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Buscar ensayos clínicos para: Solución para inhalación de denufosol tetrasódico

Total 259 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio 08-114 Ampliación abierta del estudio 08-110: un estudio multicéntrico de la solución para inhalación de denufosol tetrasódico en pacientes con enfermedad pulmonar con fibrosis quística (P08642) (DEFY)

Fibrosis quística
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio en pacientes adultos y pediátricos con fibrosis quística

Fibrosis quística
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de la solución para inhalación de denufosol tetrasódico en pacientes con enfermedad pulmonar con fibrosis quística (FQ)

Fibrosis quística

Estados Unidos, Australia, Canadá, Nueva Zelanda
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de Denufosol en niños de 2 a 4 años (REACH-1)

Fibrosis quística
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de la solución para inhalación de denufosol en pacientes con enfermedad pulmonar leve por fibrosis quística

Fibrosis quística
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Study of Denufosol Inhalation Solution in Patients With Mild to Moderate Cystic Fibrosis Lung Disease

Fibrosis quística
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de evaluación farmacocinética en voluntarios sanos

Saludable
Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Un estudio de la inyección intravítrea de tetrasodio de denufosol en sujetos con edema macular posterior a la extracción de cataratas

Edema Macular Cistoideo
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

A Pharmacokinetic Evaluation Study in Healthy Volunteers

Saludable
Merck Sharp & Dohme LLC
Cystic Fibrosis Foundation

Terminado

Estudio de la solución para inhalación INS37217 en la enfermedad pulmonar con fibrosis quística de leve a moderada

Fibrosis quística
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Study of Denufosol Tetrasodium in Patients With Cystic Fibrosis Lung Disease

Fibrosis quística
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio en pacientes pediátricos con enfermedad pulmonar por fibrosis quística

Fibrosis quística

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio para tratar el edema macular asociado a la uveítis

Uveítis | Edema macular cistoideo
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

A Study in Subjects With Retinal Detachment

Desprendimiento de retina
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de Denufosol (INS37217) en sujetos con desprendimiento de retina regmatógeno

Desprendimiento de retina

Estados Unidos
Pharmosa Biopharm Inc.
PPD

Terminado

Estudio de dosis única ascendente para la evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de L606

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Parámetros de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la solución para inhalación de nitrito de sodio en sujetos sanos

Hipertensión arterial pulmonar | Hipertensión pulmonar

Estados Unidos
Erik Allen Jensen
University of Florida

Activo, no reclutando

Tobramicina inhalada en DBP

Displasia broncopulmonar

Estados Unidos
Mylan Pharma UK Ltd.

Terminado

Revefenacina en sujetos chinos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a muy grave

EPOC

Porcelana
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Evaluación de la seguridad y la capacidad de una dosis diaria de un medicamento inhalado por vía oral [es decir, solución para inhalación de glicopirrolato = GIS] para mejorar el flujo de aire en los pulmones cuando se administra con un sistema nebulizador electrónico eFlow en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica ( EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica
Pharmosa Biopharm Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de L608 en adultos sanos

Hipertensión arterial pulmonar

Australia
Gerard Turino

Terminado

Eficacia/seguridad de la solución para inhalación de AH para el enfisema hereditario en pacientes con deficiencia de alfa-1 antitripsina

Enfisema | Deficiencia de alfa 1-antitripsina

Estados Unidos, Canadá
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de ME1100 en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Terminado

Estudio de fase Ia de dosis única y dosis múltiples de XW001 en sujetos adultos sanos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Porcelana
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Eficacia de la solución salina hipertónica al 3% en la bronquiolitis viral aguda (GUERANDE)

Bronquiolitis viral aguda

Francia
Children's Hospital of Philadelphia

Terminado

Solución salina hipertónica para la bronquiolitis aguda

Solución Salina Hipertónica | Bronquiolitis Viral

Estados Unidos
National Jewish Health

Desconocido

Uso de ADNasa en el asma neutrofílica

Asma neutrofílica

Estados Unidos
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

Evaluación de la seguridad y la capacidad de una dosis diaria de un medicamento inhalado por vía oral [es decir, solución para inhalación de glicopirrolato = GIS] para mejorar el flujo de aire en los pulmones cuando se administra mediante un nebulizador eFlow en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Afección pulmonar obstructiva crónica
Kexing Biopharm Co., Ltd.

Reclutamiento

Solución para inhalación de interferón α1b humano contra el virus sincitial respiratorio en niños con infecciones del tracto respiratorio inferior

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Porcelana
Bitop AG

Activo, no reclutando

Estudio multicéntrico posterior a la comercialización de la solución para inhalación de Ectoin® en el tratamiento del asma. (EIL-AST)

Asma

Polonia
Bitop AG

Terminado

Eficacia y viabilidad de la solución para inhalación de Ectoin® en la obstrucción inflamatoria y el envejecimiento del pulmón (EFECT)

EPOC | Inflamación del pulmón inducida por partículas

Alemania
Arrowhead Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de la solución para inhalación ARO-MMP7 en sujetos sanos y pacientes con fibrosis pulmonar idiopática

Fibrosis pulmonar idiopática

Nueva Zelanda, España
Mylan Pharma UK Ltd.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad en ayunas de la solución para inhalación de revefenacina de Mylan

Estudio de biodisponibilidad de voluntarios sanos

Porcelana
Medical Center Alkmaar

Terminado

Tobramicina nebulizada inhalada en bronquiectasias sin fibrosis quística (BATTLE)

Bronquiectasias no CF

Países Bajos
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar el perfil farmacocinético, la seguridad y la tolerabilidad de la solución para inhalación ME1100 en pacientes con neumonía bacteriana con ventilación mecánica

Neumonía Bacteriana

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de habilitación GSK573719 IV

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Reino Unido
Ajou University School of Medicine

Aún no reclutando

Desflurano y sevoflurano sobre la necesidad de remifentanilo

Enfermedades de la columna
University College, London

Terminado

Dornasa alfa nebulizada para el tratamiento de la COVID-19 (COVASE)

Hipoxia | COVID-19

Reino Unido
University of Missouri-Columbia

Terminado

Dornase Alfa para ARDS en pacientes con síndrome respiratorio agudo severo-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) (DORNASESARS2)

SARS-CoV-2 | SDRA

Estados Unidos
Spyryx Biosciences, Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de la solución para inhalación SPX-101 en sujetos con fibrosis quística ((HOPE-1))

Fibrosis quística

Reino Unido, Canadá, Francia, Italia, Portugal
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Evaluación de la utilidad diagnóstica de INS316 en pacientes con enfermedades pulmonares intersticiales (01-701)

Enfermedad pulmonar intersticial
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio a largo plazo de AIR001 en sujetos con hipertensión arterial pulmonar del grupo 1 de la OMS que completaron AIR001-CS05

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos, Australia, Hungría
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad del polvo para inhalación de tobramicina (TIP) frente a la solución de tobramicina para inhalación en pacientes con fibrosis quística (EAGER)

Fibrosis quística

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Colombia, España, Francia, Países Bajos, Israel, Canadá, Italia, Chile, Australia, Hungría, México
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para diagnosticar el cáncer de pulmón mediante citología de esputo (01-312)

Cáncer de pulmón
Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
University Hospital, Strasbourg, France; Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Terminado

Eficacia y seguridad de la administración de Dornasa Alfa en aerosol en pacientes con SDRA inducido por COVID19 (COVIDORNASA) (COVIDORNASE)

COVID-19 | Síndrome de distrés respiratorio agudo

Francia
Northwestern University
Genentech, Inc.

Desconocido

Estudio piloto de Pulmozyme (rhDNasa) en pacientes con cáncer de cabeza y cuello tratados con radioterapia + quimioterapia

Cáncer de cabeza y cuello

Estados Unidos
Qianfoshan Hospital

Activo, no reclutando

Un estudio del beneficio clínico de la solución para inhalación de tobramicina

Bronquiectasias | Fibrosis quística | Infección pulmonar

Porcelana
BioMarck Pharmaceuticals, Ltd.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Eficacia y seguridad de la solución de inhalación BIO-11006 para tratar la sobreproducción de mucosidad y la inflamación en la EPOC (BREATH-1)

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Facilidad de uso y contaminación microbiana del polvo para inhalación de tobramicina (TIP) frente a la solución para inhalación de tobramicina nebulizada (TIS) y el colistimetato nebulizado (COLI)

Fibrosis quística

España, Alemania, Suiza, Reino Unido, Irlanda
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Reclutamiento

Seguridad y eficacia preliminar de dosis ascendentes múltiples secuenciales de solnatida para tratar el edema de permeabilidad pulmonar en pacientes con SDRA de moderado a grave

SDRA

Austria, Alemania

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