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Buscar ensayos clínicos para: Ciclesonide HFA 160 μg

Total 155 resultados

Sunovion

Terminado

Un estudio de 6 meses de aerosol nasal de ciclesonida hidrofluoroalcano (HFA) una vez al día en el tratamiento de la rinitis alérgica perenne (PAR) en sujetos de 12 años y mayores

Rinitis alérgica perenne

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de 6 meses de ciclesonida hidrofluoroalcano (HFA) una vez al día en el tratamiento de la rinitis alérgica perenne (PAR) en sujetos de 12 años y mayores

Rinitis alérgica | Rinitis alérgica perenne

Estados Unidos
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol con el propelente de hidrofluoroolefina en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a muy grave

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Argentina, Bulgaria, Polonia, Pavo, México, Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamiento

Comparación entre CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a versus CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a en sujetos con asma (Trecos) (TRECOS)

Asma

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio de rPMS de 24 semanas en un entorno real para Enerzair

Asma

Corea, república de
Sunovion

Terminado

Estudio de los efectos del aerosol nasal de ciclesonida hidrofluoroalcano (HFA) en el eje hipotálamo-pituitario-suprarrenal (HPA)

Rinitis alérgica perenne

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de 12 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida y fumarato de formoterol en relación con el inhalador de dosis medida de budesonida en participantes con asma inadecuadamente controlada (LITHOS) (LITHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Sudáfrica, Corea, república de, Filipinas, Chequia, Malasia, Alemania
Sunovion

Terminado

Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Ciclesonide Hydrofluoroalkane (HFA) Nasal Aerosol for the Treatment of Seasonal Allergic Rhinitis (SAR) to Mountain Cedar in Subjects 12 Years and Older

Rinitis alérgica estacional

Estados Unidos
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de TNM002 en adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la anquilostomiasis humana con diferentes dosis de un nuevo adyuvante

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase III para evaluar la consistencia lote a lote de la vacuna materna contra el RSV en fase de investigación de GSK y la respuesta inmunitaria y la seguridad de la vacuna materna contra el RSV cuando se administra sola o junto con la vacuna contra la influenza D-QIV de GSK en mujeres sanas no embarazadas.

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Finlandia, España, Canadá, Estados Unidos, Corea, república de
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad del acetato de indacaterol administrado a través del dispositivo de inhalación Concept1 en niños mayores o iguales de 6 años y menores de 12 años con asma

Asma

Sudáfrica, Bélgica, Croacia, Pavo, Hungría, Colombia, Eslovaquia, Filipinas, Federación Rusa, Guatemala, Alemania
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de PT009, PT008 y PT005 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (PT009001)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
Apotex Inc.

Terminado

Un estudio que compara la bioequivalencia del aerosol nasal de ciclesonida (Apotex, Inc.) con la del aerosol nasal Omnaris™ (Sepracor, Inc.) en el tratamiento de la rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica estacional
Allergy & Asthma Medical Group & Research Center

Terminado

Evaluación del diario tradicional de síntomas en papel frente al diario móvil de VOCEL

Asma

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad del aerosol nasal de ciclesonida hidrofluoroalcano (HFA) para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica estacional

Estados Unidos
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Terminado

Prueba de determinación de dosis para extracto de Indigo Naturalis en ungüento de aceite

Psoriasis vulgar

Taiwán
Enimmune Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna EV71 en sujetos pediátricos de 3 a 6 años y de 6 a 35 meses de edad

Infecciones por enterovirus

Taiwán
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT010 en relación con PT003 y PT009 en sujetos con EPOC moderada a muy grave (Ethos)

EPOC

Estados Unidos, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido, Perú, Federación Rusa, Hungría, Porcelana, Taiwán, Australia, Japón, Argentina, Sudáfrica, Bélgica, Chequia, Serbia, Polonia, México, Nueva... y más
PegBio Co., Ltd.
Covance

Terminado

Búsqueda de dosis de PB-119 administrado por vía subcutánea una vez a la semana versus placebo en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
Rennes University Hospital

Terminado

Fludrocortisona en Voluntarios Sanos (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Voluntarios Saludables

Francia
Enimmune Corporation

Terminado

Un estudio para evaluar la inmunogenicidad y la seguridad de la vacuna EV71 en sujetos pediátricos

Infecciones por enterovirus

Taiwán
OBI Pharma, Inc

Reclutamiento

Para evaluar OBI-833/OBI-821 en combinación con erlotinib de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación de EGFR, Globo H positivo, localmente avanzado o metastásico (EGFR)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Taiwán
Novartis

Terminado

Estudio de rango de dosis de indacaterol en pacientes japoneses con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Japón
Sunovion

Terminado

Evaluación de un nuevo cuestionario para evaluar la satisfacción y preferencia de los pacientes con los corticosteroides intranasales para el tratamiento de la rinitis alérgica

Rinitis alérgica perenne

Estados Unidos
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Reclutamiento

Evaluación del Requerimiento Promedio Diario de Yodo en Mujeres Lactantes (LISA)

Saludable | Deficiencia de yodo

Suiza
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de eficacia y seguridad de 24 semanas para evaluar el inhalador de dosis medida de budesonida y fumarato de formoterol en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Italia, Japón, Vietnam, España, Alemania, Malasia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de QVM149 en pacientes japoneses con asma

Asma

Japón
AstraZeneca

Terminado

Un estudio en niños asmáticos (6 a (CHASE 2)

Asma

Estados Unidos, Sudáfrica, Hungría, Bulgaria, República Checa, Polonia
CureVac

Activo, no reclutando

Seguridad y tolerabilidad de CVGBM en adultos con glioblastoma o astrocitoma MGMT no metilado recién diagnosticado

Glioblastoma

Bélgica, Alemania, Países Bajos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar el efecto broncodilatador y la seguridad de dos dosis de QVM149 en comparación con una combinación de dosis fija de salmeterol/fluticasona en pacientes con asma.

Asma

Alemania, Países Bajos, Reino Unido, Porcelana, Rumania, Bulgaria
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética del maleato de indacaterol a través de Concept1 o Simoon Devices

Asma

Alemania, Países Bajos, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad y comparar la farmacocinética de AZD7594 inhalado a través de un inhalador monodosis e inhaladores de dosis múltiples de polvo seco (DPI) o un inhalador presurizado de dosis medida (pMDI) en sujetos masculinos sanos

Asma | Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío

Terminado

Coagulopatía perioperatoria en pacientes sometidos a cirugía citorreductora y quimioterapia intraperitoneal HIPEC (HIPEC) (HIPEC-COAG)

Trastorno de coagulación | Carcinomatosis

España
Baylor College of Medicine

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna candidata contra la anquilostomiasis humana con o sin adyuvante adicional en adultos brasileños

Infección por anquilostomiasis | Enfermedad de anquilostomiasis

Brasil
Leiden University Medical Center
Göteborg University; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); PATH; European... y otros colaboradores

Aún no reclutando

InvaplexAR-Detox y dmLT Adjuvant en los Países Bajos y Zambia (SUNSHINE)

Shigelosis | Disentería Bacilar

Países Bajos
Antev Ltd.

Terminado

Teverelix evaluado en cáncer de próstata avanzado (TEACh)

Adenoma prostático

Lituania
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia del inhalador de dosis medida de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) sobre la broncoconstricción inducida por el ejercicio en adultos y adolescentes con asma (TYREE)

Broncoespasmo inducido por el ejercicio

Estados Unidos
St. Louis University

Terminado

PFA-100 responde al efecto de las bebidas energéticas sobre la función plaquetaria

Trombosis | Función plaquetaria

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de la seguridad y la respuesta inmunitaria de 2 dosis de una nueva vacuna contra Shigella en adultos de Kenia

Infección por Shigella Sonnei

Kenia
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) utilizado 4 veces al día en adultos y niños de 4 años o más con asma (DENALI)

Asma

Estados Unidos, Alemania, Ucrania, Serbia, Chequia, Argentina, Eslovaquia
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) en adultos y niños de 4 años de edad o más con asma (MANDALA)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Alemania, España, Sudáfrica, Reino Unido, Eslovaquia, Argentina, Ucrania, Serbia, Chequia
Sanofi

Terminado

Estudio de fase I aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de rango de dosis, seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad

Infección por Clostridium Difficile | Diarrea por Clostridium Difficile
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Terminado

Para investigar la interacción farmacológica y la biodisponibilidad relativa entre el aerosol nasal de azelastina HCL/dipropionato de beclometasona de FDC, el aerosol nasal de dipropionato de beclometasona en el vehículo de prueba y el aerosol nasal de RinoClenil®

Rinitis alérgica estacional

Jordán
Novartis

Terminado

Efficacy and Safety of Indacaterol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Nueva Zelanda, Bélgica
CNBG-Virogin Biotech (Shanghai) Ltd.
Shulan (Hangzhou) Hospital

Reclutamiento

Un estudio de fase Ⅰ para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna contra el SARS-CoV-2 (COVID-19) (ZSVG-02-O)

Infección por SARS-CoV-2

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y cinética de dos partes de AZD8871 inhalado en sujetos asmáticos y con EPOC

Asma (Parte 1) | EPOC (Parte 2)

Reino Unido
Kumamoto University

Terminado

Terapia de mantenimiento con vitamina D para el hiperparatiroidismo secundario (2HPT)

Hiperparatiroidismo secundario

Japón
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de QMF149 (150/80 µg) en comparación con MF Twisthaler® (200 µg) en pacientes con asma

Asma leve

Alemania, India, Corea, república de, Polonia, Sudáfrica, Estonia, Italia, Federación Rusa, Tailandia, Letonia, Lituania, Colombia, Hungría, Perú, Filipinas, Eslovaquia, Bulgaria, Vietnam, Japón, Malasia, Chile, Suecia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Evaluar el efecto broncodilatador QVM149 dosificado por la mañana o por la noche en comparación con el placebo en pacientes con asma (QVM149)

Asma

Alemania, Países Bajos, Reino Unido

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