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Buscar ensayos clínicos para: DWP14012 tableta B

Total 14852 resultados

Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Desconocido

Farmacocinética y seguridad de la tableta A y la tableta B de DWP14012 en voluntarios sanos

Saludable

Corea, república de
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Desconocido

Farmacocinética y seguridad de la tableta A y la tableta B de DWP14012 en voluntarios sanos (III)

Saludable

Corea, república de
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Desconocido

Farmacocinética y seguridad de la tableta A y la tableta B de DWP14012 en voluntarios sanos (II)

Saludable

Corea, república de
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Desconocido

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de DWP14012 en pacientes con enfermedad por reflujo no erosiva

Enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva

Corea, república de
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de DWP14012 en pacientes con gastritis aguda o crónica

Gastritis aguda | Gastritis crónica

Corea, república de
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad/tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica después de la administración intravenosa de DWJ1521 en voluntarios adultos sanos

Saludable

Corea, república de
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Interacción farmacocinética entre DWP14012 y DWC202005 en voluntarios sanos

Interacción fármaco-fármaco

Australia
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Terminado

Estudio de la tableta Jitongning para tratar la espondiloartritis

Espondiloartritis

Porcelana
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de DWP14012 después de la administración oral en japoneses, caucásicos y coreanos sanos

Voluntarios Saludables

Corea, república de
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of DWP14012 Tablet A and Compare Those of DWP14012 Tablet B in Healthy Subjects

Estudio de Fase 1, Voluntarios Saludables

Corea, república de
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Compare la farmacocinética de las tabletas de liberación controlada (CR) y liberación inmediata (IR) de K-877 en adultos sanos.

Saludable

Estados Unidos
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de DWP14012 en pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva (NERD)

Enfermedad por reflujo no erosiva | Enfermedad por reflujo gastroesofágico no erosiva | Enfermedad por reflujo esofágico no erosiva

Corea, república de
Konkuk University Medical Center
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Reclutamiento

Efecto del tratamiento según el momento de administración de DWP14012 40 mg

Esofagitis erosiva

Corea, república de
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Hanyang University

Desconocido

Efecto del tratamiento según el momento de administración de DWP14012 40 mg

Esofagitis erosiva

Corea, república de
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

La eficacia y seguridad de DWP14012 en pacientes chinos con esofagitis por reflujo

Esofagitis por reflujo

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa y el efecto alimentario de la tableta B de HA121-28 en sujetos sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de DWP14012 en pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico erosivo (fase 2, estudio exploratorio terapéutico)

Enfermedad por reflujo gastroesofágico erosivo

Corea, república de
Yiling Pharmaceutical Inc.

Terminado

Un estudio de dosis única para investigar la tolerancia y la farmacocinética de las tabletas de finamina en China

Enfermedad de Parkinson

Porcelana
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio clínico para investigar el balance de masas y la biotransformación de [14C]DWP14012 en sujetos masculinos chinos sanos

Estudio de Fase 1, Voluntarios Saludables

Porcelana
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIP292 en sujetos normales sanos

Fibrosis pulmonar idiopática

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de ODM-201 en sujetos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración sin quimioterapia previa (ARAFOR)

Cancer de prostata

Letonia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Interacciones farmacológicas entre DWP14012 y DWC202202 en sujetos sanos

Interacción de drogas

Corea, república de
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Evaluar la biodisponibilidad entre 2 formulaciones de BMS-986141 en participantes sanos

Saludable
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Terminado

El estudio de tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de las tabletas HEC96719 en sujetos adultos sanos

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para evaluar la cantidad de niveles de fármaco en la sangre y la seguridad de las formulaciones de AZD5718 en voluntarios sanos

Enfermedad de las arterias coronarias (EAC)

Reino Unido
Evelo Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio de gammagrafía para evaluar el comportamiento gastrointestinal de las formas farmacéuticas orales de EDP1815

Saludable | Desintegración

Reino Unido
Atridia Pty Ltd.

Terminado

Un ensayo de la tableta HRS-7085 en participantes sanos con y sin efecto de los alimentos.

Enfermedad inflamatoria intestinal

Australia
Procter and Gamble

Terminado

Un ensayo clínico prospectivo para evaluar la eficacia y la seguridad de las vitaminas B neurotrópicas en la polineuropatía sensorial periférica diagnosticada clínicamente de diferentes etiologías.

Neuropatía sensorial periférica de diferentes etiologías

México
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un ensayo clínico de fase I de tabletas XZP-5610 en sujetos sanos

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio para investigar el efecto de la formulación de tabletas y los alimentos en PF-07104091 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de DWP14012 en la prevención de úlceras pépticas inducidas por AINE

Úlcera péptica

Corea, república de
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Desconocido

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de DWP14012 en el mantenimiento de la curación en sujetos con esofagitis erosiva curada

Esofagitis erosiva curada

Corea, república de
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Efecto de los alimentos en una tableta combinada de dosis fija de liberación inmediata de canagliflozina y metformina en voluntarios sanos

Saludable
Harmony Biosciences, LLC

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de Pitolisant en pacientes con síndrome de Prader-Willi, seguido de una extensión de etiqueta abierta

Síndrome de Prader-Willi

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo multicéntrico para determinar la seguridad y eficacia de LX1033 en sujetos con síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

Síndrome del intestino irritable

Estados Unidos
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Activo, no reclutando

Ensayo clínico de fase 1 para evaluar el efecto de DWP14012 en la farmacocinética de DWC202201 en sujetos sanos

Interacción de drogas

Corea, república de
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de DWP14012 en pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofágico erosivo (fase 3)

Esofagitis erosiva

Corea, república de
McMaster University
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ); Grading of Recommendations...

Terminado

Comparación de tres tablas de resumen de hallazgos para mejorar la comprensión en la presentación de los resultados de la revisión sistemática

Informe de investigación

Canadá
Paratek Pharmaceuticals Inc

Activo, no reclutando

Omadaciclina oral versus placebo en adultos con enfermedad pulmonar por NTM causada por Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Infecciones por Mycobacterium, no tuberculosas | Enfermedad pulmonar por micobacterias no tuberculosas | Infección por Mycobacterium Abscessus | Infección pulmonar por micobacterias no tuberculosas

Estados Unidos
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de 'DW1601' en bronquitis aguda

Bronquitis aguda

Corea, república de
Sinew Pharma Inc.

Terminado

Estudio farmacocinético de fase I de HUYPS-1 en voluntarios sanos

Esteatohepatitis no alcohólica

Taiwán
Rigshospitalet, Denmark

Terminado

La asociación entre hiponatremia y osteoporosis en pacientes con epilepsia.

Hiponatremia | Enfermedad ósea metabólica

Dinamarca
Theravance Biopharma

Terminado

Estudio de farmacocinética de biodisponibilidad de dosis única y etnopuente en sujetos sanos

Enfermedades Intestinales Inflamatorias | Trastorno intestinal

Estados Unidos
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Reclutamiento

Un estudio clínico de fase II de SPH3127 en el tratamiento de la colitis ulcerosa leve a moderada

Colitis ulcerosa leve a moderada

Porcelana
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Desconocido

Eficacia y seguridad de la tableta Panlongqi en pacientes con osteoartritis de rodilla

Osteoartritis de rodilla

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar la farmacocinética de las tabletas GSK2798745

Insuficiencia Cardíaca Congestiva

Estados Unidos
Stallergenes Greer

Terminado

Estudio de rango de dosis de tabletas SLIT de extractos de alérgenos de ácaros del polvo doméstico (HDM) en adultos con asma alérgica asociada a HDM

Asma | Alergia a los ácaros del polvo doméstico

Francia, Alemania, Polonia
Aveiro University

Terminado

Table to Tablet (T2T): un marco de intervención novedoso para niños con trastornos del sonido del habla

Trastornos del habla

Portugal
Gedeon Richter Plc.

Terminado

Cariprazina: comparación de formas de liberación lenta e inmediata

Perfil farmacocinético

Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa para evaluar dos formulaciones sólidas en comparación con una solución oral de AZD3293 en sujetos sanos masculinos y femeninos no fértiles (BA)

Voluntarios Saludables | Acción farmacológica

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: DWP14012 tableta B

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