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Buscar ensayos clínicos para: Formulación comercial de DRV/nueva formulación de DRV/tableta de 100 mg de rtv

Total 52 resultados

Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC114-TiDP3-C182: un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de una formulación de tableta prototipo de 800 mg de darunivar (DRV) con la de la formulación de tableta comercial de 400 mg en presencia de dosis bajas de ritonavir, en ayunas y con alimentos

Infecciones por VIH
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Terminado

Un ensayo de seguridad de DAS181 (Fludase®) en sujetos adultos con asma o bronquiectasias bien controladas (DAS181)

Bronquiectasias | Asma

Estados Unidos
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Terminado

Estudio de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para examinar los efectos de DAS181 en sujetos adultos sanos con influenza confirmada en laboratorio

Influenza

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio clínico para evaluar la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de CKD-393 en sujetos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Para evaluar la inmunogenicidad, la reactogenicidad y la seguridad de 2 formulaciones de la vacuna HRV de GSK como vacunación de 2 dosis (lactantes)

Infecciones, Rotavirus

Panamá
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Terminado

Biodisponibilidad comparativa - Efecto de género - Estudio de seguridad y farmacocinética de dosis única y múltiple ascendente de GFT505

Enfermedades cardiovasculares | Enfermedades metabólicas | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes tipo 2 | Dislipidemia | Obeso

Francia
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Inmunogenicidad, reactogenicidad y seguridad del líquido sin circovirus porcino (PCV) Rotarix de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals en comparación con el líquido Rotarix administrado en 2 dosis en bebés chinos sanos a partir de las 6 a 16 semanas de edad

Gastroenteritis

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad de 2 formulaciones de la vacuna contra el rotavirus humano (HRV) de GSK (444563), en bebés sanos a partir de las 6-12 semanas de edad

Infecciones, Rotavirus

Estados Unidos, Taiwán, Canadá, Hong Kong, Pavo
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia de la monoterapia funcional GS-9131 en adultos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)-1 que fallan en un régimen que contiene inhibidor de la transcriptasa inversa Nucleos(t)Ide con virus resistente al inhibidor de la transcriptasa inversa Nucleos(t)Ide

Infección por VIH-1

Uganda, Zimbabue
Butantan Institute
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Banco Nacional de Desenvolvimento... y otros colaboradores

Desconocido

Ensayo de fase II para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna contra el dengue 1,2,3,4 (atenuado)

Dengue

Brasil
Gilead Sciences

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia del cambio de regímenes que consisten en atazanavir o darunavir potenciados más emtricitabina/tenofovir o abacavir/lamivudina a bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida en adultos infectados por el VIH-1 con supresión virológica

Infección por VIH-1

España, Estados Unidos, Francia, Alemania, Reino Unido, Italia, Canadá, Australia, Bélgica, Puerto Rico, República Dominicana
Tocagen Inc.

Retirado

Un estudio de Toca 511 y Toca FC en pacientes con cáncer de vejiga recurrente sin invasión muscular de alto grado (Toca 8)

Cáncer de vejiga
GlaxoSmithKline

Terminado

Este estudio evaluará la inmunogenicidad, la reactogenicidad y la seguridad de las vacunas infantiles de rutina Pediarix®, Hiberix® y Prevenar 13® cuando se administran conjuntamente con la vacuna líquida contra el rotavirus humano (HRV) de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals en comparación con la vacuna liofilizada autorizada de GSK

Infección por rotavirus | Vacunas contra el rotavirus

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Study to Evaluate Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three New Formulations of Asasantin ER in Healthy Female and Male Subjects

Saludable
Allergan

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de las lágrimas artificiales en sujetos con ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de dos lágrimas artificiales en sujetos con ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Study to Compare the Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three Different Asasantin Extended Release (ER) Formulations in Healthy Male and Female Volunteers

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de Dipiridamol de Asasantin p.o. en tres formulaciones experimentales en relación con la formulación estándar en sujetos masculinos sanos

Saludable
Ansun Biopharma, Inc.

Terminado

Un estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para examinar los efectos de DAS181 en sujetos inmunocomprometidos con infección por parainfluenza del tracto respiratorio inferior con oxígeno suplementario (DAS181-2-05)

Parainfluenza

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Pharmacokinetics of Two Different Persantin® Sugar Coated Tablets in Healthy Male Volunteers

Saludable
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio clínico para investigar los perfiles farmacocinéticos y la seguridad de CKD-333 en voluntarios sanos

Hipertensión | Dislipidemias

Corea, república de
Boehringer Ingelheim

Terminado

Bioequivalencia de la Nueva Formulación de WAL 801 CL Jarabe Seco Comparada con la Formulación Convencional de WAL 801 CL Jarabe Seco en Voluntarios Masculinos Sanos

Saludable
Takeda

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de la formulación pediátrica TAK-536

Hombres adultos sanos japoneses

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Bioequivalencia de una nueva formulación de asasantin de liberación prolongada (ER) en comparación con la formulación de asasantin disponible comercialmente (Aggrenox®; liberación prolongada) en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Beni-Suef University

Terminado

Sofosbuvir más daclatasvir con o sin ribavirina y genotipo crónico del VHC (GT) 4

Infección crónica por el virus de la hepatitis C
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Reclutamiento

Un estudio para aprender cómo varias tabletas del medicamento del estudio Vepdegestrant llegan a la sangre de adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Catholic University of the Sacred Heart
Fondazione Poliambulanza

Reclutamiento

Una intervención de realidad virtual basada en música para la rehabilitación motora de miembros superiores en pacientes hemiparéticos

Hemiparesia

Italia
Sanofi

Terminado

Comparación de una nueva formulación de insulina glargina con Lantus en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 que reciben insulina basal más la hora de la comida (EDITION I)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Sudáfrica, Canadá, Chequia, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Letonia, México, Países Bajos, Rumania
Sanofi

Terminado

Comparación de una nueva formulación de insulina glargina con Lantus en pacientes con diabetes tipo 2 en terapia antidiabética sin insulina (EDITION III)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, República Checa, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Hungría, Japón, Letonia, Lituania, Países Bajos, Puerto Rico, Rumania, Eslovaquia, Suecia
Ansun Biopharma, Inc.

Terminado

An Open Label Study to Examine the Effects of DAS181 Administered by Dry Powder Inhaler (DPI) or Nebulized Formulation in Immunocompromised Subjects With Parainfluenza (PIV) Infection (PIV)

Parainfluenza

Estados Unidos
Amgen

Terminado

Estudio para evaluar el dolor en el lugar de la inyección asociado con una nueva formulación de etanercept en adultos con artritis reumatoide o artritis psoriásica

Artritis reumatoide; Artritis, Psoriásica

Estados Unidos, Puerto Rico
Takeda

Terminado

Un estudio de la formulación pediátrica de maribavir en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradores

Reclutamiento

Propiedades farmacocinéticas de los medicamentos antirretrovirales y antituberculosos durante el embarazo y el posparto

Infecciones por VIH | Tuberculosis

Estados Unidos, Malaui, Puerto Rico, Sudáfrica, Tailandia, Zimbabue, Brasil, Kenia, Uganda, India, Tanzania, Botsuana
Beni-Suef University

Terminado

ٍٍSofosbuvir/Simeprevir/Daclatasvir/Ribavirina y participantes egipcios experimentados infectados con el genotipo 4 del VHC

Infección crónica por el virus de la hepatitis C

Egipto
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); Novartis

Retirado

Lactato de dovitinib, clorhidrato de gemcitabina y formulación de nanopartículas estabilizadas con albúmina de paclitaxel para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos avanzados o cáncer de páncreas

Tumor sólido adulto no especificado, protocolo específico | Adenocarcinoma de células ductales del páncreas | Cáncer de páncreas recurrente | Cáncer de páncreas en estadio III | Cáncer de páncreas en estadio IV

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Nab-paclitaxel, capecitabina y radioterapia después de la quimioterapia de inducción en el tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas localmente avanzado

Adenocarcinoma de páncreas | Cáncer de páncreas en estadio III AJCC v6 y v7 | Adenocarcinoma de páncreas localmente avanzado | Adenocarcinoma de páncreas resecable borderline | Cáncer de páncreas en estadio II AJCC v6 y v7 | Cáncer de páncreas en estadio IIA AJCC v6 y v7 | Cáncer de páncreas en...

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de telmisartán y HCTZ en dos formulaciones experimentales en comparación con la formulación estándar de telmisartán y HCTZ en sujetos sanos de sexo femenino y masculino

Saludable
Juan A. Arnaiz

Desconocido

Seguridad y eficacia de la terapia dual con raltegravir/lamivudina (RALAM)

SIDA

España
Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Terminado

Letrozol frente a citrato de clomifeno para la inducción de la ovulación en mujeres con síndrome de ovario poliquístico

Sindrome de Ovario poliquistico | Esterilidad

Pakistán
Gilead Sciences

Aún no reclutando

Un estudio para proporcionar acceso continuo al fármaco del estudio a niños y adolescentes que hayan completado estudios clínicos con tratamientos contra el VIH con Gilead

Infección por VIH-1
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... y otros colaboradores

Terminado

A5288/MULTI-OCTAVE: Manejo que utiliza las últimas tecnologías para optimizar la terapia combinada después de una falla viral (MULTI-OCTAVE)

Infección por VIH-1

Kenia, Brasil, Sudáfrica, Uganda, Zimbabue, India, Malaui, Haití, Tailandia, Perú
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University; Celgene Corporation

Terminado

Nab-paclitaxel y clorhidrato de gemcitabina seguidos de radioterapia antes de la cirugía en el tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas que se puede extirpar mediante cirugía

Adenocarcinoma de páncreas | Carcinoma de páncreas resecable

Estados Unidos
McGill University Health Centre/Research Institute...

Aprobado para la comercialización

Simulación virtual versus simulación de maniquí de alta fidelidad

Comparación de la realidad visual con la estimulación con maniquí de alta fidelidad
Gilead Sciences

Reclutamiento

Estudio que evalúa la farmacocinética (FC), la seguridad y la eficacia de atazanavir potenciado con cobicistat (ATV/co) o darunavir potenciado con cobicistat (DRV/co) y emtricitabina/tenofovir alafenamida (F/TAF) en pacientes pediátricos infectados por el VIH-1 y con supresión virológica Participantes

Infecciones por VIH | Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)

Estados Unidos, Tailandia, Sudáfrica, Argentina, Panamá, Zimbabue, Reino Unido, Uganda
Gilead Sciences

Terminado

Eficacia de tenofovir alafenamida frente a placebo añadido a un régimen fallido seguido de tratamiento con elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida más atazanavir en adultos con VIH-1 positivos y previamente tratados con antirretrovirales

Infecciones por VIH | Síndrome de inmunodeficiencia adquirida | VIH

Estados Unidos, Tailandia, Uganda, República Dominicana, Federación Rusa
Merck Sharp & Dohme LLC

Activo, no reclutando

Estudio de pembrolizumab (MK-3475) subcutáneo (SC) versus pembrolizumab intravenoso (IV) administrado con quimioterapia doble de platino en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico escamoso o no escamoso (MK-3475-A86)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Polonia, Estados Unidos, Brasil, Francia, Guatemala, Hungría, Japón, Corea, república de, Perú, Rumania, Federación Rusa, Sudáfrica, España, Taiwán, Pavo, Ucrania
Medical University of Vienna

Terminado

Detección de ácido acetilsalicílico y ácidos grasos omega-3 en tiras reactivas de Schirmers mediante espectrometría de masas

Ojo seco

Austria
ETOP IBCSG Partners Foundation
National Cancer Institute (NCI); NCIC Clinical Trials Group; Cancer and Leukemia... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Supresión de la función ovárica con tamoxifeno o exemestano en comparación con tamoxifeno solo en el tratamiento de mujeres premenopáusicas con cáncer de mama sensible a hormonas (SOFT)

Carcinoma de mama recurrente | Cáncer de mama en estadio IIIA | Cáncer de mama en estadio IA | Cáncer de mama en estadio IB | Cáncer de mama en estadio IIA | Cáncer de mama en estadio IIB | Cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo | Tumor con receptor de progesterona positivo

Estados Unidos, Canadá, Suiza
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

BATS en combinación con dosis bajas de IL-1 y GM-CSF para el cáncer de páncreas avanzado

Adenocarcinoma de páncreas metastásico | Carcinoma de páncreas recurrente | Cáncer de páncreas en estadio III | Cáncer de páncreas en estadio IV

Estados Unidos
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Varian Medical Systems

Suspendido

Radioterapia adaptativa de ciclo dividido con pembrolizumab con/sin quimioterapia para el tratamiento del cáncer de pulmón en estadio IV

Carcinoma de células no pequeñas de pulmón | Cáncer de pulmón en estadio IV AJCC v8 | Cáncer de pulmón en estadio III

Estados Unidos

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