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Buscar ensayos clínicos para: DBPR108 tabletas

Total 6879 resultados

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad de DBPR108 en sujetos con insuficiencia hepática

Deterioro hepático

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of DBPR108 in Subjects With Renal Impairment

Insuficiencia renal

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Comprimidos de DBPR108 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de diferentes tipos de comidas en la farmacocinética de DBPR108 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de dosis única y dosis múltiples para evaluar la farmacocinética y la farmacodinámica de las tabletas de DBPR108 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar las interacciones farmacológicas (DDI) de DBPR108 con warfarina sódica, digoxina y probenecid en sujetos sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Estudio de la tableta Jitongning para tratar la espondiloartritis

Espondiloartritis

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Estudio de biotransformación y balance de masas de [14C]DBPR108 en humanos

Sujetos masculinos sanos

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de DBPR108 100 mg en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar el DDI de DBPR108 con metformina, glibenclamida, valsartán o simvastatina en sujetos sanos

Sujetos sanos

Porcelana
National Health Research Institutes, Taiwan

Terminado

Un estudio de fase 1 de dosis única de DBPR108 en sujetos masculinos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Taiwán
National Health Research Institutes, Taiwan

Terminado

Un estudio de fase I de dosis múltiple ascendente de DBPR108 en sujetos masculinos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Taiwán
Yiling Pharmaceutical Inc.

Terminado

Un estudio de dosis única para investigar la tolerancia y la farmacocinética de las tabletas de finamina en China

Enfermedad de Parkinson

Porcelana
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIP292 en sujetos normales sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Terminado

El estudio de tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de las tabletas HEC96719 en sujetos adultos sanos

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Atridia Pty Ltd.

Terminado

Un ensayo de la tableta HRS-7085 en participantes sanos con y sin efecto de los alimentos.

Enfermedad inflamatoria intestinal

Australia
National Health Research Institutes, Taiwan

Terminado

Un estudio de DBPR112 en pacientes con cáncer de cabeza y cuello y cáncer de pulmón con mutación en EGFR

Cáncer de cabeza y cuello | NSCLC

Taiwán
Harmony Biosciences, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de Pitolisant en pacientes con síndrome de Prader-Willi, seguido de una extensión de etiqueta abierta

Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos
Anbogen Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio de fase 1b/2 para evaluar ABT-101 en pacientes con tumores sólidos y NSCLC

Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Tumor sólido avanzado | Mutaciones HER2

Taiwán
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Paratek Pharmaceuticals Inc

Activo, no reclutando

Omadaciclina oral versus placebo en adultos con enfermedad pulmonar por NTM causada por Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infecciones por Mycobacterium, no tuberculosas | Enfermedad pulmonar por micobacterias no tuberculosas | Infección por Mycobacterium Abscessus | Infección pulmonar por micobacterias no tuberculosas

Estados Unidos
Sinew Pharma Inc.

Terminado

Estudio farmacocinético de fase I de HUYPS-1 en voluntarios sanos

Esteatohepatitis no alcohólica

Taiwán
Rigshospitalet, Denmark

Terminado

La asociación entre hiponatremia y osteoporosis en pacientes con epilepsia.

Hiponatremia | Enfermedad ósea metabólica

Dinamarca
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de la terapia combinada de DBPR108 y clorhidrato de metformina en pacientes con DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Vaxart

Terminado

Ensayo de rango de dosis de seguridad e inmunogenicidad de una vacuna oral contra el RSV basada en un vector adenoviral (VXA-RSV-f)

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de la sareciclina en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo después de la terapia de reperfusión (ESPRIT)

Accidente Cerebrovascular Isquémico, Agudo

Porcelana
Zhe Jiang Hisun Bioray Bio-pharmaceu tical Co.Ltd

Reclutamiento

Un estudio de fase I de BR108 en neoplasias hematológicas

Malignidad hematológica

Porcelana
Aveiro University

Terminado

Table to Tablet (T2T): un marco de intervención novedoso para niños con trastornos del sonido del habla

Trastornos del habla

Portugal
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Compare la farmacocinética de las tabletas de liberación controlada (CR) y liberación inmediata (IR) de K-877 en adultos sanos.

Saludable

Estados Unidos
Dongzhimen Hospital, Beijing

Reclutamiento

Efecto de la tableta Yangxinshi sobre la tolerancia al ejercicio en pacientes con síndrome coronario crónico (ESTUDIO MET)

Síndrome Coronario Crónico

Porcelana
Beijing Tiantan Hospital
NeuroDawn Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Los efectos del cilostazol dexborneol sobre la disfunción de la microcirculación y la tromboinflamación en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo después de la terapia de reperfusión (CRYSTAL)

Accidente cerebrovascular isquémico agudo | Oclusión de grandes vasos | Reperfusión

Porcelana
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Seguridad y farmacocinética de las tablas de ácido siálico en pacientes con miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Estados Unidos
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Terminado

Ensayo clínico de fase 1 de RHN-001 en voluntarios adultos sanos

Farmacocinética | Tolerabilidad | La seguridad

Pakistán
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de tabletas de GSK2248761 en sujetos adultos sanos. SGN114435

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana | Infecciones, Virus de la Inmunodeficiencia Humana y Herpesviridae

Estados Unidos
Stallergenes Greer

Terminado

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Alergia

Alemania
Stallergenes Greer

Terminado

Eficacia y seguridad de las tabletas sublinguales de extracto de alérgeno de polen de gramíneas

Rinitis alérgica estacional

Austria
Vaxart

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de vacunas orales de norovirus basadas en Ad5 (VXA-NVV-103)

Infección por norovirus

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la aceptabilidad/tragabilidad de tabletas de FDC que contienen DRV en adolescentes infectados con VIH-1, utilizando tabletas de placebo correspondientes

VIH-1

Estados Unidos
Nanoform Finland Plc

Terminado

Evaluación farmacocinética de una tableta de piroxicam oral IR nanoformada en sujetos sanos

Dolor

Reino Unido
Vaxart

Terminado

Ensayo aleatorizado, controlado con placebo de fase 1 de una vacuna de norovirus basada en un vector adenoviral

Gastroenteritis por norovirus

Estados Unidos
Microbio Co Ltd

Desconocido

Un ensayo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antiviral de MB-110 en pacientes infectados con el virus de la hepatitis C

Hepatitis C Crónica

Taiwán
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Repetición de: un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la tableta sublingual TNX-102 SL tomada a la hora de acostarse en pacientes con fibromialgia (RE-AFFIRM)

Enfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades reumáticas | Enfermedades Musculares | Enfermedades Neuromusculares | Fibromialgia | Síndromes de dolor miofascial

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la tableta sublingual TNX-102 SL tomada a la hora de acostarse en pacientes con fibromialgia (AFFIRM)

Enfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades reumáticas | Enfermedades Musculares | Enfermedades Neuromusculares | Fibromialgia | Síndromes de dolor miofascial

Estados Unidos
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Terminado

Eficacia y seguridad de los comprimidos de Sinusitis Hevert SL en comparación con el placebo en pacientes adultos con rinosinusitis aguda no complicada (CESAR)

Rinosinusitis aguda

Alemania
Fulcrum Therapeutics

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa y efecto alimentario de los comprimidos de Losmapimod 15 mg

Sujetos adultos sanos

Estados Unidos
Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.
Bioskin GmbH; BioClever 2005 S.L.

Aún no reclutando

Evaluación de Eficacia y Seguridad de Minoxidil Oral 1 mg en Alopecia Androgenética Femenina

Alopecia androgenética | Calvicie de patrón femenino
University of California, Los Angeles

Reclutamiento

Tratamiento con metformina en la esclerosis múltiple progresiva

Esclerosis Múltiple Progresiva Primaria | Esclerosis Múltiple Progresiva Secundaria

Estados Unidos
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de las tabletas ER de clorhidrato de amantadina (HCl) para tratar pacientes con enfermedad de Parkinson con LID. (ALLAY-LID-I)

Enfermedad de Parkinson | Discinesias inducidas por levodopa (LID)

Francia, España, Alemania, Canadá, Estados Unidos
Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou...

Desconocido

Farmacocinética clínica de los inhibidores de la tirosina quinasa en pacientes chinos con hepatitis B (VHB)

Hepatitis B | Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Porcelana
Concert Pharmaceuticals

Terminado

Estudio cruzado de etiqueta abierta que compara CTP-543 con Jakafi®

Saludable

Estados Unidos

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