Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: EEC 0,3 mg/MP 100 mg

Total 1657 resultados

Peking Union Medical College Hospital

Desconocido

Los beneficios y riesgos de los diferentes regímenes de terapia de reemplazo hormonal en la menopausia en el tratamiento del síndrome de la menopausia

Síndrome de la menopausia

Porcelana
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de BG2109 en sujetos chinos con endometriosis

Endometriosis | Dolor asociado a la endometriosis de moderado a severo

Porcelana
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de 4 regímenes de dosis de albaconazol oral en sujetos con onicomicosis subungueal distal

Onicomicosis

Estados Unidos, Canadá, Islandia
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ABSK-011 en pacientes con tumor sólido avanzado

Cáncer de hígado avanzado

Porcelana
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudio de dosis única ascendente para investigar la tolerabilidad, seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de ACT-462206

Farmacocinética | Farmacodinamia | Tolerabilidad | La seguridad

Países Bajos
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de MP-513 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japón
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Terminado

Ensayo de aumento de dosis de nitroglicerina, 5-flourouracilo y radioterapia para el cáncer de recto

Cáncer de recto

Estados Unidos
Handok Inc.

Terminado

Un estudio para comparar MP-513 20 mg y Metformin XR 1000 mg FDC con la coadministración de los dos medicamentos separados

Voluntarios Saludables

Corea, república de
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las tabletas ND-003 en adultos sanos

Saludable
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Un estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de HSK3486 para la sedación

Sedación

Porcelana
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Terminado

Seguridad y farmacocinética/farmacodinámica de HSK3486 en sujetos ancianos sanos

Sujetos mayores sanos

Porcelana
Hyundai Pharmaceutical Co., LTD.

Terminado

Cambio desde el inicio hasta el paciente con enfermedad renal crónica antes y después de la administración del fármaco

Falla renal cronica
Rabin Medical Center

Desconocido

Efecto del aceite de pescado en el dolor de la cirugía después de pacientes con reemplazo de rodilla: ensayo aleatorizado, prospectivo, doble ciego, con control de placebo (EFOPaKR-01)

Artritis Reumatoide

Israel
Cephalon
H. Lundbeck A/S; The Parkinson Study Group

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de CEP-1347 en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Yuhan Corporation

Terminado

Seguridad/tolerabilidad y farmacocinética/farmacodinámica de YH4808 después de la administración oral en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Dow University of Health Sciences

Terminado

Prevención de la alveolitis seca por medio de antibióticos preoperatorios únicos en comparación con la terapia convencional

Alveolitis seca

Pakistán
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Reclutamiento

Un estudio de sotatercept para el tratamiento de Cpc-PH debido a HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hipertensión Pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Alemania, Israel, Italia, España, Suecia, Reino Unido, Polonia, Canadá
Centocor, Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de ustekinumab en pacientes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave que han sido tratados previamente con terapia anti-TNF

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, España, Bélgica, Israel, Australia, Canadá, Países Bajos, Nueva Zelanda, Austria
Celgene

Terminado

Estudio de 2 partes para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de CC-220 y el efecto de los alimentos en CC-220 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (FC) de dosis únicas coadministradas de OZ439 y mefloquina (MQ) en voluntarios sanos

Malaria

Sudáfrica
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Ensayo controlado con placebo de 24 semanas de flibanserina una vez al día en mujeres premenopáusicas con trastorno del deseo sexual hipoactivo

Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos, Canadá
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Terminado

Cambio de regímenes duales basados en dolutegravir más un inhibidor de la transcriptasa inversa a E/C/F/TAF en pacientes infectados por el VIH-1 con supresión virológica (Be-OnE) (Be-OnE)

Infección por VIH-1

Italia
Kowa Company, Ltd.

Terminado

Un estudio de confirmación de fase III de la tableta de liberación prolongada K-877

Dislipidemias

Japón
Inmagene LLC

Reclutamiento

Estudio para evaluar IMG-004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Reclutamiento

Estudio de tolerabilidad, seguridad y farmacocinética de ZL-82 en sujetos adultos sanos.

Artritis reumatoide (AR) | Enfermedad Inflamatoria Intestinal - EII1

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Primera vez en un estudio humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Estudio de monoterapia de MP-513 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Japón
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Terminado

PRC-063 en un entorno de trabajo ADULTO

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Advancis Pharmaceutical Corporation

Terminado

Tableta APC-111 MP una vez al día versus penicilina VK cuatro veces al día ambas durante 10 días en pacientes con faringitis estreptocócica

Amigdalitis | Faringitis | Dolor de garganta

Estados Unidos, Canadá
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Terminado

PRC-063 en adolescentes con TDAH

TDAH

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Terminado

Un ensayo de etiqueta abierta para investigar Macugen para la preservación de la función visual en sujetos con AMD neovascular (PERSPECTIVES)

Degeneración macular | Degeneración macular relacionada con la edad (AMD) | Neovascularización coroidea (NVC)

Canadá, Bélgica, Reino Unido, Francia, Polonia, España, Pavo, República Checa, Italia, Grecia, Alemania, Austria, Portugal, Dinamarca, Finlandia
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Terminado

Comparación de la eficacia de dos regímenes combinados para la coinfección por Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia

Infección por Chlamydia Trachomatis | Infección por Neisseria gonorrhoeae

Vietnam
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Terminado

La eficacia y seguridad de PRC-063 en pacientes adultos con TDAH

TDAH

Estados Unidos, Canadá
University of Illinois at Chicago

Reclutamiento

Un estudio piloto de fase II de mantenimiento con cabozantinib más pembrolizumab para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico escamoso metastásico (NSCLC) (LUNG-IST-127)

Carcinoma de pulmón no microcítico escamoso metastásico

Estados Unidos
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de pioglitazona 15 mg o 30 mg como complemento en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 inadecuadamente controlada con metformina y dapagliflozina

Diabetes tipo 2

Corea, república de
Huahui Health

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la inyección de HH-003 en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis Delta

Infección crónica por el virus de la hepatitis delta

Porcelana
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de capmatinib en pacientes indios con CPNM avanzado positivo con omisión de mutación en el exón 14 de MET.

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

India
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio clínico para evaluar la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de CKD-393 en sujetos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Corea, república de
Handok Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de los alimentos en una combinación de dosis fija de MP-513 10 mg y Metformin XR 750 mg

Voluntarios Saludables

Corea, república de
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio en adultos sanos chinos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ZSP1601 y el efecto de los alimentos en la farmacocinética de ZSP1601

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Ensayo de tabletas de ginsenósido compuesto K (GCK) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis reumatoide temprana

Porcelana
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia de EnXtra en la precisión y el tiempo de reacción, el estado de alerta percibido y la fatiga digital para los videojugadores

Alerta Fatiga, Personal de Salud

India
National Taiwan University Hospital

Aún no reclutando

Modificación del cuestionario de detección de epilepsia y evaluación de la viabilidad del tratamiento

Epilepsia
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de difelikefalin oral (CR845) para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KARE)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
Yokohama City University

Reclutamiento

Elobixibat a largo plazo para el estreñimiento crónico (TANK-27)

Constipación crónica

Japón
Seoul National University Bundang Hospital

Reclutamiento

Comparación de dapagliflozina, lobeglitazona y su combinación en eficacia y seguridad (Location-F)

Diabetes tipo 2

Corea, república de
Celgene

Retirado

Un estudio de fase 2 con CC-220 en sarcoidosis cutánea

Sarcoidosis
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Comparación de farmacocinética tras la administración de HCP1201 y la coadministración de metformina SR 500 mg y rosuvastatina 10 mg

Diabetes mellitus

Corea, república de
HK inno.N Corporation

Terminado

Propiedades farmacodinámicas de CJ-12420 en la dosificación vespertina

Saludable

Corea, república de
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Reclutamiento

Un estudio de SSGJ-613 en sujetos con gota que inician un tratamiento para reducir el urato.

Gota artritis

Porcelana

Buscar ensayos clínicos para: EEC 0,3 mg/MP 100 mg

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Ukraine

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones