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Buscar ensayos clínicos para: COMBONOX® tabletas, dosis única

Total 1892 resultados

Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de oxicodona de 5 mg/ibuprofeno de 400 mg en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de comprimidos de oxicodona de 5 mg/ibuprofeno de 400 mg en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio a largo plazo sobre los efectos secundarios de TRADIANCE en pacientes japoneses con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Estudio de la tableta Jitongning para tratar la espondiloartritis

Espondiloartritis

Porcelana
Shinshu University

Reclutamiento

Examen de la eficacia y seguridad de otros fármacos antirresorción después de 2 años de tratamiento con denosumab en pacientes japoneses con osteoporosis

Osteoporosis

Japón
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Desconocido

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples de tabletas de fumarato de hepenofovir en voluntarios sanos.

Hepatitis b crónica
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 300 mcg a tabletas Synthroid® de 300 mcg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liotironina sódica (50 mcg) a tabletas de Cytomel® (50 mcg)

Saludable

Estados Unidos
Ain Shams University

Aún no reclutando

Potencial de curación de la tripsina y la alfa quimiotripsina en molares mandibulares con absceso apical crónico

Absceso mandibular

Egipto
University Hospital, Clermont-Ferrand
Dr Gisèle PICKERING (MCU-PH)(Clinical Pharmacology center, Inserm 501); Dr Gilles...

Terminado

Estudio Comparativo de la Biodisponibilidad del Magnesio Administrado por Dos ChronoMag Smart Tablet® 50 mg Versus Tres Mag2® Tabletas 100mg. (BioChronoMag)

Voluntarios Saludables

Francia
Pfizer
Pfizer

Reclutamiento

Oxbryta® Product Registry Un estudio observacional diseñado para evaluar el efecto de Oxbryta en personas con SCD (PROSPECT)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
German University in Cairo

Reclutamiento

Reutilización de fármacos con metformina para mejorar el resultado terapéutico en pacientes con esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Egipto
Istituto Clinico Humanitas

Terminado

Comparación de dos tipos de agujas para la extracción de ovocitos (NEEDLE)

Infertilidad Femenina | ARTE

Italia
Pfizer
Pfizer

Terminado

Estudio retrospectivo de recopilación y análisis de datos de Oxbryta® del mundo real (RETRO)

Anemia drepanocítica

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 300 μg a tabletas Synthroid® de 300 μg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de levotiroxina sódica de 300 μg a tabletas de Levothroid® de 300 μg

Saludable

Estados Unidos
TCI Co., Ltd.

Terminado

Evaluación de los beneficios para la salud ocular de las tabletas masticables de arándanos

Ojo

Taiwán
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Activo, no reclutando

Una comparación de diseño abierto, equilibrado, aleatorizado, cuadrado latino 3 × 3 de tabletas de liberación sostenida de brivaracetam y tabletas de brivaracetam en el estudio farmacocinético oral comparativo (PK) en sujetos adultos sanos chinos en condiciones de ayuno.

Convulsión parcial

Porcelana
University Hospital, Grenoble

Desconocido

Insuficiencia Respiratoria Crónica Severa y Citrulina

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Francia
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de metformina HCl 500 mg ER en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas ER de 3 mg de alprazolam en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de metformina HCl de 500 mg ER en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
Emzor Pharmaceutical Industries Limited

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de sulfadoxina/pirimetamina en sujetos sanos en ayunas

Bioequivalencia
Shalvata Mental Health Center
Beer Yaakov Mental Health Center

Desconocido

Identificación de neuromarcadores en el trastorno depresivo mayor a partir de medidas de seguimiento

Depresión

Israel
Telik

Terminado

Estudio de Telintra para el tratamiento de la neutropenia inducida por quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de metformin HCl 750 mg ER Tablets en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...

Aún no reclutando

Lusutrombopag en el tratamiento de la trombocitopenia inmunitaria (PTI)

Trombocitopenia inmune | Púrpura trombocitopénica idiopática

Porcelana
Shionogi
QuatRx Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad a largo plazo de la dosis diaria oral de 60 mg de ospemifeno para el tratamiento de la atrofia vulvar y vaginal (AVV) en mujeres posmenopáusicas sin útero

Atrofia | Enfermedades vaginales
Universidade Federal de Pernambuco

Terminado

Estudio de bioequivalencia entre formulaciones de lamivudina en forma de comprimido recubierto de 150 mg en voluntarios sanos

INFECCIONES POR VIH
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG2222

Saludable

Bélgica
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Georgetown University
Alzheimer's Association

Terminado

Impacto de bosutinib en la seguridad, tolerabilidad, biomarcadores y resultados clínicos en la demencia con cuerpos de Lewy

Demencia con cuerpos de Lewy

Estados Unidos
Axsome Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluar la farmacocinética de Sunosi® en la leche materna y el plasma de mujeres posparto sanas después de la administración oral de una dosis única

Apnea obstructiva del sueño | Narcolepsia | Posparto | Somnolencia excesiva | Somnolencia diurna excesiva

Estados Unidos
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 500 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
University of L'Aquila
Dr. Leonardo Mancini; Tommaso Pizzolante

Terminado

Bromelina y Escina en la Reducción de Secuelas Postoperatorias en Cirugía Periodontal e Implantológica

Edema | Dolor Postoperatorio | Labios y cara hinchados

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42721458 en participantes masculinos sanos

Saludable

Bélgica
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de metformina USP 750 mg en condiciones de alimentación

Ayuno

India
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Reclutamiento

Un primer estudio en humanos de dosis ascendentes únicas y múltiples de SUL-238 oral en sujetos sanos

Sujetos sanos

Pavo
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Terminado

Un estudio de HNC042 en sujetos sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética.

Saludable

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de FTP-198 en voluntarios australianos sanos

Saludable

Australia
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Terminado

Un estudio de TTYP01 en sujetos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de 2 comprimidos de liberación prolongada de metformina de 1000 mg en 28 voluntarios sanos masculinos y femeninos

Farmacocinética

Chequia
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para aprender cómo varias tabletas del medicamento del estudio Vepdegestrant llegan a la sangre de adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Indena S.p.A
Istituto Superiore di Sanità; Sintesi Research Srl

Reclutamiento

Efecto de la Suplementación Nutricional con Cúrcuma en el Rendimiento Cognitivo de Sujetos con Síndrome Metabólico (EPICURO)

Defecto cognitivo leve

Italia
Takeda

Terminado

Un estudio de vigilancia posterior a la comercialización sobre el uso de tabletas NesinaAct® entre participantes con diabetes mellitus tipo 2 en Corea

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de
Pfizer

Terminado

Seguridad, farmacocinética, biodisponibilidad, efecto alimentario, estudio de interacción farmacológica de APX001 administrado por vía oral

Infección micótica

Países Bajos
Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de la formulación de tabletas y los alimentos en PF-07104091 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos

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