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Buscar ensayos clínicos para: Sistema de administración transdérmica de buprenorfina

Total 1348 resultados

Polares Medical SA
Polares Medical, Inc.

Aún no reclutando

EXPLORE FMR: estudio de viabilidad inicial del sistema de implante y colocación PLAR para tratar la insuficiencia mitral funcional

Insuficiencia mitral funcional
Polares Medical SA
Polares Medical, Inc.

Aún no reclutando

EXPLORE MRace: Experiencia temprana de viabilidad de la restauración de la valva posterior para reducir la insuficiencia mitral mediante el implante MRace (EXPLORE MRace)

Enfermedad de la válvula mitral

Brasil
Medtronic Cardiovascular

Terminado

Estudio posterior a la aprobación de Talent Converter

Aneurismas aórticos abdominales
Edwards Lifesciences

Activo, no reclutando

El sistema SAPIEN 3 Ultra en pacientes de riesgo intermedio con estenosis aórtica grave sintomática

Estenosis de la válvula aórtica

Canadá, Reino Unido
Polares Medical SA
Polares Medical, Inc.

Aún no reclutando

EXPLORE DMR: estudio de viabilidad inicial del sistema de implante y colocación PLAR para tratar la insuficiencia mitral degenerativa

Enfermedad degenerativa de la válvula mitral
Purdue Pharma LP

Terminado

Safety and Efficacy of the Buprenorphine Transdermal Delivery System in Subjects With Osteoarthritis Pain.

Osteoartritis

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

La seguridad y eficacia del sistema de administración transdérmica de buprenorfina en sujetos con dolor lumbar crónico.

Dolor de espalda

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

Seguridad y eficacia del sistema transdérmico de buprenorfina en sujetos de edad avanzada con dolor crónico: estudio piloto.

Dolor crónico

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

Safety of the Buprenorphine Transdermal Delivery System in Subjects With Mod-to-Sev Pain Following Orthopedic Surgery.

Dolor Postoperatorio

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

La seguridad y eficacia del sistema de administración transdérmica de buprenorfina en sujetos con dolor de osteoartritis.

Osteoartritis

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

La seguridad y eficacia del sistema transdérmico de buprenorfina (BTDS) en sujetos con dolor de espalda crónico. (BP96-0604)

Dolor de espalda

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); US Army Medical Research Institute... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de inmunogenicidad de fase 2a de la vacuna de ADN del virus Hantaan/Puumala para la prevención de la fiebre hemorrágica

Fiebre hemorrágica con síndrome renal

Estados Unidos
BioDelivery Sciences International

Terminado

Un estudio de etiqueta abierta para evaluar la seguridad y tolerabilidad de BEMA® Buprenorphine NX en sujetos dependientes de opioides

Dependencia de opioides

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

La seguridad y eficacia del sistema de administración transdérmica de buprenorfina en sujetos con dolor de espalda crónico.

Dolor lumbar crónico

Estados Unidos
Mundipharma Pte Ltd.
Mundipharma Korea Ltd; Mundipharma (Hong Kong) Ltd; Mundipharma Distribution GmBH...

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de Norspan en el dolor de moderado a severo debido a la osteoartritis, artritis reumatoide, dolor articular/muscular

Osteoartritis | Artritis Reumatoide | Dolor de espalda baja | Dolor en las articulaciones | Dolor muscular

Hong Kong, Corea, república de, Filipinas
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio del efecto de los procedimientos clínicos en la administración de fármacos del sistema transdérmico Mylan Fentanyl 25 µg/h y Duragesic® 25 µg/h

Saludable

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital

Retirado

Butrans para el tratamiento del síndrome de piernas inquietas (Butrans)

Síndrome de piernas inquietas

Estados Unidos
ZARS Pharma Inc.

Terminado

Parche transdérmico de fentanilo con CHADD™ para el dolor irruptivo en pacientes con dolor no maligno de moderado a intenso

Dolor

Estados Unidos
BioDelivery Sciences International

Terminado

Estudio de seguridad de etiqueta abierta a largo plazo para evaluar EN3409

Osteoartritis | Lumbalgia | Dolor neuropático

Estados Unidos
Mundipharma AB

Terminado

Un estudio de grupo paralelo controlado abierto aleatorizado que compara Norspan y Tramadol

Osteoartritis

Suecia
Ajou University School of Medicine

Desconocido

Nueva aplicación del parche de buprenorfina en la articulación dolorosa de la rodilla en pacientes con artrosis de rodilla

Osteoartritis de rodilla
Purdue Pharma LP

Terminado

Parche transdérmico de buprenorfina en sujetos con dolor de osteoartritis que requieren opioides. Incluye una extensión de seguridad de 52 semanas.

Osteoartritis

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de bioequivalencia y desgaste de Mylan Fentanyl Transdermal System 25 µg/h y Mylan Fentanyl Transdermal System con Askina Derm Overlay

Saludable

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Retirado

Un estudio de la eficacia y la seguridad de un régimen de recarga de 36 semanas para el sistema de administración portuaria con ranibizumab frente a Aflibercept Treat & Extend en sujetos con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (Diagrid)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Dinamarca, Argentina, Hong Kong, Tailandia, Portugal, Grecia, España
Universitat Jaume I

Aún no reclutando

Eficacia de un tratamiento grupal transdiagnóstico para trastornos emocionales aplicado en formato semipresencial: un estudio controlado.

Desórdenes de ansiedad | Trastornos Depresivos
Mundipharma K.K.

Terminado

Comparación de BTDS (sistema transdérmico de buprenorfina) y placebo en el dolor osteoartrítico

Dolor | Osteoartritis

Japón
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de fase III de parches transdérmicos NORSPAN en dolor no relacionado con el cáncer

Enfermedad (o Trastorno); Disco intervertebral, con mielopatía (manifestación)

Porcelana
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la respuesta inmunitaria a la vacuna de ADN VIH-MAG con o sin adyuvante de plásmido IL-12 administrado por vía intramuscular mediante electroporación seguida de refuerzo de vacuna contra el VIH VSV-gag en adultos sanos no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

Seguridad, farmacocinética (PK) y eficacia del sistema transdérmico de buprenorfina (BTDS) en niños

Dolor

Estados Unidos
Mundipharma K.K.

Terminado

Comparación de BTDS (sistema transdérmico de buprenorfina) y placebo en el dolor lumbar

Lumbalgia

Japón
Purdue Pharma LP

Terminado

Seguridad de BTDS en sujetos con dolor osteoartrítico (OA) de cadera o rodilla: una fase de extensión abierta de 6 meses

Osteoartritis

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

Sistema transdérmico de buprenorfina (BTDS) en sujetos con dolor lumbar crónico moderado a severo

Lumbalgia

Estados Unidos
Mundipharma AB

Terminado

Eficacia y seguridad de Norspan entre sujetos de edad avanzada

Osteoartritis Dolor de cadera o rodilla

Suecia
Purdue Pharma LP

Terminado

Parches transdérmicos de buprenorfina (BTDS) en sujetos con dolor de osteoartritis. Incluye una Fase de Extensión de 52 semanas.

Osteoartritis

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Un estudio de la eficacia, seguridad y farmacocinética de un régimen de recarga de 36 semanas para el sistema de administración de puerto con ranibizumab en pacientes con degeneración macular neovascular relacionada con la edad (velódromo)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular (nAMD)

Bélgica, Corea, república de, Alemania, España, Reino Unido, Australia, Italia, Argentina, Israel, Austria, Brasil, Francia, Singapur, Suiza, Taiwán, Pavo
Purdue Pharma LP

Terminado

Safety and Efficacy of Buprenorphine Transdermal System in Subjects With Moderate to Severe Osteoarthritis of Hip or Knee

Osteoartritis

Estados Unidos
Taiwan Mundipharma Pharmaceuticals Ltd.
Chang Gung Memorial Hospital; Taipei Medical University Shuang Ho Hospital; Changhua...

Terminado

Seguridad y eficacia de la buprenorfina transdérmica en el dolor del cáncer (SOOTHE)

Cáncer

Taiwán
Purdue Pharma LP

Terminado

Safety of Buprenorphine Transdermal Systems in Subjects With Chronic Nonmalignant Pain - a 28-week Extension Study

Dolor crónico no maligno

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

Examine las concentraciones plasmáticas de buprenorfina después de la reaplicación del sistema transdérmico de buprenorfina (BTDS) después de períodos de descanso variables en el sitio de aplicación

Saludable

Estados Unidos
Mundipharma Pharmaceuticals Sdn. Bhd.

Terminado

Eficacia y seguridad del parche transdérmico de buprenorfina en el dolor no oncológico de intensidad moderada

Osteoartritis | Artritis Reumatoide | Dolor de espalda baja | Dolor en las articulaciones | Dolor muscular

Malasia
Purdue Pharma LP

Terminado

Seguridad del parche transdérmico de buprenorfina (BTDS) en el dolor de la osteoartritis: una fase de extensión de 52 semanas

Osteoartritis

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

Seguridad de BTDS en sujetos con dolor lumbar: una fase de extensión de 52 semanas de BUP3015

Dolor De Espalda Lumbar Crónico

Estados Unidos
Washington University School of Medicine

Reclutamiento

Parche transdérmico para la inducción de buprenorfina durante el embarazo (parche BRIDGE) (Patch BRIDGE)

Complicaciones del embarazo | Relacionado con el embarazo | Embarazo, Alto Riesgo | Trastorno por uso de opioides | Retiro de buprenorfina

Estados Unidos
Mundipharma Korea Ltd

Terminado

Un estudio que compara el parche de Norspan y el tramadol oral

Osteoartritis

Corea, república de
Purdue Pharma LP

Terminado

Seguridad del Sistema Transdérmico de Buprenorfina (BTDS) en Sujetos con Dolor Postoperatorio Agudo Después de un Reemplazo Total de Rodilla

Dolor Postoperatorio

Estados Unidos
Altea Therapeutics

Terminado

Estudio de parche de insulina basal transdérmica en diabetes tipo 1

Diabetes tipo 1

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de Durogesic (parche transdérmico de fentanilo) en el tratamiento de niños con dolor crónico que requieren terapia de alivio del dolor con narcóticos a largo plazo

Dolor crónico
Purdue Pharma LP
Napp Pharmaceuticals Limited

Terminado

Seguridad y eficacia del sistema transdérmico de buprenorfina (BTDS) en sujetos con dolor crónico no maligno

Dolor crónico no maligno

Estados Unidos, Reino Unido
Innovative Medical

Terminado

Comparación aleatoria del sistema Abbott WHITESTAR Signature con ultrasonido transversal Ellips frente al Alcon Infiniti con pieza de mano torsional Ozil en facoemulsificación: un ensayo controlado contralateralmente

Astigmatismo | Cataratas

Estados Unidos
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Desconocido

Un estudio para evaluar el parche transdérmico de buprenorfina en sujetos chinos con dolor de cáncer crónico de moderado a severo

Dolor por cáncer

Porcelana

Buscar ensayos clínicos para: Sistema de administración transdérmica de buprenorfina

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