Buscar ensayos clínicos para: Brodalumab

Total 53 resultados

Amgen

Retirado

Estudio de eficacia y seguridad de brodalumab en comparación con placebo en sujetos con espondiloartritis axial

Espondiloartritis axial

Estados Unidos, Canadá
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Eficacia, seguridad y retirada y retratamiento con brodalumab en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave (AMAGINE-1)

Soriasis

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Suiza, Francia, Canadá
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de brodalumab en sujetos con artritis psoriásica (AMVISION-2)

Artritis psoriásica

Estados Unidos, Francia, Hungría, México, Polonia, Alemania, Canadá, Grecia, Federación Rusa, Letonia
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Un estudio clínico de fase 4 de brodalumab

Psoriasis vulgar | Artritis psoriásica | Pustuloso; Psoriasis Palmaris Y Plantaris | Eritrodermia psoriásica

Japón
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia, seguridad y efecto sobre la progresión radiográfica de brodalumab en sujetos con artritis psoriásica (AMVISION-1)

Artritis psoriásica

Estados Unidos, Italia, España, Hungría, Bélgica, México, Polonia, Suiza, Reino Unido, Federación Rusa, Canadá, Grecia, Francia, Bulgaria, Eslovaquia, Estonia, República Checa
MedDerm Associates

Terminado

Estudio para evaluar Broadlumab vs Placebo y Ustekinumab (AMAGINE-3)

Soriasis

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio P3 Brodalumab en el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a grave (AMAGINE-2)

Psoriasis en placas de moderada a grave

Estados Unidos, Austria, Francia, Polonia, Australia, Chequia, Canadá, Hungría, Portugal, España, Países Bajos
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de brodalumab en comparación con placebo y ustekinumab en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave (AMAGINE-3)

Soriasis en placas

Estados Unidos, Bélgica, Italia, Hungría, Polonia, Australia, Francia, Grecia, Federación Rusa, Letonia, Canadá
Rockefeller University
Valeant Pharmaceuticals

Terminado

Biomarcadores en participantes con hidradenitis supurativa que reciben brodalumab

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Un estudio abierto, no controlado de KHK4827 en sujetos con psoriasis

Soriasis

Japón
LEO Pharma

Reclutamiento

Dosis ajustada de brodalumab en comparación con la dosis estándar de brodalumab en sujetos con psoriasis en placas de moderada a grave y ≥120 kg de peso corporal (ADJUST)

Psoriasis vulgar

Bélgica, Italia, España, Alemania, Chequia, Grecia, Reino Unido, Francia, Hungría, Países Bajos, Polonia
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Terminado

Brodalumab en sujetos con psoriasis en placas de moderada a grave que no han respondido a las terapias con IL-17A

Soriasis

Estados Unidos
Clinuvel Europe Limited

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de la afamelanotida en pacientes con xerodermia pigmentaria (XP)

Xeroderma pigmentoso

Alemania
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de AMG 827 en sujetos con psoriasis

Soriasis

Estados Unidos, Australia, Francia, Canadá, Dinamarca
First OC Dermatology

Desconocido

Brodalumab en la psoriasis palmoplantar

Psoriasis palmoplantar
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia que compara una dosis única de 1,5 ml de brodalumab frente a dos dosis (1,0 ml + 0,5 ml) de brodalumab

Soriasis

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Un estudio de brodalumab (SILIQ®) en participantes con psoriasis con respuesta inadecuada a su régimen actual de agentes biológicos

Soriasis

Canadá
Rockefeller University

Terminado

Características moleculares de brodalumab en hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa | Acné inversa

Estados Unidos
Rockefeller University

Retirado

Un estudio de intervalo de dosis alternativo en participantes con hidradenitis supurativa que reciben brodalumab

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

A Phase 3 Clinical Study of KHK4827

Soriasis

Japón
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

A Phase 2 Clinical Study of KHK4827

Psoriasis en placas de moderada a grave

Japón
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de KHK4827 en sujetos con pustulosis palmoplantar

Pustulosis palmoplantar

Japón
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Una farmacología clínica de KHK4827 en voluntarios sanos y sujetos con psoriasis de moderada a grave

Soriasis

Japón
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de KHK4827 en pacientes con esclerosis sistémica

Esclerosis sistemica

Japón
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de KHK4827 en sujetos con espondiloartritis axial (axSpA)

Espondiloartritis axial

Corea, república de, Taiwán, Japón
Amgen

Terminado

A Study to Evaluate the Dosing of AMG 827 for Subjects With Inadequately Controlled Asthma

Asma

Estados Unidos, Corea, república de, Federación Rusa, Polonia, Finlandia, Austria, Bélgica, Canadá, Países Bajos, Hungría
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Retirado

Un estudio de fase 4 de brodalumab (KHK4827) en sujetos con psoriasis en placas de moderada a grave

Psoriasis en placas de moderada a grave

Porcelana
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 3 de KHK4827 en pacientes con esclerosis sistémica

Esclerosis Sistémica Moderada a Severa

Japón
Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de KHK4827 (Brodalumab) en sujetos con psoriasis de moderada a grave en Corea

Psoriasis en placas de moderada a grave

Corea, república de
Amgen

Retirado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AMG 827 en adolescentes con asma

Asma
Bausch Health Americas, Inc.

Reclutamiento

Estudio Canadiense de Evidencia del Mundo Real de Brodalumab en la Psoriasis en Placa para Comprender el Impacto en la Calidad de Vida y la Productividad Laboral (CARE)

Soriasis

Canadá
Aarhus University Hospital
LEO Pharma

Desconocido

Efecto de brodalumab en comparación con placebo sobre la inflamación vascular en la psoriasis de moderada a grave

Soriasis

Dinamarca
Florida Academic Dermatology Centers
Ortho Dermatologics

Desconocido

Tratamiento de la hidradenitis supurativa moderada

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos
Amgen

Terminado

Estudio de seguridad a largo plazo de brodalumab en adultos con enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Francia, Bélgica, Australia, Países Bajos, España, Canadá, Polonia
Amgen

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, PK, PD y eficacia de AMG 827 en adultos con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide
Amgen
AstraZeneca; Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de brodalumab frente a placebo en adultos con asma inadecuadamente controlada con alta reversibilidad broncodilatadora

Asma

Estados Unidos, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Taiwán, Hong Kong, Australia, Grecia, Federación Rusa, Polonia, Irlanda, Puerto Rico, Corea, república de, Nueva Zelanda
Amgen

Terminado

Brodalumab (AMG 827) en adultos con enfermedad de Crohn de moderada a grave

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Australia, Francia, España, Canadá, Bélgica, Países Bajos, Polonia
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Un estudio clínico de fase 3 de KHK 4827

Psoriasis vulgar | Artritis psoriásica | Pustuloso; Psoriasis Palmaris Y Plantaris | Eritrodermia psoriásica

Japón
Bausch Health Americas, Inc.

Inscripción por invitación

LTS de Siliq frente a otras terapias para el tratamiento de adultos con psoriasis de moderada a grave

Soriasis

Estados Unidos
LEO Pharma

Terminado

Eficacia y seguridad de brodalumab en adolescentes de 12 a 17 años con psoriasis en placas de moderada a grave (EMBRACE 1)

Soriasis

Bélgica, Alemania, Italia, Polonia, España, Francia, Grecia, Hungría
Bausch Health Americas, Inc.

Reclutamiento

Un estudio abierto de dosis única para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de brodalumab en sujetos pediátricos

Soriasis

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio de interacción farmacológica (DDI) y farmacodinámica intensiva (PK) de brodalumab en sujetos con psoriasis

Soriasis

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
LEO Pharma

Terminado

Eficacia y seguridad de brodalumab en comparación con guselkumab en el tratamiento de la psoriasis en placa tras respuesta inadecuada a ustekinumab (COBRA)

Soriasis | Soriasis en placas | Psoriasis vulgar

Bélgica, Alemania, Italia, España, Dinamarca, Austria, Francia, Grecia, Suiza, Reino Unido, Países Bajos, Suecia
Amgen

Terminado

Seguridad y eficacia de AMG 827 en sujetos con AR

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Polonia, Canadá, Bulgaria, Letonia, Chequia, México, Reino Unido
Radboud University Medical Center
University Hospital, Ghent; ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Reducción de dosis de inhibidores de IL17 e IL23 en psoriasis (BeNeBio)

Soriasis | Psoriasis vulgar

Países Bajos, Bélgica
University of Iowa

Inscripción por invitación

Uso de dos productos terapéuticos solubles debajo de prótesis parciales removibles

Mandíbula edéntula | Boca edéntula

Estados Unidos
LEO Pharma

Terminado

Un ensayo que compara la eficacia de las inyecciones subcutáneas de brodalumab con la administración oral de ésteres de ácido fumárico en adultos con psoriasis en placas de moderada a grave

Psoriasis vulgar

Alemania
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

AMG 827 en sujetos con artritis psoriásica

Artritis psoriásica

Estados Unidos, Canadá
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de AMG 827 en sujetos con psoriasis

Soriasis
Prof. Dr. Stephan Weidinger

Reclutamiento

Firmas moleculares en enfermedades inflamatorias de la piel (MSID)

Soriasis | Dermatitis atópica

Alemania

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