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Buscar ensayos clínicos para: D961H HPMC cápsula 20 mg

Total 1734 resultados

AstraZeneca

Terminado

Estudio BE entre una cápsula y una formulación de bolsita de D961H por farmacodinámica en sujetos masculinos sanos japoneses

Úlcera gástrica | Úlcera duodenal | Esofagitis por reflujo | Úlcera anastomótica | Etc.

Japón
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de fase I/III de D961H 10 mg y 20 mg en pacientes pediátricos japoneses con enfermedades relacionadas con el ácido gastrointestinal

Síndrome de Zollinger-Ellison | Esofagitis por reflujo (RE) | Úlcera gástrica (GU) | Úlcera Duodenal (DU) | Úlcera anastomótica (AU) | Enfermedad de esofagitis por reflujo no erosiva (NERD)

Japón
AstraZeneca

Terminado

Estudio de bioequivalencia que compara la bolsita de D961H y la cápsula de D961H en sujetos varones japoneses sanos

Estudio de Bioequivalencia

Japón
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio abierto para evaluar la biodisponibilidad absoluta de tasimelteón (HETLIOZ™)

Trastorno de sueño y vigilia que no son de 24 horas
The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Desconocido

El efecto de los probióticos en la exacerbación de la enfermedad inflamatoria intestinal (enfermedad de Crohn)

Enfermedad de Crohn

Israel
GlaxoSmithKline

Terminado

Biodisponibilidad y Efecto Alimenticio de la Formulación Original de Gelatina y Dos Nuevas Formulaciones de Afuresertib en Voluntarios Normales Sanos

Cáncer

Australia
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Terminado

Melatonina tópica/oral para la prevención de pacientes con cáncer de mucositis oral/xerostomía simultánea inducida por radioquimioterapia

Cáncer de cabeza y cuello

Tailandia
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de esomeplazol (D961H) en pacientes pediátricos japoneses con esofagitis por reflujo, úlcera gástrica o úlcera duodenal

Úlcera gástrica | Úlcera duodenal | Esofagitis por reflujo

Japón
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Melanoma - REVEAL

Melanoma | Melanoma no resecable (etapa III) | Melanoma metastásico (etapa IV)

Estados Unidos
NeuroActiva, Inc.

Terminado

Un estudio doble ciego de seguridad y eficacia controlado con placebo de NA-831

Trastornos neurocognitivos | Enfermedades neurodegenerativas | Deterioro Cognitivo | Enfermedad de Alzheimer | Tauopatías | Defecto cognitivo leve | Demencia Vascular | Demencia con cuerpos de Lewy | Demencia de Alzheimer | Trastorno cognitivo

Nueva Zelanda
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de los prototipos de la formulación de prueba II de BI 207127 frente a la formulación de prueba I de BI 207127 en voluntarios sanos

Saludable
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Miopatía Mitocondrial - MOTOR

Miopatías mitocondriales

Estados Unidos, Dinamarca
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Activo, no reclutando

Cápsulas de RTA 408 en pacientes con ataxia de Friedreich - MOXIe

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos, Australia, Austria, Italia, Reino Unido
Joseph Jurcic
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Combinación de fedratinib y decitabina para neoplasias mieloproliferativas (MPN) - fase acelerada (AP)/fase blástica (BP)

Neoplasia mieloproliferativa

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de ácido acetilsalicílico (AAS) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en condiciones de alimentación

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de dos productos de prueba de cápsulas combinadas de dosis fija de AAS (ácido acetilsalicílico) y pantoprazol (cada cápsula contiene 100 mg de AAS y 20 mg de pantoprazol) en ayunas

Úlceras Duodenales y Gástricas

India
Al-Mustafa University College

Reclutamiento

El valor del uso de suplementos de calostro sobre el rendimiento físico y la función cognitiva en sujetos sanos y con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Irak
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de APD356 (Lorcaserin) en sujetos adultos japoneses sanos

Sujetos sanos

Japón
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Terminado

PRC-063 en un entorno de trabajo ADULTO

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Natrogen Therapeutics International, Inc

Desconocido

Estudio de eficacia y tolerabilidad de Natura-Alpha en el tratamiento de pacientes con colitis ulcerosa activa

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Terminado

PRC-063 en adolescentes con TDAH

TDAH

Estados Unidos, Canadá
Bayer

Terminado

Estudio de Finerenona para Investigar una Formulación Pediátrica en Sujetos Masculinos Sanos

Farmacocinética

Alemania
Peking Union Medical College Hospital

Aún no reclutando

Uso de avatrombopag en la NSAA

Efecto de la droga | Anemia aplásica

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio para obtener información sobre el medicamento del estudio (llamado ritlecitinib) para el tratamiento potencial de la alopecia areata (AA) severa en niños de 6 a menos de 12 años de edad

Alopecia areata

Estados Unidos
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Terminado

La eficacia y seguridad de PRC-063 en pacientes adultos con TDAH

TDAH

Estados Unidos, Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad oral relativa de Seltorexant (JNJ-42847922) después de la administración de 3 formulaciones diferentes en participantes sanos en condiciones de ayuno y semi-ayuno

Saludable

Estados Unidos
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de XEN1101 en el trastorno depresivo mayor (X-NOVA)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio que compara la tolerabilidad gastrointestinal y el perfil de absorción de la vortioxetina después de la administración de formulaciones de liberación modificada y de liberación inmediata en mujeres sanas

Mujeres Saludables

Reino Unido
Oncology Institute of Southern Switzerland

Retirado

Efecto de ruxolitinib en células mieloides infiltrantes de tumores

Cancer de prostata

Suiza
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Activo, no reclutando

Tratamiento con tocilizumab en pacientes con COVID-19

SARS-CoV-2

México
University of Utah

Terminado

Sedación con remimazolam para bloqueos nerviosos (REMI-SEN)

Dolor procesal | Ansiedad procesal

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

ESTUDIO DE PF-06882961 EN PARTICIPANTES CON DIABETES MELLITUS TIPO 2 CON DIFERENTES GRADOS DE DETERIORO RENAL Y PARTICIPANTES SIN DETERIORO RENAL

Saludable | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Insuficiencia renal

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de las cápsulas de ASB17061 en sujetos adultos con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Estados Unidos
PT Kalbe Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia de cápsulas de omeprazol de 20 mg en sujetos sanos de Indonesia

El consumo de drogas

Indonesia
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... y otros colaboradores

Desconocido

Estudio de fase II con cabozantinib en pacientes con CPNM positivo para RET (CRETA)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Italia
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Aún no reclutando

Estudio PET para evaluar la ocupación, la seguridad y la farmacocinética de los receptores cerebrales de ITI-1284 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Cytokinetics

Inscripción por invitación

CY 6022 es un estudio de etiqueta abierta para recopilar datos de tolerabilidad y seguridad a largo plazo para Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Miocardiopatía hipertrófica sintomática (MCH)

Estados Unidos, Francia, Israel, España, Reino Unido, Italia, Polonia, Hungría, Dinamarca, Países Bajos, Alemania, Chequia, Portugal
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Retirado

Un estudio de seguridad doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo que evalúa los efectos de la función renal residual (RFF) en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal y diabetes mellitus tipo 2 en diálisis peritoneal

Diabetes mellitus tipo 2 | Enfermedad renal en etapa terminal
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIOCH-14 en voluntarios de 18 a 50 años

Viruela | Viruela del simio | Viruela bovina | Infección por virus vaccinia

Federación Rusa
Takeda

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de fase 2 de TAK-063 en participantes con una exacerbación aguda de la esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio VEC-162 en pacientes adultos con insomnio primario

Insomnio primario

Estados Unidos
Biogen

Terminado

Un estudio farmacodinámico de la tasa de filtración glomerular medida en pacientes con enfermedad renal crónica y diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2 | Enfermedad Renal Crónica
Zogenix, Inc.

Terminado

Para evaluar la tasa y el grado de absorción de hidrocodona de 20 mg de cápsulas de liberación prolongada de bitartrato de hidrocodona

Saludable
Bayer

Terminado

Bioequivalencia de tabletas de naproxeno sódico de liberación prolongada (660 mg) de dosis única versus tabletas de naproxeno sódico (220 mg) tres veces al día

Dolor
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Reclutamiento

Finerenona y estrés oxidativo renal

Diabetes tipo 2

Alemania
Eisai Inc.

Terminado

Variabilidad de sujetos en dos lotes de E5501 administrados a sujetos sanos alimentados y en ayunas

Púrpura Trombocitopénica Idiopática | Trombocitopenia crónica | Púrpura trombocitopénica idiopática aguda

Países Bajos
Neurim Pharmaceuticals Ltd.
Syneos Health

Activo, no reclutando

Piromelatina 20 mg en participantes con demencia leve debido a la enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Terminado

Estudio de extensión de etiqueta abierta para investigar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de Pf-02545920 en sujetos con enfermedad de Huntington que completaron el estudio A8241021

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos, Alemania, Polonia, Reino Unido, Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cápsulas de 10 mg-20 mg de amlodipina-benazepril en sujetos sanos en ayunas

Saludable

Canadá

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