorno por consumo de alcohol

Francia, Bulgaria, Federación Rusa
Boehringer Ingelheim

Terminado

Japanese Pegylated Interferon (PegIFN) Alfa-2b/Ribavirin (RBV) Combination Trial

Hepatitis C

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la solución para beber oral BI 653048 H3PO4 en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

BI 10773 (Empagliflozina) Ensayo de evento de resultado cardiovascular en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (RESULTADO DE EMPA-REG).

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Canadá, Colombia, Croacia, República Checa, Dinamarca, Estonia, Francia, Georgia, Grecia, Hong Kong, Hungría, India, Indonesia, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, M... y más
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de la formulación de cápsulas de gelatina blanda de BI 201335 NA en comparación con la formulación de solución en voluntarios sanos

Saludable
The First Affiliated Hospital of Soochow University

Desconocido

Idarubicina más citarabina (IA) versus IA más cladribina (IAC) como régimen de inducción para tratar la leucemia mieloide aguda (LMA) diagnosticada inicialmente

Leucemia mieloide aguda

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tratamiento de 4 semanas con tres dosis orales de BI 10773 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de pioglitazona después de la coadministración con diferentes dosis de BI 10773 en voluntarios sanos

Saludable
University Medical Center Groningen

Terminado

Caminando por la isóbola de la interacción farmacológica (Walibi)

Anestesia | Inestabilidad hemodinámica | Interacción | Trastorno del transporte de oxígeno

Países Bajos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación de dosis fija de empagliflozina (BI 10773)/linagliptina (BI 1356) en pacientes con diabetes tipo 2 sin tratamiento previo y tratados con metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Australia, Brasil, Bulgaria, Canadá, Colombia, Dinamarca, Estonia, Hungría, Italia, Líbano, Malasia, México, Perú, Filipinas, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Suecia, Taiwán
Allergy Therapeutics

Terminado

Diferentes dosis de alergoide de polen de árbol adsorbido en tirosina con monofosforil lípido A (MPL) en pacientes sensibilizados al polen de árbol

Hipersensibilidad tipo I

Canadá
Maastricht University Medical Center

Desconocido

Manejo y resultados del uso de medicamentos antitrombóticos en la trombocitopenia (MATTER)

Neoplasias Hematológicas | Trombocitopenia | Anticoagulantes | Inhibidores de la agregación plaquetaria

Países Bajos, Italia, Israel, Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 1 mg y 10 mg de BI 1356 BS como polvo en el frasco (PIB) a 1 mg y 10 mg de BI 1356 BS como tabletas como administración oral única en voluntarios varones sanos, incluida la influencia de los alimentos en la biodisponibilidad de 10 mg BI 1356 BS

Saludable
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Eficacia y seguridad de BI 10773 en combinación con insulina en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Dinamarca, Francia, Irlanda, Corea, república de, Portugal, Reino Unido
Presidio Pharmaceuticals, Inc.
Boehringer Ingelheim

Terminado

Study of PPI-668, BI 207127 and Faldaprevir, With and Without Ribavirin, in the Treatment of Chronic Hepatitis C

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 207127 / Terapia combinada con faldaprevir en pacientes con insuficiencia hepática (Child-Pugh B) con infección por hepatitis C crónica de genotipo 1b: HCVerso3

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Alemania, España, Reino Unido
Japan Clinical Oncology Group
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Terminado

Estudio de CHOP estándar versus CHOP quincenal en el linfoma no Hodgkin agresivo (JCOG9809)

Linfoma no Hodgkin

Japón

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