Buscar ensayos clínicos para: Dosis de 2 mg de KPG-818

Total 4021 resultados

Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de suptavumab (REGN2222) para la prevención de la infección por RSV (virus sincitial respiratorio) con atención médica en bebés prematuros

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Canadá, Chile, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Hungría, Países Bajos, Nueva Zelanda, Panamá, Puerto Rico, Sudáfrica, España, Suecia, Pavo, Ucrania, Reino Unido
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Terminado

Un estudio clínico para determinar la seguridad, la tolerabilidad y el efecto de las dosis de RLS-0071 cuando se administran a adultos sanos después de inhalar LPS

Saludable

Alemania
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Terminado

Un estudio de fase 1, abierto, de aumento de dosis de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 3BNC117

Saludable | VIH

Estados Unidos, Alemania
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
Centocor, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CNTO 888 administrado por vía intravenosa (IV) en participantes con fibrosis pulmonar idiopática (IPF)

Fibrosis pulmonar

Estados Unidos, Canadá, Países Bajos, Bélgica, Alemania
Keymed Biosciences Co.Ltd

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de CM313 en sujetos con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico
Duke University

Reclutamiento

Disminución de la dosis de radioterapia en los cánceres de orofaringe asociados al VPH

Cáncer de orofaringe

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Ensayo de bioequivalencia de comprimidos de 2 mg de alprazolam

Desórdenes de ansiedad
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Evaluación de CR8020, un anticuerpo monoclonal contra los virus de influenza A

Influenza

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Terminado

Comparison of the Management of Post-prandial Hyperglycemia by Multiple Bolus Calculators

Diabetes mellitus tipo 1

Alemania
Santen Inc.

Terminado

A Phase I/II Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Bioactivity Study of DE-122 Injectable Solution for Refractory Exudative Age-related Macular Degeneration (PAVE)

La degeneración macular relacionada con la edad

Estados Unidos
Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio multicéntrico de fase 1b/2a para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de KPG-818 en pacientes con lupus eritematoso sistémico (Lupus)

LES; Droga

Estados Unidos
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Terminado

Estudio de seguridad de Dengushield en adultos sanos

Dengue | Fase 1

Australia
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

CPI-006 Plus Estándar de atención versus Placebo Plus Estándar de atención en pacientes hospitalizados con síntomas leves a moderados de Covid-19

COVID-19

Estados Unidos, Colombia, España, Canadá, Perú, Brasil, Italia, Argentina, Chile, Alemania, México, Ucrania
Poitiers University Hospital

Terminado

Dosis de sugammadex basada en el peso corporal ideal para la reversión del bloqueo neuromuscular profundo inducido por rocuronio en pacientes con obesidad mórbida

Obesidad mórbida

Francia
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Terminado

Estudio de inmunopersistencia de una vacuna bivalente recombinante contra el virus del papiloma humano 16/18 en niñas preadolescentes

Cáncer de cuello uterino | Neoplasia intraepitelial cervical | Neoplasia Intraepitelial Vaginal | Neoplasia Intraepitelial Vulvar | Infección persistente

Porcelana
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Terminado

Un estudio puente de una vacuna bivalente recombinante contra el virus del papiloma humano 16/18 en niñas preadolescentes

Cáncer de cuello uterino | Neoplasia intraepitelial cervical | Neoplasia Intraepitelial Vaginal | Neoplasia Intraepitelial Vulvar | Infección persistente

Porcelana
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, PK, PD y eficacia de PRX-102 en pacientes japoneses con enfermedad de Fabry (RISE)

Enfermedad de Fabry

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo de evaluación de seguridad de TEV-48125 autoadministrado en pacientes con migraña

Migraña

Japón
Assiut University

Desconocido

Efectos de la erradicación de Helicobacter Pylori en niños con púrpura trombocitopénica inmune crónica

Trombocitopenia inmune

Egipto
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar el efecto analgésico de la administración intravenosa del agonista Kappa CR845 después de la cirugía de histerectomía

Dolor agudo

Estados Unidos
University Hospital, Ghent

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis para la reversión eficaz de un bloqueo neuromuscular profundo inducido por rocuronio con sugammadex en pacientes con obesidad mórbida (BRIDION)

Pacientes con obesidad mórbida

Bélgica
GeNeuro Innovation SAS

Terminado

Ensayo clínico que evalúa temelimab después del tratamiento con rituximab en pacientes con formas recurrentes de esclerosis múltiple (ProTEct-MS)

Esclerosis múltiple

Suecia
Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de capecitabina (Xeloda) y bevacizumab como terapia de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal metastásico

Cáncer colonrectal

Francia, Israel, Italia, España, Suecia, Hong Kong, Australia, Canadá, Suiza, Estados Unidos, Irlanda, Dinamarca, Alemania, Taiwán, Federación Rusa, Porcelana, Nueva Zelanda, Austria, Reino Unido, Hungría, Tailandia, Sudáfrica, México, Pavo y más
Chimerix

Terminado

Piloto/Ph I Seguridad y eficacia de ODSH en enteropatía perdedora de proteínas secundaria a cirugía paliativa de ventrículo único

Enteropatía perdedora de proteínas

Estados Unidos
GeNeuro Innovation SAS

Terminado

Una extensión a largo plazo del estudio GNC-401

Esclerosis múltiple

Suecia
NYU Langone Health

Activo, no reclutando

Nivolumab combinado con BMS-986253 en pacientes con CHC

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Terminado

Evaluación de un protocolo de reducción de dosis en pacientes con espondiloartropatías y remisión clínica con anti-TNF (REDES-TNF)

Espondiloartropatías

España
Technische Universität Dresden
German Cancer Research Center; National Center for Tumor Diseases, Heidelberg; Radiation... y otros colaboradores

Reclutamiento

Disminución de la radioterapia (quimioterapia) adyuvante para carcinomas de células escamosas de cabeza y cuello positivos para VPH (DELPHI)

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello

Alemania
Annick Desjardins
Symphogen A/S

Terminado

Estudio de fase 2 de Sym004 para pacientes adultos con glioblastoma recurrente

Glioma maligno

Estados Unidos
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Evaluación de CR6261, un anticuerpo monoclonal contra el virus de la influenza A

Influenza

Estados Unidos
Grace Lim, MD, MS
National Institute of Mental Health (NIMH)

Reclutamiento

Dosis tolerada de ketamina para prevenir la depresión posparto y el dolor después del parto por cesárea

Dolor Postoperatorio | Depresión, Posparto

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de monoterapia de pembrolizumab (MK-3475) en tumores sólidos avanzados y terapia combinada de pembrolizumab en cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado/cáncer de pulmón de células pequeñas con enfermedad extensa (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Cáncer de pulmón de células pequeñas | Tumor solido | Cáncer de pulmón de células no pequeñas
EA Pharma Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1/2 de administración intravenosa repetida de E6011 en sujetos japoneses con enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

Japón
Thomas Schricker
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Condiciones quirúrgicas durante la cirugía de cuerdas vocales que requieren ventilación a chorro con bloqueo neuromuscular moderado versus profundo

Ventilación a chorro de alta frecuencia | Resección de cuerdas vocales

Canadá
Providence Health & Services
Providence Cancer Center, Earle A. Chiles Research Institute; Galectin Therapeutics...

Terminado

Inhibidor de galectina (GR-MD-02) e ipilimumab en pacientes con melanoma metastásico

Melanoma metastásico

Estados Unidos
Columbia University
University of California, Berkeley

Reclutamiento

Efecto glucémico del diazóxido en NAFLD

Resistencia a la insulina | Estado prediabético | Hiperinsulinemia | Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Estados Unidos
NeuroActiva, Inc.

Desconocido

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la formulación de nanopartículas inhaladas de Remdesivir (GS-5734) y NA-831 (NEUROSIVIR)

Síndrome respiratorio agudo severo | COVID-19 | Contagio de coronavirus | Neumonía del Síndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS) | Neurodegeneración | Respuesta neuroinflamatoria | Infección Respiratoria Aguda Severa | Síndrome Respiratorio Agudo Severo Del Tracto Respiratorio Superior

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de PF-06649751 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Estados Unidos
Xuanhan County People's Hospital

Terminado

Efecto analgésico posoperatorio de la esketamina

Analgesia | Ginecológico; Cirugía (anterior), que afecta al feto o al recién nacido, debido a un parto obstruido

Porcelana
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Activo, no reclutando

MT2017-45: Terapia de células CAR-T para tumores malignos hemo

Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma de células B grandes

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la terapia de inducción con ustekinumab en pacientes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave (UNITI-2)

Enfermedad de Crohn | Colitis | Enfermedad inflamatoria intestinal | EII

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Alemania, España, Israel, Bulgaria, Serbia, Sudáfrica, Japón, Australia, Canadá, Países Bajos, Corea, república de, Nueva Zelanda, Brasil, Federación Rusa, Bélgica, Hungría, Croacia, Isl...
Janssen-Cilag Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la terapia de reinducción con ustekinumab en participantes con enfermedad de Crohn activa de moderada a grave (POWER)

Enfermedad de Crohn

Estados Unidos, Corea, república de, Países Bajos, Francia, Austria, Italia, Reino Unido, Alemania, Federación Rusa, España, Chequia, Suecia
Medicines Development for Global Health
World Health Organization

Terminado

Estudio que evalúa la moxidectina administrada por vía oral en sujetos con infección por Onchocerca Volvulus

Oncocercosis

Ghana
University Health Network, Toronto

Activo, no reclutando

Estudio de reducción biológica de los inhibidores del TNF en la espondiloartritis axial (BIOTAPE)

Espondiloartritis axial

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de suspensión de cefalexina 250

Infecciones Tracto Respiratorio
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de suspensión de cefalexina 125

Infecciones Tracto Respiratorio
The Cleveland Clinic
Merck Sharp & Dohme LLC

Aún no reclutando

Sugammadex versus neostigmina en la reversión de bloqueos neuromusculares en CPRE ambulatoria. Un ensayo aleatorio y doble ciego

Bloqueos neuromusculares
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo pediátrico y para adultos de búsqueda de dosis con sugammadex (Org 25969, MK-8616, SCH 900616) (19.4.306) (MK-8616-034) (P05961)

Anestesia
Breath of Life International Pharma Ltd

Terminado

Un estudio abierto de fase I para evaluar la farmacocinética y la seguridad del extracto de cannabis vegetal

Saludable

Israel

Buscar ensayos clínicos para: Dosis de 2 mg de KPG-818

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