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Buscar ensayos clínicos para: Chlorpheniramine, phenylpropanolamine drug combination

Total 4667 resultados

Reckitt Benckiser Inc.

Terminado

Estudio exploratorio de frío Mucinex

Resfriado comun

Estados Unidos
Reckitt Benckiser LLC

Terminado

Evaluación del efecto de Mucinex 1200 mg en la depuración mucociliar y de la tos durante una infección respiratoria aguda (MCC/CC)

Infección Respiratoria Aguda

Estados Unidos
University of North Carolina, Chapel Hill
Reckitt Benckiser Inc.

Terminado

Evaluación del efecto de Mucinex® 1200 mg en la eliminación mucociliar y de la tos del pulmón humano

Aclaramiento mucociliar

Estados Unidos
Virginia Commonwealth University
Pfizer

Terminado

El efecto de la guaifenesina oral en la rinitis crónica pediátrica: un estudio piloto

Rinitis Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio exploratorio de eficacia de la guaifenesina en el dolor de espalda superior

Dolor de espalda superior

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio de recuento de tos en sujetos con infecciones agudas de las vías respiratorias superiores

Infección

Estados Unidos
Mantecorp Industria Quimica e Farmaceutica Ltd.

Desconocido

Comparación entre dexclorfeniramina y dexclorfeniramina/pseudoefedrina/guaifenesina en infecciones respiratorias

Infecciones virales del tracto respiratorio superior
West Park Healthcare Centre
St. Joseph's Healthcare Hamilton

Reclutamiento

Una terapia no farmacológica para el control de la tos

Tos | Fibrosis pulmonar | Enfermedad pulmonar | EPI

Canadá
Reckitt Benckiser Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de guaifenesina y pseudoefedrina para la terapia sintomática para tratar la ITR aguda (Wait and See)

Infección aguda de las vías respiratorias superiores

Estados Unidos
Reckitt Benckiser LLC

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética de la guaifenesina en adultos y adolescentes

Sujetos sanos
Reckitt Benckiser Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia que compara tabletas de 600 mg de liberación prolongada de Mucinex con 600 mg de guaifenesina de liberación inmediata en voluntarios sanos

Sujetos sanos
Reckitt Benckiser Inc.

Terminado

Estudio para Caracterizar la Farmacocinética de 3 Productos Comercializados que Contienen 200 mg de Guaifenesina en Voluntarios Sanos.

Sujetos sanos
Reckitt Benckiser LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de Mucinex y guaifenesina IR en el tratamiento de los síntomas de las infecciones agudas de las vías respiratorias superiores

Infección aguda del tracto respiratorio superior

Estados Unidos
EMS

Terminado

Comparación entre oxomemazina, guaifenesina y yodato de potasio versus monoterapia con guaifenesina en el tratamiento de la tos aguda

Tos

Brasil
Reckitt Benckiser LLC

Terminado

Estudio para evaluar las interacciones farmacológicas de la guaifenesina y el bitartrato de hidrocodona

Sujetos sanos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de guaifenesina y pseudoefedrina 1200/120 mg en condiciones de ayuno

Saludable

India
Adams Respiratory Therapeutics

Terminado

Estudio de fase 4 - Mucinex D como terapia adjunta

Bronquitis | Infección Respiratoria Aguda | Rinosinusitis

Estados Unidos
Novartis
Novartis Consumer Health

Terminado

Intensidad de la sensación de calor y aceptabilidad del sabor, tolerabilidad local de paracetamol 500 mg + fenilefrina 10 mg + guaifenesina 200 mg jarabe en pacientes con infección del tracto respiratorio superior (URTI)

Infecciones de las vías respiratorias superiores

Canadá
Nexgen Pharma, Inc
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Terminado

Codeine Phosphate/Guaifenesin ER Tablet 30 mg/600 mg Estudio clínico de estado estacionario (COGUSS)

Tos

Jordán
Azidus Brasil

Desconocido

Eficacia comparativa del ovulo versus ovulo de guayacol versus jarabe de guaifenesina en pacientes pediátricos con tos de origen infeccioso

Tos

Brasil
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Glaxo Wellcome; Adams Laboratories

Retirado

Prevención de infecciones frecuentes de los senos paranasales en pacientes infectados por el VIH

Infecciones por VIH | Sinusitis

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de seguridad de Balsámico Bactrim en participantes pediátricos con bronquitis aguda

Bronquitis

Perú
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de seguridad no intervencionista de Balsamic Bactrim

Bronquitis

Perú
Nexgen Pharma, Inc

Terminado

Prueba de dosis única de codeína y guaifenesina en tabletas combinadas de liberación prolongada

Tos

Jordán
Kurume University
Eisai Inc.; Mebix Inc

Terminado

Un estudio multicéntrico de etiqueta abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de la transición a lemborexant en sujetos japoneses con insomnio

Insomnio

Japón
Dr. Ferrer BioPharma
Clinica Union Medica Del Norte, S.A.S., Santiago, República Dominicana

Activo, no reclutando

Aceleración de la recuperación clínica de COVID-19 en el ámbito ambulatorio: análisis retrospectivo (ACCROS-R)

COVID-19 | Enfermedad respiratoria aguda por SARS-CoV-2 | Infección respiratoria por COVID-19 | Infección por SARS CoV 2 | Pandemia de COVID-19

República Dominicana
China Medical University Hospital

Terminado

Los antihistamínicos promueven la analgesia por electroacupuntura: investigación básica y clínica

Dolor

Taiwán
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre dos marcas de medicamentos para tratar los síntomas de la tos y el resfriado

Voluntarios Saludables | Bioequivalencia

Federación Rusa
Liaoning University of Traditional Chinese Medicine
Beijing University of Chinese Medicine

Terminado

Estudio de efectividad del tratamiento integral para la neumonía pediátrica

Neumonía

Porcelana
Washington University School of Medicine
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Tratamiento de la sinusitis aguda

Infecciones Respiratorias Agudas | Rinosinusitis aguda

Estados Unidos
Sephoris Pharmaceuticals LLC

Terminado

Ensayo clínico de la seguridad y eficacia de SP160412 en el alivio temporal de las quemaduras solares leves a moderadas

Bronceado

Mauricio
Dr. Ferrer BioPharma
Hospital CEMESA Cortés, San Pedro Sula, Honduras

Terminado

Aerosol nasal de clorfeniramina para acelerar la recuperación clínica de COVID-19 en un entorno ambulatorio: ACCROS-III (ACCROS-III)

Infecciones por coronavirus | COVID-19 | Enfermedad del coronavirus 2019 | Pandemia de COVID-19 | Síntomas y Signos

Honduras
Bayer

Terminado

Estudio exploratorio para el inicio del alivio de la alergia

Rinitis Alérgica

Estados Unidos
Dr. Ferrer BioPharma
Hospital CEMESA Cortés, San Pedro Sula, Honduras

Terminado

Aerosol nasal de clorfeniramina para acelerar la recuperación clínica de COVID-19 en un entorno ambulatorio: ACCROS-I (ACCROS-I)

Infecciones por coronavirus | COVID-19 | Enfermedad del coronavirus 2019 | Pandemia de COVID-19 | Síntomas y Signos

Honduras
Arrowhead Pharmaceuticals
ICON Clinical Research

Terminado

Un estudio multicéntrico para determinar la profundidad y la duración de la reducción del antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) después de dosis únicas o múltiples de ARC-520, en combinación con entecavir en pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis B (VHB)

Hepatitis B Crónica

Hong Kong
Mallinckrodt

Terminado

Estudio alimentado con clorfeniramina polistirex e hidrocodona polistirex cápsulas y suspensión oral de liberación prolongada Tussionex® Pennkinetic®

Saludable

Estados Unidos
Mallinckrodt

Terminado

Estudio en ayunas de clorfeniramina polistirex e hidrocodona polistirex cápsulas y Tussionex® Pennkinetic® suspensión oral de liberación prolongada

Saludable
Mahidol University

Terminado

Efecto de los antihistamínicos en la prevención de la hipotensión sistólica después de la protamina

Reacción adversa de protamina

Tailandia
Seoul National University Hospital

Desconocido

Effect of the Antihistamine Injection to Prevent Paradoxical Reaction During Sedative Endoscopy

Endoscopia

Corea, república de
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Desconocido

La seguridad y eficacia de la inyección local de antihistamínicos en el tratamiento de enfermedades inflamatorias de la piel

Enfermedad inflamatoria de la piel

Porcelana
University of Edinburgh
NHS Lothian

Desconocido

Mecanismos de los efectos adversos vasculares mediados por N-acetilcisteína

Envenenamiento

Reino Unido
Virginia Commonwealth University
Gilead Sciences

Retirado

Rituximab, idelalisib y venetoclax en LLC/SLL en recaída/refractaria (RIVe-CLL/SLL)

Leucemia linfocítica crónica | Leucemia linfocítica crónica refractaria | Linfoma de linfocitos pequeños | CLL | Linfoma de linfocitos pequeños refractario | SLL | LLC recidivante | Leucemia linfocítica crónica recidivante | Linfoma de linfocitos pequeños en recaída
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa el líquido de maleato de clorfeniramina en niños y adolescentes

Reacciones alérgicas
Oslo University Hospital
Institute for Molecular Medicine

Reclutamiento

Perfiles funcionales de medicina de sistemas individualizados para el glioblastoma recurrente (ISM-GBM)

Glioblastoma recurrente

Noruega
Auburn University

Reclutamiento

Uso de antihistamínicos de venta libre de primera generación y función de la voz: un estudio preliminar

Trastorno de la voz por factor iatrogénico

Estados Unidos
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...

Reclutamiento

Eficacia del placebo frente a la clorfeniramina para la prevención de las reacciones alérgicas a las transfusiones.

Reacción alérgica a la transfusión

Porcelana
Organon and Co

Terminado

Estudio de rango de dosis de furoato de mometasona (MK-0887/SCH 032088) Aerosol nasal en el tratamiento de niños (de 6 a 11 años) con rinitis alérgica estacional (C95-161)

Rinitis, Alérgica, Estacional
Larkin Community Hospital

Retirado

Aerosol nasal de maleato de clorfeniramina para la rinitis crónica

Rinitis alérgica | Congestión nasal

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Evaluación de Riamet® Versus Malarone® en el tratamiento de la malaria no complicada (MalaRia)

Malaria

Francia
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Radboud University Medical Center; Centre national de recherche et de formation...

Terminado

Ensayo de arteméter-lumefantrina solo y en combinación con ivermectina para reducir la transmisión de malaria después del tratamiento (ACTIVE)

Malaria

Burkina Faso

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