Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: Formulación de liberación modificada de fosfato de carvedilol

Total 246 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

COREG MR versus TOPROL-XL en el perfil lipídico de pacientes normolipidémicos o levemente dislipidémicos con hipertensión

Hipertensión

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Pfizer

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la farmacocinética y la seguridad de tres formulaciones de liberación modificada y una de liberación inmediata de tofacitinib (CP-690,550) en voluntarios sanos

Saludable

Singapur
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la seguridad y los niveles de fármaco en la sangre cuando se usan diversas formas de GSK189075 administradas a sujetos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Rock Creek Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de las formulaciones de citrato de anatabina de liberación inmediata y modificada

Farmacocinética de Anatabina

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

El ensayo de terapia combinada COREG y lisinopril en sujetos hipertensos (COSMOS)

Hipertensión

Estados Unidos
Pfizer
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio para estimar la farmacocinética, la biodisponibilidad y el efecto de los alimentos en dosis única de lersivirina de liberación modificada de 500 mg en sujetos sanos

Voluntario Saludable

Bélgica
H. Lundbeck A/S

Terminado

Un estudio que investiga formulaciones de tabletas de Lu AF11167 en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Bayer

Terminado

Estudio funcional para investigar la eficacia de un nuevo dispositivo médico (formulación de diprobase modificada)

Dermatitis Atópica

Alemania
University of Oxford
The Hospital for Sick Children; KEMRI-Wellcome Trust Collaborative Research Program y otros colaboradores

Terminado

Leche F75 reformulada para tratar la desnutrición aguda severa (F75)

Desnutrición | Alteración metabólica | Diarrea

Kenia, Malaui
Bayer

Terminado

In-home Use Test of the New Modified Diprobase Formulation to Assess the Safety and Tolerability in Infants and Children Under Physician's Control

Dermatitis atópica

Reino Unido
Braintree Laboratories

Terminado

BLI1100-202: BLI1100 para el tratamiento del acné vulgar de moderado a grave

Acné común

Estados Unidos
Société des Produits Nestlé (SPN)

Terminado

Formulación de lípidos para aumentar la biodisponibilidad de los ácidos grasos en pacientes con fibrosis quística (FQ)

Fibrosis quística

Suiza
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa en sujetos sanos para evaluar la farmacocinética de HTL0009936 después de una dosis de formulación prototipo

Enfermedad de alzheimer

Reino Unido
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Estudio cruzado de fase 1 en sujetos sanos para evaluar el perfil farmacocinético de KVD824 después de dosis únicas y múltiples de formulaciones de liberación modificada (MR)

Angioedema hereditario

Reino Unido
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Terminado

Un estudio para comparar la farmacocinética (PK) de GSK2982772 después de la administración de diferentes formulaciones de liberación modificada (MR) en formulaciones de cápsulas y tabletas MR en relación con una formulación de tabletas de liberación inmediata (IR) y para verificar la PK de la formulación MR en cápsulas después de dosis repetidas

Enfermedades autoinmunes

Reino Unido
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio para investigar la farmacocinética (PK) de las formulaciones de tabletas recubiertas prototipo de liberación modificada (MR) de GSK2982772

Enfermedades autoinmunes

Reino Unido
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Terminado

Un estudio de formulaciones de liberación modificada de Danicopan en participantes adultos sanos

Saludable

Reino Unido
Pfizer

Terminado

A Study To Evaluate The Effect Of Food On The Behavior Of Tofacitinib Modified Release 11 Milligram Tablets In Healthy Western And Japanese Volunteers

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de diferentes formulaciones de liberación lenta de pramipexol en comparación con tabletas de liberación inmediata en voluntarios masculinos sanos

Saludable
Amgen

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética de formulaciones prototipo de liberación modificada de apremilast en hombres sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

A Phase 1 Study To Evaluate The Pharmacokinetics (PK), Safety, And Bioavailability Of A Modified-Release (MR) Formulation Of Tofacitinib In Healthy Volunteers

Saludable

Singapur
Cerevel Therapeutics, LLC

Terminado

Farmacocinética de CVL-231 después de la administración oral única de formulaciones de liberación inmediata y modificada en participantes sanos en ayunas y alimentados

Esquizofrenia

Estados Unidos
Genzyme, a Sanofi Company

Terminado

Estudio que compara Thyrogen versus una liberación modificada de hormona estimulante de la tiroides humana recombinante

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio por primera vez en humanos para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de SB756050

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Desitin Arzneimittel GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Terminado

EXTENSIÓN: Tolerabilidad extendida y eficacia de una nueva formulación de oxcarbazepina en un ensayo en epilepsia parcial

Epilepsia parcial

Alemania
ApoPharma

Terminado

Comparación de tabletas de liberación prolongada de deferiprona y tabletas de liberación inmediata de Ferriprox en voluntarios sanos

Saludable

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de cuatro nuevas formulaciones de GSK1605786 en sujetos sanos

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos
GlycosBio, Inc.
Center for Clinical Studies, Texas

Reclutamiento

Evaluación de los efectos en el microbioma de la piel de la modificación de un producto de venta libre para el eczema con aceite activado (AO)

Eczema

Estados Unidos
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Terminado

Una nueva formulación de tabletas de liberación modificada de prednisona (Lodotra®) en pacientes con asma nocturna (MONA)

Asma

Francia
Mansoura University

Desconocido

Evaluación de la Técnica TAR Modificada de Separación del Componente Posterior "Transversus Abdominids Release" en el Tratamiento de la Hernia Paraestomal

Técnica TAR

Egipto
Max Zeller Soehne AG

Terminado

Estudio farmacocinético piloto de una formulación de liberación prolongada de extracto de hierba de San Juan Ze 117

Saludable

Alemania
UNION therapeutics

Activo, no reclutando

Estudio para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Orismilast en Dermatitis Atópica (ADESOS)

Enfermedades de la piel | Dermatitis atópica

Polonia, Estados Unidos, Hungría, Alemania
Astellas Pharma Korea, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de ADVAGRAF (formulación de liberación modificada de tacrolimus) en pacientes con trasplante de riñón que fueron tratados con PROGRAF (PeACE)

Trasplante de riñón

Corea, república de
Sirtris, a GSK Company

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de nuevas formulaciones orales de SRT2104 en voluntarios varones sanos

Soriasis

Estados Unidos
Centers for Disease Control and Prevention
Bavarian Nordic; Kinshasa School of Public Health; Ministry of Public Health, Democratic...

Activo, no reclutando

Vacuna contra la viruela IMVAMUNE® en personal sanitario adulto con riesgo de viruela del mono en la República Democrática del Congo

Infección por el virus de la viruela del mono

Congo, República Democrática del
Fundación Salutia
Tecnoquimicas S.A

Desconocido

Evaluation of the Quality of Life of Patients Requiring Intestinal Cleansing Using Oral Medications to Imaging Procedure by Patient Reported Outcome

Preparación intestinal
UNION therapeutics

Terminado

Estudio para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Orismilast en Psoriasis (IASOS)

Enfermedades de la piel | Soriasis

Reino Unido, Polonia, Estados Unidos, Alemania
Lung Biotechnology PBC

Terminado

Extensión de BPS-MR-PAH-203 en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP)

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, Chequia, Alemania, Irlanda, Rumania
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de Voluntarios Saludables Utilizando 3 Formulaciones Diferentes de Firategrast

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Australia
Lung Biotechnology PBC

Terminado

Una extensión de etiqueta abierta de BPS-MR-PAH-201 en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP)

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, Irlanda
Noorik Biopharmaceuticals AG

Terminado

Un estudio que evalúa la utilidad de ambrisentan para reducir la presión portal en pacientes con cirrosis hepática

Cirrosis | Ascitis | Hipertensión portal

España
University of Minnesota
GlaxoSmithKline

Terminado

Eficacia de Coreg CR y Lisinopril en marcadores de enfermedad estructural y funcional cardiovascular (DETECT)

Pre-hipertensión

Estados Unidos
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Retirado

Intervalos de dosificación de medicamentos opioides para el dolor crónico

Dolor crónico

Canadá
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
U.S. Department of Education

Terminado

Effectiveness of Controlled-Release Morphine for Chronic Neuropathic Pain After Spinal Cord Injury

Dolor neuropático | Lesión de la médula espinal

Estados Unidos
CTI-1, LLC
GlaxoSmithKline; CTI Clinical Trial and Consulting Services

Terminado

Un estudio para comparar los efectos de Coreg CR y Coreg IR en la función cardíaca en sujetos con insuficiencia cardíaca crónica estable (COMPARE)

Insuficiencia cardíaca congestiva

Estados Unidos
Seoul National University Bundang Hospital
Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

Desconocido

Carvedilol de liberación inmediata versus liberación lenta en la insuficiencia cardíaca (SLOW-HF)

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida

Corea, república de
Asan Medical Center

Terminado

El tratamiento del vértigo posicional paroxístico benigno del canal semicircular posterior (BPPV)

Vértigo posicional paroxístico benigno

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio clínico de fase I/II de SK&F-105517-D en pacientes japoneses con insuficiencia cardíaca crónica

Insuficiencia Cardíaca Congestiva

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio sobre el dolor de cabeza para comparar la dosis completa y la dosis reducida de Aggrenox

Accidente cerebrovascular

Taiwán
GlaxoSmithKline

Terminado

El estudio CLEVER - Coreg y regresión de la masa ventricular izquierda

Hipertrofia Ventricular Izquierda

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: Formulación de liberación modificada de fosfato de carvedilol

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Suriname

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones