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Buscar ensayos clínicos para: Spray de espuma de dexpantenol, nueva formulación

Total 101 resultados

Bayer

Terminado

Efecto humectante de dos formulaciones de dexpantenol

Anomalías de la piel

Francia
Bayer

Terminado

Eficacia del Dexpantenol en el Eritema Térmico

Eritema

Francia
ESM Technologies, LLC

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la membrana de cáscara de huevo natural (NEM) para el tratamiento de trastornos de las articulaciones y el tejido conectivo

Osteoartritis | Fibromialgia

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la sensación refrescante y el gusto del consumidor por un aerosol desinfectante para la piel

Protección de la piel

Porcelana
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Terminado

Biodisponibilidad comparativa - Efecto de género - Estudio de seguridad y farmacocinética de dosis única y múltiple ascendente de GFT505

Enfermedades cardiovasculares | Enfermedades metabólicas | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes tipo 2 | Dislipidemia | Obeso

Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

A Healthy Volunteer Study to Investigate the Relative Bioavailability of Two Forms of GSK598809 Capsules.

La dependencia de sustancias

Reino Unido
The Netherlands Cancer Institute

Terminado

Estudio con pazopanib de solubilidad mejorada

Farmacocinética de pazopanib

Países Bajos
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio de LY3039478 en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Una comparación de la seguridad y la inmunogenicidad de varios esquemas de vacunación contra el dengue en voluntarios adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
LEO Pharma
Bayer

Terminado

Human Repeated Insult Patch Test (HRIPT) of Azelaic Acid Pre Foam Formulation

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de la crema de aciclovir al 5 % en voluntarios sanos japoneses

Herpes labial

Japón
LEO Pharma
Bayer

Terminado

Prueba de irritación de 21 días de la formulación de preespuma de ácido azelaico

Saludable

Estados Unidos
Charite University, Berlin, Germany
Ludwig-Maximilians - University of Munich, The Institute for Medical Information... y otros colaboradores

Reclutamiento

Prehabilitación del Anciano con Síndrome de Fragilidad Antes de la Cirugía Electiva (PRAEP-GO)

Fragilidad | Ancianos frágiles

Alemania
Charite University, Berlin, Germany

Reclutamiento

Análisis del Síndrome de Fragilidad en el Marco del Proyecto Fondo de Innovación PRÄP-GO (ANA-PRÄP-GO)

Síndrome de Fragilidad

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Study to Evaluate Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three New Formulations of Asasantin ER in Healthy Female and Male Subjects

Saludable
Takeda

Terminado

Estudio de ajuste de dosis de levotiroxina a una nueva formulación de prueba de levotiroxina sódica

Hipotiroidismo

Bélgica
You First Services

Terminado

Formulación de "hialuronano" para pacientes diabéticos tipo 2 con boca seca

Xerostomía | Boca seca | Diabéticos tipo 2

Estados Unidos
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC114-TiDP3-C182: un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de una formulación de tableta prototipo de 800 mg de darunivar (DRV) con la de la formulación de tableta comercial de 400 mg en presencia de dosis bajas de ritonavir, en ayunas y con alimentos

Infecciones por VIH
Derming SRL

Terminado

Evaluación de la Tolerancia y Eficacia Tricológica de un Complemento Alimenticio

Efluvio Telógeno
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de la formulación de comprimidos de fase III de cabotegravir

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Embera NeuroTherapeutics, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Single Dose Crossover Comparative Bioavailability and Food Effect Study of Two EMB-001 Formulations

Trastorno por consumo de cocaína

Estados Unidos
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Terminado

Un estudio en pacientes con artritis reumatoide (AR) para comparar dos formulaciones de adalimumab en cuanto a farmacocinética, farmacodinámica y seguridad

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Bélgica, República Checa, Alemania, Puerto Rico, Rumania, Eslovaquia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de Dipiridamol de Asasantin p.o. en tres formulaciones experimentales en relación con la formulación estándar en sujetos masculinos sanos

Saludable
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética, la biodisponibilidad relativa y la seguridad de TG-2349 con dosis oral única en condiciones de alimentación en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Study to Compare the Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three Different Asasantin Extended Release (ER) Formulations in Healthy Male and Female Volunteers

Saludable
Galderma R&D

Terminado

Una comparación entre el propionato de clobetasol al 0,05 % (Clobex®) en aerosol y el propionato de clobetasol al 0,05 % (Olux®) en espuma

Soriasis

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de nuevas formulaciones de comprimidos de GSK1265744 en sujetos adultos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
EMD Serono

Terminado

Estudio de calidad de vida (QOL) de nueva formulación (RNF) de Rebif (RebiQoL)

Esclerosis múltiple recurrente

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Terminado

A Study of LY2409021 Formulations and the Effect of Food

Voluntarios Saludables

Singapur
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética y seguridad de BILR 355 en voluntarios varones sanos

Saludable
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de ambrisentan comercializado y en dosis más bajas en participantes adultos sanos

Hipertensión Pulmonar

Reino Unido
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Terminado

Study in Rheumatoid Arthritis for Subjects Who Completed Preceding Study M13-390 With Adalimumab

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Bélgica, República Checa, Alemania, Puerto Rico, Rumania, Eslovaquia
Allergan

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de nuevas formulaciones de colirio con Refresh Tears® en pacientes con enfermedad del ojo seco

Síndromes del ojo seco

Canadá, Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de inmunogenicidad y seguridad de la vacuna 208136 de GSK Biologicals formulada con nuevas semillas de trabajo contra el sarampión y la rubéola

Sarampión | Rubéola | Paperas | Varicela

Taiwán, Singapur
Boehringer Ingelheim

Terminado

Pharmacokinetics of Two Different Persantin® Sugar Coated Tablets in Healthy Male Volunteers

Saludable
Alcon Research

Terminado

Estudio de farmacocinética y seguridad de travoprost 0,004 % en pacientes pediátricos con glaucoma

Hipertensión Ocular | Glaucoma
Sanofi

Terminado

Estudio de abrazadera euglucémica que compara dos nuevas formulaciones de insulina glargina en sujetos con diabetes mellitus tipo 1

Diabetes tipo 1

Alemania
Simon Fraser University
University of British Columbia

Aún no reclutando

NO AD: uso de donantes de óxido nítrico (NO) para la prevención de la disreflexia autonómica (AD) durante el cuidado intestinal después de una LME (NO AD)

Lesiones de la médula espinal | Disreflexia autonómica
EMD Serono

Terminado

Estudio de 12 semanas para evaluar la idoneidad de RebiSmart™ para la autoinyección en la esclerosis múltiple recurrente.

Esclerosis múltiple

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Italia, España, Suecia
Alcon Research

Retirado

Estudio de seguridad y eficacia de tres meses de TRAVATAN® versus solución oftálmica de Travoprost, 0.004%

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Peking Union Medical College Hospital
National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)

Desconocido

Traducción clínica de un nuevo radiotrazador PET de unión a albúmina 68Ga-NEB

Linfedema | Hemangioma | Malformación arteriovenosa | Neoplasias Ganglios Linfáticos

Porcelana
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Desconocido

Neutrophil Extracellular Traps and Neonatal (PV4991) & Pediatric Sepsis (PV5063)

Septicemia

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Bioequivalencia de una nueva formulación de asasantin de liberación prolongada (ER) en comparación con la formulación de asasantin disponible comercialmente (Aggrenox®; liberación prolongada) en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
ReGenTree, LLC
ORA, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica de timosina beta 4 en pacientes con ojo seco

Ojo seco | Síndrome del ojo seco
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Aún no reclutando

Estudio para comparar los niveles en sangre de ceftriaxona administrada por supositorio o inyección. (CefREC)

Saludable

Tailandia
Allergan

Terminado

Eficacia y seguridad de una nueva formulación de lágrimas artificiales en comparación con Systane Ultra Multidosis en participantes con enfermedad del ojo seco

Enfermedad del ojo seco (EOS)

Estados Unidos
Stony Brook University
Martinos Center for Biomedical Imaging

Terminado

Dinámica cerebral de la oxitocina

Dinámica cerebral en adultos sanos

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.

Terminado

Cladribina oral en la esclerosis múltiple temprana (EM) (ORACLE MS)

Esclerosis múltiple

Líbano, Estados Unidos, Pavo, Suecia, Finlandia, Francia, Tailandia, Serbia, Italia, Reino Unido, Emiratos Árabes Unidos, Bulgaria, Bélgica, Estonia, Argentina, Austria, Bosnia y Herzegovina, Canadá, Croacia, Chequia, Georgia, Alemania, Ind... y más
LEO Pharma

Terminado

Prueba de placa de psoriasis con aerosol LP0113 en pacientes con psoriasis vulgar (LP0113-1123) (LP0113-1123)

Enfermedades de la piel y del tejido conectivo

Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de dos partes para investigar la interacción y la farmacocinética de GSK2586184

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: Spray de espuma de dexpantenol, nueva formulación

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