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Buscar ensayos clínicos para: CelexaTM 40 mg comprimidos, dosis única

Total 376 resultados

Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Terminado

Regorafenib en pacientes con glioblastoma recidivante. IOV-ES-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Italia
Kremers Urban Development Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de pantoprazol 40 mg DR tabletas y Protonix 40 mg tabletas

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de 40 mg de citalopram en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Bayer

Aún no reclutando

Regorafenib para el meningioma recurrente de grados 2 y 3 (ensayo MIRAGE) (MIRAGE)

Meningioma Maligno

Italia
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Estudio de rango de dosis de tabletas de dispersión sólida soluble (SSD) de rifaximina para la prevención de complicaciones de la cirrosis hepática descompensada temprana

Cirrosis hepática

Estados Unidos, Federación Rusa
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas de liberación prolongada LY03005 en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
Universitair Ziekenhuis Brussel

Reclutamiento

Un ensayo clínico de regorafenib en pacientes con melanoma avanzado pretratado (RegoMel)

Melanoma Etapa IV | Melanoma Etapa III

Bélgica
Kremers Urban Development Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de pantoprazol 40 mg DR tabletas y Protonix 40 mg tabletas en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de quinapril de 40 mg y tabletas de Accupril® de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de clorhidrato de quinapril de 40 mg y tabletas de Accupril® de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
Mallinckrodt

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de 40 mg de clorhidrato de oxicodona de liberación controlada y tabletas de 40 mg de OxyContin®

Saludable

Estados Unidos
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Inscripción por invitación

Estudio de viabilidad del programa de detección de prueba y tratamiento propuesto en participantes más jóvenes con infección por H. Pylori

Infección por Helicobacter Pylori

Eslovenia
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Terminado

Un estudio para evaluar el potencial de abuso oral de PF614 en usuarios recreativos de opioides no dependientes

Uso de drogas recreativas

Estados Unidos
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia en ayunas de tabletas OTR de 40 mg

Dolor crónico

Porcelana
Damanhour University
Tanta University

Terminado

Pacientes diabéticos tipo 2 mantenidos en terapia con estatinas

Dislipidemia asociada a diabetes mellitus tipo II

Egipto
Breath of Life International Pharma Ltd

Terminado

Un estudio abierto de fase I para evaluar la farmacocinética y la seguridad del extracto de cannabis vegetal

Saludable

Israel
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de 40 mg de furosemida en 24 voluntarios sanos de Indonesia

El consumo de drogas

Indonesia
Angiogenix

Desconocido

Estudio de eficacia de L-citrulina oral en pacientes que toman simvastatina con enfermedad arterial periférica

Enfermedad arterial periférica | Claudicación intermitente

Federación Rusa
Mallinckrodt

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de 40 mg de clorhidrato de oxicodona de liberación controlada y tabletas de 40 mg de OxyContin®

Saludable

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Terminado

IPX056 en sujetos con espasticidad establecida como resultado de esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá, Estonia, Letonia, Ucrania
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio farmacológico clínico de rabeprazol sódico en voluntarios masculinos adultos sanos japoneses (estudio E3810)

Saludable

Japón
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Terminado

Estudio aleatorizado, de etiqueta abierta, para evaluar la seguridad y eficacia de la tableta de sofosbuvir más la tableta de ribavirina (parte A) frente a una dosis única (2 tabletas) de EHCV que contiene sofosbuvir, ribavirina y un antihemolítico natural (B) en adultos egipcios con Infección por VHC de genotipo 4

Hepatitis C

Egipto
Ohio State University

Terminado

Utilización de riñones positivos para hepatitis C en receptores negativos

Hepatitis C | VHC | Transplante de riñón

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa de lisinopril 1 comprimido de 40 mg en ayunas

Hipertensión
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de bioequivalencia con alimentación de dosis única de tabletas de liberación prolongada de nisoldipina (40 mg; Mylan) y tabletas de liberación prolongada de Sular® (40 mg; First Horizon) en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Par Pharmaceutical, Inc.
PharmaKinetics Laboratories Inc.

Terminado

Un estudio comparativo de biodisponibilidad de tabletas de lisinopril, 40 mg - Efecto del estudio de alimentos

Para determinar la bioequivalencia en condiciones de alimentación

Estados Unidos
Cingulate Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad comparativa CTx-1301

TDAH

Estados Unidos
Woman's Health University Hospital, Egypt

Terminado

Simeticona: ¿Mejora el campo operatorio y el dolor postoperatorio?

Simeticona
Servier Bio-Innovation LLC
Institut de Recherches Internationales Servier

Reclutamiento

Un estudio abierto de fase 1 para evaluar el efecto de una comida baja en grasas y dosis múltiples de ciprofloxacina sobre la farmacocinética de vorasidenib en sujetos sanos

Sujetos sanos

Estados Unidos
Assiut University

Terminado

Esomeprazol en el tratamiento de la preeclampsia de aparición temprana (ensayo ESOPE)

Preeclampsia

Egipto
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Citalopram 40 mg Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Canadá
Duke University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute on Aging... y otros colaboradores

Reclutamiento

Evaluación pragmática de eventos y beneficios de la reducción de lípidos en adultos mayores (PREVENTABLE)

Enfermedades cardiovasculares | Demencia | Deterioro Cognitivo, Leve

Estados Unidos, Puerto Rico
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la bioequivalencia de la tableta de liberación prolongada de bitartrato de hidrocodona

Dolor

Estados Unidos
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Desconocido

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples de tabletas de fumarato de hepenofovir en voluntarios sanos.

Hepatitis b crónica
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la interacción bidireccional entre dosis múltiples de Epanova™ y una dosis única de rosuvastatina (Crestor®) (ECLIPSEIII)

Hipertrigliceridemia

Estados Unidos
Jules Bordet Institute

Reclutamiento

Regorafenib neoadyuvante en combinación con nivolumab y radioterapia de corta duración en el cáncer de recto en estadio II-III de riesgo intermedio (REGINA)

Cáncer de recto en estadio II | Cáncer de recto en estadio III

Bélgica, Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase 1 de dosis única de 5 períodos en sujetos ancianos sanos para evaluar la biodisponibilidad relativa y el efecto de los alimentos de dos formulaciones orales de GSK1325756 (base libre frente a sal de HBr) y el efecto de los alimentos en la formulación de HBr cuando se administra con omeprazol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Helwan University

Terminado

Estatinas en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 e historia previa de síndrome coronario agudo

Diabetes mellitus | Inhibidores de la hidroximetilglutaril-CoA reductasa

Egipto
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de clorhidrato de paroxetina de 40 mg y tabletas de Paxil® de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de metformina HCl 500 mg ER en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...

Terminado

El efecto del tratamiento con estatinas en la inflamación de la pared arterial evaluado con 68Ga-DOTATATE PET-CT (CARAMEL)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Inflamación Vascular

Países Bajos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de metformina HCl de 500 mg ER en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
University of Texas Southwestern Medical Center
National Center for Research Resources (NCRR)

Terminado

Seguridad y eficacia de la fluoxetina en la hipertensión arterial pulmonar

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos
Ain Shams University

Reclutamiento

Papel de la terapia con estatinas en la prevención de la cardiotoxicidad inducida por antraciclinas

Miocardiopatía inducida por doxorrubicina

Egipto
Actavis Inc.

Terminado

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
Research Institute for Complex Problems of Cardiovascular...

Terminado

Azilsartán medoxomilo en pacientes hipertensos con cardiopatía isquémica estable y diabEtes Mellitus. (AcADEME)

Diabetes mellitus | Hipertensión arterial | Angina crónica estable

Federación Rusa

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