Buscar ensayos clínicos para: Deutetrabenazina 6 mg

Total 14502 resultados

University of Pennsylvania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio abierto para definir la seguridad, la tolerabilidad y la actividad clínica de la deutetrabenazina (AUstedo) en sujetos de estudio adultos con distonía (AUDYT)

Distonía Primaria

Estados Unidos
Vanderbilt University Medical Center
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Reclutamiento

Impacto de la deutetrabenazina en el habla funcional y la dinámica de la marcha en la enfermedad de Huntington

Enfermedad de Huntington

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de TEV-50717 (Deutetrabenazina) para el tratamiento de la discinesia en la parálisis cerebral en niños y adolescentes (RECLAIM-DCP)

Parálisis Cerebral Discinética

Estados Unidos, Dinamarca, Israel, Italia, Polonia, Federación Rusa, España, Ucrania, Reino Unido, Canadá, Eslovaquia, Bélgica
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Nuvelution TS Pharma, Inc.

Terminado

Un estudio para probar si TEV-50717 es efectivo para aliviar los tics asociados con el síndrome de Tourette (TS) (ARTISTS2)

Síndrome de Tourette

Estados Unidos, Argentina, Australia, Colombia, Hungría, Italia, Corea, república de, México, Polonia, Ucrania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Nuvelution TS Pharma, Inc.

Terminado

Alternativas para reducir los tics en el síndrome de Tourette (ST): un estudio de TEV-50717 (deutetrabenazina) para el tratamiento del síndrome de Tourette en niños y adolescentes (ARTISTS1)

Síndrome de Tourette

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Federación Rusa, Serbia, España
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Dolor Postoperatorio
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Reducción de los movimientos involuntarios en participantes con discinesia tardía (RIM-TD)

Discinesia tardía

Estados Unidos, Chequia, Alemania, Hungría, Polonia, Eslovaquia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Nuvelution TS Pharma, Inc.

Terminado

Evaluación de la seguridad y tolerabilidad de TEV-50717 (deutetrabenazina) a largo plazo para el tratamiento del síndrome de Tourette en niños y adolescentes (ARTISTS)

Síndrome de Tourette

Estados Unidos, Argentina, Australia, Canadá, Colombia, Dinamarca, Hungría, Italia, Corea, república de, México, Polonia, Federación Rusa, Serbia, España, Ucrania
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Etiqueta abierta, estudio de extensión de PRO044 en la distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Bélgica, Países Bajos, Italia, Suecia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio para probar si TEV-50717 es seguro y efectivo para aliviar los movimientos involuntarios anormales en la parálisis cerebral

Parálisis Cerebral Discinética

Estados Unidos, Italia, Federación Rusa, España, Dinamarca, Israel, Polonia, Ucrania, Reino Unido
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Alternativas para reducir la corea en la enfermedad de Huntington (ARC-HD)

Corea asociada con la enfermedad de Huntington

Estados Unidos, Australia, Canadá
Auspex Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Apuntar a reducir los movimientos en la discinesia tardía (ARM-TD)

Discinesia tardía

Estados Unidos, Polonia, Chequia, Eslovaquia
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Terminado

¿La sustancia bioactiva del café, el cafestol, tiene propiedades preventivas sobre la diabetes tipo 2? (Subestudio agudo)

Obesidad Abdominal

Dinamarca
Chulalongkorn University

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de la astaxantina en voluntarios con errores de refracción

Errores refractivos
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de extensión de BMN 044 en distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia muscular de Duchenne

Países Bajos, Bélgica, Italia, Suecia
Weill Medical College of Cornell University
Eisai Inc.

Terminado

Efectos de Perampanel en los perímetros de prueba de neurofisiología

Saludable

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para recopilar datos de seguridad y ECG sobre el tratamiento intravítreo de 6 mg de brolucizumab en pacientes con DMAE húmeda

Enfermedades de los ojos | La degeneración macular relacionada con la edad | Degeneración macular | Degeneración retinal | Enfermedades de la retina | Degeneración macular húmeda

Estados Unidos, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de talsaclidina en pacientes con demencia tipo Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer
NPO Petrovax

Terminado

Eficacia y seguridad de polioxidonio, aerosol nasal y sublingual, 6 mg/ml en niños de 1 a 12 años con IRA

Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Adynxx, Inc.

Retirado

Estudio para evaluar una dosis preoperatoria de inyección de brivoligida para el dolor después de un reemplazo de rodilla en pacientes con puntajes altos de PCS

Dolor Postoperatorio

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Uso por primera vez de SD-809 en la enfermedad de Huntington (First-HD)

Corea

Estados Unidos, Australia, Canadá
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Terminado

Recuperación de dNMB usando diferentes dosis de Sugammadex en pacientes ancianos sometidos a prostatectomía asistida por robot (RECIR)

Cancer de prostata | Bloqueo Neuromuscular

Italia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio clínico para evaluar dos dosis de GSK2402968 en sujetos con distrofia muscular de Duchenne (DMD) (DMD114876)

Distrofias Musculares

Estados Unidos
JW Pharmaceutical

Reclutamiento

Un estudio de confirmación terapéutica de epaminurad versus febuxostat en pacientes con gota (EPIC)

Gota

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio doble ciego, de dosis creciente, aleatorizado y controlado con placebo que evalúa la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad en sujetos con DMD no ambulatorios (DEMAND I)

Distrofias Musculares

Francia, Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Seguridad y farmacocinética de RTH258 en sujetos con degeneración macular relacionada con la edad

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular
Watson Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y eficacia de un agente anticolinérgico para el tratamiento de la hiperhidrosis axilar primaria

Hiperhidrosis

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Terminado

Ampliación de Estudio ZPV-200

Fibras uterinas

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio de eficacia y seguridad de brolucizumab versus láser de fotocoagulación panretiniana en pacientes con retinopatía diabética proliferativa (CONDOR)

Retinopatía diabética proliferativa

Porcelana, India, Japón, Federación Rusa, Pavo, Canadá, Estados Unidos, Australia, Corea, república de, Brasil, Filipinas, Puerto Rico, Taiwán, Argentina, Chile, México
Sameem M. Abedin, MD

Reclutamiento

Neihulizumab para la enfermedad aguda de injerto contra huésped (EICH) de riesgo estándar

Enfermedad de injerto contra huésped

Estados Unidos
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconocido

Terapia fotodinámica HPPH para pacientes con cáncer de esófago (HPPH)

Cáncer de esófago

Porcelana
Eisai Inc.
Eisai Limited

Terminado

Una evaluación de la eficacia y seguridad de E2007 en pacientes con neuropatía diabética dolorosa

Neuropatía diabética

Estados Unidos
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIOCH-14 en voluntarios de 18 a 50 años

Viruela | Viruela del simio | Viruela bovina | Infección por virus vaccinia

Federación Rusa
Integrative Skin Science and Research
AstaReal

Reclutamiento

Suplementación oral de astaxantina sobre el fotoenvejecimiento, la hidratación y la elasticidad de la piel

Fotoenvejecimiento

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Tolerabilidad, seguridad y farmacocinética de cuatro dosis únicas de BIA 6-512 (trans-resveratrol) y su efecto sobre la farmacocinética de levodopa

Enfermedad de Parkinson

Portugal
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Aripiprazol para el tratamiento de pacientes con agitación asociada a demencia tipo Alzheimer

Agitación asociada con demencia tipo Alzheimer

Japón
Philip Morris Products S.A.

Activo, no reclutando

Farmacocinética y biodisponibilidad comparativa de la nicotina de dos variantes de NP2, NP2-4 mg y NP2-6 mg, en comparación con la pastilla de nicotina 4 mg (Loz-4 mg) y el chicle de nicotina 4 mg (Gum-4 mg)

El consumo de tabaco

Canadá
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de rango de dosis de la seguridad y eficacia de JNJ-42160443 como tratamiento complementario en pacientes con dolor lumbar

Lumbalgia | Lumbalgia, Recurrente

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Países Bajos
HighField Biopharmaceuticals Corporation

Reclutamiento

Tolerabilidad y seguridad de la inyección de HF158K1 en participantes con tumores sólidos avanzados positivos para HER-2 o expresión baja

Tumores Sólidos Del Adulto

Porcelana, Estados Unidos
Estetra

Terminado

E4/DRSP Estudio PK de dosis única y múltiple y QT temprano

Anticoncepción
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Un estudio de ustekinumab en participantes chinos con lupus eritematoso sistémico activo

Lupus Eritematoso Sistémico

Porcelana
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Efecto de los Alimentos en BIA 6-512 (Trans-resveratrol)

Enfermedad de Parkinson

Portugal
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de ustekinumab en participantes con lupus eritematoso sistémico activo

Lupus Eritematoso Sistémico

Estados Unidos, Japón, Corea, república de, Canadá, Taiwán, Tailandia, Alemania, Porcelana, Serbia, España, Portugal, Federación Rusa, Polonia, Ucrania, Lituania, Sudáfrica, Hungría, Argentina, Bulgaria, Colombia
Amgen

Terminado

Estudio de movilización de PBPC de pegfilgrastim

Linfoma | Linfoma de Hodgkin | Linfoma no Hodgkin | Oncología | Hematología
FAST BioMedical
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...

Terminado

FAST GFR: Estudio piloto para evaluar la seguridad de la prueba FAST GFR en pacientes.

Enfermedad Renal Crónica | Lesión renal aguda

Estados Unidos
Intercept Pharmaceuticals

Terminado

Ensayo de dosis única y dosis múltiple para evaluar la farmacocinética del ácido obeticólico (OCA)

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de diabetes tipo 2 sobre el efecto glucémico a largo plazo de AVANDAMET frente a metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Taiwán, Argentina, Canadá, Filipinas, Corea, república de, México, Brasil, Pakistán
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Activo, no reclutando

Experiencia Beovu UZ Lovaina (BEL)

La degeneración macular relacionada con la edad

Bélgica
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Eficacia y seguridad de dosis aumentadas de TA-650 (infliximab) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de ustekinumab en participantes con polimiositis activa y dermatomiositis que no respondieron adecuadamente a uno o más tratamientos estándar de atención

Dermatomiositis | Polimiositis

Japón

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