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Buscar ensayos clínicos para: Succinato de desvenlafaxina de liberación sostenida (DVS SR)

Total 63 resultados

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad a largo plazo de la liberación sostenida de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) en sujetos con dolor asociado con neuropatía diabética periférica

Neuropatía diabética dolorosa
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de DVS SR en mujeres japonesas sanas

Síntomas vasomotores
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio de la seguridad y eficacia del succinato de desvenlafaxina para los síntomas vasomotores en mujeres posmenopáusicas

Menopausia | Sistema Vasomotor

Estados Unidos
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Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) en el tratamiento de niños y adolescentes ambulatorios con trastorno depresivo mayor

Depresión | Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa las tabletas de liberación sostenida de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) en el tratamiento de niños y adolescentes ambulatorios con trastorno depresivo mayor

Trastorno Depresivo, Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de fase 1 para probar la bioequivalencia entre dos tabletas de 25 mg frente a una tableta de 50 mg en condiciones de ayuno/alimentación y evaluar el efecto alimentario de la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR)

Depresión - Trastorno Depresivo Mayor

Bélgica
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) en el tratamiento del trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Japón
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Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) versus placebo en mujeres perimenopáusicas y posmenopáusicas

Desorden depresivo | Depresión | Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Study Evalutating the Pharmacokinetics (PK) and Safety of a Single Dose of Desvenlafaxine Sustained Release (DVS SR)

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
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Terminado

Estudio que evalúa DVS-233 para el tratamiento de pacientes ambulatorios con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor
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Terminado

Estudio que evalúa la farmacocinética de venlafaxina de liberación prolongada (ER) y succinato de desvenlafaxina de liberación sostenida (DVS SR) 50 mg en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
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Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) frente a escitalopram en mujeres posmenopáusicas

Desorden depresivo | Depresión | Trastorno Depresivo Mayor

Colombia, México, Estados Unidos, Perú, Chile, Argentina
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y eficacia del succinato de desvenlafaxina para los síntomas vasomotores en mujeres menopáusicas

Síntomas vasomotores

Canadá, Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad a largo plazo de la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina con sujetos adultos japoneses con trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Japón
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) en el tratamiento del trastorno depresivo mayor

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética del succinato de desvenlafaxina SR en hombres y mujeres chinos sanos

Saludable
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Terminado

Un estudio que evalúa la liberación sostenida de desvenlafaxina (DVS SR) en mujeres adultas ambulatorias con fibromialgia

Fibromialgia

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Seguridad a largo plazo de DVS-233 SR en pacientes con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Alemania, Estonia, Finlandia, Antigua Serbia y Montenegro, Francia, Letonia, Lituania, Polonia, Eslovaquia, Sudáfrica
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Terminado

Estudio que evalúa la farmacocinética de venlafaxina ER y desvenlafaxina SR en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
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Terminado

Estudio que evalúa el potencial de DVS SR para inhibir la vía CYP2D6

Neuropatías diabéticas | Síntomas vasomotores | Fibromialgia | Trastorno Depresivo Mayor
Pfizer

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de etiqueta abierta que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) 100 mg sobre la farmacocinética del aripiprazol cuando se administra conjuntamente a sujetos sanos

Farmacocinética | Citocromo P-450 CYP2D6 | Proteína CYP3A4 humana

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de prevención de recaídas de succinato de desvenlafaxina de liberación sostenida en pacientes ambulatorios con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Canadá, Estados Unidos, Colombia, Croacia, Estonia, Finlandia, Polonia, Francia, Eslovaquia, Chile, Letonia, Lituania, Rumania, Sudáfrica
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Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina en adultos con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida de succinato de desvenlafaxina (DVS SR) en pacientes adultos ambulatorios con trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Study Comparing Discontinuation Symptoms Of DVS SR In Subjects With Major Depressive Disorder (MDD)

Trastorno depresivo mayor
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de las tabletas de liberación sostenida de clorhidrato de toludesvenlafaxina frente a las tabletas de liberación sostenida de succinato de desvenlafaxina dirigidas a la anhedonia en pacientes con trastorno de depresión mayor

Anhedonia
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Terminado

Estudio que evalúa los efectos de DVS SR y duloxetina en la farmacocinética de desipramina en sujetos sanos

Desorden depresivo | Depresión | Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la liberación sostenida de centanafadina (CTN SR) en adultos con trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH)

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de DVS SR en el tratamiento de pacientes ambulatorios de niños y adolescentes con MDD

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Chile, México
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) en el tratamiento de mujeres perimenopáusicas y posmenopáusicas con trastorno depresivo mayor (DVS 3364)

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Study Evaluating Desvenlafaxine Succinate Sustained Release In Outpatients With Major Depressive Disorder

Trastorno Depresivo Mayor
Pfizer

Terminado

El efecto de la titulación de la dosis y la reducción gradual de la dosis en la tolerabilidad de DVS SR en mujeres con síntomas vasomotores

Síntomas vasomotores

Canadá, Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa los efectos de DVS SR y paroxetina en la farmacocinética de desipramina en sujetos sanos

Depresión

Estados Unidos
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio de clorhidrato de desvenlafaxina de liberación sostenida para el tratamiento del trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Estudio de desvenlafaxina en el tratamiento del trastorno depresivo mayor.

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
Meda Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar dos formulaciones de carisoprodol en sujetos con espasmo musculoesquelético de la espalda baja

Dolor de espalda baja

Estados Unidos
LG Life Sciences

Terminado

Seguridad y eficacia de SR-hGH (hormona de crecimiento humano de liberación sostenida, Declage Iny.)

Deficiencia de la hormona del crecimiento
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa DVS SR en pacientes con síndrome de fibromialgia

Fibromialgia

Estados Unidos
United Therapeutics

Terminado

Un subestudio farmacocinético del protocolo TDE-PH-304

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos
Ochsner Health System
United Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad de UT-15C SR (treprostinil oral) en pacientes sometidos a un procedimiento endovascular de miembros inferiores

Isquemia Crítica de las Extremidades

Estados Unidos
University of Florida
ALS Association

Activo, no reclutando

Seguridad y potencial terapéutico del fármaco metformina aprobado por la FDA para la ELA/FTD C9orf72

Demencia frontotemporal | C9orf72 Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de DVS SR en el tratamiento de pacientes ambulatorios de niños y adolescentes con MDD

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, México
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa el efecto de la desvenlafaxina en la farmacocinética del midazolam

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio abierto de interacción farmacológica que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) 100 mg sobre la farmacocinética del tamoxifeno cuando se administra conjuntamente a mujeres posmenopáusicas sanas

Farmacocinética

Estados Unidos
United Therapeutics

Terminado

Adición de UT-15C SR a pacientes con hipertensión arterial pulmonar que actualmente reciben Tyvaso®

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

SR-Registration Study 1, ROW: Efficacy and Safety of Seroquel® in the Treatment of Patients With Schizophrenia

Trastorno esquizofrénico

Bulgaria, Federación Rusa, Rumania, Sudáfrica, Grecia, Filipinas, India, Indonesia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Eficacia y seguridad de la tableta de liberación sostenida de pregabalina para la neuralgia posherpética (EASOPSRTFP)

Neuralgia postherpética

Porcelana
Mansoura University

Terminado

Mejora farmacológica para la incontinencia nocturna en sustituto ortotópico de vejiga

Incontinencia urinaria | Cáncer de vejiga urinaria | Incontinencia

Egipto
Acorda Therapeutics

Terminado

Estudio de fampridina-SR oral en esclerosis múltiple

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá
Joint Stock Company "Farmak"

Terminado

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmacocinética

Chequia

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