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Buscar ensayos clínicos para: Doravirina, Tenofovir, Lamivudina

Total 1496 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Islatravir (MK-8591) con doravirina y lamivudina en participantes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (MK-8591-011)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, Chile, Francia, Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Efectos del cambio de ATRIPLA™ (Efavirenz, Tenofovir, Emtricitabine) a MK-1439A (Doravirine, Tenofovir, Lamivudine) en participantes con supresión virológica (MK-1439A-028)

VIH-1 | Sistema nervioso central
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Desconocido

Estudio de la terapia antirretroviral para prevenir la infección intrauterina por VHB

Hepatitis B Crónica

Porcelana
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Reclutamiento

Doravirina para personas con aumento de peso excesivo con inhibidores de la integrasa y tenofovir alafenamida

Infecciones por VIH

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de doravirina (MK-1439) y doravirina/lamivudina/tenofovir disoproxilo fumarato (MK-1439A) en niños y adolescentes infectados por el VIH-1

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Sudáfrica, Tailandia
Professor Francois Venter

Reclutamiento

ADORE: Eficacia de DORavirine en adultos que viven con el VIH que experimentan falla virológica en la terapia antirretroviral de primera línea basada en efavirenz con resistencia a los NNRTI (ADORE)

Infección por VIH-1

Sudáfrica
Professor Francois Venter

Terminado

DORA: una terapia antirretroviral de primera línea basada en doravirina para mujeres con potencial reproductivo que viven con el VIH (DORA)

Infección por VIH-1

Sudáfrica
ANRS, Emerging Infectious Diseases
MSD France

Aún no reclutando

Regímenes antirretrovirales basados en doravirina versus dolutegravir en personas sin tratamiento previo que viven con infección por VIH-1 (ELDORADO)

Infección por VIH-1

Brasil, Camboya, Camerún, Costa de Marfil, Francia, Mozambique
Lee's Pharmaceutical Limited

Desconocido

Un estudio clínico de anfibatida en la púrpura trombocitopénica trombótica adquirida (PTT)

Púrpura trombocitopénica trombótica adquirida

Porcelana
Qpex Biopharma, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de IV QPX2014 combinado con QPX7728 en sujetos adultos sanos

Infecciones bacterianas

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de doravirina, tenofovir, lamivudina (MK-1439A) en participantes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) -1 sin tratamiento previo con resistencia transmitida (MK-1439A-030) (DRIVE BEYOND)

Infección por VIH-1
University Hospital, Caen
Merck Sharp & Dohme LLC

Aún no reclutando

Interruptor DOR/TDF/3TC con M184V/I en personas con VIH controlado (conducción todoterreno) (DOR)

VIH

Francia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Comparación de doravirina, tenofovir, lamivudina (MK-1439A) y ATRIPLA™ en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) sin tratamiento previo (MK-1439A-021) (DRIVE-AHEAD)

Virus de inmunodeficiencia humana (VIH)
Thomas Benfield

Reclutamiento

Cambios en el peso, la composición corporal y los parámetros metabólicos después de suspender Dolutegravir o Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

Infecciones por VIH | Obesidad | Insuficiencia renal | Osteoporosis | VIH | Aumento de peso | Lipodistrofia del VIH

Dinamarca
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de un cambio a doravirina, tenofovir, lamivudina (MK-1439A) en participantes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1) suprimidos virológicamente en un régimen antirretroviral en combinación con dos inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa (MK-1439A- 024) (DRIVE-SHIFT)

Infección por VIH-1
ViiV Healthcare

Terminado

Nueva tableta que contiene dos medicamentos contra el VIH aprobados por la FDA para sujetos infectados con VIH-1 que ya han recibido terapia antirretroviral

Infección por VIH | Infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana I

Estados Unidos, España, Alemania, Canadá, Bélgica, Portugal, Italia, Francia, Reino Unido
Thomas Jefferson University

Terminado

Evaluación de las interacciones farmacológicas entre doravirina con estradiol y espironolactona en mujeres transgénero sanas (IDENTIFY)

Disforia de género | Mujeres transgénero | Salud transgénero | Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
Makerere University
Massachusetts General Hospital

Terminado

Hombres transgénero y VIH en Uganda: aceptación y persistencia de la PrEP

Deberes | VIH | Infecciones de transmisión sexual | Hombres transgénero

Uganda
University of North Carolina, Chapel Hill
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamiento

Farmacocinética de dosis única de doravirina en mujeres embarazadas infectadas por el VIH

Infecciones por VIH | Relacionado con el embarazo

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio de un régimen de investigación que combina medicamentos contra el VIH aprobados por la FDA en sujetos con VIH que experimentan una falla virológica temprana

Infección por VIH

Estados Unidos
University of Colorado, Denver
Gilead Sciences

Terminado

Exploraciones en el mecanismo para el aumento de peso asociado con INSTI: un enfoque en el equilibrio energético

Aumento de peso | Infección por VIH-1

Estados Unidos
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
MSD Pharmaceuticals LLC

Aún no reclutando

Genoma A6 del VIH en ART Pacientes sin éxito en DOR (HIV-A6-DOR)

Virus-VIH
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
China Medical University Hospital; Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial... y otros colaboradores

Desconocido

Cambiar a tenofovir versus continuar el tratamiento con lamivudina/adefovir en pacientes con hepatitis B crónica resistentes a lamivudina

Hepatitis B crónica

Taiwán
Gilead Sciences

Terminado

DULCE: Truvada una vez al día versus Combivir dos veces al día para el tratamiento de la infección por VIH

Infecciones por VIH

Reino Unido
Rigshospitalet, Denmark
University of Copenhagen

Terminado

Backup With Combivir or Single Dose (SD) Truvada in Order to Avoid Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor (NNRTI) Resistance After SD Nevirapine for the Prevention of Mother-to-child Transmission (PMTCT)

Infecciones por VIH

Tanzania
Quest Clinical Research
Gilead Sciences

Terminado

Bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenida más doravirina

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para investigar la influencia de la insuficiencia hepática en la farmacocinética de doravirina (MK-1439) (MK-1439-019)

Infección por VIH-1
Myanmar Oxford Clinical Research Unit
Institute of Tropical Medicine, Belgium; Medical Action Myanmar

Terminado

PrEP entre HSH y TG en Myanmar (PrEP)

Infecciones por VIH

Birmania
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de fase IIIb para comparar entecavir más tenofovir versus adefovir agregado a la terapia continua con lamivudina en pacientes adultos con infección por hepatitis B resistente a lamivudina

Hepatitis B crónica

Alemania, Pavo, Estados Unidos, Polonia, Bélgica, Italia
Johnson & Johnson Pte Ltd

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y la eficacia de la rilpivirina en participantes indios sin tratamiento previo con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) (RISE)

Infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana

India
University of Alabama at Birmingham
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Reclutamiento

Reducción de la transmisión vertical de la hepatitis B en África (REVERT-B)

Infección por hepatitis B

Estados Unidos
St. Luke's-Roosevelt Hospital Center
Gilead Sciences

Terminado

Cambiar de Combivir o Trizivir a Truvada - Efectos mitocondriales (TRU)

VIH

Estados Unidos
University of California, San Francisco
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Intensificación de entecavir para la viremia persistente del VHB en la infección por VIH-VHB

Infecciones por VIH | Hepatitis B

Estados Unidos
University of Colorado, Denver

Terminado

Farmacología celular y efectos plaquetarios de los anabolitos de abacavir y lamivudina

Infección por VIH-1

Estados Unidos
Charlotte-Paige Rolle, MD
ViiV Healthcare

Terminado

Eficacia del cambio a DTG/3TC en adultos con supresión virológica actualmente en B/F/TAF (DYAD)

Infección por VIH I

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio que evalúa la farmacocinética de doravirina (MK-1439) en participantes con insuficiencia renal grave (MK-1439-051)

Insuficiencia renal
St Stephens Aids Trust
Mylan Inc.

Terminado

SSAT063- Farmacocinética de Efavirenz 400 mg una vez al día durante el embarazo en mujeres infectadas por el VIH-1

VIH

Reino Unido
Gilead Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia del cambio de Epzicom a Truvada (SWIFT)

Infección por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico, Canadá
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Terminado

Tratamiento de primera línea para el VIH-2 (FIT-2)

Infección por VIH-2

Costa de Marfil, Burkina Faso, Senegal, Para llevar
Kirby Institute

Terminado

Un ensayo aleatorizado y abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de cambiar a tenofovir-emtricitabina o abacavir-lamivudina: el estudio STEAL

Infecciones por VIH

Australia
Azienda Ospedaliera Universitaria Senese
Catholic University of the Sacred Heart; Ospedale Policlinico San Martino; Azienda... y otros colaboradores

Desconocido

Monitorización neurológica en pacientes que cambian de un régimen basado en dolutegravir a un régimen basado en bictegravir (DOBINeuro)

Infección por VIH-1

Italia
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... y otros colaboradores

Terminado

RESIST-2: TAR de segunda línea para la infección por VIH-2 (RESIST-2)

Infección por VIH-2

Senegal
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Merck Sharp & Dohme LLC; Ministry of Health, Brazil

Terminado

Raltegravir frente a efavirenz en pacientes infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo que reciben rifampicina para la tuberculosis activa (REFLATE TB2)

Tuberculosis | Infección por VIH-1

Francia, Vietnam, Brasil, Costa de Marfil, Mozambique
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Desconocido

Tenofovir versus lamivudina para pacientes de hepatitis B crónica con exacerbación aguda grave (HBSAE)

VHB crónico con exacerbación grave

Taiwán
University of Witwatersrand, South Africa
Bill and Melinda Gates Foundation; ViiV Healthcare

Activo, no reclutando

Aceptabilidad y viabilidad de la profilaxis previa a la exposición (PrEP) de cabotegravir inyectable versus la PrEP oral en la atención de rutina hasta por 15 meses en farmacias privadas en Sudáfrica (AXIS)

Infecciones por VIH

Sudáfrica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad que compara dolutegravir (DTG) más lamivudina (3TC) con dolutegravir más tenofovir/emtricitabina en sujetos infectados por el VIH sin tratamiento previo (Gemini 2)

Infecciones por VIH | Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos, Argentina, España, Alemania, Bélgica, Australia, Canadá, Reino Unido, Italia, Rumania, Taiwán, Federación Rusa, México, Francia, Suiza, Perú, Polonia, Portugal
Centers for Disease Control and Prevention
National Center for AIDS/STD Control and Prevention, China CDC

Terminado

Estudio de seguridad de un régimen farmacológico que contiene tenofovir para la prevención de la transmisión maternoinfantil del VIH y el VHB (TiP)

Hepatitis B | VIH

Porcelana
Fundacion IDEAA
ViiV Healthcare

Terminado

Eficacia de dolutegravir más lamivudina en adultos infectados por el VIH-1 sin tratamiento previo sin una prueba de genotipificación inicial (D2ARLING)

VIH | Infección por VIH-1

Argentina
Uijeongbu St. Mary Hospital

Desconocido

Tenofovir Monotherapy in Patients With Chronic Hepatitis B Patients Who Had Achieved Complete Viral Suppression on Lamivudine Plus Adefovir

Proportion of Patients With a Sustained Virological Response (Serum HBV DNA <20 IU/mL) at Week 48

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