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Buscar ensayos clínicos para: Inhalador de dosis medida de ciclesonida [Alvesco]

Total 124 resultados

Korea University Guro Hospital

Terminado

Un ensayo de ciclesonida en adultos con COVID-19 de leve a moderado

COVID-19

Corea, república de
West Penn Allegheny Health System

Terminado

Sunovion Growth Study Sujetos pediátricos con asma leve y rinitis alérgica

Asma | Rinitis alérgica

Estados Unidos
Hamilton Health Sciences Corporation
Takeda; Kolding Sygehus

Terminado

Efecto de la ciclesonida sobre la broncoconstricción inducida por el ejercicio

Asma

Canadá
McGill University Health Centre/Research Institute...

Terminado

Ciclesonida inhalada para pacientes ambulatorios con COVID19 (CONTAIN)

COVID-19

Canadá
Allergy & Asthma Medical Group & Research Center

Terminado

Evaluación del diario tradicional de síntomas en papel frente al diario móvil de VOCEL

Asma

Estados Unidos
Ola Blennow, MD, PhD
Karolinska University Hospital; Danderyd Hospital; Centrallasarettet Västerås

Activo, no reclutando

Inhalación de ciclesonida para pacientes con COVID-19: un estudio de tratamiento abierto aleatorizado (HALT COVID-19) (HALT)

Neumonía Viral | COVID-19 | SARS-CoV-2

Suecia
Covis Pharma S.à.r.l.

Terminado

Un estudio de la seguridad y eficacia de la ciclesonida en el tratamiento de pacientes con COVID-19 no hospitalizados

COVID-19

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

ATEM (Estudio no intervencionista de Alvesco) (ATEM)

Asma | Alergia

Austria
AstraZeneca

Terminado

Eficacia de la ciclesonida inhalada una vez al día frente a otros corticosteroides utilizados para el tratamiento del asma leve en niños (de 4 a 11 años) (BY9010/CA-101) (POPCICLE)

Asma

Canadá, Hungría, Sudáfrica
University of Nottingham
Nottingham University Hospitals NHS Trust; University Hospitals, Leicester

Terminado

Esteroides de partículas pequeñas en asma refractaria (SPIRA)

Asma

Reino Unido
Philips Respironics

Terminado

Administración de fármacos a través de un inhalador de dosis medida presurizado y una cámara de retención con válvula en niños asmáticos: determinación de la dosis administrada después del uso coordinado y no coordinado

Asma

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Parámetros de flujo inspiratorio y manejo de los inhaladores Easyhaler y Turbuhaler (PIFECO)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica | Asma

Reino Unido, Finlandia
Hasan Kalyoncu University

Aún no reclutando

El efecto de la demostración y la visualización de videos en las habilidades de uso de inhaladores de dosis medidas en pacientes con asma

Asma | Educación del paciente

Pavo
Organon and Co

Terminado

Un estudio del inhalador de dosis medida de furoato de mometasona en niños con asma persistente (P04223)

Asma
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Estudio del efecto de la vitamina D como terapia adicional a los corticosteroides en el asma (VIDA)

Asma

Estados Unidos
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Equivalencia terapéutica del inhalador de dosis medida presurizado de propionato de fluticasona, 110 mcg, con Flovent® HFA 110 mcg

Asma

Estados Unidos
Organon and Co

Retirado

Eficacia y seguridad del furoato de mometasona para el asma persistente previamente tratada con dosis bajas de glucocorticosteroides inhalados (ICS) (estudio P06115)

Asma
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) utilizado 4 veces al día en adultos y niños de 4 años o más con asma (DENALI)

Asma

Estados Unidos, Alemania, Ucrania, Serbia, Chequia, Argentina, Eslovaquia
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Eficacia en la vida real y rentabilidad de Qvar frente a FP y BDP en el tratamiento de la EPOC (QvarCOPD)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Activo, no reclutando

Paso a terapia triple de potencia media frente a ICS/LABA de alta potencia en adultos asmáticos no controlados con ICS/LABA de potencia media (MiSTIC)

Asma

Hungría
Khyber Teaching Hospital

Reclutamiento

Comparación de nebulizadores versus inhaladores de dosis medidas con dispositivo espaciador para el tratamiento de las sibilancias infantiles

Asma infantil con exacerbación aguda

Pakistán
University of Saskatchewan

Terminado

Efecto del uso regular del bromuro de ipratropio inhalado sobre la respuesta de las vías respiratorias a la metacolina en el asma bien controlada

Asma

Canadá
Research in Real-Life Ltd
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Qvar versus Clenil, un estudio de base de datos de investigación de práctica general

Asma

Reino Unido
Le Bonheur Children's Hospital
University of Tennessee

Terminado

Un ensayo aleatorizado que compara inhaladores de dosis medidas y nebulizadores activados por la respiración

Asma
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para comparar la farmacocinética de budesonida y albuterol administrados por PT027 en comparación con PT007 y PT008 administrados por separado.

Voluntarios Saludables

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio piloto de danirixina para la progresión de la enfermedad en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Post-marketing Surveillance of Ventilat® in Long-term Therapy in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) en adultos y niños de 4 años de edad o más con asma (MANDALA)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Alemania, España, Sudáfrica, Reino Unido, Eslovaquia, Argentina, Ucrania, Serbia, Chequia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Post-marketing Surveillance of Ventilat® Metered Dose Inhaler in Chronic Obstructive Bronchitis

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave (PINNACLE 2)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2339345.

Tos

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de tiotropio y Atrovent en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de fase I que evalúa la seguridad y la farmacocinética de budesonida, glicopirronio y aerosol para inhalación de fumarato de formoterol (BGF MDI) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Terminado

Efectividad en el mundo real de la terapia combinada en el asma

Asma

Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT003, PT005 y PT001 en sujetos con EPOC de moderada a muy grave

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Porcelana, Taiwán, Corea, república de, Japón, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa
Receptor Life Sciences

Retirado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de RLS103 en sujetos con ansiedad aguda dentro del trastorno de ansiedad social (SAD)

Desorden de ansiedad social

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio para investigar los efectos del inhalador de dosis medidas PT027 (budesonida / sulfato de albuterol) en comparación con el placebo sobre la broncoconstricción inducida por el ejercicio en pacientes adultos con asma (BREATH)

Asma inducida por el ejercicio

Federación Rusa
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia del inhalador de dosis medida de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) sobre la broncoconstricción inducida por el ejercicio en adultos y adolescentes con asma (TYREE)

Broncoespasmo inducido por el ejercicio

Estados Unidos
Receptor Life Sciences
The Epilepsy Study Consortium

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de RLS103 en un modelo clínico de epilepsia fotosensible

Epilepsia

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Función pulmonar de 24 horas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave después del tratamiento con PT003 y placebo MDI

EPOC
Akron Children's Hospital

Terminado

Estudio de eficacia y costo que compara dos formas de administrar albuterol para el tratamiento del asma en el hospital

Estado asmático

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Parexel

Terminado

Un estudio de dosis acumulativa para evaluar la seguridad y la eficacia del albuterol en un inhalador de polvo seco y un HFA MDI (inhalador de dosis medida de hidrofluoroalcano)

Asma

Estados Unidos
Polarean, Inc.
Aerogen

Reclutamiento

Comparación de la respuesta broncodilatadora de tres métodos diferentes de administración de aerosol en pacientes con EPOC mediante imágenes de ventilación por resonancia magnética hiperpolarizada Xe 129

Afección pulmonar obstructiva crónica

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Atención del asma con Alvesco® (ciclesonida) en atención primaria en adultos: el estudio ACCEPT (BY9010/CA-102)

Asma

Canadá
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Mass Balance Recovery, Pharmacokinetics and Metabolite Profile and Identification of [14C]AZD7594

Asma

Reino Unido
Menarini Group

Terminado

Administración de delafloxacina IV y OS en comparación con la mejor terapia disponible en pacientes con infecciones del sitio quirúrgico (DRESS)

Infección del sitio quirúrgico

Italia
Parc de Salut Mar

Activo, no reclutando

Investigación del asma en niños y adolescentes (ARCA)

Asma en niños | Asma persistente | Exacerbación del asma

España
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de PT010 y PT003 en sujetos adultos chinos sanos

Afección pulmonar obstructiva crónica

Porcelana
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Función pulmonar de 24 horas en sujetos con EPOC de moderada a muy grave después del tratamiento con PT003, Spiriva® Respimat® de etiqueta abierta como control activo y placebo

EPOC
McNeil AB

Terminado

Un estudio para comparar dos formulaciones de aerosol nasal de xilometazolina/dexpantenol para el tratamiento de la congestión nasal.

Congestión nasal

Federación Rusa

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