Buscar ensayos clínicos para: BIA 6-512 Dosis de 100 mg

Total 618 resultados

Bial - Portela C S.A.

Terminado

Tolerabilidad, seguridad y farmacocinética de cuatro dosis únicas de BIA 6-512 (trans-resveratrol) y su efecto sobre la farmacocinética de levodopa

Enfermedad de Parkinson

Portugal
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Farmacocinética de dosis únicas crecientes de BIA 6-512 y su efecto sobre la farmacocinética de levodopa

Enfermedad de Parkinson

Portugal
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Efecto de los Alimentos en BIA 6-512 (Trans-resveratrol)

Enfermedad de Parkinson

Portugal
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Primero en estudio humano de M4344 en participantes con tumores sólidos avanzados

Tumor solido | Tumor sólido avanzado

España, Estados Unidos, Países Bajos, Reino Unido
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Evaluación de Absorción, Metabolismo y Excreción y Estimación de la Biodisponibilidad Absoluta de K-312

Dislipidemia

Estados Unidos
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...

Desconocido

Minociclina y proteinuria en la nefropatía diabética

Nefropatía diabética

Estados Unidos
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
Nocion Therapeutics

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple controlado con placebo en voluntarios sanos y pacientes con tos crónica resistente al tratamiento para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dos formulaciones de NTX-1175

Tos crónica refractaria

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Perfil farmacocinético de BIA 6-512 en sujetos ancianos sanos frente a sujetos jóvenes sanos

Enfermedad de Parkinson

Alemania
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Terminado

¿La sustancia bioactiva del café, el cafestol, tiene propiedades preventivas sobre la diabetes tipo 2? (Subestudio agudo)

Obesidad Abdominal

Dinamarca
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de K-312 en sujetos sanos

Hiperlipidemia

Estados Unidos
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... y otros colaboradores

Terminado

Seguridad y eficacia de BGP-15 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus

Estados Unidos, Alemania, Hungría
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de talsaclidina en pacientes con demencia tipo Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer
Biocodex

Reclutamiento

Parámetros farmacocinéticos del estiripentol en pacientes con insuficiencia renal y controles compatibles con función renal normal (STP237)

Insuficiencia renal cronica

Bulgaria
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspendido

Evaluación de seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de EHP-101 en formas recurrentes de esclerosis múltiple

Formas recurrentes de esclerosis múltiple

Estados Unidos, Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio doble ciego, de dosis creciente, aleatorizado y controlado con placebo que evalúa la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad en sujetos con DMD no ambulatorios (DEMAND I)

Distrofias Musculares

Francia, Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de CKD-519, administrado con inhibidores de la HMG-CoA reductasa

Dislipidemias

Australia
Otonomy, Inc.

Terminado

OTO-104 para la enfermedad de Meniere

La enfermedad de Meniere

Estados Unidos
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Terminado

Comparación de la eficacia de dos regímenes combinados para la coinfección por Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia

Infección por Chlamydia Trachomatis | Infección por Neisseria gonorrhoeae

Vietnam
Watson Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de un agente anticolinérgico para el tratamiento de la hiperhidrosis axilar primaria

Hiperhidrosis

Estados Unidos
University Medical Centre Ljubljana
University of Ljubljana School of Medicine, Slovenia

Terminado

Duración del tratamiento con doxiciclina en pacientes con EM

Eritema crónico migratorio

Eslovenia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad de INX-08189, farmacocinética y farmacodinámica con ribavirina y estudio del efecto de los alimentos, en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C del genotipo 1, sujetos sin tratamiento previo (INH-189-006)

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
University Medical Centre Ljubljana
Medical University of Vienna; Harvard University; University of Ljubljana School...

Desconocido

Características de laboratorio en la acrodermatitis atrófica crónica

Acrodermatitis atrófica crónica

Eslovenia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Terminado

Determinar la tolerabilidad y seguridad de la atovacuona-proguanil (ATV-PG) coadministrada con amodiaquina (AQ)

Malaria

Reino Unido
CTI BioPharma
PPD

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de pacritinib

Deterioro hepático

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Ampliación de Estudio ZPV-200

Fibras uterinas

Estados Unidos
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Estudio de fase 1/2a de belantamab mafodotin en amiloidosis AL refractaria o en recaída

Amiloidosis AL | Amilosis

Estados Unidos
USDA, Western Human Nutrition Research Center
University of California, Davis

Terminado

Biodisponibilidad de vitamina A en mujeres lactantes con estado marginal de vitamina A

Deficiencia de vitamina A

Bangladesh
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética en estado estacionario de BIA 6-512

Enfermedad de Parkinson

Portugal
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Tratamiento Neoadyuvante Anti PD-1 para NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Etapa II | Etapa I

Israel
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de diabetes tipo 2 sobre el efecto glucémico a largo plazo de AVANDAMET frente a metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Argentina, Canadá, Filipinas, Corea, república de, México, Brasil, Pakistán
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de LX3305 en sujetos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y el perfil pK del glicinato de metformina en voluntarios sanos (NTC00940472)

Saludable

España
Suzhou Zanrong Pharma Limited

Reclutamiento

Ensayo de cápsulas entéricas ZN-A-1041 en pacientes con tumores sólidos avanzados positivos para HER2

Tumores sólidos avanzados | Cáncer de mama HER2 positivo

Porcelana
U.S. Army Medical Research and Development Command

Terminado

Seguridad y tolerabilidad del chicle antiplaca en una población con gingivitis (APCG)

Gingivitis | Placa

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de empagliflozina y metformina durante 24 semanas en pacientes sin tratamiento previo con diabetes tipo 2

Hiperglucemia | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Brasil, Canadá, República Checa, Egipto, Francia, Alemania, Guatemala, Corea, república de, Líbano, Malasia, México, Perú, Filipinas, Federación Rusa, Serbia, España, Taiwán, Tailandia, Pavo, Reino Unido
Milton S. Hershey Medical Center
American Heart Association

Aún no reclutando

Vitamina B6 en el ejercicio Reflejo presor en la pierna Isquemia-reperfusión

Enfermedad Arterial Periférica | Lesión por isquemia-reperfusión
University of Colorado, Denver

Terminado

Suplementación dietética para aumentar los niveles de colina sérica

Saludable

Estados Unidos
Amgen

Terminado

Estudio de movilización de PBPC de pegfilgrastim

Linfoma | Linfoma de Hodgkin | Linfoma no Hodgkin | Oncología | Hematología
Taiwan Liposome Company

Terminado

Estudio de fase IIa, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis para TLC599 en pacientes con OA

Osteoartritis de la rodilla

Taiwán, Australia
Seoul Medical Center

Terminado

ED50 y ED95 de bupivacaína intratecal con o sin epinefrina para artroplastia de reemplazo total de rodilla

Anestesia espinal | Artroplastia de reemplazo total de rodilla

Corea, república de
Boston University

Terminado

Seguridad y efecto de la doxiciclina en pacientes con amiloidosis

Amilosis

Estados Unidos
Estetra

Terminado

E4/DRSP Estudio PK de dosis única y múltiple y QT temprano

Anticoncepción
Acer Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis, PK, seguridad y eficacia de Osanetant en pacientes con SVM moderado/grave asociado con la menopausia

Síntomas vasomotores posmenopáusicos

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Efecto de tres regímenes de dosis múltiples de BIA 9 1067 en estado estacionario sobre la farmacocinética de levodopa

Enfermedad de Parkinson (EP)

Francia
Khondrion BV
Julius Clinical; ProPharma Group; Certara

Terminado

El estudio KHENEREXT

Enfermedades mitocondriales | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243A | Diabetes y sordera heredadas por la madre (MIDD) | Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares (MELAS) | Oftalmoplejía externa progresiva crónica (CPEO)

Países Bajos, Dinamarca, Reino Unido, Alemania
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamiento

Estudio de aumento y expansión de dosis de GAS en sujetos con adenocarcinoma de páncreas metastásico (GAS)

Adenocarcinoma de páncreas metastásico

Taiwán
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Aventis Pharmaceuticals

Terminado

Celiprolol en pacientes con síndrome de Ehlers-Danlos, tipo vascular

SÍNDROME DE EHLERS-DANLOS, TIPO IV, AUTOSÓMICO DOMINANTE | SÍNDROME DE DELECIÓN DEL CROMOSOMA 2q31.2
3D Medicines

Aún no reclutando

3D1002 en combinación con tabletas de liberación sostenida de clorhidrato de oxicodona en pacientes con dolor de cáncer moderado a severo

Dolor por cáncer

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