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Buscar ensayos clínicos para: Ciclesonida HFA 160 mcg

Total 1066 resultados

Sunovion

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de 6 meses de ciclesonida hidrofluoroalcano (HFA) una vez al día en el tratamiento de la rinitis alérgica perenne (PAR) en sujetos de 12 años y mayores

Rinitis alérgica | Rinitis alérgica perenne

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio para investigar el efecto sobre la función pulmonar de BDA formulado con un nuevo propulsor (HFO) en comparación con un tratamiento aprobado para el asma (BDA con propulsor HFA) en participantes con asma

Asma

Estados Unidos, Porcelana, Vietnam, Tailandia, México, Malasia, Emiratos Árabes Unidos, Reino Unido
Sunovion

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad del aerosol nasal de ciclesonida hidrofluoroalcano (HFA) para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional

Rinitis alérgica estacional

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Estudio de los efectos del aerosol nasal de ciclesonida hidrofluoroalcano (HFA) en el eje hipotálamo-pituitario-suprarrenal (HPA)

Rinitis alérgica perenne

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Un estudio de 6 meses de aerosol nasal de ciclesonida hidrofluoroalcano (HFA) una vez al día en el tratamiento de la rinitis alérgica perenne (PAR) en sujetos de 12 años y mayores

Rinitis alérgica perenne

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia del aerosol nasal de ciclesonida en sujetos de 6 a 11 años con rinitis alérgica estacional (SAR)

Rinitis alérgica estacional

Estados Unidos
Sunovion

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia del aerosol nasal de ciclesonida en sujetos de 6 a 11 años con rinitis alérgica perenne (PAR).

Rinitis alérgica perenne | PAR

Estados Unidos
Tecnoquimicas

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de tabletas de levotiroxina sódica 150 mcg

Saludable

Colombia
Allergy & Asthma Medical Group & Research Center

Terminado

Evaluación del diario tradicional de síntomas en papel frente al diario móvil de VOCEL

Asma

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de una dosis única de CNTO 3649 en hombres adultos sanos y dosis múltiples de CNTO 3649 en participantes con diabetes mellitus tipo 2

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japón
Protalex, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de PRTX-100 con metotrexato o leflunomida para tratar la artritis reumatoide activa (SPARTA)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
DBV Technologies

Terminado

Eficacia y seguridad de varias dosis de Viaskin Peanut en adultos y niños con alergia al maní (VIPES)

Alergia al maní

Estados Unidos, Países Bajos, Francia, Canadá, Polonia
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto del aerosol de inhalación de sulfato de albuterol, equivalente a 90 mcg de base (Sun Pharmaceuticals Industries Limited)

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Una comparación de la terapia con un solo inhalador Symbicort® y las mejores prácticas convencionales para el tratamiento del asma persistente (PASSION)

Asma

Pavo
Antev Ltd.

Terminado

Teverelix evaluado en cáncer de próstata avanzado (TEACh)

Adenoma prostático

Lituania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de seguridad de 1 año de Combivent Respimat en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Sprifermin (AS902330) en la reparación de lesiones de cartílago (CIR)

Lesión aislada del cartílago de la rodilla

Alemania
Sunovion

Terminado

Evaluación de un nuevo cuestionario para evaluar la satisfacción y preferencia de los pacientes con los corticosteroides intranasales para el tratamiento de la rinitis alérgica

Rinitis alérgica perenne

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Eficacia y seguridad del inhalador de dosis medida (MDI) de propionato de fluticasona (FP)/xinafoato de salmeterol (SLM) hidrofluoroalcano (HFA) en pacientes pediátricos con asma bronquial

Asma

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de inhalar una dosis única de GW642444M en pacientes asmáticos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
DBV Technologies

Terminado

Eficacia y seguridad de Viaskin Milk en niños con alergia a la leche de vaca mediada por IgE (MILES)

Alergia a la comida

Estados Unidos, Canadá
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para comparar la farmacocinética de budesonida administrada por PT027 en comparación con Pulmicort Flexhaler (ELBRUS)

Biodisponibilidad relativa

Estados Unidos
Vicebio Australia Proprietary Limited

Reclutamiento

Un estudio de la vacuna bivalente RSV-HMPV VXB-241 en adultos mayores

Voluntarios Saludables

Australia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna conjugada de péptido de fusión del VIH-1 con adyuvante sola o en regímenes de refuerzo principal con las vacunas con sobre del VIH-1 Trimer 4571 y del VIH-1 Trimer 6931 con adyuvante en adultos sanos

VIH

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad para la selección de regímenes de combinaciones de proteínas Ad26.RSV.preF y/o RSV preF seguidas de una evaluación de seguridad ampliada en adultos de 60 años o más

Saludable

Estados Unidos
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... y otros colaboradores

Terminado

Equivalencia clínica de budesonida HFA MDI frente a budesonida turbuhaler en pacientes chinos con asma leve a moderada

Asma

Porcelana
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Reclutamiento

177Lu-JH04 en pacientes con tumores positivos para FAP

Pacientes con tumores metastásicos positivos para FAP avanzados

Porcelana
SkinJect, Inc.

Reclutamiento

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y eficacia del D-MNA en pacientes adultos con carcinoma nodular de células basales.

Carcinoma basocelular nodular

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado de cuatro vías, de dosis única y repetida para determinar la proporcionalidad de la dosis y la biodisponibilidad absoluta del polvo para inhalación de furoato de fluticasona administrado por un nuevo inhalador de polvo seco (NDPI)

Asma

Países Bajos
Sunovion

Terminado

Clinical Trial to Assess the Efficacy and Safety of Ciclesonide Hydrofluoroalkane (HFA) Nasal Aerosol for the Treatment of Seasonal Allergic Rhinitis (SAR) to Mountain Cedar in Subjects 12 Years and Older

Rinitis alérgica estacional

Estados Unidos
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío

Terminado

Coagulopatía perioperatoria en pacientes sometidos a cirugía citorreductora y quimioterapia intraperitoneal HIPEC (HIPEC) (HIPEC-COAG)

Trastorno de coagulación | Carcinomatosis

España
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de aerosol nasal de furoato de fluticasona para la rinosinusitis aguda no complicada

Sinusitis Aguda

Alemania, España, Bulgaria, Chequia, Canadá, Suecia, Países Bajos, Estonia, Noruega, Polonia, Ucrania, Federación Rusa
Radius Health, Inc.
Nordic Bioscience A/S

Terminado

Estudio de fase 2 de administración transdérmica BA058 (abaloparatida) en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis

Osteoporosis posmenopáusica

Polonia, Dinamarca, Estados Unidos, Estonia
Organon and Co

Terminado

Un estudio de resultados de asma grave con furoato de mometasona/formoterol versus furoato de mometasona en asmáticos de 12 años o más (P06241) (SPIRO)

Asma
Seoul Medical Center

Terminado

ED50 y ED95 de bupivacaína intratecal con o sin epinefrina para artroplastia de reemplazo total de rodilla

Anestesia espinal | Artroplastia de reemplazo total de rodilla

Corea, república de
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio aleatorizado de rango de dosis cruzado de placebo/activo para la seguridad y la eficacia en pacientes con asma.

Asma

Estados Unidos
PATH Vaccine Solutions

Terminado

Ensayo de seguridad de fase I de la vacuna de células enteras de Streptococcus pneumoniae (SPWCV) + alumbre en adultos sanos

Vacunas Antineumocócicas

Estados Unidos
St. Louis University

Terminado

PFA-100 responde al efecto de las bebidas energéticas sobre la función plaquetaria

Trombosis | Función plaquetaria

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Activo, no reclutando

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de los ADN sintéticos que codifican un trímero de Env de VIH de tipo nativo e interleucina-12 (INO-6160), solos o en un régimen de refuerzo con 3M-052-AF + Env de VIH VRC con adyuvante de alumbre Trimer 4571 en participantes adultos sin VIH

Infección por VIH-1

Estados Unidos
miRagen Therapeutics, Inc.

Terminado

PRISM: Eficacia y seguridad de Cobomarsen (MRG-106) en sujetos con micosis fungoide que han completado el estudio SOLAR (PRISM)

Linfoma cutáneo de células T/micosis fungoide

Estados Unidos, Francia, Bélgica
Tecnoquimicas
DominguezLab

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de levotiroxina sódica 100 mcg

Saludable

Argentina
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

Reclutamiento

Efecto de las terapias triples inhaladas sobre la vía aérea pequeña en la exposición a la biomasa

Trastorno respiratorio relacionado con la contaminación | EPOC Bronquitis

México
Regenex Pharmaceutical, China

Desconocido

Estudio que evalúa el levonorgestrel y el etinilestradiol para la anticoncepción oral

Anticonceptivo oral

Porcelana
Wake Forest University Health Sciences

Terminado

Eficacia de la oxitocina espinal en voluntarios sanos

Estudio de voluntariado saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de aumento de la dosis de la vacuna contra el VPH de amplio espectro (V502-002)

Cáncer de cuello uterino | Cáncer de vulva | Cáncer de vagina | Verrugas genitales | Virus del papiloma humano
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la relación dosis-respuesta de dosis múltiples de GSK2269557 administradas como polvo seco a pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania
Soroka University Medical Center

Activo, no reclutando

Interferón lambda pegilado para el tratamiento de la infección por COVID-19

COVID-19

Israel
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Terminado

Estudio de dosis múltiples de UCB4940 en sujetos con artritis psoriásica

Artritis psoriásica

Bulgaria, Moldavia, República de, Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Comparar la farmacocinética del tiotropio en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

EPOC

Alemania
Ludwig-Maximilians - University of Munich

Terminado

Metabolismo de lípidos posprandial en pacientes con hipertrigliceridemia y controles normolipidémicos: ácidos grasos de cadena media (MCT) en comparación con ácidos grasos saturados (SFA) de cadena larga y ácidos grasos monoinsaturados (MUFA)

Hipertrigliceridemia

Alemania

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