Buscar ensayos clínicos para: Crema Betnesol®-V, 0.1%

Total 699 resultados

Pfizer

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar una nueva crema en una prueba de placa de psoriasis

Soriasis

Alemania
Pfizer

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar un ungüento novedoso en una prueba de placa de psoriasis

Soriasis

Alemania
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio exploratorio preliminar para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna bivalente variante V-01-B5 de Omicron (COVID-19)

Pandemia de COVID-19

Porcelana
Boston Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia antipsoriásica de BOS-475 en una prueba de placa de psoriasis

Psoriasis crónica en placas

Alemania
GCS Co., Ltd
Eurofins Dermscan Pharmascan

Activo, no reclutando

Estudio Clínico para la Evaluación de la Seguridad y Eficacia del Uso de un Relleno Inyectable de Ácido Láctico Poli-L para el Tratamiento Estético de los Pliegues Nasolabiales (PLLA)

Arruga

Francia
Abbott Medical Devices

Terminado

Evaluación de una Endoprótesis XIENCE V® Utilizada para Angioplastia Coronaria, para Indicaciones LPPR (Lista de Productos y Servicios Reembolsables) en Pacientes Controlados durante 2 Años en Francia (Far XIENCE V®)

Enfermedad de la arteria coronaria

Francia
Kai Medical, Inc.

Desconocido

Estudio de equivalencia sustancial para monitores de frecuencia respiratoria sin contacto Kai Medical para uso con neonatos

Respiración

Estados Unidos
Galderma R&D

Terminado

Differin® Gel x12 Wks vs Tazorac® Cream x12 Wks vs Differin® x6 Wks Cambio a Tazorac® x6 Wks para el tratamiento del acné

Acné común

Estados Unidos
Johns Hopkins University

Terminado

Visibilidad del marcado del sitio para el tiempo de espera quirúrgico con dos soluciones diferentes para la preparación de la piel (site marking)

Artroplastia, Reemplazo, Cadera

Estados Unidos
Deutsches Herzzentrum Muenchen

Desconocido

Prueba de eficacia de stents liberadores de limus permanentes y biodegradables (ISAR-TEST6)

Enfermedad coronaria

Alemania
Allergan

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AGN-190168 en sujetos con acné vulgar

Acné común

Estados Unidos
Shaperon

Terminado

Ensayo clínico para investigar la eficacia y seguridad de NuSepin® en pacientes con neumonía por COVID-19

Neumonía por COVID19

Rumania
Deutsches Herzzentrum Muenchen

Terminado

Test Safety of Biodegradable and Permanent Limus-Eluting Stents Assessed by Optical Coherence Tomography (TEST-6-OCT)

Enfermedad coronaria

Alemania
Osel, Inc.
University of California, San Francisco; Aurum Institute; Harvard University; University... y otros colaboradores

Terminado

Ensayo de fase 2 de LACTIN-V en mujeres con alto riesgo de adquirir el VIH

Infecciones por VIH | Vaginosis bacteriana

Sudáfrica
Oslo University Hospital

Terminado

Tratamiento tópico con leche humana fresca versus emoliente en manchas de eccema atópico en niños pequeños

Eczema atopico
Abbott Medical Devices

Terminado

Evaluación clínica de pacientes con stent liberador de everolimus Xience V® implantado en el tratamiento de reestenosis en stent metálico no recubierto (BMS In-stent Restenosis) durante un período de seguimiento clínico de 2 años (XERES)

Reestenosis coronaria

Francia
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Terminado

Estudio de refuerzo de la vacuna de proteína de fusión recombinante SARS-CoV-2 (V-01) (COVID-19)

Pandemia de COVID-19

Malasia, Pakistán
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la crema de tazaroteno al 0,1 % en comparación con el gel de adapaleno al 0,3 % en el tratamiento del acné vulgar facial de moderado a grave

Acné común

Estados Unidos
Abbott Medical Devices

Terminado

SPIRIT V: una evaluación clínica del sistema de stent coronario liberador de everolimus XIENCE V® en el tratamiento de pacientes con lesiones arteriales coronarias de novo (estudio secundario de diabetes)

Enfermedad de la arteria coronaria | Enfermedad coronaria | Reestenosis coronaria

Países Bajos, Tailandia, Israel, España, Italia, Reino Unido, Malasia, Austria, Francia, Alemania, Polonia
ISDIN

Terminado

Estudio de eficacia y tolerabilidad de ciclosporina tópica en una prueba de placa de psoriasis

Soriasis

Alemania
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Activo, no reclutando

Vacuna de proteína de fusión de SARS-CoV-2 recombinante (V-01) Fase III (COVID-19)

Pandemia de COVID-19

Filipinas, Indonesia, Federación Rusa
Abbott Medical Devices

Terminado

Estudio posterior a la aprobación del sistema de stent coronario liberador de everolimus XIENCE V® en EE. UU. (Cohorte de seguimiento a largo plazo de XIENCE V® en EE. UU.) (XVU-LTF)

Isquemia miocardica | Enfermedad de la arteria coronaria | Enfermedad coronaria | Reestenosis coronaria | Oclusión coronaria crónica | Enfermedad vascular | Estenosis de la arteria coronaria

Estados Unidos
Galderma R&D

Terminado

Comparación de tolerabilidad de la crema Differin® al 0,1 % frente a la loción Differin® al 0,1 % en sujetos con piel sana

Manifestaciones de la piel

Estados Unidos
Abbott Medical Devices

Terminado

XIENCE V: ESPÍRITU MUJER

Isquemia miocardica | Enfermedad de la arteria coronaria | Arteriosclerosis coronaria | Trombosis del stent | Enfermedad vascular | Estenosis de la arteria coronaria | Oclusión coronaria total | Reestenosis de la arteria coronaria

Francia, Italia, Noruega, Porcelana, España, Alemania, Reino Unido, Suiza, Israel, Dinamarca, Bélgica, Austria, Polonia, Australia, Portugal, Argentina, Brasil, Hungría, Letonia, Países Bajos, India, Grecia, Malasia, Federación Rusa, Sudáf... y más
Abbott Medical Devices

Terminado

SPIRIT V: Evaluación posterior a la comercialización del sistema de stent coronario liberador de everolimus XIENCE V® en Europa (SPIRIT V)

Enfermedad de la arteria coronaria | Enfermedad coronaria | Reestenosis coronaria

Irlanda, Países Bajos, Singapur, España, Porcelana, Bélgica, Suiza, Tailandia, Israel, Alemania, Nueva Zelanda, Reino Unido, Italia, Malasia, Canadá, India, Austria, Francia, Sudáfrica, Portugal, República Checa, Grecia, Suecia
University of Jena
Boston Scientific Corporation; Abbott Medical Devices; B. Braun Melsungen AG

Terminado

Tomografía de coherencia óptica para evaluar balones liberadores de paclitaxel y stents coronarios liberadores de everolimus (OCTOPUS)

Stents | Proliferación neointimal

Alemania
Teva Neuroscience, Inc.

Terminado

Un estudio que compara Shared Solutions® Plus MS Center Support versus Shared Solutions® solo

Esclerosis múltiple
Pulmatrix Inc.

Terminado

Irritación de la piel acumulativa de 21 días de RUT058-60

Irritación/Irritante

Estados Unidos
Gemelli Molise Hospital
Opera CRO, a TIGERMED Group Company

Aún no reclutando

Administración vaginal de acetato de tocoferol en mujeres preperi y posmenopáusicas

Mujeres Pre-Peri y Postmenopáusicas
Aalborg University Hospital
Aalborg University

Reclutamiento

Composición bacteriana y cistitis recurrente en mujeres posmenopáusicas tras tratamiento con lactobacilos.

Infección por Lactobacillus | Cistitis Recurrente

Dinamarca
Galderma R&D

Terminado

Comparación de tolerabilidad entre la crema Differin® al 0,1 % y la loción Differin® al 0,1 % en sujetos con piel sana

Manifestaciones de la piel

Estados Unidos
Abbott Medical Devices

Terminado

Subestudio XIENCE V: ESPÍRITU MUJER

Isquemia miocardica | Enfermedad de la arteria coronaria | Arteriosclerosis coronaria | Trombosis del stent | Enfermedad vascular | Estenosis de la arteria coronaria | Oclusión coronaria total | Reestenosis de la arteria coronaria

Italia, Noruega, Suiza, Dinamarca, España, Polonia, Bélgica, Argentina, Austria, Brasil, Francia, Alemania, Hungría, Letonia, Países Bajos
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Activo, no reclutando

Estudio de inmunización de refuerzo de vacuna de proteína de fusión de SARS-CoV-2 recombinante para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad (COVID-19)

Pandemia de COVID-19

Porcelana
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Activo, no reclutando

Estudio clínico para la inmunización de refuerzo de la vacuna de proteína de fusión recombinante SARS-CoV-2 (V-01) (COVID-19)

Pandemia de COVID-19

Porcelana
Allergan

Terminado

Seguridad a largo plazo de la solución oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

España, Francia, Bélgica, Israel, Reino Unido, Polonia, Italia, Chequia, Alemania, Hungría
Bogomolets National Medical University
Danylo Halytsky Lviv National Medical University; Taras Shevchenko National University... y otros colaboradores

Terminado

Suplementos de lisado probiótico (postbiótico y metabiótico) para pacientes adultos con NAFLD (estudio DELI_NAFLD)

Hígado graso | Esteatosis hepática | Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Hígado Graso No Alcohólico

Ucrania
LEO Pharma

Terminado

Un ensayo de prueba de placa de psoriasis con LEO 90100 en comparación con Betesil® en pacientes con psoriasis vulgar

Enfermedades de la piel y del tejido conectivo

Francia
Livzon Pharmaceutical Group Inc.
Simoon Record Pharma Information Consulting Co., Ltd.; Guangdong Center for Disease...

Terminado

Estudio de inmunización de refuerzo de la vacuna de proteína de fusión recombinante SARS-CoV-2 (V-01)

COVID-19

Porcelana
Bogomolets National Medical University
Danylo Halytsky Lviv National Medical University; Taras Shevchenko National University... y otros colaboradores

Terminado

Suplementación de posbióticos para pacientes con diabetes tipo 2 (estudio DELI_Diab)

Obesidad | Resistencia a la insulina | Diabetes mellitus tipo 2 en obesos | Diabetes tipo 2 | Sensibilidad a la insulina | Obesidad Abdominal

Ucrania
Abbott Medical Devices

Terminado

XIENCE V® Everolimus Eluting Coronary Stent System India Post-marketing Single-arm Study (XIENCE V India)

Enfermedad de la arteria coronaria | Enfermedad coronaria | Reestenosis coronaria

India
Northwestern University
Bayer

Terminado

Tratamiento de reacción cutánea de manos y pies inducida por sorafenib

Erupción | Reacción cutánea mano-pie

Estados Unidos
Andrew Meltzer
BioMérieux

Terminado

Gestión de atención de urgencia de enfermedades respiratorias habilitada con una nueva vía de prueba (URGENT)

Infección Respiratoria Aguda | Infección viral | Infección del tracto respiratorio superior

Estados Unidos
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Terminado

Estudio Clínico Fase IV para Comparar la Eficacia de la Solución Oftálmica Humylub Ofteno® PF con Hyabak® y Lagricel Ofteno® PF como Tratamiento para el Ojo Seco. (PRO-087)

Ojo seco

México
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Una comparación de la crema vaginal de estradiol con la crema Estrace® en 350 mujeres posmenopáusicas con vaginitis atrófica

Vaginitis atrófica

Estados Unidos
Sol-Gel Technologies, Ltd.

Terminado

Estudio MUSE para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de S6G5T-3

Acné común

Estados Unidos
Deutsches Herzzentrum Muenchen

Desconocido

Test Safety and Efficacy of Zotarolimus- and Everolimus-Eluting Stents (ZES/EES) Assessed by Optical Coherence Tomography (ZES/EES-OCT)

Enfermedad coronaria

Alemania
Alcon Research

Terminado

Ocriplasmina para la tracción vitreomacular/adherencia vitreomacular sintomática

Tracción vitreomacular | Adhesión Vitreomacular

Australia
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Cebado de circulación extracorpórea con hidroxietil almidón 130/0,4 o cloruro de sodio al 0,9 %: estudio piloto en cirugía cardíaca convencional electiva en adultos (OPTIMUS-PRIME)

Cirugía cardíaca | Circulación Extracorpórea

Francia
Taro Pharmaceuticals USA

Terminado

Evaluar la Equivalencia Terapéutica y la Seguridad de la CREMA DE TRETINOÍNA, 0,1% y RLD en el Tratamiento del Acné Vulgaris

Acné común

Estados Unidos
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Activo, no reclutando

Inmunogenicidad y seguridad de la inmunización secuencial de la vacuna de proteína de fusión recombinante SARS-CoV-2 (COVID-19)

Pandemia de COVID-19

Porcelana

Buscar ensayos clínicos para: Crema Betnesol®-V, 0.1%

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