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Buscar ensayos clínicos para: Daclatasvir 60 mg

Total 12761 resultados

Hospital do Coracao

Terminado

Agentes antivirales contra la infección por COVID-19 (REVOLUTIOn)

COVID-19

Brasil
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Terminado

Uso de drogas e infecciones en Vietnam - Hepatitis C (DRIVE-C) (DRIVE-C)

Hepatitis C | Hepatitis viral C | El consumo de drogas

Vietnam
Myanmar Oxford Clinical Research Unit
Medical Action Myanmar; Myanmar Liver Foundation

Retirado

Estudio de tratamiento de la hepatitis C en Myanmar

Hepatitis C

Birmania
Tehran University of Medical Sciences
Shiraz University of Medical Sciences; Ahvaz Jundishapur University of Medical... y otros colaboradores

Terminado

Tratamiento de la hepatitis C en IRC con sofosbuvir y daclatasvir (SD-CRF)

Hepatitis C Crónica | Falla renal cronica

Irán (República Islámica de
Sanjay Gandhi Postgraduate Institute of Medical...

Terminado

Seguridad de sofosbuvir en personas con insuficiencia renal avanzada

Hepatitis C | Insuficiencia Renal Crónica

India
Janssen R&D Ireland

Retirado

Un estudio de eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de 12 semanas de tratamiento con simeprevir y daclatasvir en participantes con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipo 1b o 4 e insuficiencia renal grave o enfermedad renal terminal en hemodiálisis.

Insuficiencia renal | Enfermedad renal en etapa terminal

Francia, España
Eman Sayed Hassan Abd Allah

Desconocido

Estado de la hepatitis C y la vitamina D y el hierro (hepatitisc)

Hepatitis C
Alexandria University

Terminado

Evaluación de la combinación de sofosbuvir y daclatasvir en pacientes con COIVD-19 en Egipto

COVID-19

Egipto
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de simeprevir, daclatasvir y sofosbuvir en participantes sin tratamiento previo con infección crónica por el genotipo 1 del virus de la hepatitis C (ACCORDION-1)

Virus de la hepatitis C

Estados Unidos, Canadá
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Retirado

Estudio de eficacia y seguridad de dosis múltiples de VIT-2763 en adultos con beta-talasemia dependiente de transfusiones

Beta-talasemia

Estados Unidos, Bulgaria, Israel
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en mujeres sanas cuyo objetivo es explorar la captación intestinal de dos tabletas diferentes de GRTA9906 en el cuerpo y el efecto de los alimentos en él

Dolor | Dolor crónico | Dolor neuropático | Dolor visceral

Alemania
Sobi, Inc.

Terminado

Avatrombopag para el tratamiento de la trombocitopenia en adultos programados para un procedimiento quirúrgico

Trombocitopenia

Estados Unidos
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio de extensión de seguridad y tolerabilidad a largo plazo que evalúa atogepant para la prevención de la migraña crónica o episódica

Migraña crónica | Migraña episódica

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Corea, república de, Países Bajos, Polonia, España, Taiwán, Reino Unido
AbbVie

Activo, no reclutando

Un estudio que evalúa el atogepant oral para la prevención de la migraña en participantes japoneses con migraña crónica o episódica

Migraña crónica | Migraña episódica

Japón
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de idalopirdina 60 mg

Saludable

Reino Unido
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Estudio de fase II que evalúa la eficacia y seguridad de KX-826 en el tratamiento de la alopecia androgenética masculina china

Alopecia Androgenética (AGA)

Porcelana
Zagazig University
Cairo University

Desconocido

Determinación de la respuesta virológica sostenida de declatasvir en pacientes egipcios con el virus de la hepatitis C genotipo 4

Hepatitis C
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad y tolerabilidad, farmacocinética (PK), farmacodinámica (PD) y eficacia de dosis repetidas de GSK2982772 en sujetos con artritis reumatoide (AR) de moderada a grave

Artritis Reumatoide

España, Alemania, Federación Rusa, Reino Unido, Italia, Polonia
Allergan

Terminado

Atogepant para la profilaxis de la migraña en participantes que fracasaron en tratamientos profilácticos orales anteriores. (ELEVATE)

Migraña episódica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, España, Suecia, Reino Unido
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, los biomarcadores y la eficacia de Tominersen en comparación con un placebo en participantes con enfermedad de Huntington manifiesta temprana y prodrómica.

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos, Australia, Argentina, Canadá, Alemania, Italia, España, Francia, Reino Unido, Portugal, Nueva Zelanda, Austria, Polonia, Suiza, Dinamarca
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de XC221 en voluntarios sanos

Influenza | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Allergan

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de atogepant para la prevención de la migraña crónica

Migraña crónica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Porcelana, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, España, Suecia, Taiwán, Reino Unido
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... y otros colaboradores

Desconocido

Estudio de fase II con cabozantinib en pacientes con CPNM positivo para RET (CRETA)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas

Italia
H. Lundbeck A/S

Terminado

Propiedades farmacocinéticas de la idalopirdina (Lu AE58054) en sujetos con y sin insuficiencia renal

Enfermedad de Alzheimer

Alemania
Bristol-Myers Squibb

Terminado

UNITY 3: un estudio japonés de fase 3 de Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 en sujetos con hepatitis C crónica de genotipo 1

Infección por el virus de la hepatitis C

Japón
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio clínico para evaluar la seguridad del ospemifeno

Atrofia | Enfermedades vaginales
Shionogi
Hormos Medical; QuatRx Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad del ospemifeno en el tratamiento de la sequedad vaginal moderada a severa y el dolor vaginal asociado con la actividad sexual

Atrofia | Enfermedades vaginales
University of Washington
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Ensayo clínico de nitrito de sodio para el paro cardíaco extrahospitalario (SNOCAT)

Paro cardíaco fuera del hospital

Estados Unidos
Guangzhou Magpie Pharmaceuticals Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de dosis múltiples para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de las tabletas de MN-08

Hipertensión arterial pulmonar
Tehran University of Medical Sciences
RojanPharma Pharmaceutical Company

Terminado

Sofosbuvir y Daclatasvir para el tratamiento de la hepatitis C en 200 pacientes coinfectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (HIV200)

Virus de inmunodeficiencia humana | Infección por el virus de la hepatitis C, respuesta a la terapia de

Irán (República Islámica de
Bial R&D Investments, S.A.

Reclutamiento

Eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de BIA 28-6156 en GBA-PD (ACTIVATE)

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, España, Francia, Italia, Países Bajos, Alemania, Reino Unido, Canadá, Polonia, Portugal, Suecia
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de CBL-514 en participantes con EFP; Celulitis (Etapa 1)

Celulitis

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para comparar dos formas diferentes de PF-07081532 en adultos con sobrepeso u obesidad

Obesidad | Exceso de peso

Estados Unidos
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Apatinib más docetaxel como tratamiento de segunda línea en pacientes con adenocarcinoma de pulmón avanzado que albergan EGFR de tipo salvaje

Adenocarcinoma de pulmón
Exelixis

Activo, no reclutando

Un estudio de dos dosis diferentes de cabozantinib (XL184) en el cáncer de tiroides medular metastásico progresivo (EXAMINER)

Cáncer medular de tiroides

Australia, Francia, Israel, España, Federación Rusa, Países Bajos, Hungría, Corea, república de, Croacia, Italia, Canadá, Polonia, Rumania, Suecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Primera vez en un estudio humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la edad y el sexo en la farmacocinética de JNJ-42847922 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Istituto Clinico Humanitas

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de cabozantinib en pacientes con carcinoma hepatocelular (Immunocabo)

Hepatocarcinoma

Italia
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de AT-527 en combinación con Daclatasvir en sujetos con infección por el virus de la hepatitis C (VHC)

Infección por el virus de la hepatitis C | Hepatitis C | Hepatitis C Crónica | Hepatitis C Crónica | Infección por VHC

Bélgica, Mauricio, Moldavia, República de
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Terminado

Un estudio de fase 2 para evaluar la seguridad, la eficacia, la farmacocinética y la farmacodinámica de VX-135 y Daclatasvir en sujetos con genotipo 1 Hepatitis C crónica Hepatitis C crónica

Hepatitis C | Hepatitis C Crónica | VHC | CHC

Nueva Zelanda
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de ISIS 443139 en participantes con enfermedad de Huntington manifiesta temprana

Enfermedad de Huntington

Canadá, Reino Unido, Alemania
Ain Shams University
Cairo University

Reclutamiento

Farmacocinética, seguridad, eficacia y aceptabilidad de Daclatasvir más sofosbuvir en niños infectados por el VHC

VHC

Egipto
Pfizer
Syneos Health

Terminado

Un estudio para caracterizar la responsabilidad de abuso de ALO-02 en consumidores de opioides sanos, no dependientes y recreativos

Saludable

Canadá
American University of Beirut Medical Center
Takeda

Terminado

Un ensayo abierto de dexlansoprazol 60 mg para el alivio de la acidez estomacal durante el mes de ayuno del Ramadán

ERGE | Inhibidor de la bomba de protones

Líbano
Mansoura University

Desconocido

Eficacia y seguridad de los fármacos anti-VHC directos en el tratamiento del SARS-COV-2 (COVID-19) (CCOVID-19)

COVID-19

Egipto
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Pharmacokinetic and Safety Study of Daclatasvir in Patients With Renal Impairment

Hepatitis C

Estados Unidos
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Genuine Research Center, Egypt
Zeta Pharma Pharmaceutical Industries

Terminado

Estudio de bioequivalencia de daclatasvir a partir de comprimidos recubiertos con película de 60 mg de Daclatasvir Zeta (Zeta Pharm Pharmaceutical Industries, Egipto) y comprimidos de 60 mg de Clatazev (Bristol-Myers Squibb Pharma, Reino Unido)

Saludable

Egipto
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica de las tabletas SH229 y las tabletas de diclorhidrato de daclatasvir en sujetos sanos

Interacciones con la drogas

Porcelana
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamiento

Estudio de OsrhAAT o Placebo en Voluntarios Sanos

Enfisema secundario a DAAT congénita

Estados Unidos

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