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Buscar ensayos clínicos para: Clazosentán 1 mg/h

Total 1657 resultados

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Clazosentán en la prevención de la aparición de vasoespasmo cerebral después de una hemorragia subaracnoidea aneurismática (aSAH) (CONSCIOUS-1)

Hemorragia subaracnoidea aneurismática

Estados Unidos, Canadá
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Clazosentán en hemorragia subaracnoidea por aneurisma (CONSCIOUS-3)

Hemorragia subaracnoidea aneurismática

Estados Unidos, Bélgica, Taiwán, Canadá, Hong Kong, Singapur, Alemania, Países Bajos, India, Chequia, Suiza, Francia, Australia, España, Dinamarca, Finlandia, Argentina, Brasil, Suecia, Austria, Chile, Hungría, Israel, Italia, México, Noruega, Poloni... y más
Chimerix

Terminado

Piloto/Ph I Seguridad y eficacia de ODSH en enteropatía perdedora de proteínas secundaria a cirugía paliativa de ventrículo único

Enteropatía perdedora de proteínas

Estados Unidos
Allysta Pharmaceutical

Terminado

H-1337 Solución Oftálmica Fase 1/2

Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio de seguimiento del parche de rotigotina en sujetos adolescentes con síndrome de piernas inquietas

Síndrome de piernas inquietas

Estados Unidos
Oryx GmbH & Co. KG

Terminado

Parvovirus H-1 (ParvOryx) en pacientes con cáncer de páncreas inoperable metastásico (ParvOryx02)

Carcinoma Ductal Pancreático

Alemania
University Hospital, Basel, Switzerland

Reclutamiento

Triaje de pacientes con dolor torácico agudo en el departamento de emergencias basado en el algoritmo ESC 0/1 hora (PRESC1SE-MI) (PRESC1SE-MI)

NSTEMI - IM sin elevación del segmento ST | Dolor torácico agudo

Reino Unido, Suiza, España, Corea, república de, Estados Unidos, Australia, Austria, Finlandia, Grecia, Italia, Rumania
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Terminado

Staccato Loxapina Multidosis PK

Voluntarios en regímenes antipsicóticos crónicos y estables

Estados Unidos
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
Azienda Ospedaliera di Padova; University of Milan; Università degli Studi di Brescia

Terminado

Análisis multicomponente de biomarcadores de fragilidad física: enfoque en la salud mitocondrial - QUIZÁS (MAYBE)

Fragilidad | Obesidad sarcopénica | Desnutrición; Proteína

Italia
China International Neuroscience Institution

Terminado

Comparación Eficiencia Analgesia con Propofol Combinar Sevoflurano vs Propofol

Dolor nociceptivo | Reacción adversa analgésica | Uso de inhalantes

Porcelana
Jin Ni

Desconocido

Infusión intravenosa continua de sufentanilo para el tratamiento del dolor posoperatorio después de amigdalectomía o adenoamigdalectomía en niños

Amigdalitis | Hipertrofia de adenoides | Trastornos respiratorios del sueño

Porcelana
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Terminado

Estudio de farmacocinética y tolerabilidad de NFC-1 en sujetos de 6 a 17 años con TDAH

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

Estados Unidos
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Wu Jieping Medical Foundation

Terminado

Estudio sobre el Nivel de Bloqueo Neuromuscular

Bloqueo Neuromuscular

Porcelana
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética y la farmacodinámica de la administración oral de JP-1366 en sujetos masculinos sanos

Agentes Antiulcerosos

Corea, república de
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Reclutamiento

Medición en el lugar de atención de la actividad antifibrinolítica del ácido tranexámico en cirugía cardíaca (PAATICS)

Agentes antifibrinolíticos

Suiza
Montefiore Medical Center
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Terminado

Seguridad y eficacia de rilonacept para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil sistémica en niños y adultos jóvenes

Artritis reumatoide juvenil idiopática

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Efectos del parche de rivastigmina en las actividades de la vida diaria y la cognición en pacientes con demencia grave de tipo Alzheimer (ACTION) (Protocolo de estudio CENA713DUS44, NCT00948766) y una extensión abierta de 24 semanas para el estudio CENA713DUS44 (ACTION)

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Puerto Rico
Allertein Therapeutics, LLC
Consortium of Food Allergy Research

Terminado

Estudio de la vacuna contra la alergia al maní en adultos sanos y alérgicos al maní

Hipersensibilidad | Hipersensibilidad alimentaria | Hipersensibilidad al maní | Hipersensibilidad inmediata

Estados Unidos
Yasin Ak

Terminado

Efectos cardiometabólicos del ejercicio aeróbico más el descanso sentado

Tiempo sedentario | Comportamiento sedentario

Pavo
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio del efecto de los procedimientos clínicos en la administración de fármacos del sistema transdérmico Mylan Fentanyl 25 µg/h y Duragesic® 25 µg/h

Saludable

Estados Unidos
Yangzhou University

Terminado

Efecto del uso de remimazolam durante el período perioperatorio sobre las ondas cerebrales y los indicadores de recuperación posoperatoria

Benzodiazepina

Porcelana
Luye Pharma Group Ltd.
SocraTec R&D GmbH; SocraMetrics GmbH

Terminado

Ensayo de bioequivalencia de rivastigmina con aplicación múltiple de parches transdérmicos (13,3 mg/24 h)

Saludable

Alemania
Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Desconocido

Inhalación de mezcla de gas hidrógeno-oxígeno en pacientes con enfermedad por coronavirus convaleciente 2019 (COVID-19)

COVID-19 | Gas hidrógeno-oxígeno | AMS-H-03

Porcelana
SocraTec R&D GmbH

Terminado

Ensayo de bioequivalencia de rivastigmina con múltiples aplicaciones de parches transdérmicos (9,5 mg/24 h)

Bioequivalencia

Alemania
Guangzhou Institute of Respiratory Disease

Aún no reclutando

Generador de hidrógeno y oxígeno con nebulizador para el tratamiento adyuvante de la nueva enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19)

COVID-19 | Gas hidrógeno-oxígeno | AMS-H-03

Porcelana
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Terminado

Ensayo de bioequivalencia de rivastigmina con aplicación múltiple de parches transdérmicos (9,5 mg/24 h)

Bioequivalencia

Alemania
Bio Sidus SA

Terminado

Estudio PK/PD de 2 formulaciones de agalsidasa en dosis única de 1 mg/kg administradas a voluntarios sanos como infusión IV

Enfermedad de Fabry

Argentina
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de la terapia neoadyuvante con PD-1 ± mFOLFOX6 en el cáncer colorrectal primario múltiple sincrónico avanzado local

Cáncer colonrectal | Cáncer múltiple

Porcelana
Northwestern University
American Society of Transplant Surgeons

Terminado

Inmunofenotipificación de células T periféricas después de la depleción de células T con alemtuzumab

Transplante de riñón

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio PK de la formulación IV de GW856553

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
University Hospital Dubrava

Reclutamiento

Evaluación del uso intraoperatorio de dexmedetomidina en pacientes sometidos a reemplazo quirúrgico de válvula aórtica

Estenosis de la válvula aórtica | Respuesta inflamatoria sistémica

Croacia
Pfizer

Terminado

Múltiples dosis orales de PH-797804 en sujetos adultos japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de verubecestat (MK-8931) en participantes con enfermedad de Alzheimer prodrómica (MK-8931-019) (APECS)

Enfermedad de alzheimer | Deterioro cognitivo leve amnésico | Enfermedad de Alzheimer prodrómica
Galderma R&D

Terminado

Desempeño de diferentes regímenes de aplicación de ACTINICA® en la protección contra el eritema inducido por UVR después de un día de exposición solar en sujetos sanos de piel clara.

Sujetos Sanos, Hombres o Mujeres, de 18-60 Años, con Fototipo I, II o III, Piel No Pretratada/Preprotegida

Francia
Ain Shams University

Terminado

Duplicación de la dosis de hierro para prevenir la IDA en mujeres gemelas embarazadas (IDA)

Complicaciones hematológicas del embarazo

Egipto
Zydus Therapeutics Inc.

Reclutamiento

Saroglitazar magnésico para el tratamiento de la colangitis biliar primaria (EPICS-III)

Colangitis biliar primaria

Estados Unidos, Argentina, Islandia, Pavo
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de cuatro dosis de cenerimod en comparación con placebo en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico activo

Lupus eritematoso sistémico

España, Estados Unidos, Italia, Taiwán, Tailandia, Polonia, Federación Rusa, Israel, Ucrania, México, Filipinas, Georgia, Reino Unido, Chile, Francia, Bulgaria, Chequia, Grecia, Hungría, Rumania, Pavo, Alemania, Puerto Rico, Japón
Sunovion

Terminado

Dasotralina SEP360-105 Estudio PK/PD pediátrico

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad pediátrica

Estados Unidos
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamiento

Tolerabilidad y seguridad de la inyección de HF1K16 en pacientes con tumores sólidos refractarios

Tumor Sólido, Adulto

Porcelana
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ASC61 en sujetos con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Zydus Therapeutics Inc.

Suspendido

Evaluar la seguridad y eficacia de saroglitazar mg en pacientes con triglicéridos en ayunas ≥500 mg/dl y ≤1500 mg/dl

Dislipidemias

Estados Unidos
Shire

Terminado

Un estudio de seguridad y rango de dosis de la administración de idursulfasa (intratecal) a través de un dispositivo de administración de fármacos intratecal en pacientes pediátricos con síndrome de Hunter que tienen compromiso del sistema nervioso central y están recibiendo tratamiento con Elaprase®

Síndrome del cazador

Estados Unidos, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Primera vez en un estudio humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Activo, no reclutando

El estudio para evaluar toripalimab (JS001) en pacientes con GC avanzado, ESCC, NPC, HNSCC

El carcinoma nasofaríngeo | Adenocarcinoma gástrico | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Carcinoma de células escamosas de esófago

Porcelana
Arena Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de etrasimod en sujetos con dermatitis atópica de moderada a grave (ADVISE)

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Australia, Canadá
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Impedancia de alta resolución posprandial: manometría

Reflujo gastroesofágico

Francia
Pfizer

Activo, no reclutando

Un estudio para aprender cómo las diferentes formas del medicamento de estudio Tafamidis se absorben en la sangre en adultos sanos

Saludable

Bélgica
Xiayun He, MD

Terminado

Delineación del objetivo y dosis de radiación reducidas Quimiorradioterapia para pacientes con carcinoma nasofaríngeo locorregionalmente avanzado

El carcinoma nasofaríngeo

Porcelana
LG Life Sciences

Terminado

Seguridad y farmacocinética entre la combinación de dosis fija de VR 160/20 mg y la administración concomitante de Diovan® (Valsartan) comprimido recubierto con película de 160 mg y Crestor® (rosuvastatina) de 20 mg

Hipertensión | Hiperlipidemia

Corea, república de
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones sanguíneas de PF-04995274 durante y después de la administración de dosis múltiples de PF-04995274 en adultos sanos y ancianos sanos voluntarios.

Saludable

Estados Unidos

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