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Buscar ensayos clínicos para: Solución BIBV 308 SE

Total 10703 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa y tolerabilidad de dos nuevas cápsulas de liberación prolongada diferentes de BIBV 308 SE, frente a una solución de BIBV 308 SE en sujetos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Relative Bioavailability and Tolerability of Various Experimental Formulations of BIBV 308 SE in Healthy Subjects

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BIBP 5371 CL oral en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y biodisponibilidad relativa de BIBF 1120 Cápsulas de gelatina blanda Carga 1, BIBF 1120 Cápsulas de gelatina blanda Carga 2 y BIBF 1120 Solución para beber en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tolerabilidad de BIBR 953 ZW IV y biodisponibilidad de BIBR 1048 tableta y solución en hombres sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de BIBR 953 ZW después de la administración oral de BIBR 1048 MS en sujetos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de BIBR 963 ZW después de 50 mg de BIBR 1048 MS con y sin pantoprazol en sujetos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de BIBF 1120 como infusión intravenosa y biodisponibilidad absoluta de BIBF 1120 como cápsula de gelatina blanda en sujetos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, farmacodinámica y farmacocinética de BIBT 1011 BS en sujetos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de tabletas BIBR 1048 MS en sujetos sanos con o sin alimentos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Metabolismo y farmacocinética de [14C]-BIBR 953 ZW después de la administración de dosis únicas de [14C]-BIBR 953 ZW por vía intravenosa o solución oral de [14C]-BIBR 1048 en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacodinamia, seguridad y farmacocinética después de la administración oral de BIBR 1048 MS en voluntarios sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de BIBR 953 ZW después de la administración de BIBR 1048 MS en sujetos sanos

Saludable
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Terminado

Estudio en pacientes de cuidados intensivos sobre el efecto del AP-301 inhalado después de la disfunción primaria del injerto después del trasplante de pulmón

Disfunción primaria del injerto PGD

Austria
Boehringer Ingelheim

Terminado

BIBF 1120 + carboplatino/doxorrubicina liposomal pegilada (PLD) en pacientes con cáncer de ovario avanzado, carcinoma de trompas de Falopio o cáncer peritoneal primario

Neoplasias Ováricas | Neoplasias Peritoneales

España
Excited States, LLC
Veristat, Inc.; Eurofins; Biotec Services International Ltd; CBR International Corp.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la solución E-101 para la prevención de infecciones del sitio quirúrgico después de la cirugía colorrectal (Triple IN)

Infecciones

Estados Unidos, Israel
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de dosis únicas de BIBR 1048 MS con o sin pantoprazol en sujetos sanos

Saludable
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Terminado

Estudio de equilibrio de masas, farmacocinética, biotransformación y biodisponibilidad de ODM-201 en sujetos masculinos sanos (ARIADME)

Saludable

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis crecientes de BIBN 4096 BS en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1 de SMP-100 en voluntarios sanos normales

Voluntarios Saludables

Australia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para la prevención de la pérdida de células endoteliales de la córnea después de la cirugía de cataratas - GUARD

Inflamación Ocular | Dolor ocular | Pérdida de células endoteliales de la córnea | Cirugía de cataratas

Estados Unidos
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Reclutamiento

FM101 Estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia en pacientes con hipertensión ocular

Hipertensión Ocular

Australia
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Terminado

3-Way Crossover Study to Compare the PK (Pharmokinetics) and to Evaluate the Effect of Food on the Bioavailability

Voluntarios Saludables

Australia
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad del tratamiento de 28 o 56 días para Pseudomonas aeruginosa en niños con fibrosis quística (ELITE)

Fibrosis quística
Oswaldo Cruz Foundation
IDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SA

Terminado

Vacuna Antiesquistosomiasis: Sm14 Fase 2b-Sn en Escolares

Esquistosomiasis

Senegal
Oswaldo Cruz Foundation
IDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SA

Terminado

Estudio de Seguridad y Respuesta Inmune de la Vacuna Sm14 en Adultos de Regiones Endémicas

Esquistosomiasis

Senegal
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Activo, no reclutando

Tratamiento Ferroquelante en Pacientes Afectados por Neurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro (NBIA)

Sobrecarga de hierro | Enfermedad neurodegenerativa

Italia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety/Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of BIBB 1464 MS in Healthy Male Subjects, Combined With Preliminary Evaluation of Relative Bioavailability and Effect of Food

Saludable
Lawson Health Research Institute
Mount Sinai Hospital, Canada

Reclutamiento

Resultados olfativos del tratamiento con dupilumab para la poliposis nasal

Rinosinusitis crónica con pólipos nasales | Trastorno olfativo

Canadá
University of South Florida

Reclutamiento

Dupilumab Sinusitis crónica eosinofílica severa sin poliposis nasal

Sinusitis crónica eosinofílica severa sin poliposis nasal

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de savotinib en sujetos masculinos sanos

Cáncer

Reino Unido
PainReform LTD

Terminado

Un estudio abierto de dosis única para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de PRF 110 en la cirugía de herniorrafia abierta

Dolor postoperatorio

Israel
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Activo, no reclutando

Dupilumab en el tratamiento de CRSwNP grave no controlado: un estudio observacional multicéntrico de la vida real (DUPIREAL) (DUPIREAL)

Rinosinusitis crónica con pólipos nasales

Italia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Metabolismo y farmacocinética de [14C]-BIBW 2992 MA2 en voluntarios varones sanos

Saludable
Technical University of Munich
University Hospital Munich

Reclutamiento

Estudio de dupilumab para demostrar eficacia en sujetos con eccema numular (DUPINUM)

Eccema numular

Alemania
PainReform LTD

Terminado

Un estudio piloto de seguridad y eficacia de PRF-108 y PRF-110 en voluntarios sanos

Dolor

Israel
Baylor Research Institute

Retirado

Benralizumab en el tratamiento de pacientes con asma grave con ABPA

Asma severa | Aspergilosis broncopulmonar alérgica | ABPA

Estados Unidos
Emory University
Sanofi

Reclutamiento

Dupilumab adicional para AFRS como terapia posoperatoria (ADAPT) (ADAPT)

Rinosinusitis fúngica alérgica

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Metabolismo y farmacocinética de [14C]-BIBF 1120 en voluntarios varones sanos

Saludable
UroGen Pharma Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de fase 1 de escalada de dosis de UGN-301 en pacientes con cáncer de vejiga recurrente sin invasión muscular (NMIBC)

Cáncer de vejiga | Cáncer de vejiga sin invasión muscular | Carcinoma urotelial de vejiga | CVNMI | Carcinoma urotelial recurrente | Carcinoma in situ de vejiga

Estados Unidos, Italia, España
Hospital Universitari de Bellvitge

Terminado

Anestesia local versus suero salino en incisión quirúrgica de cirugía colorrectal o hepática (CATROP-2007)

Complicaciones Postoperatorias | Dolor Postoperatorio | Cirugía

España
Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Terminado

Los efectos de la dosis de isomaltulosa y sacarosa en la respuesta glucémica e insulinémica

Obesidad | Diabetes tipo 2 | Prediabetes

Singapur
Biogen

Terminado

Un estudio para evaluar SAGE-217 en participantes con depresión posparto grave

Depresión post-parto

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Telmisartan/Hydrochlorothiazide (HCTZ) Fixed Dose Combination Compared to Its Monocomponents in Healthy Subjects

Saludable
IRCCS San Raffaele Roma

Reclutamiento

EptinezuMaB en la evidencia del mundo real: un estudio de cohorte de 12 semanas, multicéntrico, de la vida real en migraña. (EMBRACE)

Trastornos de migraña

Italia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un ensayo multicéntrico de fase II aleatorizado de 3 brazos de BIBF 1120 versus BIBW 2992 versus administración secuencial de BIBF 1120 y BIBW 2992 en pacientes con cáncer de próstata resistente a hormonas

Neoplasias prostáticas

Reino Unido
Polichem S.A.

Terminado

Ensayo clínico de onicomicosis con solución para uñas P-3058 en población pediátrica

Onicomicosis

Bélgica, Alemania, Italia, Letonia, España
Poznan University of Medical Sciences

Terminado

Manejo del dolor después del bloqueo del canal aductor para artroplastia total de rodilla

Osteoartritis de rodilla | Artritis de rodilla | Artropatía de rodilla | Dolor de rodilla crónico

Polonia
University of Colorado, Denver
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Reclutamiento

MANATEE-T1D: Efectos de la metformina y del sistema automatizado de administración de insulina sobre la resistencia vascular renal, la sensibilidad a la insulina y la función cardiometabólica en jóvenes con diabetes tipo 1 (MANATEE-T1D)

Enfermedades cardiovasculares | Diabetes tipo 1 | Enfermedad renal diabética | Disfunción endotélica | Sensibilidad a la insulina

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio de fase 1 de escalada de dosis de Oral VX-708 en participantes sanos

Dolor agudo

Reino Unido

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