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Buscar ensayos clínicos para: Tabletas de cabotegravir

Total 6931 resultados

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences; ViiV Healthcare

Activo, no reclutando

Cabotegravir inyectable en comparación con TDF/FTC para la PrEP en hombres sin VIH y mujeres transgénero que tienen sexo con hombres

Infecciones por VIH

Brasil, Estados Unidos, Sudáfrica, Perú, Tailandia, Argentina, Vietnam
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Estudio de la tableta Jitongning para tratar la espondiloartritis

Espondiloartritis

Porcelana
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de cabotegravir (CAB) de acción prolongada (LA) más (+) rilpivirina (RPV) LA versus BIKTARVY® (BIK) en participantes con virus de inmunodeficiencia humana (VIH)-1 que están virológicamente suprimidos (SOLAR)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Países Bajos, Alemania, Canadá, Australia, Bélgica, Francia, España, Irlanda, Italia, Reino Unido, Austria, Japón, Suiza
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Activo, no reclutando

Estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad de cabotegravir de acción prolongada más rilpivirina de acción prolongada (CAB LA + RPV LA) en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) (ATLAS-2M)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Alemania, España, Francia, Canadá, Corea, república de, Italia, Sudáfrica, Australia, Federación Rusa, México, Suecia, Argentina
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio farmacocinético de inyecciones intramusculares de acción prolongada de cabotegravir y rilpivirina en participantes adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de cabotegravir y rilpivirina intramusculares de acción prolongada para el mantenimiento de la supresión virológica después del cambio de un inhibidor de la integrasa en participantes infectados por el VIH-1 que no habían recibido tratamiento previo

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Alemania, Países Bajos, España, Francia, Canadá, Reino Unido, Italia, Sudáfrica, Federación Rusa, Japón
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Un estudio que evalúa las estrategias de implementación para la entrega de APRETUDE para mujeres negras cis y transgénero en los territorios EHE de los Estados Unidos (EBONI)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Yiling Pharmaceutical Inc.

Terminado

Un estudio de dosis única para investigar la tolerancia y la farmacocinética de las tabletas de finamina en China

Enfermedad de Parkinson

Porcelana
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIP292 en sujetos normales sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Terminado

El estudio de tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de las tabletas HEC96719 en sujetos adultos sanos

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la formulación de comprimidos de fase III de cabotegravir

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de los alimentos y la biodisponibilidad relativa de la formulación de tabletas dispersables pediátricas (DT) de cabotegravir (CAB)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Atridia Pty Ltd.

Terminado

Un ensayo de la tableta HRS-7085 en participantes sanos con y sin efecto de los alimentos.

Enfermedad inflamatoria intestinal

Australia
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Un estudio para investigar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de dos formulaciones diferentes de cabotegravir de acción prolongada en participantes adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Disponible

GSK1265744 (Cabotegravir, CAB) para paciente designado/uso compasivo en VIH

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana
Harmony Biosciences, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de Pitolisant en pacientes con síndrome de Prader-Willi, seguido de una extensión de etiqueta abierta

Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Aún no reclutando

Impacto del cabotegravir inyectable de acción prolongada para la PrEP del VIH en HSH en Francia. (CABOPrEP)

Prevención

Francia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio que evalúa la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad del cambio a cabotegravir de acción prolongada más rilpivirina de acción prolongada del régimen antirretroviral actual en adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Alemania, España, Francia, Estados Unidos, Canadá, Australia, Corea, república de, Italia, Sudáfrica, Federación Rusa, Argentina, México, Suecia
Paratek Pharmaceuticals Inc

Activo, no reclutando

Omadaciclina oral versus placebo en adultos con enfermedad pulmonar por NTM causada por Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infecciones por Mycobacterium, no tuberculosas | Enfermedad pulmonar por micobacterias no tuberculosas | Infección por Mycobacterium Abscessus | Infección pulmonar por micobacterias no tuberculosas

Estados Unidos
Sinew Pharma Inc.

Terminado

Estudio farmacocinético de fase I de HUYPS-1 en voluntarios sanos

Esteatohepatitis no alcohólica

Taiwán
Rigshospitalet, Denmark

Terminado

La asociación entre hiponatremia y osteoporosis en pacientes con epilepsia.

Hiponatremia | Enfermedad ósea metabólica

Dinamarca
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y aceptabilidad de cabotegravir de acción prolongada (CAB LA) para la prevención del VIH entre varones adolescentes: un subestudio de HPTN 083

Infecciones por VIH

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio farmacocinético de cabotegravir de acción prolongada en voluntarios adultos sanos

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Un estudio para investigar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de cabotegravir de acción prolongada más hialuronidasa humana recombinante PH20 en participantes adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Kelley-Ross & Associates, Inc.

Aún no reclutando

Implementación y administración de la inyección de acción prolongada de cabotegravir para la PrEP en un entorno de farmacia comunitaria. (IDCaPP)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Oregon Health and Science University
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Estudio de la PrEP en el hogar de Oregón (OR-PrEP@Home)

VIH/SIDA

Estados Unidos
Vaxart

Terminado

Ensayo de rango de dosis de seguridad e inmunogenicidad de una vacuna oral contra el RSV basada en un vector adenoviral (VXA-RSV-f)

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Activo, no reclutando

Un estudio que evalúa las estrategias de implementación para la administración de cabotegravir en sitios de PrEP de bajo y alto volumen en los Estados Unidos (PILLAR)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de un medicamento inyectable para el VIH en fase de investigación (GSK1265744) en adultos no infectados con el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Malaui, Brasil, Sudáfrica
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la sareciclina en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo después de la terapia de reperfusión (ESPRIT)

Accidente Cerebrovascular Isquémico, Agudo

Porcelana
Beth Israel Deaconess Medical Center
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Reclutamiento

Tshireletso: seguridad, eficacia y viabilidad de cabotegravir-LA PrEP en una población lactante en Botswana (Tshireletso)

Lactancia Materna | Profilaxis previa a la exposición (PrEP)

Estados Unidos, Botsuana
Evandro Chagas National Institute of Infectious...
Beatriz Grinsztejn; Thiago Torres; Valdilea Gonçalves; Brenda Hoagland

Aún no reclutando

La implementación de la profilaxis previa a la exposición de cabotegravir inyectable (ImPrepCab)

Infecciones por VIH

Brasil
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética (FC), la seguridad y la tolerabilidad de la formulación de 400 miligramos por mililitro (mg/ml) de cabotegravir (CAB) en participantes adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Nueva Zelanda
University College, London
London School of Hygiene and Tropical Medicine; MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research... y otros colaboradores

Reclutamiento

Tratamiento de acción prolongada en adolescentes (LATA) (LATA)

Infecciones por VIH | VIH | Infección por VIH-1 | Infección pediátrica por el virus de la inmunodeficiencia humana

Uganda, Zimbabue, Sudáfrica, Kenia
Midway Specialty Care Center

Reclutamiento

Pacientes mujeres cisgénero que comienzan con cabotegravir de acción prolongada para PrEP

VIH

Estados Unidos
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Assistance Publique - Hôpitaux... y otros colaboradores

Aún no reclutando

Implementación de profilaxis previa a la exposición oral (basada en eventos y diaria) y de acción prolongada en hombres móviles en África subsahariana (MOBILEMEN)

VIH
University of California, San Francisco
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); National Institute... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Ampliación del Estudio de Prevención de Elección Dinámica SEARCH SAPPHIRE

VIH

Kenia, Uganda
Aveiro University

Terminado

Table to Tablet (T2T): un marco de intervención novedoso para niños con trastornos del sonido del habla

Trastornos del habla

Portugal
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Compare la farmacocinética de las tabletas de liberación controlada (CR) y liberación inmediata (IR) de K-877 en adultos sanos.

Saludable

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Más Opciones para Niños y Adolescentes (MOCHA): Cabotegravir y Rilpivirina Orales e Inyectables de Acción Prolongada en Niños y Adolescentes con VIH (MOCHA)

Infecciones por VIH

Tailandia, Estados Unidos, Puerto Rico, Botsuana, Sudáfrica, Uganda
Dongzhimen Hospital, Beijing

Reclutamiento

Efecto de la tableta Yangxinshi sobre la tolerancia al ejercicio en pacientes con síndrome coronario crónico (ESTUDIO MET)

Síndrome Coronario Crónico

Porcelana
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Los efectos del cilostazol dexborneol sobre la disfunción de la microcirculación y la tromboinflamación en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo después de la terapia de reperfusión (CRYSTAL)

Accidente cerebrovascular isquémico agudo | Oclusión de grandes vasos | Reperfusión

Porcelana
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Seguridad y farmacocinética de las tablas de ácido siálico en pacientes con miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Estados Unidos
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Terminado

Ensayo clínico de fase 1 de RHN-001 en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | Tolerabilidad | La seguridad

Pakistán
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de tabletas de GSK2248761 en sujetos adultos sanos. SGN114435

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana | Infecciones, Virus de la Inmunodeficiencia Humana y Herpesviridae

Estados Unidos
Whitman-Walker Institute
ViiV Healthcare

Inscripción por invitación

Estudio híbrido tipo 2 de eficacia clínica-implementación sobre cabenuva entregado a domicilio para personas que viven con el VIH que no reciben atención médica (CREATE)

VIH

Estados Unidos
Stallergenes Greer

Terminado

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Alergia

Alemania
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de formulaciones de GSK1265744

Infecciones, Virus de la Inmunodeficiencia Humana y Hepatitis

Estados Unidos
Stallergenes Greer

Terminado

Eficacia y seguridad de las tabletas sublinguales de extracto de alérgeno de polen de gramíneas

Rinitis alérgica estacional

Austria

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