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Buscar ensayos clínicos para: CD07805/47 gel 0,5%/CD07805/47 Vehículo

Total 64 resultados

Galderma R&D

Retirado

Estudio de eficacia y seguridad de fase 3 del gel tópico CD07805/47 en sujetos con eritema facial persistente

Eritema
Galderma R&D

Terminado

Efecto del Gel CD07805/47 en Rosácea Flushing

Rosácea

Alemania
Galderma R&D

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de fase 3 del gel tópico CD07805/47 en sujetos con eritema facial de rosácea

Rosácea

Federación Rusa, Francia, Suecia
Galderma R&D

Terminado

Estudio de CD07805/47 Gel tópico en sujetos con eritema facial asociado con rosácea

Rosácea

Estados Unidos
Galderma R&D

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad del gel tópico CD07805/47 en sujetos con eritema facial asociado con rosácea

Rosácea

Estados Unidos
Galderma R&D

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de gel tópico CD07805/47 en sujetos con rosácea eritematotelangiectásica

Rosácea eritematotelangiectásica

Estados Unidos
Galderma R&D

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de fase 3 del gel tópico CD07805/47 en sujetos con eritema facial asociado con rosácea

Rosácea

Estados Unidos, Canadá
Galderma R&D

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de fase 3 del gel tópico CD07805/47 en sujetos con eritema facial asociado con rosácea

Rosácea

Estados Unidos, Canadá
Galderma R&D

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad que compara el gel CD07805/47 al 0,5 % con el gel de ácido azelaico al 15 % en sujetos con eritema de rosácea

Eritema | Rosácea

Estados Unidos
Galderma R&D

Terminado

Asociación MirvasO Soolantra en el tratamiento de la rosácea de moderada a grave. (MOSAIC)

Rosácea

Estados Unidos, Canadá
Galderma R&D

Terminado

Un estudio para evaluar la recurrencia de la queratosis actínica en participantes tratados con crema de clorhidrato de metilaminolevulinato o crema vehículo que lograron una respuesta completa a las lesiones tratadas en un estudio anterior

Queratosis Actínica

Estados Unidos, Puerto Rico
Eisai Limited

Terminado

Un estudio de 12 días, aleatorizado, ciego, con vehículo y controlado por un comparador activo para determinar la eficacia y la seguridad de seis concentraciones de gel tópico E6201 en sujetos con psoriasis vulgar

Psoriasis vulgar

Alemania
Galderma R&D

Terminado

Eficacia y seguridad multicéntrica, aleatorizada, doble ciego de CD0271 0,3 %/CD1579 2,5 % Gel tópico en el acné vulgar

Acné común

Estados Unidos, Canadá
Galderma R&D

Terminado

A Pilot Study to Investigate Filiation Between Primary and Secondary Lesions in Acne Patients

Acné

Canadá, Francia
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Talimogene Laherparepvec y pembrolizumab en el tratamiento de pacientes con melanoma en estadio III-IV

Melanoma cutáneo en estadio III AJCC v7 | Melanoma cutáneo en estadio IV AJCC v6 y v7 | Melanoma recurrente | Melanoma cutáneo en estadio IIIC AJCC v7 | Melanoma irresecable | Melanomas avanzados | Melanoma cutáneo en estadio IIIA AJCC v7 | Melanoma cutáneo en estadio IIIB AJCC v7

Estados Unidos
Galderma R&D

Terminado

Estudio multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de la crema de clorhidrato de aminolevulinato de metilo (MAL) al 16,8 % (CD06809-41) frente a la crema vehículo para la queratosis actínica de la cara

Queratosis actínica

Estados Unidos, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para investigar el potencial de irritación del gel GSK1940029

Acné común

Australia
Mimetica Pty Limited

Desconocido

Un estudio para determinar la eficacia del gel MTC896 de aplicación tópica en sujetos con acné vulgar

Acné común

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetic of Single and 14 Day Repeat Topical Application of GSK1940029

Acné común

Australia
Peplin

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética del gel PEP005 (Mebutato de Ingenol), 0,05 %, cuando se aplica en un entorno de uso máximo en la cara dorsal del antebrazo en pacientes con queratosis actínica

Queratosis actínica

Estados Unidos
Ralexar Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio en sujetos con dermatitis atópica moderada

Dermatitis atópica | Eccema Atópico

Estados Unidos
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia controlada por vehículo de dos regímenes de dosis de gel tópico CD07223 al 1,5 % en el impétigo

Impétigo

Estados Unidos, Sudáfrica
Dermira, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar del gel tópico DRM01B

Acné común

Canadá
Pelage Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Seguridad, farmacocinética y eficacia de PP405 en adultos con AGA

Alopecia androgenética

Estados Unidos
Southern California College of Optometry at Marshall...

Reclutamiento

Tratamiento con andrógenos para párpados en ojo seco

Deficiencia de lágrimas acuosas | Disfunción de las glándulas de Meibomio de los ojos bilaterales (trastorno)

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

RIPT de Gel Tópico de Ibuprofeno

Dolor

Estados Unidos
Amorepacific Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la crema PAC-14028 en pacientes con rosácea

Rosácea papulopustulosa | Rosácea eritematotelangiectásica

Corea, república de
Coria Laboratories, Ltd.

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia del gel Atralin (tretinoína al 0,05 %) para el tratamiento de la rosácea

Rosácea

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Un estudio de hidroxipropil guar galactomanano 0,25 % (HPGG) versus vehículo en pacientes con ojo seco

Ojo seco
KGL, Inc.
NYU Langone Health; Milton S. Hershey Medical Center; Allergan; State University... y otros colaboradores

Terminado

Comparación de las terapias con tazaroteno y minociclina para el mantenimiento del acné vulgar facial

Acné común

Estados Unidos
Taro Pharmaceuticals USA

Terminado

Un estudio que compara la microesfera de gel de tretinoína al 0,1 % y la microesfera de gel RETIN-A MICRO ® al 0,1 % en el tratamiento del acné vulgar

Acné común

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Talimogene Laherparepvec en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama recurrente que no se puede extirpar mediante cirugía

Carcinoma de mama recurrente | Cáncer de mama en estadio IV AJCC v6 y v7 | Neoplasia maligna de la pared torácica | Carcinoma de mama inflamatorio recurrente | Carcinoma de mama inflamatorio en estadio IV

Estados Unidos
Aleor Dermaceuticals Limited
Catawba Research, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de gel de adapaleno al 0,3 % en sujetos con acné vulgar facial

Acné común

Estados Unidos, Belice
Watson Laboratories, Inc.

Terminado

Evaluar la equivalencia terapéutica y la seguridad de dos geles de fosfato de clindamicina y peróxido de benzoilo en el acné vulgar

Acné común
University of California, San Francisco
Amgen

Retirado

Talimogene Laherparepvec en el tratamiento de pacientes con carcinoma de células de transición vesical sin invasión muscular

Carcinoma urotelial de vejiga en estadio 0a AJCC v6 y v7 | Carcinoma urotelial de vejiga en estadio 0is AJCC v6 y v7 | Carcinoma urotelial de vejiga en estadio I AJCC v6 y v7 | Carcinoma urotelial de vejiga en estadio 0 AJCC v6 y v7

Estados Unidos
LEO Pharma

Terminado

Estudio de seguridad y búsqueda de dosis de nuevas formulaciones de vehículos que contienen mebutato de ingenol para tratar la queratosis actínica en el antebrazo

Queratosis actínica

Australia
Galderma R&D

Terminado

Gel de Peróxido de Adapaleno-Benzoy (BPO) en el Tratamiento del Acné Vulgaris como Mantenimiento de 6 meses (ACCESS II)

Acné

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Galderma R&D

Terminado

Estudio para demostrar la eficacia y seguridad del gel tópico de peróxido de benzoilo/adapaleno en sujetos con acné vulgar

Acné común

Estados Unidos
Actavis Mid-Atlantic LLC

Terminado

Un estudio de bioequivalencia con criterios de valoración clínicos que comparan el gel tópico de adapaleno y peróxido de benzoilo al 0,1 %/2,5 % (Actavis Mid-Atlantic LLC) con el gel Epiduo™ (peróxido de adapaleno y benzoilo) al 0,1 %/2,5 % (Galderma Laboratories, L.P.) en el tratamiento de Acné vulgar de leve a severo

Acné común

Estados Unidos, Belice, India
Pierre Fabre Medicament

Terminado

Eficacia emoliente sobre la xerosis en niños con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estonia, Francia, Lituania, Polonia, Rumania
Galderma R&D

Terminado

Estudio exploratorio para evaluar la eficacia y seguridad del gel CD07223 en sujetos con acné

Acné

Estados Unidos
Galderma R&D

Terminado

Estudio de acné pediátrico Epiduo

Acné

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Terminado

Ibuprofeno 5% Gel Tópico CIPT

Dolor

Estados Unidos
Taro Pharmaceuticals USA

Terminado

Un estudio que compara Adapalene Gel 0.1% y Differin Gel en el tratamiento del acné vulgar

Acné común

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Terminado

Un estudio con IPX056 en sujetos con espasticidad asociada con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple | Espasticidad

Estados Unidos
Taro Pharmaceuticals USA

Terminado

Estudio que compara el gel de fosfato de clindamicina y peróxido de benzoilo con el gel Acanya® y ambos con un vehículo de control en el tratamiento del acné vulgar

Acné común
Rutgers, The State University of New Jersey
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Talimogene Laherparepvec y Panitumumab para el tratamiento del carcinoma de células escamosas de piel localmente avanzado o metastásico

Carcinoma de células escamosas de piel metastásico | Carcinoma de células escamosas de piel recidivante | Carcinoma de células escamosas de piel localmente avanzado

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio complementario de la suspensión oftálmica AL-37807

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Galderma R&D

Terminado

Estudio de rango de dosis de CD5789 en acné vulgar

Acné común

Estados Unidos
Galderma R&D

Terminado

Estudio de biodisponibilidad sistémica de Col-118 administrado tópicamente como gel facial al 0,18 % y solución oftálmica de brimonidina al 0,2 %

Rosácea eritematosa

Estados Unidos

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